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第十六届全国化学动力学会议

作者：张东辉中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室

2000年,刘国平等人首次在F+HD→HF+D反应积分截面随反应能变化的曲线上观察到一个有反应共振态所引起的明显台阶,证实了化学反应中确实存在共振态。近些年来,随着实验与理论研究的逐步深入,F+H2/HD中的反应共振态得到了彻底的揭示,极大... 详细信息

2000年,刘国平等人首次在F+HD→HF+D反应积分截面随反应能变化的曲线上观察到一个有反应共振态所引起的明显台阶,证实了化学反应中确实存在共振态。近些年来,随着实验与理论研究的逐步深入,F+H2/HD中的反应共振态得到了彻底的揭示,极大提高了我们对反应共振态的认识。2004年,

关键词：共振态 F+H2O/CHD3 CHD 理论研究

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利用不对称极化门方案增强阿秒脉冲的强度

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四川大学学报（自然科学版） 2019年第3期56卷 476-480页

作者：沈志博刘航李建朱爱军高丽冯立强刘辉辽宁工业大学化学与环境工程学院锦州121001 中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室大连116023 辽宁工业大学理学院锦州121001

理论提出了一种利用不对称极化门方案来增强阿秒脉冲强度的方法.结果表明,当两束圆偏振激光场采用不对称的强度时,不仅谐波干涉减小,而且谐波辐射强度明显增强,呈现了一个带宽在85 eV几乎由单一量子路径贡献产生的超长连续平台区.最后,... 详细信息

理论提出了一种利用不对称极化门方案来增强阿秒脉冲强度的方法.结果表明,当两束圆偏振激光场采用不对称的强度时,不仅谐波干涉减小,而且谐波辐射强度明显增强,呈现了一个带宽在85 eV几乎由单一量子路径贡献产生的超长连续平台区.最后,通过叠加该平台区的谐波辐射光谱可以获得一个半高全宽在52 as的超短单个阿秒脉冲.

关键词：高次谐波单个阿秒脉冲极化门

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振动态对H_2^+谐波辐射频移的影响

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四川大学学报（自然科学版） 2019年第1期56卷 91-94页

作者：刘航李义敬晓丹冯立强辽宁工业大学化学与环境工程学院锦州121001 中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室大连116023 辽宁工业大学理学院锦州121001

理论研究了H_2^+在不同振动态下辐射高次谐波的特点.结果表明,在低振动态下,谐波辐射呈现红移现象.随着振动态增大,谐波红移现象逐渐减弱甚至消失.通过分析谐波辐射时频分析图以及双H核辐射谐波的特点,给出了振动态对H_2^+谐波辐射频移... 详细信息

理论研究了H_2^+在不同振动态下辐射高次谐波的特点.结果表明,在低振动态下,谐波辐射呈现红移现象.随着振动态增大,谐波红移现象逐渐减弱甚至消失.通过分析谐波辐射时频分析图以及双H核辐射谐波的特点,给出了振动态对H_2^+谐波辐射频移的原因.

关键词：高次谐波 H+2 振动态谐波频移

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理论分析振动态H2+偶次谐波的辐射机制

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四川大学学报（自然科学版） 2019年第4期56卷 713-716页

作者：刘航李义辽宁工业大学化学与环境工程学院锦州121001 中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室大连116023 辽宁工业大学理学院锦州121001

理论研究和认证了振动态H2^+偶次谐波的辐射机制.结果表明,偶次谐波是由于谐波辐射在激光上升和下降区间的不对称效应所产生的.具体来说,在低振动态下,偶次谐波主要来源于激光下降区间.随着振动态增大,来源于激光下降区间的偶次谐波强... 详细信息

理论研究和认证了振动态H2^+偶次谐波的辐射机制.结果表明,偶次谐波是由于谐波辐射在激光上升和下降区间的不对称效应所产生的.具体来说,在低振动态下,偶次谐波主要来源于激光下降区间.随着振动态增大,来源于激光下降区间的偶次谐波强度减弱;但是,一些来源于激光上升区间的偶次谐波逐渐增强.

关键词：高次谐波偶次谐波振动态H2^+ 激光上升区间激光下降区间

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利用蝴蝶型纳米结构下的极化门方案输出单个阿秒脉冲

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原子与分子物理学报 2019年第1期36卷 82-86页

作者：冯立强刘航辽宁工业大学理学院锦州121001 中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室大连116023 辽宁工业大学化学与环境工程学院锦州121001

理论研究了在蝴蝶型纳米结构下运用多周期极化门方案驱动He原子输出高次谐波以及阿秒脉冲的特点.结果表明,由于纳米结构表面的等离子共振增强现象,谐波截止能量得到延伸.同时,由于激光场呈现空间非均匀性,长量子路径对谐波的贡献被减弱... 详细信息

理论研究了在蝴蝶型纳米结构下运用多周期极化门方案驱动He原子输出高次谐波以及阿秒脉冲的特点.结果表明,由于纳米结构表面的等离子共振增强现象,谐波截止能量得到延伸.同时,由于激光场呈现空间非均匀性,长量子路径对谐波的贡献被减弱.并且,在极化门控制下,谐波平台区的贡献只来源于单一的谐波辐射能量峰,进而形成一个147 eV的超长平台区.最后,通过叠加平台区的谐波,可获得一个持续时间在30 as的超短脉冲.

关键词：高次谐波阿秒脉冲极化门方案蝴蝶型纳米结构空间非均匀激光场

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利用啁啾激光调制分子谐波信号

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原子与分子物理学报 2019年第2期36卷 268-272页

作者：冯立强刘航李义辽宁工业大学理学院锦州121001 辽宁工业大学化学与环境工程学院锦州121001 中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室大连116023

数值研究了啁啾激光驱动H_2^+辐射谐波的特点.结果表明,(1)在低强度和高强度激光驱动下,谐波光谱分别呈现红移和蓝移现象.引入正负向啁啾参数后,谐波频移和谐波辐射强度都可以得到调控.(2)谐波光谱在高强度激光驱动下呈现非奇次谐波.理... 详细信息

数值研究了啁啾激光驱动H_2^+辐射谐波的特点.结果表明,(1)在低强度和高强度激光驱动下,谐波光谱分别呈现红移和蓝移现象.引入正负向啁啾参数后,谐波频移和谐波辐射强度都可以得到调控.(2)谐波光谱在高强度激光驱动下呈现非奇次谐波.理论分析表明,非奇次谐波产生的原因是双H核频移不一致所导致的不对称相消干涉引起的.

关键词：高次谐波啁啾激光谐波频移谐波强度非奇次谐波

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分子取向对H_2^+谐波分布的影响

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四川大学学报（自然科学版） 2019年第2期56卷 290-294页

作者：冯立强刘航刘辉辽宁工业大学理学院锦州121001 中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室大连116023 辽宁工业大学化学与环境工程学院锦州121001

理论研究了H_2^+分子取向对谐波空间分布的影响.结果表明:当激光偏振方向与分子轴方向一致、谐波辐射满足激光场正向时,负向H核谐波辐射强度大于正向H核;激光场反向时,正向H核谐波辐射强度大于负向H核.随着分子取向角增大,谐波辐射强度... 详细信息

理论研究了H_2^+分子取向对谐波空间分布的影响.结果表明:当激光偏振方向与分子轴方向一致、谐波辐射满足激光场正向时,负向H核谐波辐射强度大于正向H核;激光场反向时,正向H核谐波辐射强度大于负向H核.随着分子取向角增大,谐波辐射强度减弱,尤其正向H核对谐波辐射的贡献明显减小,因此导致正负向H核的谐波辐射强度差逐渐增大.最后,通过研究谐波辐射的时频分析以及电子波包随时间的演化给出了电子在双H核之间运动以及谐波空间分布的原因.

关键词：高次谐波 H2+分子离子谐波空间分布分子取向角

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交叉型纳米结构下气体位置对阿秒脉冲的影响

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原子与分子物理学报 2019年第3期36卷 459-463页

作者：刘航冯立强辽宁工业大学化学与环境工程学院锦州121001 辽宁工业大学理学院锦州121001 中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室大连116023

理论提出并研究了一种在交叉型纳米结构下运用非均匀极化门方案获得孤立阿秒脉冲的方法.结果表明,当气体沿纳米结构负方向注入时,用于产生阿秒脉冲的高阶谐波只发生在纳米结构的一侧.因此,在此方案下,不仅谐波截止能量得到延伸,而且谐... 详细信息

理论提出并研究了一种在交叉型纳米结构下运用非均匀极化门方案获得孤立阿秒脉冲的方法.结果表明,当气体沿纳米结构负方向注入时,用于产生阿秒脉冲的高阶谐波只发生在纳米结构的一侧.因此,在此方案下,不仅谐波截止能量得到延伸,而且谐波干涉结构得到减小.随后,通过叠加平台区的谐波,可获得一个持续时间在33 as的孤立阿秒脉冲.

关键词：高次谐波阿秒脉冲极化门方案交叉型纳米结构气体位置

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实验发展与理论发展互利共生、相互促进

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中国科学基金 2018年第1期32卷 63-65页

作者：杨学明张东辉中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室大连116023

大型科学仪器设备的创新对科学研究的创新性发展的作用不言而喻。本文以化学动态学研究中新实验方法和新理论方法的紧密结合和广泛运用为例,探讨理论发展如何与实验发展互利共生、相互促进,推动化学动态学,尤其是反应共振态研究的发展;... 详细信息

大型科学仪器设备的创新对科学研究的创新性发展的作用不言而喻。本文以化学动态学研究中新实验方法和新理论方法的紧密结合和广泛运用为例,探讨理论发展如何与实验发展互利共生、相互促进,推动化学动态学,尤其是反应共振态研究的发展;结合由国家自然科学基金委资助的大连极紫外相干光源实验装置的创制,探讨理论发展如何对大型创新仪器设备的研制提供原创性的思想和技术支撑。事实上,实验与理论计算紧密配合互动已成为学科发展新阶段的工作新常态,而突破量子化学计算的基本矛盾,即计算量和精度难于兼顾的问题,开发兼顾高效率和高精度的新一代量子化学软件是促进理论与实验完美结合的必须,也应是未来理论与计算化学自身发展的核心攻坚任务。

关键词：高分辨交叉分子束技术自由电子激光反应动态学反应共振态量子化学势能面量子动力学计算软件

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基于凝胶电解质的敏化太阳能电池的光生电荷动力学

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中国科学：化学 2018年第1期48卷 74-84页

作者：张丹妮刘洁李望南陈美华汪竞阳吴凯丰梁桂杰湖北文理学院低维光电材料与器件湖北省重点实验室襄阳441053 中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室大连116011

本文采用交流阻抗和暂态响应技术,研究了染料敏化太阳能电池(DSSC)中两大核心电荷过程(导电离子迁移和TiO_2上电子输运)随参量温度、偏压和光强变化的机制,揭示了凝胶态与液态电池性能差异的根源.温度、偏压或光强作为驱动力影响导电离... 详细信息

本文采用交流阻抗和暂态响应技术,研究了染料敏化太阳能电池(DSSC)中两大核心电荷过程(导电离子迁移和TiO_2上电子输运)随参量温度、偏压和光强变化的机制,揭示了凝胶态与液态电池性能差异的根源.温度、偏压或光强作为驱动力影响导电离子迁移和TiO_2上电子传输与复合从而影响DSSC光电性能.凝胶电解质中I3-较高的迁移活化能使其离子扩散及电池性能(尤其光电流)受限;凝胶态电池界面电子复合具有非理想复合特征,凝胶电解质对TiO_2的包覆作用一方面使导带电子直接复合减弱,另一方面使TiO_2表面态向电解质的间接电子复合减少,导致电池暗电流减小,光电压提高.TiO_2上电子正向传输和逆向复合二者比例的差异使凝胶态电池电子扩散长度比液态小,这是其电池收集效率偏低的原因.

关键词：凝胶电解质离子迁移界面电子转移复合动力学暂态衰减

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