检索结果-内蒙古大学图书馆

物理化学学报 1995年第11期11卷 1014-1019页

作者：王素华陈德文中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

用ESR方法研究了吸附在半导体微粒表面的咔唑光催化氧化过程，得到较为稳定的咔唑氮氧自由基，其g值为2．0060,半衰期约为10～20min．实验表明，无论是光催化氧化还是光化夺氢后进行氧化，咔唑氮氧自由基的生成过程均为退化分支链反应... 详细信息

用ESR方法研究了吸附在半导体微粒表面的咔唑光催化氧化过程，得到较为稳定的咔唑氮氧自由基，其g值为2．0060,半衰期约为10～20min．实验表明，无论是光催化氧化还是光化夺氢后进行氧化，咔唑氮氧自由基的生成过程均为退化分支链反应过程．

关键词：咔唑光催化氮氧自由基链反应 ESR

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测络合物离解常数的核磁共振方法研究

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科学通报 1995年第5期40卷 421-423页

作者：唐亚林徐国铮徐广智中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构化学国家重点实验室北京100080

目前NMR手段已广泛应用于研究金属离子络合物的络合平衡.根据金属离子或配体的NMR参数随浓度的变化,来测得络合物的离解常数.络合平衡过程是一种动态平衡过程,如果这种过程相对于NMR时间标度是慢交换过程,就可以直接从NMR谱的积分强度... 详细信息

目前NMR手段已广泛应用于研究金属离子络合物的络合平衡.根据金属离子或配体的NMR参数随浓度的变化,来测得络合物的离解常数.络合平衡过程是一种动态平衡过程,如果这种过程相对于NMR时间标度是慢交换过程,就可以直接从NMR谱的积分强度计算出络合平衡常数.遗憾的是,绝大多数络合平衡的动态过程都是快交换过程,这就给NMR方法测定络合平衡常数带来一些困难.

关键词：离解平衡 NMR 测定配合物离解常数

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二氧化钛胶体界面芳香化合物的光催化分解

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Chinese Journal of Chemical Physics 1995年第2期8卷 146-153页

作者：王海陈德文王素华徐广智中国科学院化学研究所分子动态及稳定结构国家重点实验室

本项工作用自旋捕捉－电子自旋共振方法研究了四种不同芳香旋化合物，对氯苯酚、溴苯、苯乙酮和α－苯乙醇在超细微粒二氧化钛胶体表面的光生自由基和相关的光化学反应机理．非常有趣的是．半导体超微胶粒的存在，可使化合物的光化学反... 详细信息

本项工作用自旋捕捉－电子自旋共振方法研究了四种不同芳香旋化合物，对氯苯酚、溴苯、苯乙酮和α－苯乙醇在超细微粒二氧化钛胶体表面的光生自由基和相关的光化学反应机理．非常有趣的是．半导体超微胶粒的存在，可使化合物的光化学反应改变方向和机理，即化合物在均相争件下的自身光解过程与在胶体粒子表面的光反应过程有显著差别，甚至完全不同．本文对造成这种差异的原因．以胶体粒子光电行为的特殊性的角度进行了探讨．

关键词：二氧化钛芳香化合物光催化分解 ESR

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通过RS-232接口实现数字存储示波器与微机486间的数据传输

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分析仪器 1995年第1期 30-32页

作者：杨俊林田秋徐广智中国科学院化学研究所北京分子动态及稳态结构国家重点实验室北京100080

利用RS-232接口总线实现了HP-54600型数字存储示波器与微机486-50之间的波形数据传输.对联接过程中与微机程序有关的问题作了讨论.

关键词：数字存储示波器波形传输 RS-232接口微机

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苯酚类化合物在超微粒表面光解自由基的研究

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物理化学学报 1994年第7期10卷 597-603页

作者：王海陈德文徐广智中国科学院化学研究所分子动态及稳态结构国家重点实验室北京100080

研究了苯酚及其衍生物在超细微粒二氧化钛表面的光诱导电子转移和光化学反应过程，结果表明，在碱性条件下，苯酚类化合物较易于光降解，所生成的主要自由基为氢原子和苯氧基，体系中的羟基来源于超氧负离子基，而并非经由氢氧根HO-失... 详细信息

研究了苯酚及其衍生物在超细微粒二氧化钛表面的光诱导电子转移和光化学反应过程，结果表明，在碱性条件下，苯酚类化合物较易于光降解，所生成的主要自由基为氢原子和苯氧基，体系中的羟基来源于超氧负离子基，而并非经由氢氧根HO-失去电子后转变为HO，文中对于光诱导电子转移及有关光反应机理进行了分析讨论。

关键词：苯酚胶体光降解游离基二氧化钛

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瞬变体系的紫外光电子能谱新进展

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化学通报 1994年第9期 18-22页

作者：王殿勋李颖中国科学院化学研究所北京分子动态和稳态国家重点实验室

获得瞬变种的紫外光电子能谱（ＵＰＳ）是国际ＵＰＳ界一直追逐的目标，但终因瞬变种的超短寿命，仅为少数实验室所实现。本文评述了这方面新进展，同时着重介绍了笔者首先开拓的ＵＰＳ技术用于化学反应动力学研究的成果以及首先获得某... 详细信息

获得瞬变种的紫外光电子能谱（ＵＰＳ）是国际ＵＰＳ界一直追逐的目标，但终因瞬变种的超短寿命，仅为少数实验室所实现。本文评述了这方面新进展，同时着重介绍了笔者首先开拓的ＵＰＳ技术用于化学反应动力学研究的成果以及首先获得某些原子种的ＵＰＳ谱，并展望了这一领域的发展前景。

关键词：瞬变种紫外光电子能谱 UPS

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噻吩甲酰三氟丙酮络合物分子内重排过程研究

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科学通报 1994年第11期39卷 1001-1004页

作者：唐亚林徐广智中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构化学国家重点实验室北京100080

动态核磁共振(DNMR)方法是研究分子运动现象,获得活化参数的有力工具,对金属络合物分子内和分子间重排过程的研究有十分重要的意义.Fay等曾用测量重合温度时谱线宽度等近似方法研究了一些金属络合物的二位、三位分子内交换.本文用全线... 详细信息

动态核磁共振(DNMR)方法是研究分子运动现象,获得活化参数的有力工具,对金属络合物分子内和分子间重排过程的研究有十分重要的意义.Fay等曾用测量重合温度时谱线宽度等近似方法研究了一些金属络合物的二位、三位分子内交换.本文用全线型分析法研究了四位动态交换,兹将结果作一报道.

关键词：噻吩铝镓铟络合物 Ttfac

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金属酞菁在二氧化钛胶体表面光诱导电子转移

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科学通报 1994年第5期39卷 424-427页

作者：王海陈德文徐广智张先付许慧君中国科学院化学研究所分子动态及稳态结构国家重点实验室北京100080 中国科学院感光化学研究所北京100101

在半导体胶体表面进行的光诱导电子转移过程是当前光化学研究的一个活跃领域.多数半导体材料导带与价带间的能隙约为3eV,对紫外光有较强的吸收,但却不能有效利用日光中的可见光.若在半导体胶体体系中加入特定的光敏剂,使之吸附在半导体... 详细信息

在半导体胶体表面进行的光诱导电子转移过程是当前光化学研究的一个活跃领域.多数半导体材料导带与价带间的能隙约为3eV,对紫外光有较强的吸收,但却不能有效利用日光中的可见光.若在半导体胶体体系中加入特定的光敏剂,使之吸附在半导体胶体表面,则光敏剂受光激发后,能够将其电子转移至半导体的导带,并可进一步传递给其它物质,使其发生氧化还原反应,从而扩展了半导体材料的光响应范围.

关键词：酞菁二氧化钛胶体电子转移荧光

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关于氧化锌/双吡啶高氯酸盐非均相光诱导电子转移过程的研究

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波谱学杂志 1993年第3期10卷 233-240页

作者：陈德文周建威刘延秋杨玉昆徐广智中国科学院化学研究所分子动态及稳态结构国家重点实验室北京100080

用ESR方法对9种不同双吡啶高氯酸盐与氧化锌组成的非均相体系的光诱导电子转移过程进行了系统的研究。ZnO-PQ^(++)-胶束-苯的分散系,经350nm～420nm的紫外光照后,PQ^(++)被还原成PQ^+。具有大共轭结构的PQ^+的ESR信号较强。胶束的存在... 详细信息

用ESR方法对9种不同双吡啶高氯酸盐与氧化锌组成的非均相体系的光诱导电子转移过程进行了系统的研究。ZnO-PQ^(++)-胶束-苯的分散系,经350nm～420nm的紫外光照后,PQ^(++)被还原成PQ^+。具有大共轭结构的PQ^+的ESR信号较强。胶束的存在也可使ESR信号增强。当体系充氧时,PQ^+信号消失,并有超氧阴离子基O_2^-和羟基·OH被检出。

关键词：氧化锌电子转移双吡啶盐光诱

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钙调蛋白的自旋共振研究:拮抗剂和它的相互作用

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生物化学杂志 1993年第6期9卷 669-674页

作者：周玉祥陈旭刘扬陆道惠辑华大学生物科学与技术系北京100084 中国科学院化学研究所北京分子动态及稳态国家重点实验室北京100080

利用碘乙酰胺氮氧自由基标记钙调蛋白研究了它与三氟拉嗪(TFP)、酸枣仁皂甙A(JuA)的相互作用。结果表明,每分子CaM分别至少可以结合两分子的TFP及JuA,它们的作用影响了CaM上的Met残基(主要是71,72和76)的环境,使反应自由基运动自由度的... 详细信息

利用碘乙酰胺氮氧自由基标记钙调蛋白研究了它与三氟拉嗪(TFP)、酸枣仁皂甙A(JuA)的相互作用。结果表明,每分子CaM分别至少可以结合两分子的TFP及JuA,它们的作用影响了CaM上的Met残基(主要是71,72和76)的环境,使反应自由基运动自由度的旋转相关时间τR值下降。据τR变化的趋势,推测TFP和JuA都是通过疏水作用结合到CaM上的疏水沟区,但两者的结合位点可能不同。

关键词：调钙蛋白自旋共振拮抗剂

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