检索结果-内蒙古大学图书馆

化学学报 2012年第19期70卷 2012-2015页

作者：林祖金林熙曹荣中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

利用半刚性的三足羧酸配体1,3,5-tris[3-(carboxyphenyl)oxamethyl]-2,4,6-trimethylbenzene acid(H3TBTC)与金属离子自组装成功合成了两例八面体纳米笼构建的金属-有机框架化合物:{[Zn3TBTC2(DMA)(H2O)]3DMA 3H2O}n(1),{[Cd3TBTC2(DMA)2(H2O)2]2DMA 2H2O}n(2).TBTC3-配体在化合物中呈现出cis,cis,cis-和cis,trans,trans-两种构型.cis,cis,cis-构型的TBTC3-配体与Zn3(COO)6次级结构基元(secondary building units,SBUs)构筑了畸变的八面体金属-有机纳米笼,因而化合物的结构可以看成是八面体金属-有机纳米笼作为超分子构建单元(supramolecular building blocks,SBBs),在空间上与cis,trans,trans-构型的配体相连,最终形成具有(3,18)-连接的三维无限网络.荧光测试结果表明,化合物1～2的荧光都是基于配体的发射.相对于配体的发射光谱,化合物1～2的发射光谱展现出蓝移的现象.气体吸附测试结果表明,化合物1～2具有选择性吸附二氧化碳的能力.

关键词：金属-有机框架配位聚合物纳米笼半刚性配体气体吸附荧光

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基于尺寸识别和离子交换实现有机染料分离的一例阴离子型MOF

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化学学报 2014年第12期72卷 1228-1232页

作者：何燕萍谭衍曦张健结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州350002

在溶剂热的条件下,利用5-氨基间苯二甲酸(H2aip)配体和硝酸铟[In(NO3)3?5H2O]定向构筑了一例二维结构的阴离子型金属有机框架材料,{(Me2NH2)?[In(aip)2]}?x G(1,G=客体分子).采用X射线单晶衍射、热分析仪(TGA)和X射线粉末衍射(PXRD)等... 详细信息

在溶剂热的条件下,利用5-氨基间苯二甲酸(H2aip)配体和硝酸铟[In(NO3)3?5H2O]定向构筑了一例二维结构的阴离子型金属有机框架材料,{(Me2NH2)?[In(aip)2]}?x G(1,G=客体分子).采用X射线单晶衍射、热分析仪(TGA)和X射线粉末衍射(PXRD)等方法对该化合物进行了结构表征.经过活化后样品1-ht几乎不吸附氮气,但却能有效地吸附氢气和二氧化碳.此外,化合物1还可以通过离子交换和尺寸识别的方式来吸附阳离子亚甲基蓝(MB)染料,而很难吸附阴离子甲基橙(MO)染料和分子尺寸更大的阳离子罗丹明B(Rh B)染料,实现水相中MB/MO和MB/Rh B的选择性分离.

关键词：金属-有机框架材料晶体结构有机染料吸附分离

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一种新的16金属笼状物[HN(C_2H_5)_3]_4-[Mo_3~VMo_6^(VI)V_7^(IV)O_(40)(PO_4)]·2[N(C_2H_5)_3]的水热合成和结构

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2004年第1期23卷 95-99页

作者：崔小兵郑寿添杨国昱中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州福建350002

报道了一种新的杂多化合物[HN(C_2H_5)_3]_4-[Mo_3~VMo_6^(VI)V_7^(IV)O_(40)(PO_4)]·2[N(C_2H_5)_3]的合成,并用元素分析、EPR、IR谱、及X--射线单晶衍射等手段进行了表征。结果表明,该杂多酸盐属于单斜晶系,空间群P21/n,a=14.0841(3),b=14.2505(3),c=19.6089(3)?b=94.213(1),V=3925.0(1)?,Z=2,Dc=2.171g/cm3,Mr=2566.18,m=2.284mm-1,F(000)=2516,R=0.0477,wR=0.0945.杂多阴离子是1个16金属笼状物,笼中心包含1个PO4四面体客体。

关键词： 16金属笼状物 [HN(C2H5)3]4-[Mo^V3Mo^Ⅵ6V^IV7O40(P04)].2[N(C2H5)3] 水热法合成晶体结构

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三核金配合物分子间Au-Au相互作用及其发光性质的含时密度泛函理论研究

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化学学报 2006年第16期64卷 1681-1687页

作者：张明昕吴克琛莽朝永中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

使用混合密度泛函方法(MPW1PW91交换相关势),对Au3(HOC=NH)3分子进行了几何构型全优化,在此基础上构建了Au3(HOC=NH)3二聚体和三聚体模型,采用含时密度泛函方法研究了单体和低聚体模型的分子间Au-Au相互作用与其发光性质的关系.计算结... 详细信息

使用混合密度泛函方法(MPW1PW91交换相关势),对Au3(HOC=NH)3分子进行了几何构型全优化,在此基础上构建了Au3(HOC=NH)3二聚体和三聚体模型,采用含时密度泛函方法研究了单体和低聚体模型的分子间Au-Au相互作用与其发光性质的关系.计算结果表明:此d10亚金化合物低能激发态的主要成分是反键或非键的Au(5d)电子轨道到前线附近Au(6p)空轨道的跃迁,并且这种激发大大加强了分子间Au-Au相互作用,从而形成激发多聚体,导致这类化合物溶液或固体发射谱红移.

关键词：金低聚体发光含时密度泛函理论分子间作用

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金属有机框架用于一氧化碳氧化

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高等学校化学学报 2020年第10期41卷 2174-2184,M0002页

作者：王瑞黄新松刘天赋曹荣中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 中国科学技术大学合肥230026

鉴于一氧化碳(CO)氧化在基础研究、环境保护和实际应用中的重要性,人们对其进行了广泛的研究.金属有机骨架(MOFs)由于具有永久孔隙,结构多样且可调控,是一种很有前途的CO氧化催化剂.本文对近年来MOFs和MOF基催化剂用于CO氧化的研究进展... 详细信息

鉴于一氧化碳(CO)氧化在基础研究、环境保护和实际应用中的重要性,人们对其进行了广泛的研究.金属有机骨架(MOFs)由于具有永久孔隙,结构多样且可调控,是一种很有前途的CO氧化催化剂.本文对近年来MOFs和MOF基催化剂用于CO氧化的研究进展进行了系统的总结,并根据催化剂活性物种/位点进行了简要的分类介绍.除了催化剂的化学结构,催化剂的负载量、制备方法和预处理技术以及反应温度等对催化性能的影响也在文中进行了讨论.最后,本综述对该研究领域进行了总结和展望.

关键词：金属有机骨架一氧化碳氧化活性物种/位点结构-性能关系

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超分子化合物(bipyH_2)_2(H_2P_2Mo_5O_(23))·H_2O的水热合成、晶体结构和性质

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高等学校化学学报 2002年第4期23卷 521-525页

作者：赵士龙黄长沧张汉辉福州大学化学系中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

在水热条件下合成了新型超分子化合物(ｂｉｙｙＨ２)２(Ｈ２Ｐ２Ｍｏ５Ｏ２３)·Ｈ２Ｏ,对其进行了红外光谱、拉曼光谱、紫外－可见漫反射光谱、荧光光谱和循环伏安等分析表征,Ｘ射线单晶结构分析表明,标题化合物属单斜晶系,Ｐ２１... 详细信息

在水热条件下合成了新型超分子化合物(ｂｉｙｙＨ２)２(Ｈ２Ｐ２Ｍｏ５Ｏ２３)·Ｈ２Ｏ,对其进行了红外光谱、拉曼光谱、紫外－可见漫反射光谱、荧光光谱和循环伏安等分析表征,Ｘ射线单晶结构分析表明,标题化合物属单斜晶系,Ｐ２１/ｃ空间群,晶胞参数α＝１．６７９５１(７)ｎｍ,ｂ＝１．１５１９３(４)ｎｍ,ｃ＝１．８８９０８(８)ｎｍ,β＝１０８．３３５(１)°,Ｖ＝３．４６９２(２)ｎｍ３,Ｚ＝４,Ｄｃ＝２．３８２ｇ/ｃｍ３．Ｆ(０００)＝２４０８,μ＝１．９５１ｍｍ－１,Ｒ＝０．０２４４,Ｒｗ＝０．０７２１．标题化合物的杂多阴离子[Ｐ２Ｍｏ５Ｏ２３]４－由５个ＭｏＯ６畸变的八面体和２个ＰＯ４畸变四面体通过共顶点或共边组成;５个Ｍｏ原子近似处于同一平面,它们和２个Ｐ原子组成了一个畸变的五角双锥构型;杂多阴离子与质子化的４,４'－ｂｉｐｙ和水分子通过氢键连成无限二维网状结构,形成超分子化合物．

关键词：水热合成磷钼酸盐超分子化合物晶体结构杂多化合物

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不对称四核环状CO_3~ⅡM~Ⅲ簇合物的磁化学

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化学学报 1997年第11期55卷 1084-1090页

作者：李文洁陈忠宁康北笙洪茂椿康北笙刘汉钦中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

本文用一种新的方法对三个四核环状化合物Co_3Fe(mp)_4(Hmp)(PBu_3~n)_3(1)Co_4(mp)_4·(Hmp)(PMe_2Ph)_3(2)(H_2mp=2-巯基苯酚)和Co_4(mp)_4(PBu_3~n)_3Cl(MeOH)(3)进行了1.5～300K温度范围的磁性质研究,即在各向同性海森堡模型的基础上,用全矩阵对角化方法求自旋态能量本征值,从而得到化合物的磁化率,然后用阻尼最小二乘法拟合变温磁化率,得到磁交换常数.因避免了使用Kambe理论,无需对化合物进行模型简化处理,所以得到更多、更准确的磁交换信息.拟合结果显示三个化合物都呈较弱的磁偶合作用.对化合物1得到J_1=-3.14cm^(-1),J_2=-3.04cm^(-1),J_3=2.92cm^(-1)和J_4.08cm^(-1),对2得到J_1=-3.07cm^(-1),J_2=-3.19cm^(-1),J_3=-0.33cm^(-1)和J_4=-1.91cm^(-1);对3得到J_1=-4.818cm^(-1),J_2=-4.244cm^(-1),J_3=-1.164cm^(-1)和J_4=-2.634cm^(-1),其中J_1和J_2代表通过双重μ_2-S桥,J_3和J_4分别代表通过单重和双重μ2-O桥进行的磁交换作用常数.

关键词：反铁磁偶合铁磁偶合钴铁镍簇合物磁化学

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多孔材料化学:从无机微孔化合物到金属有机多孔骨架

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2004年第12期23卷 1388-1398页

作者：林之恩杨国昱中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

本文主要从无机微孔化合物和金属有机多孔骨架的合成化学和结构化学这两方面来介绍多孔材料化学的研究进展。多孔材料是一类具有规则孔结构的固态化合物,它们在催化、分离、离子交换等工业领域有着广泛的应用。硅铝酸盐是最为人们所熟... 详细信息

本文主要从无机微孔化合物和金属有机多孔骨架的合成化学和结构化学这两方面来介绍多孔材料化学的研究进展。多孔材料是一类具有规则孔结构的固态化合物,它们在催化、分离、离子交换等工业领域有着广泛的应用。硅铝酸盐是最为人们所熟知的微孔分子筛,经过半个多世纪的发展,人们又相继开发出磷酸盐、砷酸盐、锗酸盐、亚磷酸盐、硫酸盐、亚硒酸盐以及金属硫化物等类沸石无机微孔化合物。近十多年来,配位聚合物与金属有机多孔骨架开始大量兴起,为微孔化合物的多样化与组成的复杂性增添了新的领域。

关键词：化合物微孔多孔材料硅铝酸盐合成化学分子筛亚磷酸盐结构化学配位聚合物催化

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一种新颖钒、钨异金属八核簇合物[VW_3O_4(O_2CEt)_8]_2Na_2的合成与结构

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化学学报 1995年第2期53卷 152-157页

作者：刘晃徐立黄锦顺张乾二中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

本文报道了一种钒、钨异金属八核簇合物[VW_3O_4(O_2CEt)_8]_2Na_2(1)在恒温液相条件下的合成与结构研究.晶体属三斜晶系,P(?)空间群,a=1.2973(4),b=1.4063(3),c=1.2396(5)nm,α=109.92(2),β=117.33(2),γ=90.53(2)°,V=1.8513nm^3,D_c=2.29g/cm^3,Z=1,对5499个可观测反射点[I>3σ(I)]最终一致性因子为R=0.030.单晶结构分析表明,簇阴离子中两个[W_3O_4]^(4+)单元通过两个“桥”金属V原子连接成一个奇特的环状结构.W—W平均键长为0.25328(6)nm,W…V间平均距离为0.3654nm.簇阴离子通过Na^+连成一个一维长链.Na原子具有少见的五配位,Na—O距离仅为***—O间较强的相互作用以及无限长链的晶体结构很好地解释了簇合物I的稳定性和不溶性.

关键词：钒、钨异金属簇合物合成晶体结构

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一类五核平面开口型过渡金属原子簇电子吸收光谱和二阶非线性光学性质的TDDFT研究

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化学学报 2006年第20期64卷 2039-2045页

作者：潘荧刘彩萍曾宝珊李巧红吴克琛中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

运用TDDFTB3LYP/LanL2DZ方法,研究了一类具有非中心对称的五核平面开口构型过渡金属原子簇化合物[MoS4Cu4(py)6X2](X=Br,I)的电子吸收光谱和静态二阶非线性极化率,估算了晶体的宏观二阶非线性光学系数.电子吸收光谱的计算结果与实验测... 详细信息

运用TDDFTB3LYP/LanL2DZ方法,研究了一类具有非中心对称的五核平面开口构型过渡金属原子簇化合物[MoS4Cu4(py)6X2](X=Br,I)的电子吸收光谱和静态二阶非线性极化率,估算了晶体的宏观二阶非线性光学系数.电子吸收光谱的计算结果与实验测量结果比较符合;碘系簇合物的静态二阶非线性极化率大于溴系.详细讨论了该类金属簇合物电子吸收光谱的归属及其相关联的电子跃迁方式;在微观水平上阐述了其二阶非线性光学性质的起源.研究结果表明外围无机卤素配体4p/5p轨道到簇芯[MoS4]杂化轨道的电子转移对静态二阶非线性极化率的贡献大于有机配体的贡献;而过渡金属簇芯内的电子转移也有较大的贡献.这对于理解过渡金属原子簇化合物内的电子转移对光学激发的作用以及用来设计新的无机-有机杂化二阶非线性光学材料有较大的帮助.

关键词：含时密度泛函理论过渡金属簇合物电子吸收光谱二阶非线性光学性质

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