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吉林大学自然科学学报 1998年第1期 75-79页

作者：杨国昱徐家宁孙浩然徐吉庆黄小荥郑宁吉林大学化学系长春130023 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 北京科技大学化学系北京100083

在V2O5－H3PO4－Ni－CH3NH2－H2O体系中，通过反应原料间的组装反应合成Ni（VOPO4）2·4H2O绿色晶体，并通过元素分析、IR、DTA－TGA及ESR谱进行表征．晶体结构由单晶X射线衍射法确定，晶体属四方晶系，I4／m空间群，a＝b＝0．6228... 详细信息

在V2O5－H3PO4－Ni－CH3NH2－H2O体系中，通过反应原料间的组装反应合成Ni（VOPO4）2·4H2O绿色晶体，并通过元素分析、IR、DTA－TGA及ESR谱进行表征．晶体结构由单晶X射线衍射法确定，晶体属四方晶系，I4／m空间群，a＝b＝0．6228（2）nm，c＝1．3327（4）nm，V＝0．5169（5）nm3，Z＝2．

关键词：合成晶体结构 X射线单晶衍射法

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含穴醚N8O6的金属大环化合物的NMR研究

含穴醚N8O6的金属大环化合物的NMR研究

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第十届全国波谱学学术会议

作者：吴达旭卢葛覃于澍燕中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

超分子化学和原子簇化学都是当代化学的前沿领域,九十年代以来,这两门交叉学科进入了崭新的发展阶段[1],跨越这两大前沿的交叉领域很少有人涉及,但是,它们在仿生,分子催化,

关键词：金属大环化合物 N8O6 NMR

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[VS4-Cu_n]簇合物自兜反应中CuBr和PPh3配体作用的51V NMR研究

[VS4-Cu_n]簇合物自兜反应中CuBr和PPh3配体作用的51V NMR研究

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第十届全国波谱学学术会议

作者：叶剑良杨炫会陈忠陈志伟郑发鲲黄锦顺厦门大学化学系结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

由于钒硫铜簇合物与生物固氮有密切的关系,自八十年代以来对这类簇合物的研究逐渐深入,但对其反应的研究还不够系统.本文通过在核磁管内模拟（NH）VS/EtNBr/ CuBr/PPh在CHCl溶液中的反应过程,并用V NMR技术对反应产物进行跟踪监测,

关键词：簇合物 V NMR PPh3 VS4-Cun

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不对称四核环状CO_3~ⅡM~Ⅲ簇合物的磁化学

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化学学报 1997年第11期55卷 1084-1090页

作者：李文洁陈忠宁康北笙洪茂椿康北笙刘汉钦中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

本文用一种新的方法对三个四核环状化合物Co_3Fe(mp)_4(Hmp)(PBu_3~n)_3(1)Co_4(mp)_4·(Hmp)(PMe_2Ph)_3(2)(H_2mp=2-巯基苯酚)和Co_4(mp)_4(PBu_3~n)_3Cl(MeOH)(3)进行了1.5～300K温度范围的磁性质研究,即在各向同性海森堡模型的基础上,用全矩阵对角化方法求自旋态能量本征值,从而得到化合物的磁化率,然后用阻尼最小二乘法拟合变温磁化率,得到磁交换常数.因避免了使用Kambe理论,无需对化合物进行模型简化处理,所以得到更多、更准确的磁交换信息.拟合结果显示三个化合物都呈较弱的磁偶合作用.对化合物1得到J_1=-3.14cm^(-1),J_2=-3.04cm^(-1),J_3=2.92cm^(-1)和J_4.08cm^(-1),对2得到J_1=-3.07cm^(-1),J_2=-3.19cm^(-1),J_3=-0.33cm^(-1)和J_4=-1.91cm^(-1);对3得到J_1=-4.818cm^(-1),J_2=-4.244cm^(-1),J_3=-1.164cm^(-1)和J_4=-2.634cm^(-1),其中J_1和J_2代表通过双重μ_2-S桥,J_3和J_4分别代表通过单重和双重μ2-O桥进行的磁交换作用常数.

关键词：反铁磁偶合铁磁偶合钴铁镍簇合物磁化学

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新颍Mo-Cu-Se簇合物{MoCu3Se3I}(PPh3)3O·0.5CH2Cl2的合成及…

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无机化学学报 1997年第2期13卷 179-185页

新颍MO－CU－SE簇合物{MOCU3SEI}(PPH3)3O·0.5CH2CL2是由［ET4N］2MOSE4、CU(PPH3)2NO和KI在乙腈和二氯甲烷1:1的混合溶剂中反应所到.晶体属单斜晶系,空间群P21/C;晶胞参数:A＝11.994(2),B＝38.358(8),C－19.500(3)°A;β＝102... 详细信息

关键词：钼铜硒簇合物晶体结构

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一些羰基钼化合物的^(95)Mo NMR研究

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波谱学杂志 1997年第5期14卷 375-378页

作者：吴达旭陈忠卢葛覃潘国华孙好芬庄伯涛中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

测定了12个羰基钼化合物的(95)MoNMR谱，比较了它们的化学位移，简单地讨论了Mo原子的氧化价态、相同金属之间、不同金属之间相互作用及配体取代基等因素对化学位移的影响．

关键词：羰基钼化合物 NMR 钼95 化学位移

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簇模型理论及其应用

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科学通报 1997年第6期42卷 606-609页

作者：程文旦卢嘉锡中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

近10年来,人们为了解BBO(β-ΒaΒ_2O_4)和(LBO_3O_5)晶体能带结构特征和对非线性极化率贡献的结构敏感部位,无论在理论还是实验方面都做了许多研究工作.在处理BBO时,阴离子基团理论认为,对非线性极化率的贡献主要来自阴离子基团内电荷... 详细信息

近10年来,人们为了解BBO(β-ΒaΒ_2O_4)和(LBO_3O_5)晶体能带结构特征和对非线性极化率贡献的结构敏感部位,无论在理论还是实验方面都做了许多研究工作.在处理BBO时,阴离子基团理论认为,对非线性极化率的贡献主要来自阴离子基团内电荷转移跃迁,而根据从头算能带方法计算得到的价带和导带原子态密度的贡献却表明非线性极化率的贡献主要来自阴离子基团的电荷到阳离子Ba^(2+)的转移跃迁.为了既能了解能带的原子态组成,又能具体计算非线性光学参数,我们发展出簇模型理论方法.

关键词：非线性光学参数 BBO晶体族模型理论 LBO晶体

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无机硼酸盐体系的二阶非线性光学晶体材料

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Chinese Journal of Structural Chemistry 1997年第2期16卷 81-90页

作者：程文旦卢嘉锡中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

总结了无机硼酸盐二阶非线性光学晶体材料的结构特征，即无中心对称性和阴离子基团的π共轭类芳香性结构；讨论了阴离子基团理论处理实际体系时遇到的困难及其假设中的不尽合理之处。以BBO（低温相偏硼酸钡β-BaB2O4）和LBO（三硼酸或Li... 详细信息

总结了无机硼酸盐二阶非线性光学晶体材料的结构特征，即无中心对称性和阴离子基团的π共轭类芳香性结构；讨论了阴离子基团理论处理实际体系时遇到的困难及其假设中的不尽合理之处。以BBO（低温相偏硼酸钡β-BaB2O4）和LBO（三硼酸或LiB3O5）晶体为例，从含组态作用的INDO/S记结合态求和方法计算得到的结果分析后表明，BBO和LBO的价带具有相同的原子轨道组成，导带的底部，在BBO中主要是Ba原子轨道的贡献；在LBO中主要是（B3O5）-基团的贡献。前者对二阶极化率的贡献主要来自环外O原子的2p轨道到Ba原子的电荷转移，而后者的贡献则主要来自[B－O]阴离子基团内的电荷转移．计算得到的BBO和LBO的价带和导带间的电子跃迁能分别是6.28eV和7.26eV，相当好地接近于紫外吸收边的测量值6．43eV和7.78eV，最大的二阶非线性极化系数Xyyy（7．18X10-9esu）和Xzyy（2.38X10－9esu）相当接近实验测量值d22（5．30X10－9esu）和d32（2．79X10－9esu）。

关键词：无机硼酸盐 BBO LBO 电子结构非线性光学系数

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固氮酶活性中心FeMo-Cofactor对N_2活化方式的探讨

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化学进展 1997年第3期9卷 265-272页

作者：张纯喜樊红军刘秋田中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

结合实验和理论计算的结果，讨论了固氮酶的活性中心铁钼辅基（ＦｅＭｏ－ｃｏ－ｆａｃｔｏｒ）对Ｎ２的各种活化方式，并在此基础上提出了一种新模型，即Ｎ２在ＦｅＭｏ－ｃｏｆａｃｔｏｒ的内部以“４Ｆｅ端基配位＋２Ｆｅ侧基配位”... 详细信息

结合实验和理论计算的结果，讨论了固氮酶的活性中心铁钼辅基（ＦｅＭｏ－ｃｏ－ｆａｃｔｏｒ）对Ｎ２的各种活化方式，并在此基础上提出了一种新模型，即Ｎ２在ＦｅＭｏ－ｃｏｆａｃｔｏｒ的内部以“４Ｆｅ端基配位＋２Ｆｅ侧基配位”的方式被活化，Ｎ２的三重键完全断裂，断裂产生的两个含Ｎ的碎片分别偏向两侧的“窗口”，再在Ｈ的进攻下被还原为ＮＨ３，并分别从两侧的“窗口”离去。

关键词：固氮酶铁钼辅基活化模型氮分子活性中心

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[NEt_4][V_2Fe_2S_4(Me_2dtc)_5]族合物的FAB质谱研究(Me_2dtc=S_2CNMe_2)

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质谱学报 1997年第1期18卷 43-46页

作者：蔡元坝邓玉恒刘秋田康北笙中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

本文报道了标题簇合物阴离子[V2Fe2S4（Me2dtc）5]-在FAB质谱条件下，存在两种不同的质谱断裂方式：（1）保持簇阴离子骨架，逐步失去配体Me2dtc或其它碎片NMe2而生成的各级碎片离子；（2）破坏簇阴离子[V2Fe2S4（Me2dic）5]的骨架，即... 详细信息

本文报道了标题簇合物阴离子[V2Fe2S4（Me2dtc）5]-在FAB质谱条件下，存在两种不同的质谱断裂方式：（1）保持簇阴离子骨架，逐步失去配体Me2dtc或其它碎片NMe2而生成的各级碎片离子；（2）破坏簇阴离子[V2Fe2S4（Me2dic）5]的骨架，即沿簇阴离子的薄弱的M（金属）-S（无机硫）键，劈裂为两个亚簇而产生的碎片离子，以及由碎片重组反应而生成的碎片离子m／z296（8．47％）Fe（Me2dtc）2．本文还讨论了簇阴离子在簇解还原过程中，金属原子及其簇芯表观氧化态变化。

关键词：金属簇合物 FAB质谱簇解

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