检索结果-内蒙古大学图书馆

第十四届中国西部实验动物管理与学术交流会

作者：庞伟吕龙宝王芸李贵黄东体雷爱华张高红郑永唐中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223 中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223 中国科学院昆明灵长类研究中心中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223 中国科学院昆明灵长类研究中心中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223 中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223 中国科学院大学北京100049

平顶猴是重要的非人灵长类实验动物，广泛应用于艾滋病等重大疾病的动物模型研究。平顶猴分为明打威猴、巽他平顶猴和北平顶猴三个种。我国及周边东南亚国家分布的平顶猴为北平顶猴。该文测定和分析了青幼年(2～4 a)和成年(5～10 a)北... 详细信息

平顶猴是重要的非人灵长类实验动物，广泛应用于艾滋病等重大疾病的动物模型研究。平顶猴分为明打威猴、巽他平顶猴和北平顶猴三个种。我国及周边东南亚国家分布的平顶猴为北平顶猴。该文测定和分析了青幼年(2～4 a)和成年(5～10 a)北平顶猴的血液学和血液生化指标参考值。结果表明个体性别、年龄和体重等对该指标均有影响。雌性个体的红细胞数、血红蛋白和碱性磷酸酶均低于雄性个体。青幼年个体的白细胞数、淋巴细胞数、单核细胞数、血小板分布宽度、碱性磷酸酶、天冬氨酸转氨酶和胆固醇均高于成年猴，而肌酐和甘油三酯则低于成年猴。个体体重与青年猴的平均血红蛋白含量和肌酐正相关，与成年猴的平均血红蛋白含量、粒细胞百分比、血红蛋白和肌酐正相关，而与成年猴的淋巴细胞数、淋巴细胞百分比、红细胞分布宽度变异系数、天冬氨酸转氨酶和胆固醇负相关。该研究提供的北平顶猴血液学和血液生化指标参考值范围，对其基础研究、疾病诊断和模型建立等具有重要意义。

关键词：实验动物灵长类动物北平顶猴血液学血液生化参考值

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我们为什么研究动物毒素?--毒素与生存竞争和人类疾病

我们为什么研究动物毒素?--毒素与生存竞争和人类疾病

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第四届中国西部动物学学术研讨会

作者：张云中国科学院-云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所昆明650223

作为动物界的一种特殊复杂性状，毒液(毒素分子混合物)系统是动物在自然界长期的生存竞争和环境适应中进化生成并不断演化而来的，其在特定生态环境中的生物学作用包括捕食、防御、竞争、免疫甚至通讯交流等。面对包括哺乳动物在内的动... 详细信息

作为动物界的一种特殊复杂性状，毒液(毒素分子混合物)系统是动物在自然界长期的生存竞争和环境适应中进化生成并不断演化而来的，其在特定生态环境中的生物学作用包括捕食、防御、竞争、免疫甚至通讯交流等。面对包括哺乳动物在内的动物物种多样性和丰富多样化的动物机体关键生理元件，例如细胞膜离子通道和膜受体等，产毒动物在长期的共进化中同样产生出了高度多样化的由其基因组自身编码的蛋白多肽毒素，以便专一和高效地作用于多样化的动物关键生理因子而有利于自身的生存。需要强调的是越来越多的证据表明许多动物毒素与动物生理因子的自然配对和相互作用的方式和类型在哺乳动物和人机体中也内源性地存在并具有相当的相似形和保守性，在人类生理病理过程中发挥着重要作用。对毒素的深入研究，例如其在进化进程中的起源和丢失、生物学相关性以及和其它物种的共进化等问题，提供了人们研究和理解生命科学基本问题的优秀模型。这些基本问题包括在与环境适应和生存竞争直接相关的复杂性状中，进化选择如何造就不同物种间在毒素、免疫、机体力量和智力之间的发育、变化和平衡，以及相关的遗传基础，相互间的内在联系和生物经济学的成本效益权衡策略。

关键词：毒素生存竞争进化疾病机制药物开发

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分子对接技术筛选抗HIV-1逆转录酶活性化合物

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广州中医药大学学报 2015年第4期32卷 725-728,781页

作者：冀树伸黄新安罗荣华杨柳萌郑永唐符林春广州中医药大学热带医学研究所广东广州510405 中国科学院昆明动物研究所中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室云南昆明650223

【目的】通过分子模拟和活性测试筛选非核苷类抗人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)逆转录酶活性化合物。【方法】采用Tripos SYBYL软件Surflex-Dock分子对接模块,模拟SPECS数据库中22 000个化合物与HIV-1逆转录酶活性口袋的结合,根据模拟结果... 详细信息

【目的】通过分子模拟和活性测试筛选非核苷类抗人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)逆转录酶活性化合物。【方法】采用Tripos SYBYL软件Surflex-Dock分子对接模块,模拟SPECS数据库中22 000个化合物与HIV-1逆转录酶活性口袋的结合,根据模拟结果分析化合物与HIV-1逆转录酶晶体结构的相互作用模式。对于打分较高与结合模式较优的化合物,采用体外抗HIV-1活性测试方法检测其生物活性。【结果】虚拟筛选结果显示化合物1-(4-fluorophenyl)-3-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]thiourea对接构象与晶体结构中内嵌配体非常接近,它与HIV-1逆转录酶结合口袋重要残基Lys101形成氢键、与保守残基Trp229和芳香残基Tyr181分别形成π-π堆积作用。体外抗HIV-1活性测试结果显示其抑制HIV-1IIIB病毒感染的C8166淋巴细胞合胞体形成50%时的浓度即EC50值为5.45μg/m L。【结论】分子对接技术能缩小活性化合物筛选范围,并可用于预测化合物与蛋白质的相互作用模式,本研究利用该技术筛选出活性化合物。

关键词：分子对接 HIV-1逆转录酶虚拟筛选

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实验动物树鼩和人类疾病的树鼩模型研究概述

实验动物树鼩和人类疾病的树鼩模型研究概述

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第十四届中国西部实验动物管理与学术交流会

作者：徐林张云梁斌吕龙宝陈策实陈勇彬周巨民姚永刚中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223 中国科学院昆明动物研究所中国科学院灵长类研究中心云南昆明650223 中国科学院树鼩繁殖基地云中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223 中国科学院昆明动物研究所中国科学院灵长类研究中心云南昆明650223 中国科学院昆明动物研究所实验动物中心云南昆明650223 中国科学院树鼩繁殖基地云南昆明650223

动物模型在生物医学领域(如回答人体各种重大生物学问题、解析人类疾病机理和新药研发等方面)已经做出了不可替代的巨大贡献。转化医学存在的问题使得树鼩(Tupaia belangeri chinensis)实验动物重新得到重视;人类疾病的树鼩模型也再次... 详细信息

动物模型在生物医学领域(如回答人体各种重大生物学问题、解析人类疾病机理和新药研发等方面)已经做出了不可替代的巨大贡献。转化医学存在的问题使得树鼩(Tupaia belangeri chinensis)实验动物重新得到重视;人类疾病的树鼩模型也再次受到越来越多的关注。该文综述了国内外特别是近年来我国树鼩研究进展，包括树鼩基础生物学及动物模型方面取得的成绩，并分析了该领域目前存在的困难和问题，探讨了未来的一些研究方向。

关键词：树鼩实验动物基础生物学人类疾病动物模型

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中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室介绍

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Zoological Research 2011年第1期32卷 I0002-I0004页

作者：王霜中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223

一、发展历程中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室（以下简称重点实验室）的前身是所级重点实验室，成立于2005年12月20日，是研究所三大中长期发展领域之一，被中国科学院列入三期创新工程重点建设候选项目，以填补我... 详细信息

一、发展历程中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室（以下简称重点实验室）的前身是所级重点实验室，成立于2005年12月20日，是研究所三大中长期发展领域之一，被中国科学院列入三期创新工程重点建设候选项目，以填补我国在该领域技术平台的空白。

关键词：重点实验室中国科学院人类疾病动物模型云南省机理创新工程技术平台

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HIV潜伏感染激活剂研究进展

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中国药理学通报 2014年第1期30卷 1-6页

作者：吴润东刘光明庞伟大理学院药学与化学学院云南大理671000 中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223

艾滋病是由HIV病毒感染引起的一种死亡率较高的获得性免疫缺陷综合症,虽然高效抗逆转录病毒疗法(HAART)能够将血浆内病毒载量降至不可检测水平,但病毒并不能被彻底清除,主要原因是HIV感染后会通过在某些细胞内形成潜伏病毒存在于病毒库... 详细信息

艾滋病是由HIV病毒感染引起的一种死亡率较高的获得性免疫缺陷综合症,虽然高效抗逆转录病毒疗法(HAART)能够将血浆内病毒载量降至不可检测水平,但病毒并不能被彻底清除,主要原因是HIV感染后会通过在某些细胞内形成潜伏病毒存在于病毒库中,在停用HAART后潜伏病毒将大量复制。目前研究普遍认为HIV潜伏库是根除HIV感染的主要障碍,随之发展出的一种清除潜伏病毒的新策略为:使用HIV潜伏激活剂诱导潜伏病毒复制及其基因表达,然后通过HAART或自身免疫系统将激活的病毒及其宿主细胞杀灭。因此,寻找高效、安全、可行性高的激活剂成为清除潜伏病毒的关键。迄今为止,HIV潜伏感染激活剂有多种,分别作用于HIV转录的不同阶段并各有优缺点。该文将对潜伏感染的机制及其激活剂的最新研究进展做一介绍。

关键词： HIV 潜伏感染激活剂病毒库去乙酰化正转录延伸因子b 蛋白激酶C

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HIV-1整合酶3′端加工抑制剂筛选方法的建立与优化

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中国药理学通报 2014年第10期30卷 1469-1473页

作者：陆翠林张旋詹金彪杨柳萌郑永唐中国科学院昆明动物研究所中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室云南昆明650223 中国科学院大学北京100039 浙江大学医学院生物化学系浙江杭州310058

目的建立与优化HIV-1整合酶3'端加工抑制剂筛选方法。方法利用荧光共振能量转移原理建立筛选方法,用DNaseⅠ切割底物DNA确定底物检测波长,在该检测波长下,对缓冲液成分、底物浓度、酶浓度、金属离子浓度等影响整合酶活性的条件进行... 详细信息

目的建立与优化HIV-1整合酶3'端加工抑制剂筛选方法。方法利用荧光共振能量转移原理建立筛选方法,用DNaseⅠ切割底物DNA确定底物检测波长,在该检测波长下,对缓冲液成分、底物浓度、酶浓度、金属离子浓度等影响整合酶活性的条件进行优化,并用阳性药物雷特格韦和杨梅黄素进行方法验证。结果检测波长为495 nm/525 nm,使用缓冲液1、底物浓度500 nmol·L-1,整合酶浓度1μmol·L-1,镁离子浓度20 mmol·L-1时整合酶3'端加工活性最强。在此反应条件下雷特格韦和杨梅黄素能有效地抑制整合酶3'端加工活性。用所建立的方法筛选到2个有较强抑制整合酶3'端加工活性的抑制剂。结论该文成功建立并优化了HIV-1整合酶3'端加工抑制剂筛选方法。

关键词： HIV-1 整合酶 3′端加工荧光共振能量转移影响因素优化抑制剂

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松塔化学成分及抗病毒活性研究进展

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时珍国医国药 2014年第6期25卷 1459-1462页

作者：崔雪青刘熙彭芳王睿睿药学与化学学院大理学院云南大理671000 中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室·中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223

松塔作为一种可再生资源,随着对其化学成分和生物活性研究的不断深入,其应用价值正逐渐被挖掘出来。研究证实,松塔提取物能够抑制多种病毒活性,具有广泛的医药应用前景。文章对松塔的化学成分和抗病毒作用予以综述,为松塔抗病毒作用的... 详细信息

松塔作为一种可再生资源,随着对其化学成分和生物活性研究的不断深入,其应用价值正逐渐被挖掘出来。研究证实,松塔提取物能够抑制多种病毒活性,具有广泛的医药应用前景。文章对松塔的化学成分和抗病毒作用予以综述,为松塔抗病毒作用的进一步研究奠定基础。

关键词：松塔化学成分人免疫缺陷病毒流感病毒腺病毒疱疹病毒

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抑郁症、早期逆境猕猴模型的建立及相关研究

抑郁症、早期逆境猕猴模型的建立及相关研究

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第三届灵长类动物模型学术论坛

作者：胡新天中国科学院/云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223

抑郁症的发病比例在男女之间表现出很大的性别差异，女性患抑郁症的比例大约是男性的两倍。应激总是和抑郁症的发病有很大的相关性，而且可的松的过度分泌也被证明是抑郁症的危险因素。然而，并非全部个体在经历应激事件后都发生抑郁症...

抑郁症的发病比例在男女之间表现出很大的性别差异，女性患抑郁症的比例大约是男性的两倍。应激总是和抑郁症的发病有很大的相关性，而且可的松的过度分泌也被证明是抑郁症的危险因素。然而，并非全部个体在经历应激事件后都发生抑郁症，一些个体在面对这些应激后仍旧保持健康。因此，可能存在其它的因素来调控社会应激和抑郁症发病之间的关系。其中，研究最多的是遗传因素对抑郁症发病的调控，尤其是5-羟色胺转运体基因多态性(5-HTTLPR)在应激、可的松和抑郁症发病过程中所起的调控作用。为了探讨女性在抑郁症发病过程中的特殊性，我们选用和人类比较接近的雌性猕猴(两者在遗传学、解剖结构和生理功能上都有很大的相似性)作为模型，研究了密切相关的三个课题：第一部分是雌性猕猴社会等级和应激相关性研究;第二部分是雌性猕猴社会应激、可的松和抑郁行为相关性研究;第三部分是雌性猕猴社会等级、5-HTTLPR 和HPA(下丘脑-垂体-肾上腺)轴相关性研究。这一系列研究的结果为我们了解抑郁的形成机理提供了新的视角。

关键词：

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华山松松塔体外抗HIV活性的研究

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时珍国医国药 2014年第1期25卷 25-26页

作者：张桢李春艳郑永唐刘光明昆明医科大学附属儿童医院昆明市儿童医院检验科中心实验室云南昆明650028 大理学院药学院云南大理671000 中国科学院昆明动物研究所/云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室云南昆明650223

摘要：目的筛选和评价华山松松塔体外抗HIV一1活性。方法采用M，rr比色法检测华山松松塔的细胞毒性；采用细胞病变法检测HIV一1感染和未感染细胞之间的融合；细胞病变法检测化合物对HIV一1急性感染的抑制活性。结果样品I一Ⅲ对C8166细... 详细信息

摘要：目的筛选和评价华山松松塔体外抗HIV一1活性。方法采用M，rr比色法检测华山松松塔的细胞毒性；采用细胞病变法检测HIV一1感染和未感染细胞之间的融合；细胞病变法检测化合物对HIV一1急性感染的抑制活性。结果样品I一Ⅲ对C8166细胞毒性不大，cc50在656．18—744．67tzg／ml之间；I一Ⅲ对HIV一1诱导C8166细胞形成合胞体有较强的抑制作用，EC50在3．59～9．21μml之间。I一Ⅲ对HIV一1感染MT一4细胞无保护作用，其治疗指数分别为78．47、114．40、182．78。结论I一Ⅲ具有体外抗HIV一1活性，多糖含量分别为64．69％、67．14％、71．85％。

关键词：关键词华山松提取物人类免疫缺陷病毒抗HIV一1活性

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