检索结果-内蒙古大学图书馆

伊犁师范学院学报（自然科学版） 2015年第1期9卷 29-32页

作者：张晓媛汤哲雷婷徐凡华衡晓张丽周恒为卫来伊犁师范学院物理科学与技术学院新疆凝聚态相变与微结构实验室新疆伊宁835000 中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室吉林长春130022 南京大学物理学院国家固体微结构重点实验室江苏南京210093

采用液态簧振动力学谱(RMS-L)方法对应力诱导水泥材料微裂纹萌生过程进行了检测,并采用扫描电子显微镜(SEM)对该微裂纹的形貌进行了观测.结果表明:RMS-L方法可以灵敏地对应力诱导水泥材料微裂纹萌生过程进行实时检测.同时,通过SEM结果... 详细信息

采用液态簧振动力学谱(RMS-L)方法对应力诱导水泥材料微裂纹萌生过程进行了检测,并采用扫描电子显微镜(SEM)对该微裂纹的形貌进行了观测.结果表明:RMS-L方法可以灵敏地对应力诱导水泥材料微裂纹萌生过程进行实时检测.同时,通过SEM结果发现该微裂纹宽度仅为约14μm,常规手段难以对这类裂纹的萌生进行检测.因此,RMS-L提供了一种可以有效地检测水泥材料的微裂纹萌生过程的新方法,并为水泥材料的性能检测及产品研发提供了一个新的思路.

关键词：水泥微裂纹液态簧振动力学谱扫描电子显微镜

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骨料细沙对混凝土水化反应影响的液态簧振动力学谱检测与分析

引用

伊犁师范学院学报（自然科学版） 2015年第1期9卷 33-37页

作者：汤哲张晓媛张强崔欢欢杨雪张丽周恒为卫来伊犁师范学院物理科学与技术学院新疆凝聚态相变与微结构实验室新疆伊宁835000 中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室吉林长春130022 南京大学物理学院国家固体微结构重点实验室江苏南京210093

采用液态簧振动力学谱(RMS-L)方法,对掺有骨料细沙的混凝土水化反应过程进行了力学谱检测,同时作为对比,对未掺骨料细沙的水泥浆水化反应过程也进行了力学谱测量与分析.结果表明,混凝土和水泥水化反应都至少经历了i至v过程.而骨料细沙... 详细信息

采用液态簧振动力学谱(RMS-L)方法,对掺有骨料细沙的混凝土水化反应过程进行了力学谱检测,同时作为对比,对未掺骨料细沙的水泥浆水化反应过程也进行了力学谱测量与分析.结果表明,混凝土和水泥水化反应都至少经历了i至v过程.而骨料细沙的掺入,使得混凝土的水化反应显著加快,同时也提高了其反应度.因此,RMS-L方法可以对混凝土水化过程中骨料的影响进行灵敏的检测和研究,为骨料对水泥水化反应影响的研究提供了一种新的思路和方法.

关键词：水泥混凝土骨料液态簧振动力学谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

通过铁掺杂和造孔提高氮掺杂石墨烯/碳纳米管复合物电催化氧还原性能的研究(英文)

引用

电化学 2014年第5期20卷 401-409页

作者：张云胡劲松江文杰郭琳魏子栋万立骏中国科学院化学研究所中国科学院分子纳米结构与纳米技术重点实验室北京分子科学国家实验室北京100190 重庆大学化学化工学院输配电装备及系统安全与新技术国家重点实验室重庆400044

氧还原反应催化剂的性能直接影响着能源转换和存储器件如燃料电池和金属-空气电池的性能.开发低成本、高性能的非铂族金属氧还原催化剂对于这类器件的实际应用和商业化十分重要,因此备受关注.氮掺杂的石墨烯/碳纳米管复合物同时具备碳... 详细信息

氧还原反应催化剂的性能直接影响着能源转换和存储器件如燃料电池和金属-空气电池的性能.开发低成本、高性能的非铂族金属氧还原催化剂对于这类器件的实际应用和商业化十分重要,因此备受关注.氮掺杂的石墨烯/碳纳米管复合物同时具备碳纳米管的良好导电性能和有利于传质的三维网络结构优点,以及氮掺杂石墨烯的高活性优点,因此有望发展为这类可替代铂族催化剂的氧还原电催化剂之一,但目前其催化性能还需进一步提高.本文研究发现通过在氮掺杂石墨烯/碳纳米管复合物的过程中引入铁元素可以有效提高催化剂的氧还原活性,并且发现通过在热处理和氮掺杂过程中加入二氧化硅纳米颗粒及随后除去二氧化硅,可以在氮掺杂的石墨烯/碳纳米管复合物材料中有效地形成多孔结构.这种多孔结构的形成不仅可以在复合物中引入更多的高活性催化位点,而且有利于暴露更多的催化活性位并促进氧还原反应中的传质过程.结合碳纳米管、石墨烯和多孔结构的三者优点,所制备的多孔氮掺杂碳材料表现出优异的电催化氧还原性能.进一步的实验表明,这类材料还表现出优异的抗甲醇中毒能力和良好的稳定性,因此在性能改进后有望用于燃料电池等能量转换与存储器件.

关键词：石墨烯碳纳米管电催化剂氧还原反应介孔材料

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2013年诺贝尔化学奖解读

引用

科学中国人 2014年第7期 13-16页

作者：朱莉莉白书明史强分子动态与稳态国家重点实验室中国科学院化学研究所

2013年的诺贝尔化学奖授予三位美国理论化学家:哈佛大学的马丁.卡普拉斯(Martin Karplus)教授、斯坦福大学的迈克尔.莱维特(Michel Levitt)教授,和南加州大学的亚利耶.瓦谢尔(Arieh Warshel)教授。诺贝尔颁奖公告指出,三位科学家的主要... 详细信息

2013年的诺贝尔化学奖授予三位美国理论化学家:哈佛大学的马丁.卡普拉斯(Martin Karplus)教授、斯坦福大学的迈克尔.莱维特(Michel Levitt)教授,和南加州大学的亚利耶.瓦谢尔(Arieh Warshel)教授。诺贝尔颁奖公告指出,三位科学家的主要贡献是"发展了研究复杂化学体系的多尺度模型"。对非专业人士来说,这是一个非常抽象的表述。为了帮助大家了解三位

关键词：诺贝尔化学奖理论化学经典统计力学量子化学方法多尺度模拟

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双亲性自由基捕获探针用于生物膜上自由基的检测

双亲性自由基捕获探针用于生物膜上自由基的检测

引用

第十八届全国波谱学学术年会

作者：杜立波陈昭田秋刘阳平刘扬中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室

氧化应激是引起诸如:老龄化、癌症、神经性退行性疾病的关键因素。而氧化应激的产生通常来自于细胞内过量自由基产生所导致的细胞膜的脂质过氧化反应。因此,实现细胞膜附近自由基的检测对于了解自由基在疾病发生过程中的作用具有重要的... 详细信息

氧化应激是引起诸如:老龄化、癌症、神经性退行性疾病的关键因素。而氧化应激的产生通常来自于细胞内过量自由基产生所导致的细胞膜的脂质过氧化反应。因此,实现细胞膜附近自由基的检测对于了解自由基在疾病发生过程中的作用具有重要的意义。目前,对于自由基的检测已有许多方法,如:荧光法、电化学法、吸收光谱法等等。但这些方法的使用却受限于其检测特异性低的缺点。ESR-自旋捕获技术以其灵敏度高、特异性强的特点为上述问题的解决提供了一种可行的解决方案。但是由于自由基具有很高的反应活性,易于生成次

关键词：双亲性 SDS 生物膜

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

α-蒎烯臭氧化二次有机气溶胶的光腔衰荡光谱研究

α-蒎烯臭氧化二次有机气溶胶的光腔衰荡光谱研究

引用

第十八届全国分子光谱学学术会议

作者：李坤王炜罡葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室

α-蒎烯是重要的二次颗粒前体物之一,对于二次有机气溶胶(SOA)的形成有很大贡献。利用自行搭建的光腔衰荡光谱(CRDS)结合烟雾箱模拟系统研究了α-蒎烯臭氧化二次有机气溶胶的光学性质。研究发现,α-蒎烯臭氧化SOA在532 nm波长处的吸收... 详细信息

α-蒎烯是重要的二次颗粒前体物之一,对于二次有机气溶胶(SOA)的形成有很大贡献。利用自行搭建的光腔衰荡光谱(CRDS)结合烟雾箱模拟系统研究了α-蒎烯臭氧化二次有机气溶胶的光学性质。研究发现,α-蒎烯臭氧化SOA在532 nm波长处的吸收很微弱,颗粒物的消光系数与散射系数相差不大;二次颗粒的复折射率(RI)在1.45.57范围内,并且随着颗粒物粒径的长大而微弱减小。推测这可能是由于在颗粒物增长过程中,其威分发生了变化。这种假设还需要在未来的研究中进一步的验证。

关键词：二次有机气溶胶 α-蒎烯臭氧光腔衰荡光谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多态DFT＆DFTB理论和绝对定域激发态及其耦合

多态DFT＆DFTB理论和绝对定域激发态及其耦合

引用

中国化学会第29届学术年会

作者：包鹏中国科学院化学研究所分子动态稳态结构国家重点实验室

密度泛函理论（DFT）很成功,但近似交换相关泛函导致对一些重要分子性质预测的失败,如反应势垒、长程电荷分离态及非共价范德华作用。TDDFT也有同样缺点,例如电荷转移激发能低估、圆锥交叉预测错误。紧束缚密度泛函（DFTB）亦不能给出... 详细信息

密度泛函理论（DFT）很成功,但近似交换相关泛函导致对一些重要分子性质预测的失败,如反应势垒、长程电荷分离态及非共价范德华作用。TDDFT也有同样缺点,例如电荷转移激发能低估、圆锥交叉预测错误。紧束缚密度泛函（DFTB）亦不能给出正确反应势垒。解决问题的一个办法就是我们发展的多态密度泛函理论（MSDFT）和多态紧束缚密度泛函理论（MSDFTB）。MSDFT＆MSDFTB使用最简单的价键态（片段内用分子轨道方法,片段间用价键法,即块定域波函数BLW,每片段可限制任意电子数和自旋,片段间可基组重叠）作为非正交态,进行非正交组态相互作用（NO-CI）和多组态自洽场（NO-MCSCF）计算。由于考虑到静态相关,克服了自相互作用错误,弥补了DFT缺陷。因为只需两三个态就能很好解决问题,从而MSDFT＆MSDFTB可用于很大的体系。MSDFTB还包括清晰极化势、有效哈密顿和QM/MM方法。发展了绝对定域激发态方法（限制片段内电子、自旋和激发）。由于轨道得到弛豫,新方法克服了TDDFT的缺陷。通过电子耦合研究了二萘的激发态能量转移。

关键词：多态DFT 多态DFTB 绝对定域激发态电子耦合激发态能量转移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SO2在Soot颗粒物表面的非均相氧化反应

SO2在Soot颗粒物表面的非均相氧化反应

引用

第十八届全国分子光谱学学术会议

作者：郭郁葱佟胜睿葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室

利用FTIR ATR研究了SO在soot颗粒物表面的非均相臭氧氧化反应,研究了在不同相对湿度环境中,SO在臭氧催化氧化下,在soot颗粒表面发生的非均相氧化反应,研究发现随着相对湿度（RH）的增加,在高湿度条件下硫酸盐的生成呈爆发性增长的趋势。

关键词： FTIR-ATR soot SO2 非均相反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

有机分子晶体中电荷传输的虚时路径积分研究

有机分子晶体中电荷传输的虚时路径积分研究

引用

中国化学会第29届学术年会

作者：宋林泽史强中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验室分子动态与稳态结构国家重点实验室

有机分子晶体中的电荷传输机制一直都备受关注,随着相应理论的不断发展和完善,人们对其认识也在不断地深入。这里我们通过使用虚时路径积分的方法并结合由Kubo公式做鞍点近似处理得到的解析的迁移率表达式,研究了有机晶体中的电荷的迁... 详细信息

有机分子晶体中的电荷传输机制一直都备受关注,随着相应理论的不断发展和完善,人们对其认识也在不断地深入。这里我们通过使用虚时路径积分的方法并结合由Kubo公式做鞍点近似处理得到的解析的迁移率表达式,研究了有机晶体中的电荷的迁移率行为。并结合数值精确的级联运动方程方法检验了以上方法的有效性。运用以上方法我们分别模拟了Holstein和Holstein-Peierls模型下迁移率随温度的变化行为,重点考虑了非局域的电-声子耦合在不同的传输区域对电荷传输的影响。

关键词：虚时路径积分鞍点近似迁移率级联运动方程

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非绝热动力学方法的发展及在电荷转移和光谱研究中的应用

非绝热动力学方法的发展及在电荷转移和光谱研究中的应用

引用

中国化学会第29届学术年会

作者：史强白书明谢伟伟朱莉莉中国科学院化学研究所动态与稳态结构国家重点实验室

混合量子-经典方法是研究复杂分子体系非绝热动力学的重要工具。本报告包括我们最近在混合量子-经典方法发展和应用方面一些新的工作:（1）考察了常用的平均场方法和面跳跃方法在计算非绝热反应速率方面的适用性,通过数值计算和理论分... 详细信息

混合量子-经典方法是研究复杂分子体系非绝热动力学的重要工具。本报告包括我们最近在混合量子-经典方法发展和应用方面一些新的工作:（1）考察了常用的平均场方法和面跳跃方法在计算非绝热反应速率方面的适用性,通过数值计算和理论分析发现利用短时动力学可以得到较为准确的电荷转移速率;（2）在混合量子-经典刘维尔方程（MQCL）的框架下发展了计算分子聚集体光谱的平均场以及修正的平均场方法;（3）提出了一种新的混合量子-经典方法来研究质子转移过程中的反应机理。在量子化处理质子自由度运动之后,将溶剂极化能作为反应坐标,并且采用过阻尼的扩散方程来描述反应坐标的运动。首次得到了不同质子振动态对总质子转移反应速率的贡献,并根据这些信息详细分析了三个区域——深隧穿区、中间区以及越过能垒区内的质子转移反应机理。

关键词：非绝热动力学混合量子经典方法电荷转移反应分子聚集体光谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：