检索结果-内蒙古大学图书馆

无机化学学报 2013年第8期29卷 1599-1608页

作者：冯美玲黄小荥中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

本文综述了有机杂化锑基主族异金属硫属化物的研究进展,对它们的结构和异金属次级结构基元进行了描述、归类和总结;探讨了有机组分分别作为结构导向剂和配体两种角色所起到的不同作用;介绍了这类化合物在离子交换、光催化性能方面的研究... 详细信息

本文综述了有机杂化锑基主族异金属硫属化物的研究进展,对它们的结构和异金属次级结构基元进行了描述、归类和总结;探讨了有机组分分别作为结构导向剂和配体两种角色所起到的不同作用;介绍了这类化合物在离子交换、光催化性能方面的研究;展望了该体系的发展趋势。

关键词：锑主族金属硫属化物晶体结构次级结构基元离子交换光催化

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一水甲酸锂晶体二阶非线性光学系数的理论计算

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2002年第4期21卷 442-445页

作者：莽朝永吴克琛林晨升洒荣建刘萍庄伯涛周张峰结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

采用有限场方法和含时耦合微扰方法,在6-31+G*基组水平上并考虑了电子相关效应和色散效应的影响,计算了一水甲酸锂晶体的宏观二阶非线性光学极化率和二阶非线性光学系数。其中非线性光学系数d31和d32与Roberts报道的相符,而另一个系数d3... 详细信息

采用有限场方法和含时耦合微扰方法,在6-31+G*基组水平上并考虑了电子相关效应和色散效应的影响,计算了一水甲酸锂晶体的宏观二阶非线性光学极化率和二阶非线性光学系数。其中非线性光学系数d31和d32与Roberts报道的相符,而另一个系数d33则比文献值大。计算结果还表明,在非共振情况下,电子相关效应对非线性光学极化率的影响远远超过了色散效应,同时表明Roberts报道的非线性光学系数比Singh等人报道的更为合理。

关键词：一水甲酸锂晶体二阶非线性光学系数理论计算非线性光学一阶超极化率从头算有限场含时耦合微扰

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新型无机聚合物的设计合成、结构规律与性能研究

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化学进展 2003年第4期15卷 249-255页

作者：洪茂椿吴新涛曹荣黄群苏伟平中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

本文以新型无机聚合物的合理合成和物理性能研究为主线 ,总结 3个系列具有新颖结构聚合物的组装与结构化学规律 :( 1 )通过化学自组装法设计合成出系列金属 -有机纳米笼、金属 -有机纳米管和金属 -有机纳米线。研究了合成金属 -有机纳... 详细信息

本文以新型无机聚合物的合理合成和物理性能研究为主线 ,总结 3个系列具有新颖结构聚合物的组装与结构化学规律 :( 1 )通过化学自组装法设计合成出系列金属 -有机纳米笼、金属 -有机纳米管和金属 -有机纳米线。研究了合成金属 -有机纳米分子的规律 ,开辟了一条合成金属 -有机纳米分子的新途经。 ( 2 )通过结构调控、金属与桥联基元作用 ,把团簇单元活化后合成一维新型无机聚合物。在研究反应机理过程中分离和表征了大量的中间态产物 ,从而得到了这类聚合物合理合成的规律。 ( 3)设计合成出二维层状 (石墨型 )、三维大孔 (分子筛型 )、金属聚硫及稀土与过渡金属混合 4个系列新型的无机聚合物 ,总结了它们的结构规律和反应规律。在制备合成中既有结构单元自组装的反应又有设计合成的方法。通过系列化合物的结构表征和光、电或磁性能的研究 ,探索出系列聚合物具有半导体性能和非线性光学性能 ,总结出聚合物的结构规律与基本结构单元组装的关系以及结构与性能的关系。

关键词：无机聚合物设计合成结构规律性能研究自组装无机有机杂化复合聚合物

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金属-有机框架材料孔结构的初步理论评估

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无机化学学报 2013年第8期29卷 1633-1638页

作者：俱战锋袁大强结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州350002

金属-有机框架材料在气体吸附/分离方面具有广泛的应用,因而引起国内外学者的广泛关注。本文以6种代表性的MOFs为例简单介绍了利用理论工具研究MOFs孔结构的方法。

关键词：金属-有机框架比表面积孔体积孔径分布

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水、氯配位的Shiff碱单核及双核锰化合物的合成与结构表征

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化学学报 2002年第7期60卷 1242-1247页

作者：黄德光陈昌能朱红平刘秋田中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

在水杨醛与二元胺形成的Schiff碱与Mn盐的反应体系中 ,分离出两个单核Mn化合物 ,(salen)Mn(H2 O)Cl(1)和 [(salpr)Mn(H2 O) 2 ]Cl (2 ) ,并测定了结构 .应用对苯二甲酸在碱性条件下拉接两个单核Mn的Schiff碱配位单元 ,生成 (salen) 2 Mn... 详细信息

在水杨醛与二元胺形成的Schiff碱与Mn盐的反应体系中 ,分离出两个单核Mn化合物 ,(salen)Mn(H2 O)Cl(1)和 [(salpr)Mn(H2 O) 2 ]Cl (2 ) ,并测定了结构 .应用对苯二甲酸在碱性条件下拉接两个单核Mn的Schiff碱配位单元 ,生成 (salen) 2 Mn2 [μ p C6H4 (COO) 2 ](H2 O) (CH3 OH) (3)并进行了结构表征 .讨论了这些化合物的红外及1HNMR谱。

关键词：合成结构表征锰配合物晶体结构 Schiff碱光系统Ⅱ 水氯配体

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硫酸铜/取代硫脲水相中高效催化合成N-磺酰基三氮唑

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高等学校化学学报 2019年第5期40卷 927-931页

作者：董丽蓉王思雨张小媚成佳佳袁耀锋福州大学化学学院福州350116 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

利用系列含磺酰基的叠氮化物与末端炔反应,制备了N-磺酰基三氮唑化合物.研究结果表明,硫酸铜/取代硫脲的组合不仅适用于一般的铜催化叠氮端炔环加成(Cu AAC)反应,还可以在水相中高效催化合成N-磺酰基-1,2,3-三氮唑.这类反应对水不敏感,... 详细信息

利用系列含磺酰基的叠氮化物与末端炔反应,制备了N-磺酰基三氮唑化合物.研究结果表明,硫酸铜/取代硫脲的组合不仅适用于一般的铜催化叠氮端炔环加成(Cu AAC)反应,还可以在水相中高效催化合成N-磺酰基-1,2,3-三氮唑.这类反应对水不敏感,在水相中的反应产率高达99%,且在空气中室温(25℃)下搅拌即可进行.该方法反应条件温和、绿色环保、成本低、底物普适性广且反应效率高.

关键词：叠氮化物铜催化叠氮端炔环加成反应水相 N-磺酰基三氮唑

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过渡金属配合物为模板合成两个新的硫代锡酸盐(英文)

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无机化学学报 2005年第1期21卷 25-29页

作者：付明来郭国聪刘冰吴阿清黄锦顺结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

利用溶剂热方法在温和的条件下合成了二个新的硫代锡酸盐[Mn(en)3]2Sn2S6·2H2O(en=H2NC2H4NH2)(1)和[Mn(dien)2]2Sn2S6(dien=H2NC2H4NHC2H4NH2)(2),通过X-射线衍射分析表征其晶体结构。化合物1的晶体学参数:C12H48Mn2N12S6Sn2·2H2O,Mr=936.28,单斜晶系,P21/c,a=1.0129(3),b=1.5746(4),c=1.1524(3)nm,β=102.36(1)°,V=1.7955(8)nm3,Z=2,Dc=1.732g·cm-3,μ(MoKα)=2.442mm-1,F(000)=940,R=0.0633,wR=0.0814;化合物2的晶体学参数:C16H52Mn2N12S6Sn2,Mr=952.32,单斜晶系,P21/c,a=1.24812(3),b=0.93760(4),c=1.77617(7)nm,β=121.752(2)°,V=1.7675(1)nm3,Z=2,Dc=1.789g·cm-3,μ(MoKα)=2.479mm-1,F(000)=956,R=0.0579,wR=0.1374。在两个化合物中存在的[Sn2S6]4-阴离子均由共边的两个SnS4四面体构成。在1中,锰离子螯合3个乙二胺做为阳离子模板,而在2中锰离子螯合2个二乙烯三胺做为阳离子模板。金属配合物作为模板对阴离子[Sn2S6]4-在晶体结构中的排列产生重要的影响。

关键词：单斜晶系过渡金属配合物晶体学模板合成晶体结构溶剂热化合物酸盐乙二胺阳离子

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铜催化的烷基卤化物不对称Sonogashira偶联反应

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有机化学 2019年第12期39卷 3596-3597页

作者：张敏苏伟平中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

Sonogashira反应[1]是一类重要的构建C—C键的交叉偶联反应.该反应以（拟）卤化物与端炔为起始原料合成新的C—C（sp）键,是构建取代内炔烃的有效方法[2].相较于芳基和烯基的卤化物,烷基卤化物更富电子,因而更难与中心金属发生氧化加成... 详细信息

Sonogashira反应[1]是一类重要的构建C—C键的交叉偶联反应.该反应以（拟）卤化物与端炔为起始原料合成新的C—C（sp）键,是构建取代内炔烃的有效方法[2].相较于芳基和烯基的卤化物,烷基卤化物更富电子,因而更难与中心金属发生氧化加成,同时生成的烷基-金属中间体也很容易发生β-H消除等一系列副反应.

关键词：偶联反应铜催化 Sonogashira 卤化物

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(H_2dap)_6H[V_(12)B_(16)O_(54)(OH)_4]·12H_2O(dap=1,2-diaminopropane)的水热合成、结构及谱学研究

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光谱学与光谱分析 2015年第9期35卷 2625-2628页

作者：郭震强陈义平黄梦梦周梦茜孙燕琼福州大学化学学院福建福州350108 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

采用水热合成法合成了一种结构新颖的多硼钒氧簇化合物(H2dap)6H[V12B16O54(OH)4]·12H2O(dap=1,2-diaminopropane),对化合物1进行了单晶X射线衍射,结果表明化合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=19.027(4),b=16.142(3),c=26.679(5),α=90°,β=101.06(3)°,γ=90°,V=8 042(3)nm3,Z=4,Dc=1.962g·cm-3,μ=1.456mm-1,F(000)=4 776,7 635个可观察独立衍射点射点[I>2σ(I)],最后结构精修到偏离因子R1=0.0626,wR2=0.192 7,S=1.003。该化合物的结构主要由V12B16簇单元和作为抗衡离子的1,2-丙二胺组成,且簇单元之间通过强氢键N—H…O和弱氢键C—H…O的作用连接成了二维的层状结构,层与层之间也是通过氢键的作用连接成了三维的超分子结构。此外,对化合物1进行了红外光谱、磁微扰下的二维红外相关光谱、热微扰下的二维红外相关光谱以及紫外-可见固体漫反射光谱分析的表征,探讨了化合物1的结构与谱学性质的关系。红外光谱表明νas(V—Oμ)反对称伸缩振动吸收峰和νs(V—Oμ)对称伸缩振动吸收峰分别出现在775和683cm-1,而BO3中的ν(B—O)键的振动吸收峰以及BO4四面体中的δ(B—O)的振动吸收峰分别出现在1 350和1 050cm-1,磁微扰的二维红外相关光谱表明B—O和V—O—V的伸缩振动对于磁场的变化具有敏感的响应峰,热微扰的二维红外相关光谱表明B—OH,B—O和V—O—V的伸缩振动时热微扰具有敏感的响应峰。

关键词：晶体结构多硼钒氧簇红外光谱二维相关光谱

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基于紫精羧酸和SCN-离子构建的一维铜配位聚合物的合成、结构及光谱学研究（英文）

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光谱学与光谱分析 2015年第5期35卷 1340-1344页

作者：邱丽霞宛方朱彬彬孙燕琼游毅陈义平福州大学化学学院福建福州350108 结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福建福州350002

在4,4’-联吡啶的两端引入芳香羧酸合成得到一种两性离子型紫精衍生物配体-二氯化-1,1’-二(4-羧基-苯亚甲基)-4,4’-联吡啶(H2BpybcCl2),作为一种多功能配体,紫精羧酸既具有紫精特殊的功能团,又含有羧基配位基团,因此逐渐成为构建金属... 详细信息

在4,4’-联吡啶的两端引入芳香羧酸合成得到一种两性离子型紫精衍生物配体-二氯化-1,1’-二(4-羧基-苯亚甲基)-4,4’-联吡啶(H2BpybcCl2),作为一种多功能配体,紫精羧酸既具有紫精特殊的功能团,又含有羧基配位基团,因此逐渐成为构建金属-有机框架的一种理想配体。紫精羧酸与硫氰化铜形成的配位聚合物还未见报道。采用溶液扩散法将H2BpybcCl2配体与Cu2+离子和SCN-离子组装得到一个新颖紫精羧酸铜的配合物:[Cu(SCN)2(Bpybc)](Ⅰ),并通过X-射线单晶衍射、XRD、元素分析、红外光谱(FTIR)、热重(TGA)分析、液态荧光光谱、UV-Vis DRS光谱等手段对其结构及光谱学性质进行了研究。单晶结构分析显示化合物Ⅰ属单斜晶系,C2/c空间群,晶体数据为:a=19.508(4),b=9.474(2),c=16.963(3),α=90°,β=124.92(3)°,γ=90°。在化合物Ⅰ的结构中,两个SCN-离子与Cu2+离子配位组成结构单元[Cu(SCN)2],梯形的配体Bpybc桥连结构单元[Cu(SCN)2]沿着[203]方向形成一维"之"字链。这些链之间通过吡啶环和苯环的π—π作用堆积,拓展为三维超分子网络。固体紫外-可见漫反射光谱出现Bpybc配体π—π*跃迁吸收峰和Cu2+离子d→d跃迁吸收峰。液态荧光光谱测试显示化合物Ⅰ水溶液在360nm光激发下,在533nm处出现了强的蓝色荧光,该发射带是由紫精羧酸配体分子内电荷转移引起的。

关键词：紫精羧酸铜配位聚合物晶体结构光谱分析荧光光谱

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