同分异构现象常见于有机π-共轭材料,特别是芳香稠环类化合物中。研究表明,结构的异构化对聚合物的HOMO能级,载流子迁移率,溶解性以及分子的微观聚集行为有显著影响[1,2]。基于此理念,我们在前期工作基础上设计合成了梯型角形芳香杂环分子aDTN[3,4],并以此分子作为给电子单元构筑D-A型聚合物PaDTNBTO。与直线形DTN分子构筑的类似聚合物相比,基于PaDTNBTO与PC71BM制备的本体异质结(BHJ)太阳能电池展现出更高的开路电压(0.92V vs 0.86V),同时具有更高的能量转化效率(6.44%vs 4.78%)。除此之外,我们还用aDTN单元构筑其它两个D-A型聚合物PaDTNBTH和PaDTNBTF,在相同器件制备条件下,基于二者的BHJ太阳能电池的能量转化效率分别为5.22%和1.73%。
<正>金属碘酸盐由于含有处于不对称配位环境的碘(V)离子可形成丰富奇特的结构,其中不少化合物是潜在的新型倍频材料。本课题组采用水热合成方法得到了一系列新型碘酸盐倍频晶体。将d0过渡金属复合到碘酸盐中得到了BaNbO(IO3)5、NaVO2(IO3)2(H2O)、K(VO)2O2(IO3)3、Tl(VO)2O2(IO3)3和Zn2(VO4)(IO3),它们的倍频系数分别为14 x KDP、20 x KDP、3.6 x KTP、1.2 x KTP和6 x KDP。利用两种孤对电子的复合得到了PbPt(IO3)6(H2O)、Ln3Pb3(IO3)13(μ-O)(Ln=La,Ce,Pr,Nd)。PbPt(IO3)6(H2O)的倍频系数为KDP的8
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