检索结果-内蒙古大学图书馆

植物营养与肥料学报 2025年第1期31卷 112-124页

作者：陈逸朋李鑫王军葛体达薛娜娜李方方黄敏黄亚萍张文菊武汉理工大学资源与环境工程学院湖北武汉430070 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所/农业农村部耕地质量监测与评价重点实验室/北方干旱半干旱耕地高效利用全国重点实验室北京100081 宁波大学植物病毒学研究所/省部共建农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室浙江宁波315211 新疆农业大学资源与环境学院新疆乌鲁木齐830052

【目的】从土壤性质和微生物群落结构评价新疆地区连作棉花土壤的健康状况,为该区棉花连作生态防治和土壤健康管理提供科学依据。【方法】采集了新疆喀什地区伽师县连作年限在5、7、12、20、25、30年的棉田土壤样品,分析土壤理化性质、... 详细信息

【目的】从土壤性质和微生物群落结构评价新疆地区连作棉花土壤的健康状况,为该区棉花连作生态防治和土壤健康管理提供科学依据。【方法】采集了新疆喀什地区伽师县连作年限在5、7、12、20、25、30年的棉田土壤样品,分析土壤理化性质、胞外酶活性、微生物群落组成和真菌病原体丰度,运用主成分分析法构建最小数据集,以土壤健康指数面积法(SHI-area)评估土壤健康状况,并探讨植物病原体与土壤健康之间的关联性。【结果】随着连作年限的增加,棉田土壤电导率和盐度呈升高趋势,微量元素铁和锰以及与碳、氮和磷循环相关的β-葡萄糖苷酶、纤维二糖水解酶、亮氨酸氨基肽酶和碱性磷酸酶活性随着连作年限的增加而增加。土壤微生物多样性受连作年限的显著影响,其中在连作7年的棉田土壤微生物α多样性较低。经主成分分析筛选,得到全氮、β-葡萄糖苷酶、有效锰、盐度和真菌α多样性(Simpson指数) 5个指标为土壤健康评价的最小数据集。基于该数据集计算得到的土壤健康指数,随连作年限的增加呈先下降(SHIY7=0.07)再逐渐恢复的趋势,在20年恢复到最高点(SHIY20=0.53),但没有超过连作5年时的水平(SHIY5=0.58)。植物真菌病原体丰度与最小数据集计算的土壤健康指数之间呈显著负相关(y=-0.0727x+0.561,R2=0.46,P=0.002)。相关分析表明,全氮含量是影响植物病原体丰度的极显著因素(R=-0.912,P<0.001),真菌优势属Pseudogymnoascus、Gymnoascus和Canariomyces丰度与土壤健康指数呈显著负相关性(R<-0.612,P<0.01)。【结论】土壤健康指数在连作初期不断下降,之后虽然有所恢复,但仍未达到连作5年的水平。土壤全氮、盐度、有效锰、β-葡萄糖苷酶和真菌多样性是评价土壤健康状况的关键指标。植物病原体数量受全氮的抑制而降低,全氮含量随着连作年限的增加,是土壤健康指数恢复性提升的最显著影响因子。电导率和盐度的不断提升也是需要关注并检测的一个指标。

关键词：棉花连作土壤养分胞外酶活性微生物群落土壤健康指数

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我们能否选择性地阻断特定的免疫反应？

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科学通报 2016年第25期61卷 2767-2771页

作者：黄文锋鄢慧民中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室武汉430071

免疫系统对于人体的生存和健康必不可少.免疫系统通常可以精确调控其各方面的功能,对外来危害和病原入侵启动适当的免疫应答并适时终止应答.一旦失去这种精确调控和平衡,人体将罹患自身免疫病、过敏症、甚至癌症等重大疾病.因此,有效治... 详细信息

免疫系统对于人体的生存和健康必不可少.免疫系统通常可以精确调控其各方面的功能,对外来危害和病原入侵启动适当的免疫应答并适时终止应答.一旦失去这种精确调控和平衡,人体将罹患自身免疫病、过敏症、甚至癌症等重大疾病.因此,有效治疗这些疾病的关键在于如何能够选择性地阻断特定的免疫反应.近百年来,医学研究在阻断特定的免疫反应方面进行了长期不懈的努力和尝试.从解决器官移植中的免疫排斥到治疗自身免疫病,曾尝试和仍在使用各种免疫抑制策略和免疫抑制剂,以减弱或阻断不利的免疫应答.这些尝试和应用均取得不同程度的成效.虽然我们目前尚不能完全做到选择性地阻断某些不利免疫应答并保证免疫治疗所需要的免疫应答,但随着生命科学的快速发展,人工器官、干细胞、基因编辑等新技术的完善和应用,必将极大限度地解决移植排斥、自身免疫病、过敏症,甚至癌症治疗上存在的难题.当前用于癌症免疫细胞治疗的免疫检查点抑制策略和技术已初见成效,我们必将在不远的将来实现选择性地阻断特定的免疫反应.

关键词：免疫系统免疫应答免疫调节免疫治疗

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红色荧光蛋白的光谱多样性及体外分子进化

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生物化学与生物物理进展 2008年第10期35卷 1112-1120页

作者：樊晋宇崔宗强张先恩华中科技大学生命科学与技术学院中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室武汉430071 中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室

从珊瑚中来源的各种红色荧光蛋白(red fluorescent protein,RFP)经过一系列体外进化,其波谱范围覆盖了570～655nm,极大地丰富了细胞内或体内光学成像的荧光探针.简要阐述了来源于Discosoma sp.,Entacmaea quadricolor,Anemonia sulcata,... 详细信息

关键词：红色荧光蛋白分子进化光学性质

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DNA错配修复蛋白MutS和MutL的相互作用研究(英文)

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生物化学与生物物理进展 2005年第12期32卷 1178-1184页

作者：毕利军张先恩周亚凤张治平中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室北京100101 中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室武汉430071

MutL和MutS是DNA错配修复系统中起关键作用的修复蛋白.利用基因融合技术高效表达了MutL和MutS融合蛋白,并利用它们发展了一种研究二者相互作用的简便方法.融合蛋白MutL-GFP(Trx-His6-GFP-(Ser-Gly)6-MutL),MutL-StreptagⅡ(Trx-His6-(Ser-Gly)6-StreptagⅡ-(Ser-Gly)6-MutL)和MutS(Trx-His6-(Ser-Gly)6-MutS)被构建并在大肠杆菌中高效表达.收集菌体细胞、超声波破碎后离心取上清进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析,结果表明有与预期分子质量相应的诱导表达条带出现,其表达量约占全细胞蛋白的30%且以可溶形式存在.利用固定化金属离子配体亲和层析柱分别纯化融合蛋白,其纯度达到90%.通过将MutS蛋白固定的方法研究两种MutL融合蛋白分别与MutS之间的相互作用.结果表明:只有MutS蛋白与含有错配碱基DNA分子结合后才与MutL蛋白发生相互作用.通过检测MutL融合蛋白标记的绿色荧光信号或酶学显色信号来鉴定相互作用的发生.建立的融合分子系统方法也为研究其他的蛋白质或生物大分子之间的相互作用提供了一个技术平台.

关键词：融合蛋白绿色荧光蛋白 Strep tagⅡ MutS MutL 相互作用

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杆状病毒包涵体蛋白的共同抗原性

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应用与环境生物学报 2008年第6期14卷 787-792页

作者：刘彩云刘金瑾汤显春张忠信彭辉银孙修炼中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室武汉430071

在比对已公布的37种杆状病毒包涵体蛋白氨基酸序列的基础上,选定棉铃虫核型多角体病毒(HaNPV)多角体蛋白的两个高度保守多肽(54-113aa和206-245aa)制备多克隆抗体,用Western blot法检测这两个高度保守多肽与多种杆状病毒包涵体蛋白之间... 详细信息

在比对已公布的37种杆状病毒包涵体蛋白氨基酸序列的基础上,选定棉铃虫核型多角体病毒(HaNPV)多角体蛋白的两个高度保守多肽(54-113aa和206-245aa)制备多克隆抗体,用Western blot法检测这两个高度保守多肽与多种杆状病毒包涵体蛋白之间的血清学关系.结果表明,HaNPV多角体蛋白的两个多肽的抗体与14种核型多角体病毒的多角体蛋白和5种颗粒体病毒的颗粒体蛋白均有明显的杂交信号,表明杆状病毒的包涵体蛋白之间具有共同的抗原决定簇.根据杆状病毒包涵体蛋白之间的这种血清学关系,进一步讨论了利用免疫金试纸技术检测病毒杀虫剂中包涵体含量的可行性.

关键词：杆状病毒棉铃虫核型多角体病毒包涵体蛋白保守多肽 Western blot 共同抗原性

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朊病毒疾病将如何发展?

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科学通报 2017年第1期62卷 16-24页

作者：张会侠师润李朝阳中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室工业发酵湖北省协同创新中心

疯牛病是传染性海绵状脑病(朊病毒病)的一种,1985年在英国暴发的疯牛病引起了全世界的关注.发生疯牛病的分子机制是疯牛病病毒诱导细胞型朊蛋白的构象发生变化,从富含?-螺旋的细胞型朊蛋白转变为富含?-折叠的疯牛病病毒,导致这种构象变... 详细信息

疯牛病是传染性海绵状脑病(朊病毒病)的一种,1985年在英国暴发的疯牛病引起了全世界的关注.发生疯牛病的分子机制是疯牛病病毒诱导细胞型朊蛋白的构象发生变化,从富含?-螺旋的细胞型朊蛋白转变为富含?-折叠的疯牛病病毒,导致这种构象变化的原因目前仍然未知.这类传染性的神经退行疾病目前仍然没有有效的治疗方法.虽然禁止肉骨粉作为动物饲料明显地抑制了疯牛病的进一步流行,但是羊瘙痒病、水貂传染性脑炎和鹿慢性消耗性疾病等朊病毒疾病的流行病学表明朊病毒已经并将持续存在于自然界,而和人类健康息息相关.除朊病毒病外,多种神经退行疾病如阿尔兹海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病等致病的原因都是由蛋白质异构引起的,因此阐明朊病毒疾病的致病机制对于其他神经退行疾病的研究有重要的借鉴意义.本文回顾了几大类传染型朊病毒疾病的发生历史和现状,依据朊病毒的发生及传播特性指出朊病毒疾病不可能被根除并存在暴发的潜在可能.

关键词：朊病毒疾病传染性海绵状脑病疯牛病羊瘙痒病朊病毒朊病毒蛋白蛋白质构象变化

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活体生物发光成像技术及其在病毒感染研究中的应用

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微生物学报 2011年第4期51卷 431-437页

作者：柴凡周耘裔肖庚富中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室武汉430071 武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室武汉430072

生物发光是动物活体光学成像技术之一,因其反应灵敏、操作简单、数据精确,而被广泛地应用于生命科学研究多个领域,观测活体动物体内病毒复制、肿瘤生长等生命过程。生物发光技术采用荧光素酶基因标记细胞或病毒,与外源注射的底物荧光素... 详细信息

生物发光是动物活体光学成像技术之一,因其反应灵敏、操作简单、数据精确,而被广泛地应用于生命科学研究多个领域,观测活体动物体内病毒复制、肿瘤生长等生命过程。生物发光技术采用荧光素酶基因标记细胞或病毒,与外源注射的底物荧光素发生反应,在冷CCD成像系统下显像并进行数据记录、分析。本文简要介绍活体生物发光成像这一新技术的原理,综述了其在发现病毒新的复制位点、研究干扰素及药物对病毒的抑制作用、展示病毒潜伏感染与再激活的历程等方面的应用,并结合自己工作对该技术及其发展前景进行评述。

关键词：生物发光活体成像荧光素酶病毒感染应用

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缺失p10基因的重组棉铃虫病毒导致多角体囊膜包装不完整

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中国病毒学 2006年第6期21卷 594-598页

作者：董春升邓菲袁丽潘小玉王华林胡志红中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室

P10蛋白是杆状病毒感染细胞后在极晚期高度表达的两个蛋白之一。本文通过构建p10缺失的重组棉铃虫病毒来研究P10的功能。利用λ噬菌体Red重组系统介导的同源重组,在大肠杆菌BW25113中,用含有40bp同源臂的氯霉素抗性基因替换了棉铃虫病毒... 详细信息

P10蛋白是杆状病毒感染细胞后在极晚期高度表达的两个蛋白之一。本文通过构建p10缺失的重组棉铃虫病毒来研究P10的功能。利用λ噬菌体Red重组系统介导的同源重组,在大肠杆菌BW25113中,用含有40bp同源臂的氯霉素抗性基因替换了棉铃虫病毒(HaSNPV)细菌人工染色体HaBacHZ8上的p10基因,然后利用Bac-to-Bac系统把多角体基因和绿色荧光蛋白基因转移到含有缺失p10的HaBacHZ8上,构建了p10缺失的重组HaBacΔp10-PH-eGFP。重组病毒的生长曲线和生物测定结果表明,缺失p10基因对病毒复制和毒力无显著影响,但电镜观察结果显示,P10的缺失会影响多角体囊膜的包装。

关键词：棉铃虫病毒(HaSNPV) p10基因多角体囊膜包装

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Burkholderia *** 10467菌株中原儿茶酸3,4-双加氧酶基因的分子克隆和生化特性研究(英文)

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微生物学通报 2008年第5期35卷 712-719页

作者：罗莎张俊杰周宁一中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室

NCIMB 10467是一株木质素降解菌,根据其16SrDNA序列将其重新分类为Burkholderia菌属。研究显示,在NCIMB 10467菌株中,不同的底物可以诱导该菌株对于原儿茶酸的多种代谢形式。根据克隆到的一段原儿茶酸邻位开环酶,即原儿茶酸3,4-双加氧酶... 详细信息

NCIMB 10467是一株木质素降解菌,根据其16SrDNA序列将其重新分类为Burkholderia菌属。研究显示,在NCIMB 10467菌株中,不同的底物可以诱导该菌株对于原儿茶酸的多种代谢形式。根据克隆到的一段原儿茶酸邻位开环酶,即原儿茶酸3,4-双加氧酶(P34D;EC1.13.11.3)α-亚基的保守序列,通过染色体步移的方法,得到一段9505bp的DNA片段。序列分析显示,在这段9.5kb的DNA片段中,两个可能的开放阅读框pcaG和pcaH分别编码P34D的α-亚基和β-亚基。将pcaGH克隆并在大肠杆菌中进行表达后,可以检测到P34D的活性。而pcaH在NCIMB10467菌株中的敲除则使该菌完全丧失了代谢原儿茶酸的能力。由此证实,克隆到的pcaGH基因确实编码原儿茶酸3,4-双加氧酶,并且对于NCIMB10467菌株对原儿茶酸的代谢是必需的。

关键词：原儿茶酸3,4-双加氧酶 Burkholderia sp.NCIMB 10467.pcaH

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HearNPV在生长对数期与平台期宿主细胞中的复制差异分析

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病毒学报 2007年第5期23卷 399-406页

作者：代文涛韩霄王华林胡志红邓菲中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室无脊椎动物病毒学联合开放实验室武汉430071

使用实时荧光定量PCR技术对HearNPV在生长对数期和平台期HzAM1细胞的复制差异进行分析。结果表明，HzAM1细胞生长对数期的倍增时间为22h，生长对数期的细胞以S期细胞为主（48．6％），而平台期细胞中以G2／M期细胞为主（72．6％）。在... 详细信息

使用实时荧光定量PCR技术对HearNPV在生长对数期和平台期HzAM1细胞的复制差异进行分析。结果表明，HzAM1细胞生长对数期的倍增时间为22h，生长对数期的细胞以S期细胞为主（48．6％），而平台期细胞中以G2／M期细胞为主（72．6％）。在这两种不同状态的细胞中，病毒的复制主要在感染后60h内完成，在感染后14～20h，病毒复制倍增时间分别为1．8h和1．9h，几乎没有差别。但是感染生长对数期细胞时，吸附侵入细胞内的BV数量、BV释放的数量、最终的病毒产量以及病毒表达的蛋白产量明显高于被病毒感染的生长平台期细胞。如生长对数期细胞内复制合成的病毒DNA总量的25％装配形成BV病毒粒子出芽释放到细胞外，而对于平台期细胞，病毒DNA仅有13oA装配形成BV病毒粒子出芽释放到细胞外。病毒感染两种生长状态的细胞，病毒DNA均从感染后7～8h开始复制，没有明显差别；而生长对数期细胞从被感染后18～20h释放子代病毒BV，生长平台期细胞则在感染后22～25h开始释放病毒BV。在感染后30～60h，在生长对数期被感染的细胞释放BV的速度约为483copies／cell／h，而平台期细胞约为100copies／cell／h。最初吸附侵入到生长对数期细胞内的BV粒子数量明显多于侵入到生长平台期细胞内的BV数量。实验证实，生长对数期与平台期的细胞膜的流动性有很大差别，推测健康细胞表面有活性的病毒受体数量可能决定了侵入细胞内的BV的数量。

关键词： HearNPV 荧光定量PCR 复制差异细胞生长对数期细胞生长平台期

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