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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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- 2 篇 教育学
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14 篇 电子结构

机构

498 篇 中国科学院福建物...
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作者

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57 篇 洪茂椿
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24 篇 陈瑞平
24 篇 江飞龙
24 篇 刘秋田

语言

1,091 篇 中文
8 篇 英文

检索条件"机构=中国科学院福建物质结构研究所福州结构化学国家重点实验室"

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详细简洁

排序：

金属-有机框架衍生的不同形貌碳材料用于氧还原反应性能研究

金属-有机框架衍生的不同形貌碳材料用于氧还原反应性能研究

引用

中国化学会第十五届固态化学与无机合成学术会议

作者：伍巧黄远标曹荣中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

金属-有机框架（Metal-organic frameworks, MOFs）衍生的碳材料继承了MOF多孔、高比表面、杂原子含量高[1]、保持特定形貌等特点被广泛用作电催化材料[2],然而少有工作报道碳材料的形貌、尺寸和孔径差异对催化性能的影响。我们选用易... 详细信息

金属-有机框架（Metal-organic frameworks, MOFs）衍生的碳材料继承了MOF多孔、高比表面、杂原子含量高[1]、保持特定形貌等特点被广泛用作电催化材料[2],然而少有工作报道碳材料的形貌、尺寸和孔径差异对催化性能的影响。我们选用易合成、低成本、含杂原子N、热稳定性好的ZIF,以三种同构异形的咪唑框架ZIF-7作为前驱体制备了不同形貌、孔特征和比表面的多孔N掺杂碳材料,并研究了他们的氧还原催化活性。其中具有高比表面积的多面体形貌碳材料（NC-D-800）相比纳米碳球和微米级的棒状碳材料,在氧还原反应中表现出最优的催化活性。

关键词：不同形貌MOFs 碳材料氧还原

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配位自组装超分子结构及功能

配位自组装超分子结构及功能

引用

中国化学会第十五届固态化学与无机合成学术会议

作者：孙庆福结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

溶液配位自组装是在超分子层次创造新物质和产生新功能的重要合成手段。一方面,针对现有配位超分子主体结构单一、空腔太小、构型固定的现状,我们发展了逐级组装、诱导匹配自适应组装、协同自分类组装等策略,通过溶液法自下而上成功构... 详细信息

溶液配位自组装是在超分子层次创造新物质和产生新功能的重要合成手段。一方面,针对现有配位超分子主体结构单一、空腔太小、构型固定的现状,我们发展了逐级组装、诱导匹配自适应组装、协同自分类组装等策略,通过溶液法自下而上成功构筑了具有高效催化性能的介孔纳米管[1]、具有多重阴离子刺激响应的动态大环库[2]、集成光致变色、氧化还原、多组分协同包裹、仿生催化等多功能的、空腔可调的水溶性配位超分子多面体[3];另一方面,我们将具有优异光电磁及催化性能的稀土金属离子引入到配位超分子体系的结构设计,突破了此前配位超分子体系中金属大都只作为连接节点而缺乏自身功能性的难题,发展了离散型稀土配位超分子的精准组装与发光调控策略[4,5],并基于组分协同效应进一步推动了稀土配位超分子体系在高效分子、离子、温度等光学传感及萃取分离方面的应用[6,7]。

关键词：配位自组装超分子结构稀土发光催化

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钛氧团簇结构设计与合成

钛氧团簇结构设计与合成

引用

中国化学会第十五届固态化学与无机合成学术会议

作者：张磊中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

TiO是一种结构稳定、环境友好的无机光催化材料,同时也是很多高效金属催化剂的重要载体,在工业及基础研究方面都具有非常广泛的应用。晶态钛氧簇合物作为无机TiO材料的结构与反应性模型化合物,对理解这类重要材料的作用机制以及性能优... 详细信息

TiO是一种结构稳定、环境友好的无机光催化材料,同时也是很多高效金属催化剂的重要载体,在工业及基础研究方面都具有非常广泛的应用。晶态钛氧簇合物作为无机TiO材料的结构与反应性模型化合物,对理解这类重要材料的作用机制以及性能优化等方面具有重要研究意义。我们发展了利用酯化反应控制体系含水量的合成策略,通过溶剂热条件下有机酸与醇溶剂之间的酯化反应原位产生并缓慢释放Ti4+离子水解所需要的水分子,进而通过调节有机酸的种类、用量来控制反应体系中含水量,实现了钛氧团簇簇核结构调控,成功合成一系列结构新颖的钛氧簇合物,包括首例类富勒烯型钛氧团簇和目前最高核的钛氧团簇[1-3]。并进一步利用活性位点与协同配位的方法进行钛氧团簇表面结构调控,实现了对其能带结构、可见光吸收以及光催化分解水产氢活性的调控[4-7]。最近,我们又在贵金属复合钛氧团簇方面取得突破进展,成功合成多金属簇@钛氧簇的核-壳结构纳米团簇,为从原子尺度研究TiO负载贵金属催化剂材料提供了可能的分子模型[8]。除此之外,我们也致力于拓宽钛氧簇的应用,将其作为功能基元以制备具有优良催化活性的能源转换材料,成功实现了高效、选择性二氧化碳还原。

关键词：钛氧团簇结构设计合成策略构效关系

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配位自组装超分子容器

配位自组装超分子容器

引用

2018年中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：孙庆福结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

配位超分子大环或多面体在分子识别与传感、仿生催化、靶向药物等方面拥有广泛的应用前景。得益于配位导向自组装合成策略的发展,该类配合物具有定量制备、严格单分散、易于调控和修饰等诸多明显区别于MOF或胶束材料的优点。基于过渡金... 详细信息

配位超分子大环或多面体在分子识别与传感、仿生催化、靶向药物等方面拥有广泛的应用前景。得益于配位导向自组装合成策略的发展,该类配合物具有定量制备、严格单分散、易于调控和修饰等诸多明显区别于MOF或胶束材料的优点。基于过渡金属导向的分子容器设计,我们在纳米管材料的可控制备与高效催化[1],诱导匹配的阴离子识别[2],基于主客体化学的超分子催化[3]等方面取得系列进展。同时,鉴于目前金属超分子组装体系中作为连接基元的金属离子自身功能性的缺失,我们将具有优异光电磁性能的稀土离子引入到配位自组装的结构设计中,运用立体选择性的协同自分类组装、自下而上逐级自组装等手段,成功合成了一系列具有绝对立体构型的多核稀土发光分子容器,并对它们的溶液自组装机理、发光调控、传感与分离等功能化应用进行了深入研究[4-7]。我们的目标是以配位导向自组装为合成策略,实现不同分子组成与几何构型的配位超分子容器的精准组装,突破配位超分子容器在传感、分离、催化等功能方面的应用,为新一代分子基功能材料的研发提供新思路。

关键词：稀土超分子多面体自组装

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CdTe QDs/ZIF-8复合薄膜的制备

CdTe QDs/ZIF-8复合薄膜的制备

引用

中国化学会第十五届固态化学与无机合成学术会议

作者：张如定高水英曹荣结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

CdTe量子点由于具有发射谱峰窄且对称、荧光发光效率高、且发射光谱可通过改变其量子点尺寸大小来随意调节等优点,在荧光传感检测及光学发光领域具有广泛的应用。[1]ZIF-8作为一种典型的金属有机框架化合物具有大的孔隙率和比表面积、... 详细信息

CdTe量子点由于具有发射谱峰窄且对称、荧光发光效率高、且发射光谱可通过改变其量子点尺寸大小来随意调节等优点,在荧光传感检测及光学发光领域具有广泛的应用。[1]ZIF-8作为一种典型的金属有机框架化合物具有大的孔隙率和比表面积、水稳性好等优点,此外基于孔道尺寸选择性效应ZIF-8薄膜在催化、传感、气体吸附与分离等领域吸引了广泛的研究兴趣。[2]目前基于量子点/MOFs复合薄膜的制备研究相对较少。在这里我们分别以两种尺寸(～2.47 nm和～4.58 nm)的CdTe量子点和ZIF-8为薄膜构筑单元,采用层层自组装技术成功构筑了两种单色CdTe QDs/ZIF-8复合荧光薄膜(分别标记为n-BilayerG和n-BilayerR)。其紫外-可见光谱图如下图1所示。

关键词： CdTe量子点 ZIF-8 复合薄膜

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容器型配位超分子自组装与功能

容器型配位超分子自组装与功能

引用

中国化学会第八届全国物理无机化学学术会议

作者：孙庆福结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

具有特定形状与尺寸的容器型超分子配合物在分子识别与传感、仿生催化、靶向药物等方面拥有广泛的应用前景。得益于配位自组装合成策略的发展,该类配合物具有定量制备、严格单分散、易于调控和修饰等诸多明显区别于MOF或胶束材料的优点...

具有特定形状与尺寸的容器型超分子配合物在分子识别与传感、仿生催化、靶向药物等方面拥有广泛的应用前景。得益于配位自组装合成策略的发展,该类配合物具有定量制备、严格单分散、易于调控和修饰等诸多明显区别于MOF或胶束材料的优点。采用过渡金属导向的设计策略,我们在纳米管材料的可控制备与高效催化,诱导匹配的阴离子识别,基于主客体化学的超分子仿生催化(Fig.1)等方面取得进展。同时,鉴于目前金属超分子体系中作为连接基元的金属离子自身功能性的缺失,我们将具有优异光电磁性能的稀土离子引入到配位自组装的结构设计中,运用立体选择性的协同自分类组装、自下而上逐级自组装等手段,成功合成了一系列具有绝对立体构型的多核稀土发光分子容器,并对它们的溶液自组装机理、发光调控、传感与分离等功能化应用进行了深入研究。我们的目标是以有机配体的结构设计为基础,实现不同分子组成与几何构型的配位超分子组装体的精准合成,为新一代分子基功能材料的研发提供新思路。

关键词：

来源：评论

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用于探究弱作用的动态共价体系

用于探究弱作用的动态共价体系

引用

全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会

作者：尤磊结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

弱作用（非共价作用）是超分子化学的基石,阐明其结构、强度、本质以及调控机制具有重要科学意义。当前弱作用研究通常需要构筑复杂的刚性结构分子,合成难度大,较难产生多样性,很有必要开发简单、高效的新模型体系。动态共价键兼具超分... 详细信息

弱作用（非共价作用）是超分子化学的基石,阐明其结构、强度、本质以及调控机制具有重要科学意义。当前弱作用研究通常需要构筑复杂的刚性结构分子,合成难度大,较难产生多样性,很有必要开发简单、高效的新模型体系。动态共价键兼具超分子作用的动态性和共价键的稳定性,是两者的有机融合,在构筑功能分子、组装和材料等方面日益得到广泛应用。以前期的可逆共价作用的发现、调控及功能化研究为基础,基于正交组装思路,我们提出了用于探究弱作用的动态共价体系的策略。通过动态共价反应快速产生结构多样性,利用原位组分交换进行定量化,并结合线性相关分析和理论计算,研究了π/π堆积、CH/π作用和轨道作用等几类弱相互作用,证明了策略的有效性。

关键词：弱作用

来源：评论

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新能源金属有机框架材料构筑及光/电催化水分解应用

新能源金属有机框架材料构筑及光/电催化水分解应用

引用

第十六届全国太阳能光化学与光催化学术会议

作者：周天华中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

构建洁净的、绿色低碳的、非化石燃料的可再生新能源体系也是世界各国在能源、环境和交通领域关注的焦点和重大战略.寻找和开发新能源材料己成为近年来的研究重点与热点.

关键词：

来源：评论