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中国化学会第九届全国无机化学学术会议

作者：黄桃吕健王玉玲曹荣江西师范大学化学化工学院中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

人们对于先进功能材料的需求日益迫切,这极大的推动了多孔材料学科的空前发展。金属有机骨架(MOFs)材料有别于传统化学材料的一个重要特点是复合分组之间性能的叠加、优化以及协同作用下产生的新材料、新性能。MOFs由于其粒径小、比表... 详细信息

人们对于先进功能材料的需求日益迫切,这极大的推动了多孔材料学科的空前发展。金属有机骨架(MOFs)材料有别于传统化学材料的一个重要特点是复合分组之间性能的叠加、优化以及协同作用下产生的新材料、新性能。MOFs由于其粒径小、比表面积高等特点而在气体吸附,存储,分离和催化领域表现卓越[1]。我们将研究重点集中在使用多孔有机聚合物作为载体和模板,制备新型的纳米粒子复合材料。然而由于化学稳定性、热稳定性、官能团兼容等因素妨碍了直接合成多孔材料。同时,配体官能团与金属离子之间的副反应也会得到其他结构[2]。这些问题都已经成为了合成MOFs的限制因素。本研究中,我们设计了一类多孔有机配合物,这些多孔配合物带有可以后修饰处理的氰基标签。研究表明这类复合纳米材料作为抗菌材料具有潜在的应用前景。

关键词：氰基标签金属有机骨架材料微孔材料后合成修饰

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银纳米粒子复合材料及其抗菌性能研究

银纳米粒子复合材料及其抗菌性能研究

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中国化学会第九届全国无机化学学术会议

作者：吕健黄桃陈志曹荣中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室江西师范大学化学化工学院

人们对于先进功能材料的需求日益迫切,这极大的推动了纳米学科的空前发展。纳米材料由于其粒径小、比表面积高等特点而在祛除废水中的有机污染物和重金属领域表现卓越。同时,纳米材料在生物医学、医药、抗菌等方面受到人们的广泛关注。... 详细信息

人们对于先进功能材料的需求日益迫切,这极大的推动了纳米学科的空前发展。纳米材料由于其粒径小、比表面积高等特点而在祛除废水中的有机污染物和重金属领域表现卓越。同时,纳米材料在生物医学、医药、抗菌等方面受到人们的广泛关注。纳米复合材料有别于传统化学材料的一个重要特点是复合分组之间性能的叠加、优化以及协同作用下产生的新材料、新型能。我们将研究重点集中在使用多孔有机聚合物作为载体和模板,制备新型的纳米粒子复合材料。在此,我们研究银纳米粒子复合材料的制备方法学以及复合材料的抗菌性能表现。本研究中,我们设计了一类多孔有机聚合物微球,在其表面组装银纳米粒子形成复合纳米材料。研究表明这类复合纳米材料中的银纳米粒子的平均直径小于5纳米,且分在多孔有机聚合物表面分散均匀。100ppm复合纳米材料对模型大肠杆菌的抑制率在90%以上,作为抗菌材料具有潜在的应用前景。

关键词：银纳米粒子多孔有机聚合物复合材料抗菌

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基于含氰基标签MOFs材料后合成修饰的研究

基于含氰基标签MOFs材料后合成修饰的研究

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第九届全国无机化学学术会议

作者：黄桃吕健王玉玲曹荣江西师范大学化学化工学院江西南昌342711 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002 江西师范大学化学化工学院江西南昌342711

人们对于先进功能材料的需求日益迫切，这极大的推动了多孔材料学科的空前发展。金属有机骨架(MOFs)材料有别于传统化学材料的一个重要特点是复合分组之间性能的叠加、优化以及协同作用下产生的新材料、新性能。

关键词：氰基标签金属有机骨架材料微孔材料后合成修饰

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四元硫属化合物La_2CuBiS_5的合成、结构及光学性能研究（英文）

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无机化学学报 2014年第10期30卷 2419-2424页

作者：赵华俊李龙华中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 遵义师范学院化学化工学院黔北特色资源应用研究实验室遵义563002

通过高温固相反应合成了首例镧系-过渡金属-铋-四元硫属化合物:La2CuBiS5。该化合物属于正交晶系,空间群:Pnma。其结构含有沿b方向的一维[BiCuS56-]∞带,带与带之间被La3+离子隔开。一维[BiCuS56-]∞带由[CuS4]四面体双链与BiS6八面体... 详细信息

通过高温固相反应合成了首例镧系-过渡金属-铋-四元硫属化合物:La2CuBiS5。该化合物属于正交晶系,空间群:Pnma。其结构含有沿b方向的一维[BiCuS56-]∞带,带与带之间被La3+离子隔开。一维[BiCuS56-]∞带由[CuS4]四面体双链与BiS6八面体单链通过公顶点连接而成。漫反射光谱研究表明该化合物为半导体,能隙1.30 eV。理论研究表明其为直接半导体,光学能隙跃迁来源于S3p到La5d轨道的电子迁移。

关键词：铋硫属化合物晶体结构电子结构光学性质

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Pd/MgO:一种基于芳香羧酸脱羧与卤代芳烃的交叉偶联反应体系的可循环的多相催化剂(英文)

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化学学报 2014年第5期72卷 552-556页

作者：李召好陈静苏伟平洪茂椿洛阳师范学院化学化工学院 471022 中国科学院煤制乙二醇及相关技术重点实验室结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州350002

发展了钯多相催化剂Pd/MgO(0.5 mol%Pd)参与的芳基羧酸脱羧与卤代芳烃的偶联反应体系.在与溴代芳烃甚至氯代芳烃的偶联反应中,缺电子和富电子的芳基羧酸均能进行脱羧,并以高收率得到目标产物.该体系采用的负载型钯多相催化剂制备方法简... 详细信息

发展了钯多相催化剂Pd/MgO(0.5 mol%Pd)参与的芳基羧酸脱羧与卤代芳烃的偶联反应体系.在与溴代芳烃甚至氯代芳烃的偶联反应中,缺电子和富电子的芳基羧酸均能进行脱羧,并以高收率得到目标产物.该体系采用的负载型钯多相催化剂制备方法简单易行,可多次循环使用,能便捷地应用于脱羧偶联的有机合成反应.

关键词：钯脱羧芳基羧酸偶联多相催化

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含苯基吡啶和吩嗪类配体的铱-稀土异金属配合物的合成及作为近红外发光DNA探针

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科学通报 2014年第17期59卷 1674-1680页

作者：黄晓燕马正根林晓霞许文然魏巧华福州大学化学学院食品安全分析与检测教育部重点实验室福州350108 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

设计合成了一系列含苯基吡啶和吩嗪类配体的铱-稀土异金属配合物[Ir(ppy)2(tpphz)Ln(TTA)3]Cl(Ln=Nd(III),Yb(III),Er(III),Gd(III);ppy=苯基吡啶,tpphz=四吡啶并[3,2-a:2′,3′-c:3″,2″-h:3″′,4″′-j]吩嗪,TTA=2-噻吩甲酰三氟丙酮),运用红外光谱、质谱、元素分析等手段对其进行了表征,并研究了其光物理性能.用可见光激发目标配合物Ir-Ln(Ln=Nd,Yb),无论在固体状态、CH2Cl2溶液、或是Tris-HCl(pH 7.2)溶液中都能在近红外光区发现敏化的稀土离子的特征发射峰,说明铱生色团成功敏化了稀土离子近红外发光.通过考察稀土配合物与小牛胸腺DNA之间的作用,建立了测定小牛胸腺DNA的近红外发光新方法,为配合物作为生物探针提供前期实验基础.

关键词：铱-稀土异金属配合物近红外发光 DNA探针

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钴铂合金薄膜的循环伏安电沉积及其异常红外性能研究

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电化学 2014年第5期20卷 410-415页

作者：陈青松郭国聪孙世刚厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室化学化工学院化学系福建厦门361005 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

运用循环伏安电沉积在玻碳基底上制得纳米结构钴铂合金薄膜,扫描电子显微镜和X-射线能量散射谱研究表明,钴铂薄膜主要由平均粒经为139 nm的纳米粒子组成,钴和铂的原子比为3∶5.以CO为探针分子,电化学原位FTIR反射光谱研究发现钴铂薄膜... 详细信息

运用循环伏安电沉积在玻碳基底上制得纳米结构钴铂合金薄膜,扫描电子显微镜和X-射线能量散射谱研究表明,钴铂薄膜主要由平均粒经为139 nm的纳米粒子组成,钴和铂的原子比为3∶5.以CO为探针分子,电化学原位FTIR反射光谱研究发现钴铂薄膜具有异常红外效应.吸附态CO发生异常红外吸收,谱峰比本体钴和铂分别增强了34和43倍.

关键词：钴铂合金薄膜异常红外效应原位红外光谱

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联吡啶甲酸铂(Ⅱ)配合物的合成与光谱性质

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科学通报 2014年第17期59卷 1667-1673,1675-1682页

作者：陈景林陈琇琇付星锋王金云肖义亮何丽华温和瑞江西理工大学冶金与化学工程学院赣州341000 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 中国科学院北京高能物理研究所北京同步辐射装置北京100049

应用2，2’-联吡啶-6-甲酸甲酯（bpym）和4，4’-二甲基-2，2’-联吡啶-6-甲酸甲酯（mbpym），制得3个铂（Ⅱ）配合物[Pt（bpyc）Cl]（bpyc=2，2’-联吡啶-6-甲酸根，1），[Pt（mbpyc）Cl]（mbpyc=4，4’-二甲基-2，2’-联吡啶-6-甲酸根... 详细信息

应用2，2’-联吡啶-6-甲酸甲酯（bpym）和4，4’-二甲基-2，2’-联吡啶-6-甲酸甲酯（mbpym），制得3个铂（Ⅱ）配合物[Pt（bpyc）Cl]（bpyc=2，2’-联吡啶-6-甲酸根，1），[Pt（mbpyc）Cl]（mbpyc=4，4’-二甲基-2，2’-联吡啶-6-甲酸根，2）和[Pt（mbpyc）（PPh3）]（ClO4）（3）. 配合物3的X射线单晶衍射结果表明，Pt（Ⅱ）中心离子与mbpyc的1个氧原子和2个氮原子以及三苯基膦的1个磷原子配位，构成一个变形的N2OP平面四边形. 在紫外可见吸收光谱中，配合物1-3的乙腈溶液在320-450 nm范围内有一个弱的低能量吸收带，它会受三齿螯合配体取代基和辅助配体的影响，可归属为金属到配体的电荷转移跃迁（1MLCT）、配体到配体的电荷转移跃迁（1LLCT）和配体内的电荷转移跃迁（1ILCT），与含时密度泛函理论（TD-DFT）计算结果一致. 在室温固态荧光发射光谱中，配合物1-3均有一个荧光发射峰，它也受辅助配体和三齿螯合配体取代基的影响.

关键词：铂(Ⅱ)配合物酯基水解三苯基膦光致发光

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无机-有机杂化光致变色材料的研究

无机-有机杂化光致变色材料的研究

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中国化学会第29届学术年会

作者：郭国聪王明盛徐刚张章静林榕光罗峰结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

光致变色材料在民用、军事和空天等多个领域具有非常重要的实际或潜在应用价值,相关研究是当今科学技术领域的前沿和热点课题之一。通常情况下,有机光致变色材料具有可修饰性高、颜色丰富、光响应速度快等优点,但是大部分不耐高温而且... 详细信息

光致变色材料在民用、军事和空天等多个领域具有非常重要的实际或潜在应用价值,相关研究是当今科学技术领域的前沿和热点课题之一。通常情况下,有机光致变色材料具有可修饰性高、颜色丰富、光响应速度快等优点,但是大部分不耐高温而且容易疲劳;无机光致变色材料具有热稳定性高和耐疲劳性能好等优点,但是数量很少而且普遍消色慢。开发新型的有机或无机光致变色体系已较为困难。结合无机和有机的优点研发新型的无机-有机杂化光致变色材料体系成为当前的一个重要发展趋势。我们研究组在无机-有机杂化光致变色材料方面取得了系列研究成果,如在金属卤化物光致变色杂化材料体系和过渡金属-有机配合物光致变色材料体系的研究方面,首次用结构化学方法研究了光致变色材料变色前后的结构变化,结合多种物理性能测试和量化计算的研究结果揭示了光致变色现象与结构变化的关系,深入地研究了这类光致变色材料体系的光致变色机理[1-6]。

关键词：无机-有机杂化光致变色材料

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胶原模型多肽的二次谐波光学性质

胶原模型多肽的二次谐波光学性质

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第十二届全国量子化学会议

作者：魏婧李春森程文旦中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州

目前利用二次谐波信号对生物组织非线性光学特性进行探测，根据不同生物组织产生的二次谐波图像，实现对其细微结构进行探测，在生物学领域具有重要的意义。胶原蛋白是动物体中普遍存在的一种大分子蛋白，具有典型的三股螺旋结构和强烈...

目前利用二次谐波信号对生物组织非线性光学特性进行探测，根据不同生物组织产生的二次谐波图像，实现对其细微结构进行探测，在生物学领域具有重要的意义。胶原蛋白是动物体中普遍存在的一种大分子蛋白，具有典型的三股螺旋结构和强烈的非中心对称性，是生物组织中能够产生二次谐波信号的一种重要物质，因此对其二次谐波非线性光学性质的研究就显得尤为重要。由于胶原蛋白的大分子量和重复三肽螺旋结构(X-Y-Gly)n 的存在，遇到本身难以处理的问题时，往往可以利用胶原多肽模型来对胶原蛋白的生物物理性质进行研究。因此我们利用胶原模型多肽来研究胶原蛋白的结构与其二次谐波非线性光学性质之间的关系，通过截取胶原蛋白的分子片段，构建了6 种含有1-3 个三肽重复单元的胶原模型多肽[(Pro-Pro-Gly)3]n(n=1-3)，从分子角度来研究胶原模型多肽的二阶非线性极化率，同时讨论不同的胶原多肽模型的选取对计算二阶极化率的影响。计算结果表明，随着选取的三肽重复单元(Pro-Pro-Gly)的增多，胶原模型多肽的二阶极化率也表现出规律性的增加。同时，我们发现在螺旋轴方向上的二阶极化率值对整个模型多肽的总二阶极化率具有主导作用，并且随着选取胶原片段的增长，这种主导作用越来越明显。

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