检索结果-内蒙古大学图书馆

催化学报 2015年第8期36卷 1175-1182页

作者：张斯维周杰施晶晶王旻徐华强易伟中国药科大学生命科学与技术学院江苏南京210009 中国科学院上海药物研究所中科院受体结构与功能重点实验室药物靶标与结构功能研究中心上海201203 Van Andel研究所结构科学与药物发现中心美国密西根49503

采用了最近热门的Rh(III)催化C-H键活化方法,以N-甲氧基苯甲酰胺系列物为反应底物,N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺(NCTS)为氰基化试剂,高效合成了含氰基官能团产物.结果表明,该反应在碳酸银存在下,使用二氧六环作为反应溶剂,于80°C反应... 详细信息

采用了最近热门的Rh(III)催化C-H键活化方法,以N-甲氧基苯甲酰胺系列物为反应底物,N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺(NCTS)为氰基化试剂,高效合成了含氰基官能团产物.结果表明,该反应在碳酸银存在下,使用二氧六环作为反应溶剂,于80°C反应8 h生成的邻位氰基取代的N-甲氧基苯甲酰胺的产率较高.进一步研究表明,该反应具有好的区域选择性和底物/官能团适应性.一系列机理实验研究表明,该反应可能采用了一个内部的亲电取代机制及使用了C-H键切割步骤作为关键限速步骤.考虑到该反应产物包含有价值的结构单元-N-甲氧基甲酰胺和氰基取代基,因而有望用于现代有机合成中.

关键词： Rh(Ⅲ)催化剂 C-H键氰基化 N-甲氧基苯甲酰胺系列物 N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺反应机制

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阴离子─阴离子型卤键作用的理论研究

阴离子─阴离子型卤键作用的理论研究

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中国化学会第14届全国计算(机)化学学术会议暨分子模拟国际论坛

作者：王桂敏陈照强徐志建王进安杨洋蔡婷婷施继烨朱维良中国科学院受体结构与功能重点实验室中科院上海药物研究所药物发现与设计中心

卤键是卤素原子的σ-空穴(σ-hole)与亲核试剂之间形成的非共价相互作用。在生理条件下,药物分子可能呈现出不同的质子化状态。含卤小分子去质子化后,卤素头部正电性的σ-空穴会消失,可能与同样带负电荷的亲核分子相互排斥。经过数据库... 详细信息

卤键是卤素原子的σ-空穴(σ-hole)与亲核试剂之间形成的非共价相互作用。在生理条件下,药物分子可能呈现出不同的质子化状态。含卤小分子去质子化后,卤素头部正电性的σ-空穴会消失,可能与同样带负电荷的亲核分子相互排斥。经过数据库搜寻,我们发现带负电荷的分子之间存在具有卤键几何特征的作用模式。基于对卤苯甲酸和丙炔酸的复合物的量化计算表明阴离子-阴离子型卤键在真空中是不稳定的,而在溶剂中可以稳定存在。卤键作用距离和能量均说明阴离子-阴离子型卤键较中性分子间的卤键更强,自然键轨道(NBO)和分子中的原子的量化理论(QTAIM)的分析同样证实了上述结论。运用对称性匹配微扰理论(SAPT)进行能量分解后,我们发现诱导作用对分子间的相互吸引贡献很大。我们从蛋白晶体数据库(PDB)中选取了4个蛋白-配体复合物,利用量子力学/分子力学杂交方法进行了计算,结果提示阴离子-阴离子型卤键可以提高配体的亲和力,最大作用能接近3kcal/mol。

关键词：卤键阴离子量子力学/分子力学药物设计

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阴离子——阴离子型卤键作用的理论研究

阴离子——阴离子型卤键作用的理论研究

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中国化学会第30届学术年会-第二十五分会：化学信息学与化学计量学

作者：王桂敏陈照强徐志建王进安杨洋蔡婷婷施继烨朱维良中国科学院受体结构与功能重点实验室中科院上海药物研究所药物发现与设计中心

关键词：卤键阴离子量子力学/分子力学药物设计

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阴离子─阴离子型卤键作用的理论研究

阴离子─阴离子型卤键作用的理论研究

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中国化学会第30届学术年会

作者：王桂敏陈照强徐志建王进安杨洋蔡婷婷施继烨朱维良中国科学院受体结构与功能重点实验室中科院上海药物研究所药物发现与设计中心201203 UCB生物制药公司比利时

卤键是卤素原子的σ-空穴(σ-hole)与亲核试剂之间形成的非共价相互作用。在生理条件下，药物分子可能呈现出不同的质子化状态。含卤小分子去质子化后，卤素头部正电性的σ-空穴会消失，可能与同样带负电荷的亲核分子相互排斥。经过数...

卤键是卤素原子的σ-空穴(σ-hole)与亲核试剂之间形成的非共价相互作用。在生理条件下，药物分子可能呈现出不同的质子化状态。含卤小分子去质子化后，卤素头部正电性的σ-空穴会消失，可能与同样带负电荷的亲核分子相互排斥。经过数据库搜寻，我们发现带负电荷的分子之间存在具有卤键几何特征的作用模式。

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