利用程序控温的水热合成法得到了两种含有2，2＇-bipy及[M003]簇骼的化合物：[（2，2＇-bipy）2（Mo03）3]。（工）和[（2，2＇-bipy）（M003）]n（11）。为了阐明这两个化合物结构与谱学的关系，通过XRD、FT-IR、热微扰2D-IR相关光谱、TG分析、SEM、高温红外分析、uV_visDRS光谱和固体荧光光谱研究手段进行研究，进而探讨结构与性能的关系。其XRD说明了化合物I和Ⅱ是纯物相；FTIR的特征振动频率和热微扰2D-IR相关光谱的响应峰与化合物I和Ⅱ的结构解析相一致，2D-IR的同步和异步相关光谱图还确定了化合物I和Ⅱ的钼氧簇骼振动强度随升温变化的先后顺序与高温红外解析相一致；通过TG分析和高温红外分析研究化合物I和Ⅱ的热稳定性；化合物I和Ⅱ的UV Vis DRS光谱显示在225～350 nm有宽的紫外吸收谱带；化合物I和Ⅱ的固体荧光光谱分别在277和295nm的激发下得到的最强发射峰值分别为460和480nm。本文阐明了化合物I和Ⅱ的配位情况，揭示了价电子在分子中相应能级间跃迁的内在规律；还验证了弱相互作用力在配合物的结构框架中不但起稳定作用，而且在耐热性扮演重要的角色。
金属碘酸盐由于含有处于不对称配位环境的碘(V)离子可形成丰富奇特的结构,其中不少化合物是潜在的新型倍频材料。本课题组采用水热合成方法得到了一系列新型碘酸盐倍频晶体。将d0过渡金属复合到碘酸盐中得到了BaNbO(IO3)5、NaVO2(IO3)2(H2O)、K(VO)2O2(IO3)3、Tl(VO)2O2(IO3)3和Zn2(VO4)(IO3),它们的倍频系数分别为14 x KDP、20 x KDP、3.6 x KTP、1.2 x KTP和6 x KDP。利用两种孤对电子的复合得到了PbPt(IO3)6(H2O)、Ln3Pb3(IO3)13(μ-O)(Ln=La,Ce,Pr,Nd)。Pb Pt(IO3)6(H2O)的倍频系数为KDP的8倍,而Ln3Pb3(IO3)13(μ-O)(Ln=La,Ce,Pr,Nd)系列中La、Pr、Nd化合物的倍频系数分别为KDP的2.0、1.0和0.8倍。在碘酸盐中引入四方平面配位的Au(III)离子得到六个化合物:α-Na Au(IO3)4,β-Na Au(IO3)4,Rb Au(IO3)4,α-Cs Au(IO3)4,β-CsAu(IO3)4和AgAu(IO3)4,其中极性结构的α-Na Au(IO3)4,Rb Au(IO3)4和α-Cs Au(IO3)4的倍频系数分别是1.2×,1.3×和1.2×KTP。此外我们还得到了两个同分异构的碘酸银:α-AgI3O8(Pnc2)and β-AgI3O8(I-4)。它们均含有三核的I3O8阴离子而且表现出较强的倍频效应(KDP的8-9倍)。
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