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第十五届固态化学与无机合成学术会议

作者：孙庆福结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州350002

溶液配位自组装是在超分子层次创造新物质和产生新功能的重要合成手段。一方面,针对现有配位超分子主体结构单一、空腔太小、构型固定的现状,我们发展了逐级组装、诱导匹配自适应组装、协同自分类组装等策略,通过溶液法自下而上成功构... 详细信息

溶液配位自组装是在超分子层次创造新物质和产生新功能的重要合成手段。一方面,针对现有配位超分子主体结构单一、空腔太小、构型固定的现状,我们发展了逐级组装、诱导匹配自适应组装、协同自分类组装等策略,通过溶液法自下而上成功构筑了具有高效催化性能的介孔纳米管[1]、具有多重阴离子刺激响应的动态大环库[2]、集成光致变色、氧化还原、多组分协同包裹、仿生催化等多功能的、空腔可调的水溶性配位超分子多面体[3];另一方面,我们将具有优异光电磁及催化性能的稀土金属离子引入到配位超分子体系的结构设计,突破了此前配位超分子体系中金属大都只作为连接节点而缺乏自身功能性的难题,发展了离散型稀土配位超分子的精准组装与发光调控策略[4,5],并基于组分协同效应进一步推动了稀土配位超分子体系在高效分子、离子、温度等光学传感及萃取分离方面的应用[6,7]。

关键词：配位自组装超分子结构稀土发光催化

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一例甲胺导向、可交换Cs+离子的硫代锑酸盐化合物

一例甲胺导向、可交换Cs+离子的硫代锑酸盐化合物

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第七届全国环境放射化学学术研讨会

作者：廖翌钰冯美玲黄小荥中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

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咪唑嗡盐阳离子型MOFs高效催化CO2环加成反应

咪唑嗡盐阳离子型MOFs高效催化CO2环加成反应

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2018中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：梁均黄远标曹荣中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

将CO2 转化为高附加值的化学品不仅可以有效解决温室效应，同时实现资源化利用。目前的MOFs 催化CO2 环加成反应一般需要高压或额外加入大量的助催化剂如有机亲核试剂，不仅增加了危险和成本，而且会堵塞孔道导致催化活性降低。为此，... 详细信息

将CO2 转化为高附加值的化学品不仅可以有效解决温室效应，同时实现资源化利用。目前的MOFs 催化CO2 环加成反应一般需要高压或额外加入大量的助催化剂如有机亲核试剂，不仅增加了危险和成本，而且会堵塞孔道导致催化活性降低。为此，我们基于"无机-有机活性基元协同催化"策略，采用后修饰、混配体策略、直接法三种手段构筑了三例稳定的咪唑嗡盐离子型MOFs 材料(图1)。由于所获得的系列MOFs 框架上的布朗斯特酸位点(Zr–OH)/路易斯酸性位点(Cr)和咪唑嗡盐阴离子的协同作用，我们实现了在常压条件下、不需要助催化剂催化烯烃环氧化物与CO2 反应生成环状碳酸酯，并且该系列催化剂能够回收多次循环利用，并保持活性基本不变(图1)。该系列工作为实现在常压条件下无需添加助催化剂催化转化CO2 提供了一个新的绿色策略。

关键词：咪唑嗡盐阳离子框架金属-有机框架二氧化碳环加成反应

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由排列取向一致的四面体构筑的红外非线性光学晶体材料

由排列取向一致的四面体构筑的红外非线性光学晶体材料

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第十八届全国晶体生长与材料学术会议暨第一届全国晶体生长暑期学校

作者：刘彬文姜小明郭国聪中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

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团簇基多孔材料研究

团簇基多孔材料研究

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中国化学会第八届全国物理无机化学学术会议

作者：张健结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

纳米团簇和金属有机框架（MOF）材料都是当前国际研究的热点,如何将两者在一个体系内复合发展新的功能材料是一个挑战性的课题。我们无机合成化学团队针对钛氧团簇、MOF材料以及两者的复合开展了系列的研究工作。我们通过选用含有多个... 详细信息

纳米团簇和金属有机框架（MOF）材料都是当前国际研究的热点,如何将两者在一个体系内复合发展新的功能材料是一个挑战性的课题。我们无机合成化学团队针对钛氧团簇、MOF材料以及两者的复合开展了系列的研究工作。我们通过选用含有多个氧配位点的帕莫酸配体,成功合成一例钛-有机四面体。这一钛基四面体表现出非常优异的配位组装能力,可分别捕获钴和稀土离子形成零维、一维和三维结构。此外,这一类杯芳烃活性单元还可以用做超分子识别,通过氢键选择性结合具有C3对称性的染料分子（甲基蓝和碱性蓝）,从而促进电子或能量转移,使其在日光灯照射下即可迅速分解。利用了MOF材料和葡萄糖分子在碳化温度上的显著差异,实现碳纳米点与MOF材料的复合。制备的碳纳米点负载型MOF薄膜不仅具有良好的形貌和光学透明度,而且表现出波段可调的光致发光效应和光限幅效应。

关键词： MOF 结构团簇

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功能超分子大环或多面体的配位自组装

功能超分子大环或多面体的配位自组装

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全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会

作者：孙庆福中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

配位超分子大环或多面体型分子容器在重要小分子/离子的识别与传感、仿生催化、靶向药物传输等方面拥有广泛的应用前景。得益于配位导向自组装合成策略的发展,该类配合物具有定量制备、严格单分散、易于调控和修饰等诸多明显区别于MOF... 详细信息

配位超分子大环或多面体型分子容器在重要小分子/离子的识别与传感、仿生催化、靶向药物传输等方面拥有广泛的应用前景。得益于配位导向自组装合成策略的发展,该类配合物具有定量制备、严格单分散、易于调控和修饰等诸多明显区别于MOF或胶束材料的优点。基于过渡金属导向的分子容器设计,我们在纳米管材料的可控制备与高效催化,诱导匹配的阴离子识别,基于主客体化学的超分子催化等方面取得系列进展。同时,鉴于过渡金属超分子组装体系中仅作为连接基元的金属离子自身功能性的缺失,我们将具有优异光电磁性能的稀土离子引入到配位自组装的结构设计中,运用立体选择性的手性自分类组装、自下而上逐级自组装、金属置换自组装等手段,成功合成了一系列具有绝对立体构型的多核稀土发光分子容器,并对它们的溶液自组装机理、发光调控规律、传感与分离等功能化应用进行了深入研究。

关键词：配位自组装分子容器多面体

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咪唑嗡盐阳离子型MOFs高效催化CO2环加成反应

咪唑嗡盐阳离子型MOFs高效催化CO2环加成反应

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2018年中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：梁均黄远标曹荣中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

将CO转化为高附加值的化学品不仅可以有效解决温室效应,同时实现资源化利用。目前的MOFs催化CO环加成反应一般需要高压或额外加入大量的助催化剂如有机亲核试剂,不仅增加了危险和成本,而且会堵塞孔道导致催化活性降低。为此,我们基于&qu... 详细信息

将CO转化为高附加值的化学品不仅可以有效解决温室效应,同时实现资源化利用。目前的MOFs催化CO环加成反应一般需要高压或额外加入大量的助催化剂如有机亲核试剂,不仅增加了危险和成本,而且会堵塞孔道导致催化活性降低。为此,我们基于"无机-有机活性基元协同催化"策略,采用后修饰、混配体策略、直接法三种手段构筑了三例稳定的咪唑嗡盐离子型MOFs材料（图1）。由于所获得的系列MOFs框架上的布朗斯特酸位点（Zr–OH）/路易斯酸性位点（Cr）和咪唑嗡盐阴离子的协同作用,我们实现了在常压条件下、不需要助催化剂催化烯烃环氧化物与CO反应生成环状碳酸酯,并且该系列催化剂能够回收多次循环利用,并保持活性基本不变（图1）。该系列工作为实现在常压条件下无需添加助催化剂催化转化CO提供了一个新的绿色策略。

关键词：咪唑嗡盐阳离子框架金属-有机框架二氧化碳环加成反应

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钯催化取代吲哚与苯丙酮类化合物的直接偶联构筑咔唑衍生物（英文）

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有机化学 2017年第10期37卷 2655-2662页

作者：周全龙朱昌垒吴戈张远飞张敏苏伟平中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 福建师范大学材料科学与工程学院福州350007

报道了一种过渡金属钯催化的由取代吲哚与苯丙酮类化合物直接脱氢偶联构筑咔唑衍生物的新方法.反应经历饱和苯丙酮类化合物的原位脱氢形成烯烃中间体,该中间体直接与吲哚发生反应脱氢环化,省略了底物的预活化,为咔唑衍生物的合成提供原... 详细信息

报道了一种过渡金属钯催化的由取代吲哚与苯丙酮类化合物直接脱氢偶联构筑咔唑衍生物的新方法.反应经历饱和苯丙酮类化合物的原位脱氢形成烯烃中间体,该中间体直接与吲哚发生反应脱氢环化,省略了底物的预活化,为咔唑衍生物的合成提供原子和步骤经济的合成路径.

关键词：钯催化脱氢咔唑 C—H键官能团化交叉偶联

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介孔碳包覆ZIF-67的蛋黄壳结构设计及其作为双功能催化剂应用于电催化氧还原/析氧反应

介孔碳包覆ZIF-67的蛋黄壳结构设计及其作为双功能催化剂应用于电...

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第十五届固态化学与无机合成学术会议

作者：熊晚枫李红芳曹荣中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002 福建福建师范大学化学与材料学院福建福州350002 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

电催化氧还原反应(ORR)以及析氧反应(OER)是燃料电池中的重要半反应[1].我们选用空心介孔碳球为壳层,通过调控不同的投料比得到一种的以ZIF-67为核,介孔碳为壳的蛋黄壳结构催化剂ZIF@H30-25％.该催化剂可以在较低的过电位下实现ORR(EORR... 详细信息

电催化氧还原反应(ORR)以及析氧反应(OER)是燃料电池中的重要半反应[1].我们选用空心介孔碳球为壳层,通过调控不同的投料比得到一种的以ZIF-67为核,介孔碳为壳的蛋黄壳结构催化剂ZIF@H30-25％.该催化剂可以在较低的过电位下实现ORR(EORR@-2.5 m A cm-2=0.823V)与OER(OER@10 m A cm-2=1.638V)反应,其双功能催化性能可以可同时媲美当前商用的Pt/C与IrO2,且较之有更为优越的催化稳定性.我们通过设计一系列的对比实验确定了蛋黄壳结构对催化活性的提升起到了重要的作用.

关键词：碳包覆MOFs 蛋黄壳结构双功能电催化

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Eu2+激活氮化物荧光粉发光带宽与发光中心配位环境的第一性原理研究

Eu2+激活氮化物荧光粉发光带宽与发光中心配位环境的第一性原理研...

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2018中国材料大会

作者：罗倪程曦月黄艺东邓水全中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室中国科学院大学中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所中科院光电材料化学与物理重点实验室

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