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作者

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金属Hg(I)-Mo(VI)的亚硒(碲)氧化物的合成与结构

金属Hg(I)-Mo(VI)的亚硒(碲)氧化物的合成与结构

引用

第十三届固态化学与无机合成学术会议

作者：曹雪丽毛江高中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

金属亚硒(碲)酸盐由于Se(IV)和Te(IV)具有一对立体活性的孤对电子易诱导形成非中心对称的化合物,从而具有很多重要的物理性质,如铁电,压电,热释电及二阶非线性光学效应[1,2]。我们用水热法,将不同比例的Hg2Cl2,MoO3和TeO2(或者SeO2)在22... 详细信息

金属亚硒(碲)酸盐由于Se(IV)和Te(IV)具有一对立体活性的孤对电子易诱导形成非中心对称的化合物,从而具有很多重要的物理性质,如铁电,压电,热释电及二阶非线性光学效应[1,2]。我们用水热法,将不同比例的Hg2Cl2,MoO3和TeO2(或者SeO2)在220 oC反应4天,得到了四例含Mo6+离子的亚硒酸汞,Hg2Mo2TeO9(1),α-Hg2MoTeO6(2),β-Hg2MoTeO6(3)和Hg2MoSeO6(4)。四例化合物中,每个Mo原子与六个O原子形成八面体配位。化合物1中,MoO6八面体通过共顶点连接成垂直于a轴的二维层,四齿的TeO4基团穿插在二维层中间,形成一个阴离子层[Mo2O5(TeO4)]2-。另外三个化合物中,MoO6八面体通过共顶点连接成沿b轴或c轴方向的一维链,SeO23以二齿的形式悬挂在链的两侧,形成一维阴离子链[MoO3(MO3)]-(M=Se,Te)。哑铃状的Hg2+2作为平衡电荷填充在阴离子单元之间。

关键词：亚硒(碲)酸盐二维层状结构一维链状结构水热合成

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一个基于三(4-咪唑苯基)胺配体的3D多聚连锁框架:结构和气体吸附性能研究

一个基于三(4-咪唑苯基)胺配体的3D多聚连锁框架:结构和气体吸附...

引用

中国化学会2014年中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：傅红如王飞张健结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州350002

用镍盐和三(4-咪唑苯基)胺(tipa)在N,N'-二甲基甲酰胺(DMF)和水作溶剂的条件下,得到了一个新的金属-有机骨架材料,{[Ni(Tipa)Cl2(H2O)]·DMF·H2O}n(1)。化合物1是一个3D的多聚连锁结构,沿着c轴方向有较大的通道。该孔道材... 详细信息

用镍盐和三(4-咪唑苯基)胺(tipa)在N,N'-二甲基甲酰胺(DMF)和水作溶剂的条件下,得到了一个新的金属-有机骨架材料,{[Ni(Tipa)Cl2(H2O)]·DMF·H2O}n(1)。化合物1是一个3D的多聚连锁结构,沿着c轴方向有较大的通道。该孔道材料气体吸附表征表明该框架对C2H2/CH4和CO2/CH4有很好的分离选择性。

关键词：三(4-咪唑苯基)胺 Ni(Ⅱ)金属-有机骨架材料选择性分离

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一例具有Cs+离子交换性能的异金属硫化物

一例具有Cs+离子交换性能的异金属硫化物

引用

中国化学会第29届学术年会

作者：冯美玲黄小荥中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

当前,随着核能的快速发展产生了大量放射性废水,对环境有着巨大的危害。137Cs和90Sr是高放废液中寿命较长的高释热裂变产物,具有生物毒性。近年来,具有层状或微孔结构的硫属化物离子交换材料在去除和回收137Cs、90Sr方面显示出诱人的应... 详细信息

当前,随着核能的快速发展产生了大量放射性废水,对环境有着巨大的危害。137Cs和90Sr是高放废液中寿命较长的高释热裂变产物,具有生物毒性。近年来,具有层状或微孔结构的硫属化物离子交换材料在去除和回收137Cs、90Sr方面显示出诱人的应用前景[1,2]。本文报道了一例含质子化的二甲胺阳离子的异金属硫化物:[（Me）2NH2]2[Ga2Sb2S7]·H2O（1）。其空间群为P212121,a=9.9843（7）,b=12.6207（7）,c=16.1903（17）,V=2040.1（3）3,Z=4。如图1所示,其结构特点为GaS4四面体与ψ-SbS3不对称多面体共顶点连接形成二维无机阴离子层,层内包含{Ga4Sb4S8}十六元环形成的窗口,[（Me）2NH2]+和晶格水分子位于层与层之间。离子交换性质研究表明1对Cs+、Hg2+、Cd2+、Ni2+、Ba2+离子具有交换能力。实验结果表明该化合物对Cs+离子的最大吸附量为211.0221 mg/g（利用Langmuir等温模型拟合）。PXRD研究表明交换后材料保持稳定。

关键词：异金属硫化物离子交换铯离子

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基于多酸构筑的系列功能杂化材料及其在光催化降解染料中的应用

基于多酸构筑的系列功能杂化材料及其在光催化降解染料中的应用

引用

第十三届固态化学与无机合成学术会议

作者：卢灿忠中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

近年来,多酸化合物因其丰富的结构类型以及优异的光、电化学性质,作为一种绿色催化剂备受人们关注。大量的研究工作表明在光激发作用下,激发态的多酸化合物具有强的氧化能力,可以有效地降解有机污染物1。然而,易溶于水,在催化反应条件... 详细信息

近年来,多酸化合物因其丰富的结构类型以及优异的光、电化学性质,作为一种绿色催化剂备受人们关注。大量的研究工作表明在光激发作用下,激发态的多酸化合物具有强的氧化能力,可以有效地降解有机污染物1。然而,易溶于水,在催化反应条件下稳定性差,比表面积小等自身固有的缺点,限制了多酸化合物在实际生产生活中的应用。制备多酸负载型多相催化剂是当前解决这一缺陷的有效途径之一。利用金属配位聚合物和多酸单元构筑的功能材料,可将多酸化合物由均相催化剂转变为多相催化剂,实现催化剂的循环再利用,同时提高了催化剂的稳定性,有效地防止了多酸单元在催化反应过程中的溶出2。本文在前期研究工作的基础上3,选用电中性的咪唑类配体,与多酸单元成功地构筑了一系列杂化材料,研究表明,该类材料在可见照射下,对降解甲基橙染料具有良好的催化活性。

关键词：多酸化合物功能材料光催化染料降解

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ZIF-8包裹的双金属合金纳米晶协同催化乙烯降解

ZIF-8包裹的双金属合金纳米晶协同催化乙烯降解

引用

中国化学会第29届学术年会

作者：黄远标曹荣中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

双金属合金纳米由于其双组分的电子和晶格互相作用,通常在催化中表现出增强的协同效应。[1]然而,将合金纳米颗粒可控嵌入到金属-有机框架材料中还面临着巨大的挑战。另一方面,由植物中产生的微量的乙烯能加速水果、蔬菜等的熟化,甚至腐... 详细信息

双金属合金纳米由于其双组分的电子和晶格互相作用,通常在催化中表现出增强的协同效应。[1]然而,将合金纳米颗粒可控嵌入到金属-有机框架材料中还面临着巨大的挑战。另一方面,由植物中产生的微量的乙烯能加速水果、蔬菜等的熟化,甚至腐烂,不利于其保鲜。因此需要在仓库、冰箱中将乙烯除去。我们首次采用"瓶子围绕船法"将不同比例、不同含量的PtPd纳米晶,在金属-有机框架材料ZIF-8的自组装过程中,成功的嵌入在其晶体网格间。该制备的催化材料不仅能在室温下吸附乙烯,而且能在太阳光作用下利用少量的紫外线,高效将微量的乙烯降解转化为二氧化碳和水。并且该催化剂非常稳定,连续催化循环10次还能保持较高的催化活性。

关键词：金属-有机框架化合物合金纳米 ZIF-8 乙烯降解

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胶原模型多肽的二次谐波光学性质

胶原模型多肽的二次谐波光学性质

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中国化学会第十二届全国量子化学会议

作者：魏婧李春森程文旦中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

目前利用二次谐波信号对生物组织非线性光学特性进行探测,根据不同生物组织产生的二次谐波图像,实现对其细微结构进行探测,在生物学领域具有重要的意义。胶原蛋白是动物体中普遍存在的一种大分子蛋白,具有典型的三股螺旋结构和强烈的非... 详细信息

目前利用二次谐波信号对生物组织非线性光学特性进行探测,根据不同生物组织产生的二次谐波图像,实现对其细微结构进行探测,在生物学领域具有重要的意义。胶原蛋白是动物体中普遍存在的一种大分子蛋白,具有典型的三股螺旋结构和强烈的非中心对称性,是生物组织中能够产生二次谐波信号的一种重要物质,因此对其二次谐波非线性光学性质的研究就显得尤为重要。由于胶原蛋白的大分子量和重复三肽螺旋结构(X-Y-Gly)n的存在,遇到本身难以处理的问题时,往往可以利用胶原多肽模型来对胶原蛋白的生物物理性质进行研究。因此我们利用胶原模型多肽来研究胶原蛋白的结构与其二次谐波非线性光学性质之间的关系,通过截取胶原蛋白的分子片段,构建了6种含有1-3个三肽重复单元的胶原模型多肽[(Pro-Pro-Gly)3]n(n=1-3),从分子角度来研究胶原模型多肽的二阶非线性极化率,同时讨论不同的胶原多肽模型的选取对计算二阶极化率的影响。计算结果表明,随着选取的三肽重复单元(Pro-Pro-Gly)的增多,胶原模型多肽的二阶极化率也表现出规律性的增加。同时,我们发现在螺旋轴方向上的二阶极化率值对整个模型多肽的总二阶极化率具有主导作用,并且随着选取胶原片段的增长,这种主导作用越来越明显。

关键词：非线性光学性质胶原蛋白重复单元二次谐波原模型

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结构新颖的稀土碱金属硼碲酸盐化合物:Na2Ln2TeO4（BO3）2（Ln=Y,Er,Ho,Tm）

结构新颖的稀土碱金属硼碲酸盐化合物:Na2Ln2TeO4（BO3）2（Ln=Y,...

引用

第十三届固态化学与无机合成学术会议

作者：冯江河毛江高中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

硼酸盐在非线性光(NLO)学晶体材料方面有着重要的应用价值[1],硼酸盐中引入后主族元素的含氧酸根,如GeO 4-4和GaO 3-3等可以极大丰富其网络结构,并且可以得到新型硼酸盐NLO晶体[2],目前对硼酸盐中引入SeO2-4和TeO2-4的化合物还未报道。... 详细信息

硼酸盐在非线性光(NLO)学晶体材料方面有着重要的应用价值[1],硼酸盐中引入后主族元素的含氧酸根,如GeO 4-4和GaO 3-3等可以极大丰富其网络结构,并且可以得到新型硼酸盐NLO晶体[2],目前对硼酸盐中引入SeO2-4和TeO2-4的化合物还未报道。我们利用高温固相法获得结构新颖的硼碲酸盐化合物Na2Y2TeO4(BO3)2(P21/c),其中[YO7]11-单帽八面体和[TeO6]6-八面体通过共边和共顶点在bc平面形成[Y82TeO10]-二维层状结构,层与层之间由[BO3]3-链接形成三维网络结构,Na+离子填充在[Y2TeO10]8-层与层之间的空隙当中。综合热分析表明该化合物能够稳定到839℃。此外,我们还通过高温固相法合成其同构化合物纯相:Na2Ln2TeO4(BO3)2(Ln=Er,Ho,Tm),并对荧光光谱进行了研究,结果表明该结构化合物有望成为近红外发光材料。

关键词：硼碲酸盐高温固相晶体结构

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基于单钴取代的钨-氧簇的合成与结构

基于单钴取代的钨-氧簇的合成与结构

引用

中国化学会2014年中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：祝玉杨国昱中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州 350002

多金属氧酸盐由于其在催化,材料及生物等许多领域具有广泛的应用前景而成为当今无机化学研究的热点之一[1] .本文在水热条件下合成了一个基于{CoSiW11O39} 簇单元构建的一维链[Co(teta)(H2O)2]3[SiCoW11O39](teta= tiethylenetetramine)... 详细信息

多金属氧酸盐由于其在催化,材料及生物等许多领域具有广泛的应用前景而成为当今无机化学研究的热点之一[1] .本文在水热条件下合成了一个基于{CoSiW11O39} 簇单元构建的一维链[Co(teta)(H2O)2]3[SiCoW11O39](teta= tiethylenetetramine).结构中{SiCoW11O39} 簇单元通过Co(W)-O-Co(W)键连接形成一维链,其中,Co/W 统计位点的占有率均为0.5.化合物属于单斜晶系,P21/m 空间群,晶体参数是 a = 10.7670(4)(A),b = 22.0521(11)(A),c = 12.8055(6)(A),β = 94.719(4)°,V =3030.2(2)(A)3.

关键词：钨-氧簇钴水热

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Hg4P2S4I的合成与结构

Hg4P2S4I的合成与结构

引用

中国化学会第29届学术年会

作者：刘勇郭国聪中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

采用中低温固相反应合成了一个四元硫卤化合物Hg4P2S4I。其属于正交晶系,空间群为Pbam,晶体学参数:a=8.349(5),b=17.687(12),c=7.341(5),,V=1084.0(12)3.R1=0.0495,wR2=0.1228。该化合物的三维立体结构包含有类乙烷结构的P2S6和P2Hg6结构基团。其中,两个基团之间通过Hg-S键相连形成层状结构,层与层之间再通过Hg-S四面体相连接,碘原子填充到孔道之中形成三维框架结构。

关键词：固相反应硫卤化合物类乙烷结构基团

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三元硫属化合物Ba3GeS5的合成与结构

三元硫属化合物Ba3GeS5的合成与结构

引用

中国化学会第29届学术年会

作者：李淑芳刘彬文曾卉一郭国聪中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

我们采用传统高温固相法合成了一个三元硫属化合物Ba3GeS5。晶体学参数:a=6.8685(5),b=16.4937(12),c=9.7341(9),V=1102.75(15)3,Z=12,属于正交晶系,空间群为Cmcm.结构分析表明,化合物中存在两个独立位置的Ba原子,一个独立位置... 详细信息

我们采用传统高温固相法合成了一个三元硫属化合物Ba3GeS5。晶体学参数:a=6.8685(5),b=16.4937(12),c=9.7341(9),V=1102.75(15)3,Z=12,属于正交晶系,空间群为Cmcm.结构分析表明,化合物中存在两个独立位置的Ba原子,一个独立位置的Ge原子以及四个独立位置的S原子。晶体结构中Ge2+离子与四个S2-离子成键形成四面体结构基元,四面体沿b轴反向排列而形成中心对称结构,Ba2+离子填充在四面体中间。

关键词：红外非线性硫属化合物四面体

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