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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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- 2 篇 教育学
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19 篇 金属-有机框架
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18 篇 离子液体
18 篇 密度泛函理论
18 篇 无机-有机杂化
16 篇 金属有机框架
15 篇 催化
15 篇 荧光
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机构

499 篇 中国科学院福建物...
315 篇 中国科学院福建物...
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76 篇 福州大学
73 篇 结构化学国家重点...
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24 篇 福建师范大学
24 篇 中国科学院研究生...
20 篇 吉林大学
19 篇 厦门大学
16 篇 北京理工大学
13 篇 南京大学
11 篇 福建医科大学附属...
10 篇 福建农林大学
9 篇 中国科学院物质结...
9 篇 南开大学
8 篇 中国科学院
8 篇 中国科学技术大学
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作者

113 篇 曹荣
108 篇 郭国聪
97 篇 黄小荥
92 篇 杨国昱
57 篇 洪茂椿
54 篇 陈忠宁
46 篇 张健
42 篇 陈明晃
38 篇 吴克琛
38 篇 冯美玲
31 篇 黄锦顺
30 篇 王明盛
29 篇 吴达旭
27 篇 李建荣
27 篇 卢灿忠
26 篇 黄明东
25 篇 毛江高
24 篇 陈瑞平
24 篇 江飞龙
24 篇 刘秋田

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1,095 篇 中文
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三元硫属化合物Ba3GeS5的合成与结构

三元硫属化合物Ba3GeS5的合成与结构

引用

中国化学会第29届学术年会

作者：李淑芳刘彬文曾卉一郭国聪中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

我们采用传统高温固相法合成了一个三元硫属化合物Ba3GeS5。晶体学参数:a=6.8685(5),b=16.4937(12),c=9.7341(9),V=1102.75(15)3,Z=12,属于正交晶系,空间群为Cmcm.结构分析表明,化合物中存在两个独立位置的Ba原子,一个独立位置... 详细信息

我们采用传统高温固相法合成了一个三元硫属化合物Ba3GeS5。晶体学参数:a=6.8685(5),b=16.4937(12),c=9.7341(9),V=1102.75(15)3,Z=12,属于正交晶系,空间群为Cmcm.结构分析表明,化合物中存在两个独立位置的Ba原子,一个独立位置的Ge原子以及四个独立位置的S原子。晶体结构中Ge2+离子与四个S2-离子成键形成四面体结构基元,四面体沿b轴反向排列而形成中心对称结构,Ba2+离子填充在四面体中间。

关键词：红外非线性硫属化合物四面体

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MOF材料的结构设计与功能探索

MOF材料的结构设计与功能探索

引用

中国化学会2014年中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：张健结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州350002

功能导向合成多孔MOF材料以及探索MOF材料的功能应用是当前MOF材料发展中的两大重点[1].MOF材料的合成已经逐渐从盲目合成走向理性的设计合成.如何通过合理结构设计创制具有特定功能和特定拓扑结构的MOF材料面临很多的挑战.本报告将结... 详细信息

功能导向合成多孔MOF材料以及探索MOF材料的功能应用是当前MOF材料发展中的两大重点[1].MOF材料的合成已经逐渐从盲目合成走向理性的设计合成.如何通过合理结构设计创制具有特定功能和特定拓扑结构的MOF材料面临很多的挑战.本报告将结合我们课题组近年来的研究介绍有关类分子筛MOF材料的结构设计思路以及相关MOF材料在气体吸附、分离、传感等方面的功能应用[2].

关键词： MOF材料结构设计气体吸附

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基于多钒酸盐阴离子和十甲基五元瓜环的杂化固体材料

基于多钒酸盐阴离子和十甲基五元瓜环的杂化固体材料

引用

中国化学会第29届学术年会

作者：吕健曹荣中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

多金属氧酸盐(简称多酸)作为一类独具特色的无机结构基元在构筑功能性杂化材料领域引起广泛关注。同时,瓜环代表着一类新型具有纳米尺寸的大环有机分子。多酸–瓜环杂化材料由于无机和有机组分的协同效应而表现出独特的物理性能。我们... 详细信息

多金属氧酸盐(简称多酸)作为一类独具特色的无机结构基元在构筑功能性杂化材料领域引起广泛关注。同时,瓜环代表着一类新型具有纳米尺寸的大环有机分子。多酸–瓜环杂化材料由于无机和有机组分的协同效应而表现出独特的物理性能。我们在此报道两个基于钒四多阴离子和十甲基五元瓜环的杂化固体材料{(NH4)2Me10CB[5]}2(V4O12)·nH2O(1)和[Li(H2O)]2{(NH4)2@Me10CB[5]}2(VO3)2(V4O12)·nH2O(2)的合成与表征。

关键词：多钒酸盐瓜环杂化固体材料

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金属Hg(Ⅰ)-Mo(Ⅵ)的亚硒(碲)氧化物的合成与结构

金属Hg(Ⅰ)-Mo(Ⅵ)的亚硒(碲)氧化物的合成与结构

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第十三届固态化学与无机合成学术会议

作者：曹雪丽毛江高中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室350002福州

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基于瓜环的杂化材料的结构和催化性能

基于瓜环的杂化材料的结构和催化性能

引用

中国化学会第29届学术年会

作者：曹荣吕健林景祥曹敏纳中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

近年来[1],我们利用瓜环与贵金属、多酸等组装了系列杂化材料。发现瓜环(CB[n])可以结合氢离子对溶液的pH值进行微调,从而在相同的合成条件下制备得到不同结构的POMs;瓜环可以作为保护剂直接用于合成高性能贵金属纳米粒子;同时还可以利... 详细信息

近年来[1],我们利用瓜环与贵金属、多酸等组装了系列杂化材料。发现瓜环(CB[n])可以结合氢离子对溶液的pH值进行微调,从而在相同的合成条件下制备得到不同结构的POMs;瓜环可以作为保护剂直接用于合成高性能贵金属纳米粒子;同时还可以利用瓜环与贵金属组装成超分子化合物,再原位还原成纳米粒子。深入研究了这些杂化材料的结构及其相关的物理化学性能,特别是催化性能

关键词：瓜环杂化材料结构催化性能

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四核钴取代的层状多金属氧酸盐的合成与结构

四核钴取代的层状多金属氧酸盐的合成与结构

引用

中国化学会2014年中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：祝玉杨国昱中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州 350002

自从1973 年报道首例四核钴夹心的磷钨酸盐[Co4(H2O)2(B-α-PW9O34)2]10-以来[1],这种夹心型簇合物已成为金属-氧簇的一个重要亚族[2,3].本文在水热条件下合成了一个基于四核钴夹心的钨-氧簇单元构建的二维层状结构[Co(OH)(Hen)(H2O)3][... 详细信息

自从1973 年报道首例四核钴夹心的磷钨酸盐[Co4(H2O)2(B-α-PW9O34)2]10-以来[1],这种夹心型簇合物已成为金属-氧簇的一个重要亚族[2,3].本文在水热条件下合成了一个基于四核钴夹心的钨-氧簇单元构建的二维层状结构[Co(OH)(Hen)(H2O)3][Co4(Hen)2(H2SiW9O34)2] [Co4(en)(HSiW9O34)2]·6H2en·6H2O(en= ethylenediamine).其不对称单元中包括两种不同的钨-氧簇：一种通过钴配合物桥连形成一维链,链与链间通过氢键形成了含孔道的3D 超分子结构;另一种通过en 桥连形成的一维链则填充于上述超分子孔道中.化合物属于单斜晶系,C2/c 空间群,晶体参数 a = 44.8755(12)(A),b= 16.9137(5)(A),c=24.1976(4)(A),α= 90.00°,β= 118.594(2)°,γ= 90.00°,V= 16126.2(7)(A)3.

关键词：钨-氧簇钴水热

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原位红外研究CO偶联制取草酸二甲酯的反应机理

原位红外研究CO偶联制取草酸二甲酯的反应机理

引用

第十八届全国分子光谱学术会议

作者：周张锋李巧红陈瑞平中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州 350002

采用原位红外光谱法对CO在Pd/α-Al2O3催化剂上偶联制取草酸二甲酯的反应机理进行了研究.控制不同的实验反应温度,通过改变原料气体CO和亚硝酸甲酯进入原位反应池的比例使反应过程更加直观.实验结果表明,CO在Pd/α-Al2O3催化剂上偶联得... 详细信息

采用原位红外光谱法对CO在Pd/α-Al2O3催化剂上偶联制取草酸二甲酯的反应机理进行了研究.控制不同的实验反应温度,通过改变原料气体CO和亚硝酸甲酯进入原位反应池的比例使反应过程更加直观.实验结果表明,CO在Pd/α-Al2O3催化剂上偶联得到的O=C—C=O是反应的控制步骤.在原料气中保持过量CO有利于反应进行.

关键词：草酸二甲酯一氧化碳催化偶联工艺反应机理原位红外光谱法

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顺式和反式氰桥三核化合物的合成及其MMCT性能研究

顺式和反式氰桥三核化合物的合成及其MMCT性能研究

引用

第十二届全国穆斯堡尔谱学会议

作者：马骁王勇盛天录吴新涛中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

混合价金属化合物中的金属-金属电荷转移跃迁（MMCT）和磁耦合现象一直是人们非常感兴趣的研究课题。为了深入研究MMCT和磁耦合的影响因素,我们设计合成了顺式和反式氰桥三核金属化合物化合物cis-Ru（phen）（CN）[CpFe（dppe）][PF]和t... 详细信息

混合价金属化合物中的金属-金属电荷转移跃迁（MMCT）和磁耦合现象一直是人们非常感兴趣的研究课题。为了深入研究MMCT和磁耦合的影响因素,我们设计合成了顺式和反式氰桥三核金属化合物化合物cis-Ru（phen）（CN）[CpFe（dppe）][PF]和trans-Ru（phen）（CN）[CpFe（dppe）][PF]（如下图所示）,并利用化学氧化法分别获得了其单电子和双电子氧化产物,运用穆斯堡尔谱、元素分析、

关键词：金属化合物

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极性的K6.45H4Mo7Te7.89O42（H2O）和中心对称的Cs2Mo3Te4O18（H2O）:两例结构新颖含MoO6畸变八面体的亚碲酸盐化合物

极性的K6.45H4Mo7Te7.89O42（H2O）和中心对称的Cs2Mo3Te4O18（H2...

引用

中国化学会第29届学术年会

作者：孔芳毛江高中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

含孤对电子的亚碲酸盐在探索合成新型非线性光学晶体材料方面有着重要的应用前景[1-2]]。我们利用亚临界水热合成法,获得了两例结构新颖的亚碲酸盐:K6.45H4Mo7Te7.89O42(H2O)(P3)和Cs2Mo3Te4O18(H2O)(P-1)。两例化合物都为二维层状结构... 详细信息

含孤对电子的亚碲酸盐在探索合成新型非线性光学晶体材料方面有着重要的应用前景[1-2]]。我们利用亚临界水热合成法,获得了两例结构新颖的亚碲酸盐:K6.45H4Mo7Te7.89O42(H2O)(P3)和Cs2Mo3Te4O18(H2O)(P-1)。两例化合物都为二维层状结构,基本骨架相似,但由于平衡电荷的不同,含K的化合物结晶于极性空间群,而Cs的化合物为中心对称的(Fig 1)。非线性测试表明K6.45H4Mo7Te7.89O42(H2O)表现出良好的非线性光学效应,约为KDP(KH2PO4)的2.8倍(Fig 1c),且可实现相位匹配。通过结构分析我们发现,该化合物的倍频效应主要来源于层间的畸变MoO6八面体,它们的畸变方向基本一致。

关键词：非线性光学晶体水热合成亚碲酸盐

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非贵金属负载类石墨氮化碳的制备及光催化还原硝基苯酚的研究

非贵金属负载类石墨氮化碳的制备及光催化还原硝基苯酚的研究

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第十四届全国太阳能光化学与光催化学术会议

作者：徐杨森李广社中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

大量文献报道贵金属(Au、Pd、Pt)纳米颗粒具有较高的催化还原硝基苯的反应活性.本文采用top-down的方法一步原位还原制备金属铋负载的类石墨氮化碳复合光催化剂.因氮化碳分子结构中大量的共轭大π 环和含N官能团，表面电子云能与金属产... 详细信息

大量文献报道贵金属(Au、Pd、Pt)纳米颗粒具有较高的催化还原硝基苯的反应活性.本文采用top-down的方法一步原位还原制备金属铋负载的类石墨氮化碳复合光催化剂.因氮化碳分子结构中大量的共轭大π 环和含N官能团，表面电子云能与金属产生强的界面作用，因此这种直接复合的金属/半导体异质结能有效的加速界面电子的转移，从而提高其催化活性.合成的铋-类石墨氮化碳不仅在暗态下表现出明显的协同催化还原对硝基苯酚的活性，而且在可见光条件下可以进一步提高该反应速率(如图1 所示).实验结果表明，铋-类石墨氮化碳催化剂在暗态下催化还原对硝基苯酚的反应活化能为78.6±4.7 kJ mol-1.另外，该复合催化剂还对硝基苯甲醛以及对硝基甲苯具有较好的催化还原活性.光催化分解水实验发现，在不加入贵金属Pt时，铋-类石墨氮化碳具有明显的催化还原水产氢活性，而单一的类石墨氮化碳几乎无氢气产生(4 小时内).本文合成方法简单，而且可以拓展到合成其他金属与类石墨氮化碳的复合材料体系中.

关键词：铋类石墨氮化碳光催化对硝基苯酚

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