检索结果-内蒙古大学图书馆

全国生物遗传多样性高峰论坛

作者：张阿梅姚永刚中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室

Leber遗传性视神经病变(Leber hereditary optic neuropathy,LHON;MIM535000)是最典型的线粒体遗传病之一,主要由线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA)3个原发突变(Primary mutation,m.11778G>A、m.3460G>A和m.14484T>C)引起。患者表现为无痛性双侧视力下降或丧失,主要易感人群为青壮年男性。不完全外显(Incomplete penetrance)和性别偏好(Gen-

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孔道形成蛋白多肽(pore-forming proteins/peptides)代表新的宿主免疫策略以及作用通路和效应分子

孔道形成蛋白多肽(pore-forming proteins/peptides)代表新的宿主...

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第12届生物毒素研究及医药应用学术大会

作者：张云中国科学院动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所

免疫系统和动物毒液(肽类毒素混合物)系统的基本生物学共同点就在于在生存过程中主要用于攻击和防御,前者主要针对微生物而后者主要针对捕食与被捕食者。基于它们生物学功能的共性,生物体这两大进攻和防御体系在生物学原理和实施策略以... 详细信息

免疫系统和动物毒液(肽类毒素混合物)系统的基本生物学共同点就在于在生存过程中主要用于攻击和防御,前者主要针对微生物而后者主要针对捕食与被捕食者。基于它们生物学功能的共性,生物体这两大进攻和防御体系在生物学原理和实施策略以及效应分子等方面存在诸多的相似形和保守性。

关键词：孔道形成蛋白保守性相似形宿主免疫 pore-forming proteins/peptides 效应分子囊泡化生物学功能三叶因子感染细胞

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TSA法多重免疫荧光染色在猴艾滋病模型病理研究中的应用

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赣南医学院学报 2021年第8期41卷 768-776页

作者：何晓妍郑宏毅郑永唐中国科学院昆明动物研究所中国科学院动物模型与人类疾病机理重点实验室云南昆明650223 中国科学院大学北京100049

目的:建立适合石蜡切片的多重免疫荧光染色方法和配套的定量分析算法,用以研究猕猴艾滋病(SAIDS)模型的免疫病理特征。方法:选取SIV感染猕猴和健康猕猴淋巴结的石蜡切片,以优化后的酪胺信号放大技术(TSA)进行荧光染色,通过几轮微波加热... 详细信息

目的:建立适合石蜡切片的多重免疫荧光染色方法和配套的定量分析算法,用以研究猕猴艾滋病(SAIDS)模型的免疫病理特征。方法:选取SIV感染猕猴和健康猕猴淋巴结的石蜡切片,以优化后的酪胺信号放大技术(TSA)进行荧光染色,通过几轮微波加热洗去前次标记抗体的方式,达到多重染色的目的。对显微图像进行粒度和灰度分析,计算每一个细胞的位置和目的蛋白的表达特征。最后图像信息被转化成数字矩阵,经R语言编程处理后用于定量分析。结果:TSA法经过优化后,切片的荧光背景信号降低而信噪比增加。荧光图像的定量分析表明,SAIDS快进展者淋巴结的CD4^(+)细胞的感染更为严重(P<0.0001),过度浸润滤泡的CD8^(+)细胞异常高表达颗粒酶B(P<0.0001)。结论:本研究建立的TSA法多重免疫荧光染色和配套的定量分析方法是提升病理研究内容的良好技术手段,有助于AIDS及其他疾病发病机制的研究。

关键词： TSA HIV AIDS SIV 多重免疫荧光猕猴动物模型病理定量分析

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多巴胺参与的海马神经元长时程抑制在大鼠新环境探索中的作用

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生理学报 2009年第6期61卷 511-516页

作者：刘娜薛彬邢华徐林江善祥南京农业大学动物医学院兽医药理与毒理学实验室南京210095 扬州大学兽医学院扬州225009 中国科学院云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室学习记忆学科组昆明650223 中南大学湘雅附属第二医院精神卫生研究所长沙410011

本文利用清醒自由移动大鼠研究海马神经元长时程抑制(long-term depression,LTD)在新环境探索中的作用,为进一步研究LTD在学习记忆机制中的作用提供证据。在大鼠海马CA1区埋植电极,刺激Schaffer侧枝记录CA1区树突层的兴奋性突触后场电位... 详细信息

本文利用清醒自由移动大鼠研究海马神经元长时程抑制(long-term depression,LTD)在新环境探索中的作用,为进一步研究LTD在学习记忆机制中的作用提供证据。在大鼠海马CA1区埋植电极,刺激Schaffer侧枝记录CA1区树突层的兴奋性突触后场电位(field excitatory postsynaptic potential,fEPSP)。观察动物探索新环境时海马的fEPSP变化,了解海马在空间探索学习过程中的信息存储过程;并对多巴胺在海马的空间学习记忆中的作用进行验证。结果显示,动物经过空间探索学习后,海马的fEPSP出现LTD,这种LTD依赖于海马多巴胺神经元的活动。以上结果提示,新环境探索产生的内源性LTD可能是海马空间学习记忆潜在的细胞水平机制,多巴胺在此过程中起到重要的调节作用。

关键词：长时程抑制多巴胺海弓新环境探索行为大鼠

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线粒体DNA突变与Leber遗传性视神经病变

线粒体DNA突变与Leber遗传性视神经病变

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第三届中国眼科学基础研究大会暨研究生导师论坛

作者：姚永刚中国科学院动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所

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辣椒素受体TRPV1调控吗啡条件位置偏爱模型的形成及表达

辣椒素受体TRPV1调控吗啡条件位置偏爱模型的形成及表达

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中国神经科学学会精神病学基础与临床分会第九届学术会议

作者：贾云芳毛榕榕徐林中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室云南省昆明市650223

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生物毒素促进人类疾病机理解析和创新药物研发

生物毒素促进人类疾病机理解析和创新药物研发

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第十一届中国生物毒素研究及医药应用年会

作者：张云王严戒张勇刘子超赵峰李文辉中国科学院动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所

生存策略和协同进化导致很多动物产生了动物肽类毒素可以与哺乳动物及人的目标蛋白分子相互作用,犹如天然的"矛与盾",并具有活性高、专一性强、分子多样性丰富的特征,是解析生命现象必备的"分子探针与解密器",也可... 详细信息

生存策略和协同进化导致很多动物产生了动物肽类毒素可以与哺乳动物及人的目标蛋白分子相互作用,犹如天然的"矛与盾",并具有活性高、专一性强、分子多样性丰富的特征,是解析生命现象必备的"分子探针与解密器",也可以说是来自"上帝"的药方。血小板的主要生理功能是参与止血及血栓形成。通过抑制血小板激活达到防栓、治栓的目的,是血栓性心脑血管疾病(如中风,心梗等)防治的重要手段之一。我们以新型两栖类三叶型多肽毒素Bm-TFF2为分子探针,发现抑素蛋白prohibitins调节蛋白酶激活受

关键词：创新药物研发机理解析人类疾病

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少棘蜈蚣(Scolopendra subspinipes mutilans)中活性分子的挖掘、分离纯化及功能研究

少棘蜈蚣(Scolopendra subspinipes mutilans)中活性分子的挖掘、...

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中国毒理学会第七次全国会员代表大会暨中国毒理学会第六次中青年学者科技论坛

作者：兰新强赵锋李文辉张云中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院大学普洱学院

目的:探讨少棘蜈蚣药效分子群、寻找少棘蜈蚣中的活性分子,分离纯化少棘蜈蚣毒液中的活性蛋白质并进行功能研究。方法:采用蛋白质组-转录组学相结合的方法揭示了少棘蜈蚣中毒素类似蛋白的多样性。通过凝胶过滤柱分子筛、离子交换柱、SD... 详细信息

目的:探讨少棘蜈蚣药效分子群、寻找少棘蜈蚣中的活性分子,分离纯化少棘蜈蚣毒液中的活性蛋白质并进行功能研究。方法:采用蛋白质组-转录组学相结合的方法揭示了少棘蜈蚣中毒素类似蛋白的多样性。通过凝胶过滤柱分子筛、离子交换柱、SDS蛋白电泳、胶酶解质谱鉴定,从少棘蜈蚣毒液中分离并鉴定得到毒液过敏原SSM-va1,随机选取120人血清对SSM-va1进行过敏性评估。对少棘蜈蚣转录组序列进行BLAST,共发现8个

关键词：少棘蜈蚣分离纯化 Scolopendra subspinipes mutilans 活性分子功能研究

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棕点湍蛙皮肤分泌液中促胰岛素释放肽的分离纯化、基因克隆及活性分析

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Zoological Research 2009年第2期30卷 165-170页

作者：冯浩李宗杰吕毅王美娟李建许南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物工程重点开放实验室江苏南京210095 上海应用技术学院上海200235 中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室云南昆明650223

通过分离纯化棕点湍蛙(Amolops loloensis)皮肤分泌液中的生物活性物质,得到有促胰岛素释放活性的分离峰,并鉴定其结构。采用葡聚糖SephadexG-50凝胶层析和反相高效液相(RP-HPLC)等手段对棕点湍蛙皮肤分泌液进行分离纯化,利用胰岛素释... 详细信息

通过分离纯化棕点湍蛙(Amolops loloensis)皮肤分泌液中的生物活性物质,得到有促胰岛素释放活性的分离峰,并鉴定其结构。采用葡聚糖SephadexG-50凝胶层析和反相高效液相(RP-HPLC)等手段对棕点湍蛙皮肤分泌液进行分离纯化,利用胰岛素释放实验进行活性检测,Edman降解法测定活性峰的氨基酸序列,反转录法构建cDNA文库并克隆其基因。得到一个具有显著的促胰岛素释放活性的十六肽,测得其氨基酸序列为:FMPIVGKSMSGLSGKL-NH2,命名为amolopin-1。由cDNA(开放阅读框为192bp)推导的氨基酸一级结构显示,其前体由64个氨基酸残基(aa)组成,包括高度保守的信号肽(22aa),酸性肽以及成熟肽。经过数据库序列比对,从棕点湍蛙皮肤中得到一个新的促胰岛素释放肽,进一步分析其作用机理和药代动力学,极有可能得到一个新的治疗糖尿病的降糖药物。

关键词：棕点湍蛙皮肤分泌液促胰岛素释放肽胰岛素分泌

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雪胆素A和B的体外抗HIV-1活性(英文)

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中国天然药物 2008年第3期6卷 214-218页

作者：田仁荣陈剑超张高红邱明华王云华杜丽沈旭刘廼发郑永唐中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室昆明650223 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源可持续利用国家重点实验室昆明650204 中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室兰州大学生命科学学院兰州730000

目的:研究从药用植物金佛山雪胆分离的雪胆素A和雪胆素B两个三萜类化合物的体外抗HIV活性。方法:应用合胞体抑制实验、p24抗原产生的抑制实验、慢性感染细胞和正常细胞间的细胞融合抑制实验等技术检测化合物的体外抗HIV-1活性;利用HIV-... 详细信息

目的:研究从药用植物金佛山雪胆分离的雪胆素A和雪胆素B两个三萜类化合物的体外抗HIV活性。方法:应用合胞体抑制实验、p24抗原产生的抑制实验、慢性感染细胞和正常细胞间的细胞融合抑制实验等技术检测化合物的体外抗HIV-1活性;利用HIV-1逆转录酶、蛋白酶抑制实验,NCp7锌离子逐出实验探讨化合物的作用机制。结果:雪胆素A和雪胆素B在体外有较好的抑制HIV-1活性,其活性主要表现为:(1)抑制HIV-1诱导合胞体形成,EC50值分别为3.09μ***-1和2.53μ***-1;(2)抑制HIV-1急性感染的C8166细胞p24抗原产生,EC50值分别为3.97μ***-1和18.90μ***-1; (3)抑制HIV-1慢性感染H9与正常C8166细胞间融合, EC50分别为1.76μ***-1和11.95μ***-1。雪胆素A和雪胆素B对HIV-1逆转录酶、蛋白酶、NCp7锌离子逐出均没有抑制作用。雪胆素A对HIV-1整合酶有微弱的结合活性,而雪胆素B对HIV-1整合酶没有结合活性。在共培养实验中,雪胆素A和雪胆素B预处理C8166细胞组比未经预处理细胞组能够更有效的抑制HIV-1活性。结论:化合物雪胆素A和雪胆素B体外有较好的抗HIV-1活性,可能主要作用于HIV-1病毒进入细胞阶段。

关键词：金佛山雪胆雪胆素三萜类化合物抗HIV 天然产物

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