检索结果-内蒙古大学图书馆

时珍国医国药 2016年第4期27卷 774-776页

作者：李春艳刘熙丁云李冬梅郑永唐刘光明大理大学药学与化学学院云南大理671000 中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室云南昆明650223

目的研究云南松松塔提取物(C:醇提水沉后经碱提酸沉法得到的沉淀;D:滤液1倍醇沉得到的沉淀;F:滤液2倍醇沉过滤后再5倍醇沉得到的沉淀;H:醇提水沉后水溶液五倍醇沉得到的沉淀)体外抗HIV-1活性,明确云南松松塔提取物活性组段。方法采用细... 详细信息

目的研究云南松松塔提取物(C:醇提水沉后经碱提酸沉法得到的沉淀;D:滤液1倍醇沉得到的沉淀;F:滤液2倍醇沉过滤后再5倍醇沉得到的沉淀;H:醇提水沉后水溶液五倍醇沉得到的沉淀)体外抗HIV-1活性,明确云南松松塔提取物活性组段。方法采用细胞毒性实验、合胞体形成抑制实验、HIV-1感染细胞保护实验筛选云南松松塔提取物体外抗HIV-1活性组段。结果云南松松塔提取物对C8166细胞毒性小,其CC50均大于5000μg·ml-1;云南松松塔提取物C、D、F、H抑制C8166细胞合胞体形成的EC50分别为232.59,56.46,47.44,1687.72μg·ml-1。云南松松塔四个提取物对MT4细胞毒性小,均大于1000μg·ml-1,在1000μg·ml-1时,云南松松塔提取物对HIV-1感染的MT4细胞的保护率分别为(42.39±0.36)%、(15.94±6.15)%、(29.86±3.41)%、(14.98±10.75)%。结论云南松松塔提取物C、D、F均有体外抗HIV-1活性;云南松松塔提取物H无体外抗HIV-1活性;云南松松塔四个提取物对HIV-1感染MT-4细胞保护作用弱。

关键词：云南松松塔提取物抗HIV-1活性

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光动力疗法抑制人免疫缺陷病毒复制的实验研究

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中国激光医学杂志 2010年第6期19卷 355-356页

作者：阴慧娟郑永唐李迎新李春艳中国医学科学院生物医学工程研究所激光医学实验室中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室

目的:探索光动力疗法在艾滋病防治中的潜在价值。方法:以不同浓度的光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)和亚甲蓝(MB)分别与人免疫缺陷病毒HIV-1ⅢB或宿主细胞MT4、C8166或H9/HIV-1ⅢB孵育2h,以630nm波长的半导体激光进行照射,能量密度0.3J/cm2。... 详细信息

目的:探索光动力疗法在艾滋病防治中的潜在价值。方法:以不同浓度的光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)和亚甲蓝(MB)分别与人免疫缺陷病毒HIV-1ⅢB或宿主细胞MT4、C8166或H9/HIV-1ⅢB孵育2h,以630nm波长的半导体激光进行照射,能量密度0.3J/cm2。继续孵育若干时间后,MTT(四甲基偶氮唑盐)法检测细胞存活率或合胞

关键词：光动力疗法 PDT HMME MT 光敏剂人免疫缺陷病毒 HIV

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光动力疗法抑制人免疫缺陷病毒复制的实验研究

光动力疗法抑制人免疫缺陷病毒复制的实验研究

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天津市生物医学工程学会第30次学术年会暨生物医学工程前沿科学研讨会

作者：阴慧娟郑永唐李迎新李春艳邹朝辉赵宇天津医科大学生物医学工程系激光医学实验室中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室、分子免疫药理学实验室

目的艾滋病是影响人类健康的重大疾病,但由于现有临床药物存在价格昂贵、依从性差、易产生耐药性及不能清除病毒等缺点,发现新的有效的抗艾滋病治疗药物和方法具有重大意义。笔者通过对人免疫缺陷病毒感染的抑制作用研究,探索光动力疗... 详细信息

目的艾滋病是影响人类健康的重大疾病,但由于现有临床药物存在价格昂贵、依从性差、易产生耐药性及不能清除病毒等缺点,发现新的有效的抗艾滋病治疗药物和方法具有重大意义。笔者通过对人免疫缺陷病毒感染的抑制作用研究,探索光动力疗法在艾滋病防治中的潜在价值。

关键词：人免疫缺陷病毒光动力疗法 PDT

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TRIM5α分子结构和限制HIV-1复制机制的研究进展

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病毒学报 2009年第2期25卷 148-153页

作者：汤霞况轶群郑永唐中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室云南昆明650223 中国科学院研究生院北京100039

TRIM(Tripartite motif protein)家族蛋白,又称为三重基序蛋白,它们均含有RING、B-box和Coiled-Ciol三个结构域。TRIM家族蛋白广泛分布于各种哺乳动物细胞中,具有众多功能,与细胞的分裂、生长、分化和成熟都有密切关系。TRIM家族成员之... 详细信息

TRIM(Tripartite motif protein)家族蛋白,又称为三重基序蛋白,它们均含有RING、B-box和Coiled-Ciol三个结构域。TRIM家族蛋白广泛分布于各种哺乳动物细胞中,具有众多功能,与细胞的分裂、生长、分化和成熟都有密切关系。TRIM家族成员之一TRIM5α是哺乳动物细胞中一种重要的限制因子,它们以一种物种依赖的方式限制包括HIV-1(Human immunodeficiency virustype1)在内的多种逆转录病毒复制。自2004年Stremlau M和Nisole S等分别发现恒河猴TRIM5α和鹰猴TRIMCyp能强烈限制HIV-1复制以来,[第一段]

关键词： TRIM5α CypA HIV-1 灵长类动物

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光动力疗法抑制人免疫缺陷病毒复制的实验研究

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中国激光 2009年第10期36卷 2705-2711页

作者：阴慧娟郑永唐李迎新(指导) 李春艳邹朝辉赵宇天津医科大学生物医学工程系激光医学实验室天津300070 中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室云南昆明650223

通过对人免疫缺陷病毒复制过程的抑制作用研究,探索光动力疗法(PDT)在艾滋病防治中的潜在价值。使用不同稀释浓度的光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)和亚甲蓝(MB)分别与人免疫缺陷病毒HIV-1ⅢB或宿主细胞MT4,C8166或H9/HIV-1ⅢB孵育2 h,以波长6... 详细信息

通过对人免疫缺陷病毒复制过程的抑制作用研究,探索光动力疗法(PDT)在艾滋病防治中的潜在价值。使用不同稀释浓度的光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)和亚甲蓝(MB)分别与人免疫缺陷病毒HIV-1ⅢB或宿主细胞MT4,C8166或H9/HIV-1ⅢB孵育2 h,以波长630 nm能量密度0.3 J/cm2的半导体激光进行照射。继续孵育若干小时后,用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞存活率或合胞体计数,同时收集培养上清液用ELISA法检测HIV-1 p24抗原。结果表明,光动力疗法能显著抑制人免疫缺陷病毒诱导的细胞-细胞融合(HMME-PDT抑制率64.68%,MB-PDT抑制率61.56%)和病毒-细胞融合(HMME-PDT抑制率85%,MB-PDT抑制率73.64%),并对游离病毒有很强的杀伤作用,最高可达到100%。光动力疗法不能抑制慢性感染期和急性感染2 h后病毒的复制过程。可见光动力疗法对游离病毒和病毒感染诱导的膜融合有显著抑制作用,有可能为艾滋病的防治提供一种新的方法。

关键词：医学光学光动力疗法人免疫缺陷病毒血卟啉单甲醚亚甲蓝

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两种AZT-氟喹诺酮偶联物体外抗HIV-1及抗菌活性的研究

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中国药理学通报 2009年第1期25卷 30-34页

作者：龙晶 Dharmarajan Sriram 张高红郑永唐中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室、分子免疫药理学实验室云南昆明650223 Birla Institute of Technology ＆ Science Pilani 333031 India 中国科学院研究生院北京100039

目的体外测定两种AZT-氟喹诺酮偶联物SRLZ和SROZ的抗HIV-1活性及抗菌活性。方法通过合胞体抑制、HIV-1感染细胞保护、HIV-1 p24抗原测定等方法检测急性感染中化合物对HIV-1实验株、临床分离株的抑制作用和对慢性感染细胞中的病毒复制影... 详细信息

目的体外测定两种AZT-氟喹诺酮偶联物SRLZ和SROZ的抗HIV-1活性及抗菌活性。方法通过合胞体抑制、HIV-1感染细胞保护、HIV-1 p24抗原测定等方法检测急性感染中化合物对HIV-1实验株、临床分离株的抑制作用和对慢性感染细胞中的病毒复制影响;通过体外金黄色葡萄球菌的抑制实验检测化合物的抗菌活性。结果AZT-氟喹诺酮偶联物SRLZ和SROZ能抑制HIV-1实验株诱导的合胞体形成,减少病毒感染细胞的死亡和抑制病毒在细胞内的复制;SRLZ和SROZ对HIV-1临床分离株也有较好的抑制作用;SRLZ和SROZ对HIV-1的抑制活性与AZT相近;AZT-氟喹诺酮偶联物也能抑制金黄色葡萄球菌,其MIC值与其相应的阳性药物相近。结论SRLZ和SROZ有很好的抗HIV-1活性和抗菌活性。

关键词： AZT氟-喹诺酮偶联物 HIV-1 金黄色葡萄球菌抗HIV-1 抗菌

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重组腺病毒载体vAd-tat的构建及其在细胞中的表达

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免疫学杂志 2009年第2期25卷 168-172页

作者：王路白雪刘红亮张高红郑永唐中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室中国科学院研究生院

目的构建含HIV-1tat基因重组腺病毒,观察在不同细胞中外源蛋白Tat的表达,作为DC抗HIV疫苗的基础。方法通过PCR扩增,获得HXB2tat的cDNA片段,定向克隆入腺病毒转移载体pTrack-CMV,线性化后转化含有腺病毒骨架pAd-easy-1的大肠杆菌BJ5183,... 详细信息

目的构建含HIV-1tat基因重组腺病毒,观察在不同细胞中外源蛋白Tat的表达,作为DC抗HIV疫苗的基础。方法通过PCR扩增,获得HXB2tat的cDNA片段,定向克隆入腺病毒转移载体pTrack-CMV,线性化后转化含有腺病毒骨架pAd-easy-1的大肠杆菌BJ5183,获得同源重组的质粒prAd-tat,PacⅠ酶切纯化后转染293细胞,包装成具有感染力的复制缺陷型重组腺病毒vAd-tat。结果经PCR、酶切及DNA序列测定,插入片段大小、方向正确,获得具有感染力的含有HIV-1tat基因的重组腺病毒;通过Western blot方法检测,重组腺病毒在293细胞中表达出Mr为15000的蛋白。结论成功构建了含有HIV-1tat基因的腺病毒,并观察到该基因在细胞中的表达。

关键词： HIV-1 tat 293细胞腺病毒基因克隆

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纳米银体外抗HIV活性的研究

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现代预防医学 2009年第21期36卷 4123-4126页

作者：王云华黄宁于增国周广运郑永唐郑丛龙大连大学医学院中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室大连大学环化学院

[目的]制备纳米银颗粒并检测其抗人类免疫缺陷病毒(HIV)活性及其体内外毒性,探讨纳米银体外抗HIV的作用机制。[方法]在体外培养C8166细胞中加入不同浓度的纳米银,检测其体外细胞毒性CC50;不同病毒株感染细胞,同时加入不同浓度的纳米银,... 详细信息

[目的]制备纳米银颗粒并检测其抗人类免疫缺陷病毒(HIV)活性及其体内外毒性,探讨纳米银体外抗HIV的作用机制。[方法]在体外培养C8166细胞中加入不同浓度的纳米银,检测其体外细胞毒性CC50;不同病毒株感染细胞,同时加入不同浓度的纳米银,孵育后检测细胞病变及病毒抗原,检测纳米银对HIV的抑制作用。纳米银滴鼻处理小鼠,检测小鼠体重变化,并进行病理切片,观察纳米银滴鼻处理小鼠的肝、肾及肺组织的病理变化。[结果]纳米银颗粒对C8166细胞毒性的CC50为105.73μg/ml,抑制HIV实验株HIV-1IIIB,HIV-2CBL-20诱导细胞病变的EC50分别为26.56μg/ml和35.47μg/ml;抑制HIV-1IIIBp24抗原产生的EC50为9.80μg/ml;直接杀病毒作用的EC50为12.08μg/ml。纳米银经滴鼻处理的小鼠,其体重及肝、肾及肺组织切片与对照组比较,均无明显改变。[结论]纳米银有较好的抗HIV活性,作用机制可能主要通过直接杀病毒来抑制HIV的复制;纳米银在呼吸道黏膜局部应用无明显的毒副作用,作为黏膜表面抗病毒药物,值得进一步深入研究。

关键词：人类免疫缺陷病毒纳米银抗病毒毒副作用

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狭叶五味子中化合物扁枝杉香豆素和(-)-表儿茶酸体外抗乙型肝炎病毒活性研究

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中草药 2009年第2期40卷 248-251页

作者：饶贤高肖伟烈杨柳萌孙汉董傅颖媛郑永唐南昌大学医学院免疫学教研室江西南昌330006 中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室云南昆明650223 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源可持续利用国家重点实验室云南昆明650204

目的研究从狭叶五味子Schisandra lancifolia中分离化合物扁枝杉香豆素(phyllocoumarin)和(—)-表儿茶酸[(—)-epicatechin]的体外抗乙型肝炎病毒(HBV)活性。方法为了筛选和确认扁枝杉香豆素和(—)-表儿茶酸体外抗HBV活性,以HepG2.2.15... 详细信息

目的研究从狭叶五味子Schisandra lancifolia中分离化合物扁枝杉香豆素(phyllocoumarin)和(—)-表儿茶酸[(—)-epicatechin]的体外抗乙型肝炎病毒(HBV)活性。方法为了筛选和确认扁枝杉香豆素和(—)-表儿茶酸体外抗HBV活性,以HepG2.2.15细胞为体外研究HBV模型,分别用RPMI1640完全培养基稀释不同质量浓度的药物作用于细胞,培养3d后收集上清,采用MTT法检测药物对HepG2.2.15细胞的生长影响和ELISA法检测培养上清中HBsAg和HBeAg的水平,评价扁枝杉香豆素和(—)-表儿茶酸对HBsAg和HBeAg的影响。结果扁枝杉香豆素和(—)-表儿茶酸具有一定的体外抗HBV活性,其细胞毒性非常小,CC50均大于200μg/mL。扁枝杉香豆素具有较强的抑制HBsAg和HBeAg分泌作用。阳性对照药物阿德福韦酯也抑制HBVHBsAg和HBeAg分泌,但在相同质量浓度(1.6μg/mL)下其抑制作用较扁枝杉香豆素弱。结论狭叶五味子中化合物扁枝杉香豆素和(—)-表儿茶酸具有一定体外抑制HBV HBsAg和HBeAg分泌的作用,从而起到抗HBV作用。

关键词：狭叶五味子扁枝杉香豆素 (-)-表儿茶酸乙型肝炎病毒(HBV) 抗HBV活性

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HIV-1 C亚型密码子优化gp120基因重组腺病毒载体的构建及表达

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医学分子生物学杂志 2009年第5期6卷 397-400,405页

作者：白雪庞伟王路张高红郑永唐中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室昆明市650223 中国科学院研究生院北京市100049

目的构建含有HIV-1C亚型gp120基因重组腺病毒载体，并在293细胞中表达gp120蛋白。方法PCR扩增，获得HIV-1C亚型gp120片段，定向克隆人腺病毒转移载体pTrack-CMV，线性化后转化至含有腺病毒骨架载体pAd-easy-1的大肠埃希菌BJ5183，获得... 详细信息

目的构建含有HIV-1C亚型gp120基因重组腺病毒载体，并在293细胞中表达gp120蛋白。方法PCR扩增，获得HIV-1C亚型gp120片段，定向克隆人腺病毒转移载体pTrack-CMV，线性化后转化至含有腺病毒骨架载体pAd-easy-1的大肠埃希菌BJ5183，获得重组子prAd—gp120，PacI酶切纯化后转染293细胞，包装成复制缺陷型重组腺病毒vAd—gp120。结果经PCR、酶切及DNA测序，插入片段大小、方向正确，获得了具有感染力的vAd—gp120重组腺病毒；通过Western印迹检测，重组腺病毒在293细胞中表达出分子量为120kD的蛋白。结论成功构建了含有HIV-1C亚型gp120基因重组腺病毒载体，并获得该基因的表达。

关键词： HIV-1 密码子优化 gp120基因腺病毒载体构建与表达

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