检索结果-内蒙古大学图书馆

色谱 2001年第3期19卷 233-235页

作者：唐根源吴红京吴棱李兆基姚元根中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

介绍一种简便的等度反相高效液相色谱分析茶多酚中 5种儿茶素和咖啡因的快速方法。样品总的分析时间在 0 5h内。色谱柱为ResolveC18;流动相为水体积分数为 85 %的磷酸水溶液乙腈 N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)(体积比为 85 9∶1∶12 0∶... 详细信息

介绍一种简便的等度反相高效液相色谱分析茶多酚中 5种儿茶素和咖啡因的快速方法。样品总的分析时间在 0 5h内。色谱柱为ResolveC18;流动相为水体积分数为 85 %的磷酸水溶液乙腈 N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)(体积比为 85 9∶1∶12 0∶2 0 ) ;柱温为 43℃ ;紫外检测波长为 2 80nm。研究了流动相中改良剂DMF与容量因子的关系。被测组分的含量与其峰面积有良好的线性关系 (r =0 .9992～ 0 .9999) ;加标回收率在 83.33%～ 10 4.42 %(RSD在 0 .74%～ 1.43% )。

关键词：等度高效液相色谱法儿茶素咖啡因茶多酚测定茶叶

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基于蛋清栅介质的超低压双电层薄膜晶体管

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物理学报 2018年第23期67卷 206-211页

作者：梁定康陈义豪徐威吉新村童祎吴国栋南京邮电大学电子与光学工程学院南京210023 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

新一代环保、生物兼容性电子功能器件受到了广泛关注.本文采用具有高质子导电特性的天然鸡蛋清作为耦合电解质膜制备双电层薄膜晶体管,该薄膜晶体管以氧化铟锡导电玻璃为衬底和底电极,以旋涂法制备的鸡蛋清为栅介质,以磁控溅射沉积的氧... 详细信息

新一代环保、生物兼容性电子功能器件受到了广泛关注.本文采用具有高质子导电特性的天然鸡蛋清作为耦合电解质膜制备双电层薄膜晶体管,该薄膜晶体管以氧化铟锡导电玻璃为衬底和底电极,以旋涂法制备的鸡蛋清为栅介质,以磁控溅射沉积的氧化铟锌为沟道和源漏电极.实验结果表明,这种基于鸡蛋清的栅介质具有良好的绝缘性,并能在其与沟道界面处形成巨大的双电层电容,从而使得该类晶体管具有超低工作电压(1.5 V)、低亚阈值(164 mV/dec)、大电流开关比(2.4×10~6)和较高的饱和区场效应迁移率(38.01 cm^2/(V·s)).这种以天然鸡蛋清为栅介质的超低压双电层TFTs有望应用于新型生物电子器件及低能耗便携式电子产品.

关键词：鸡蛋清双电层薄膜晶体管生物材料

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[Cu(enMe)_2]_4[H_5V_(18)^(IV)O_(42)(Cl)]·8H_2O:由金属-氧簇和金属配合物构筑的微孔材料的合成和结构

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2003年第4期22卷 491-494页

作者：崔小兵郑寿添丁兰丁红杨国昱中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 吉林大学化学学院长春130023

合成了标题化合物[Cu(enMe)2]4[H5VIV18O42(Cl)]8H2O 1,晶体属于四方晶系,P4/nnc空间群,晶胞参数a = 15.0034(3), c = 18.8149(3) ? V = 4235.27(14) ?, Z = 2, Dc = 2.055 g/cm3, Mr = 2620.74, m = 2.988 mm-1, F(000) = 2608, R = 0.0766, wR = 0.2118, S = 1.193, (Δr)max = 0.969×103 , (Δr)min = 0.454×103 e/3。化合物1的阴离子[VIV18O42(Cl)]8-通过金属配合物阳离子[Cu(enMe)2]2+连接形成3-D骨架结构。

关键词： [Cu(enMe)2]4[H5V^IV18O42(C1)]·8H2O 金属-氧簇合物金属配合物微孔材料晶体结构水热合成钒铜催化剂

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Rb_(2)MGe_(3)S_(8)(M=Zn,Cd):[MGe_(3)S_(8)]^(2-)单元构型变换导致化合物从中心到非心的转变

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化学学报 2022年第5期80卷 633-644页

作者：柴贤丹陈文发闫秋楠刘彬文姜小明郭国聪福建师范大学化学与材料学院福州350007 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350608

在本工作中,利用高温固相法成功合成了两个碱金属硫属化合物Rb_(2)MGe_(3)S_(8)[M=Zn(1),Cd(2)].化合物1,2都为二维层状结构且均具备大的光学带隙,化合物1和2的实验带隙分别为3.24和3.16 eV.化合物1属于P-1中心对称群,化合物2属于非心P2... 详细信息

在本工作中,利用高温固相法成功合成了两个碱金属硫属化合物Rb_(2)MGe_(3)S_(8)[M=Zn(1),Cd(2)].化合物1,2都为二维层状结构且均具备大的光学带隙,化合物1和2的实验带隙分别为3.24和3.16 eV.化合物1属于P-1中心对称群,化合物2属于非心P2(1)2(1)2(1)空间群且具有一定的非线性光学(NLO)效应,在粒径为50~75μm时与KH2PO4(KDP)相当(@1064 nm).化合物2的激光损伤阈值为AgGaS_(2)的16.6倍.化合物1,2的分子式化学计量比相同但展示不同的对称性,通过分析它们的晶体结构发现,其基本构造单元[MGe_(3)S_(8)]^(2-)在两化合物中构型的不同导致化合物1、2对称性发生中心到非心的转变.为了深入了解化合物2的NLO效应的起源,基于密度泛函理论对其进行了电子能带结构和NLO极化率的理论计算.

关键词：硫属化合物非线性光学中心到非心转变理论计算

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异三核过渡金属配合物〔Fe_2~Ⅲ M~ⅡO(OOCC_2H_5)_6L_3〕(M=Co,Ni,Mn;L=C_5 H_5N,H_2O)溶液行为的NMR和UV谱表征

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2000年第3期19卷 199-206页

作者：陈忠蔡淑惠叶剑良谢清山卢葛覃张琳娜厦门大学化学系中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

在合成和表征了一系列新的异核异价三核过渡金属羧酸配合物〔Fe2 Ⅲ MⅡ O (OOCC2 H5 ) 6 L3〕 (M =Co ,Ni,Mn ;L =C5 H5 N ,H2 O)的基础上 ,利用多种NMR技术并结合UV谱研究了这些配合物在不同溶剂介质和温度下的谱学特征和动力学性质... 详细信息

在合成和表征了一系列新的异核异价三核过渡金属羧酸配合物〔Fe2 Ⅲ MⅡ O (OOCC2 H5 ) 6 L3〕 (M =Co ,Ni,Mn ;L =C5 H5 N ,H2 O)的基础上 ,利用多种NMR技术并结合UV谱研究了这些配合物在不同溶剂介质和温度下的谱学特征和动力学性质。利用谱峰积分比例、线宽、相同骨架分子的配体取代和纵向弛豫时间对1 HNMR谱进行了归属。实验结果表明 :这类配合物的金属离子间通过中心氧桥存在一定的反铁磁相互作用 ,从而在整体上削弱了顺磁性的影响 ,仍能观察到NMR谱。实验还发现这些配合物在CD3CN和DMSO溶剂中的结构与晶体结构一致 ,而在水中则分解为金属离子、羧酸盐和吡啶。

关键词：氧心配合物异三核配合物溶液行为 NMR UV

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2-茂铁基-4,5-二苯基咪唑离子液体的合成及对高氯酸铵热分解的催化作用

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高等学校化学学报 2018年第5期39卷 889-896页

作者：王吉成袁耀锋卓继斌杨思涵林芬福州大学化学学院福州350116 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 福州大学测试中心福州350116

以2-二茂铁基-4,5-二苯基-1-氢咪唑(1)为原料,用较强碱Na H拔氢,经不同卤代烃取代制得化合物2a^2f,再与碘甲烷反应生成相应的咪唑离子碘盐(3a^3f),最后与六氟磷酸铵进行离子交换得到咪唑的六氟磷酸盐(4a^4f).通过红外光谱(IR)、核磁共... 详细信息

以2-二茂铁基-4,5-二苯基-1-氢咪唑(1)为原料,用较强碱Na H拔氢,经不同卤代烃取代制得化合物2a^2f,再与碘甲烷反应生成相应的咪唑离子碘盐(3a^3f),最后与六氟磷酸铵进行离子交换得到咪唑的六氟磷酸盐(4a^4f).通过红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)、高分辨质谱(HRMS)及X射线单晶衍射对目标化合物的结构进行了表征.运用循环伏安法(CV)探讨了其氧化还原过程,利用热重分析(TG)及差示扫描量热法(DSC)研究了化合物对高氯酸铵(AP)的燃速催化性能.电化学测试结果表明,化合物均仅有一组氧化还原峰,归属于分子中茂环(Fc/Fc^+)的氧化还原过程,且电极反应动力学基本受扩散控制.热分析结果表明,目标化合物对AP均具有优良的燃速催化效果,其中负离子为I-的化合物的催化分解效果明显优于负离子为PF-6的化合物.尤为突出的是化合物3b,其第二分解峰几乎消失,而第一分解峰则提前到270.5℃,将AP分解温度提前了180℃.

关键词：二茂铁衍生物咪唑离子液体高氯酸铵热分解

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含席夫碱和酰胺单元的新型双杯芳烃的合成

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有机化学 2006年第2期26卷 268-270页

作者：杨发福郑林禄季衍卿郭红玉林建荣福建师范大学化学与材料学院中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

对叔丁基杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物2与对叔丁基杯[4]-1,3-二酰肼衍生物4在稀释条件下进行“1+1”分子间缩合反应,高产率地合成了含席夫碱和酰胺单元的新型双杯[4]芳烃衍生物5.所有新化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振谱等表征证... 详细信息

对叔丁基杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物2与对叔丁基杯[4]-1,3-二酰肼衍生物4在稀释条件下进行“1+1”分子间缩合反应,高产率地合成了含席夫碱和酰胺单元的新型双杯[4]芳烃衍生物5.所有新化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振谱等表征证实,杯[4]芳烃单元均为1,3-桥联且采取锥式构象.

关键词：双杯芳烃合成席夫碱酰胺杯芳烃衍生物单元对叔丁基肼衍生物核磁共振谱缩合反应

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簇合物中锥形四重桥硫3d轨道成键的EHMO研究

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物理化学学报 1994年第2期10卷 130-134页

作者：刘春万王文亮李隽中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 延安大学化学系延安716000 中国科学院福建物质结构研究所

运用EHMO方法对四个[M4S2]（M＝Co，Nb）型簇合物的电子结构进行了计算，通过对硫原子3d轨道引入前后体系总能量、轨道能级、电荷分布和Mulliken键级等性质的比较，发现簇合物中锥形四重桥硫原子的3d轨道参与了成键，对稳定[M4S2]结构... 详细信息

运用EHMO方法对四个[M4S2]（M＝Co，Nb）型簇合物的电子结构进行了计算，通过对硫原子3d轨道引入前后体系总能量、轨道能级、电荷分布和Mulliken键级等性质的比较，发现簇合物中锥形四重桥硫原子的3d轨道参与了成键，对稳定[M4S2]结构单元有重要的作用．

关键词：簇合物四重桥硫原子 3d轨道成键

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富晶格位错的多孔铋纳米花高效电还原二氧化碳制甲酸盐

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化学学报 2022年第6期80卷 703-707页

作者：蒋银龙李国超陈青松徐忠宁林姗姗郭国聪福州大学化学学院福州350116 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

二氧化碳转化已成为现今世界研究的热点.本工作采用原位电化学转化的策略,将简单溶剂热法合成的层状甲酸氧铋纳米花(Bi OCOOH NFs)还原为带有大量晶格位错的多孔铋纳米花(p-Bi NFs).研究结果表明,p-Bi NFs电催化二氧化碳转化为甲酸盐具... 详细信息

二氧化碳转化已成为现今世界研究的热点.本工作采用原位电化学转化的策略,将简单溶剂热法合成的层状甲酸氧铋纳米花(Bi OCOOH NFs)还原为带有大量晶格位错的多孔铋纳米花(p-Bi NFs).研究结果表明,p-Bi NFs电催化二氧化碳转化为甲酸盐具有较小的过电位(436m V).在-1.8V(相对饱和甘汞电极,***)时,甲酸盐的分电流密度(j_(formate))高达24.4m A·cm^(-2),法拉第效率(FE_(formate))为96.7%,且在超过500m V的宽电位窗口内FE_(formate)超过90%,并具有很好的稳定性.该催化剂的高催化性能可归因于前驱体晶格坍塌和重构而形成特殊的多孔粗糙的微纳多级结构,其表面富含晶格位错和缺陷等高本征活性位,且具有较强的电子传递能力.本研究为设计合成高性能的电催化二氧化碳还原产甲酸催化剂提供了新的思路.

关键词：铋电催化二氧化碳甲酸盐晶格位错

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两例新的镧系金属-有机框架化合物高效去除Cs+离子研究

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化学学报 2022年第5期80卷 640-659页

作者：吕天天马文詹冬笋邹燕敏李继龙冯美玲黄小荥中北大学材料科学与工程学院中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

137Cs具有强放射性和较长半衰期,一旦从核废液中泄露将对人类健康和环境造成很大危害.由于137Cs+的高溶解性、易迁移性和废液中干扰离子的影响,从复杂的放射性废液中有效去除137Cs+仍然是一个挑战.本研究通过溶剂热法合成了两例新的三... 详细信息

137Cs具有强放射性和较长半衰期,一旦从核废液中泄露将对人类健康和环境造成很大危害.由于137Cs+的高溶解性、易迁移性和废液中干扰离子的影响,从复杂的放射性废液中有效去除137Cs+仍然是一个挑战.本研究通过溶剂热法合成了两例新的三维微孔镧系金属-有机框架化合物（Me2NH2）0.5（H3O）0.25Na0.25Ln（OH）(stp)·0.25H2O（FJSM-Ln MOF;Ln=Eu,Tb;H3stp=2-磺酸基对苯二甲酸）,它们具有良好的水稳定性和一定的耐酸碱性.FJSM-EuMOF和FJSM-TbMOF对Cs+离子吸附具有快速的动力学和高的吸附量(qmCs分别为229.25和211.28mg/g).它们对Cs+离子具有良好的选择性(KdCs值高达2.18×10～3 mL/g).即使在Na+, K+, Mg2+, Ca2+离子干扰的情况下,它们仍然表现出对Cs+离子的选择性吸附性能.我们成功获得了Cs+吸附产物的单晶结构,通过单晶结构分析结合X射线光电子能谱（XPS）,红外（IR）,扫描电镜能量色散谱（EDS）和元素分析（EA）等多种表征方法,证实了FJSM-EuMOF对Cs+离子的吸附为离子交换的机理.结果表明,FJSM-EuMOF对Cs+离子的高效吸附主要源于镧系金属-有机阴离子框架中有机配体上的COO-和SO3-官能团对Cs+离子强的作用力以及通道内存在易交换的[Me2NH2]+阳离子和[H3O]+离子.这项工作表明,镧系金属-有机框架化合物在放射性铯的修复中具有潜在的应用价值.

关键词：镧系金属-有机框架晶体结构去除铯离子交换动力学吸附量选择性

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