检索结果-内蒙古大学图书馆

光谱学与光谱分析 2009年第12期29卷 3319-3322页

作者：张旭东黄凌雄林祥彭奇陈瑞平张朝和黄子祥林旋杜少武中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002 福建省公安厅刑事科学技术研究所福建福州350001

运用傅里叶变换红外光谱、显微激光拉曼光谱以及紫外-可见光谱仪等多种光谱学手段测定了纸张上蓝色签字笔墨水的光谱,并根据吸收峰的差异对收集到的28种不同品牌、系列的蓝色签字笔进行了分类。同时还结合热重-质谱联用研究了人为老化... 详细信息

运用傅里叶变换红外光谱、显微激光拉曼光谱以及紫外-可见光谱仪等多种光谱学手段测定了纸张上蓝色签字笔墨水的光谱,并根据吸收峰的差异对收集到的28种不同品牌、系列的蓝色签字笔进行了分类。同时还结合热重-质谱联用研究了人为老化过程中纸张上签字笔墨水成分的变化。讨论了上述谱学方法在分析鉴别纸张上蓝色签字笔墨水种类及成分的优劣,以及在研究相对书写时间和绝对书写时间中的潜在应用。

关键词：分子光谱红外拉曼蓝色签字笔热重-质谱

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钴卟啉对有机小分子的手性识别

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化学学报 2008年第2期66卷 195-199页

作者：莽朝永赵霞刘彩萍吴克琛大理学院生命科学与化学学院大理671000 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

采用含时密度泛函理论方法研究了手性钻卟啉识别手性生物小分子，解释了分子结构与光学活性的关系．通过基组叠加误差（BSSE）校正，Co（Ⅲ）-卟啉衍生物与（S）-脯氨醇和（S）-2-丁氨之间的作用能分别为310．5和241．6kJ／mol．这种较... 详细信息

采用含时密度泛函理论方法研究了手性钻卟啉识别手性生物小分子，解释了分子结构与光学活性的关系．通过基组叠加误差（BSSE）校正，Co（Ⅲ）-卟啉衍生物与（S）-脯氨醇和（S）-2-丁氨之间的作用能分别为310．5和241．6kJ／mol．这种较强的分子识别作用起源于主体与客体之间的配位和氢键作用．具有较大负比旋度的金属卟啉分子对具有较小的正比旋度的生物分子的分子识别作用，极大地抵消了金属卟啉分子的负比旋度数值．电子吸收光谱和电子圆二色谱表明，最低能带起源于主体卟啉环-客体小分子的HOMO-LUMO电荷转移跃迁，具有负或正的康登效应．较高能带由配体内部的π→π^＊电子跃迁所致，具有一个负的和一个正的康登效应．最高能带由取代基到卟啉环的p→π^＊电子跃迁所致，具有两个负的康登效应．

关键词：分子识别手性识别卟啉电子圆二色谱密度泛函理论

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系列Mo-Cu(Ag,Au)-Se簇合物的^(95)Mo和^(31)PNMR研究(英文)

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波谱学杂志 1998年第1期15卷 9-18页

作者：张千峰曹荣吴达旭洪茂椿刘汉钦中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

报道了含硬币金属和四硒代钼酸盐的异金属硒簇合物的９５ＭｏＮＭＲ研究结果和含膦配体Ｍｏ（Ｗ）－Ｃｕ（Ａｇ，Ａｕ）－Ｓｅ配合物的３１ＰＮＭＲ谱学性能。发现不同硬币金属对９５Ｍｏ核的化学屏蔽效应顺序为Ａｕ＞Ｃｕ＞Ａｇ；对系... 详细信息

报道了含硬币金属和四硒代钼酸盐的异金属硒簇合物的９５ＭｏＮＭＲ研究结果和含膦配体Ｍｏ（Ｗ）－Ｃｕ（Ａｇ，Ａｕ）－Ｓｅ配合物的３１ＰＮＭＲ谱学性能。发现不同硬币金属对９５Ｍｏ核的化学屏蔽效应顺序为Ａｕ＞Ｃｕ＞Ａｇ；对系列Ｍｏ－Ｃｕ－Ｓｅ化合物的９５ＭｏＮＭＲ研究结果表明：９５ＭｏＮＭＲ的化学位移和线宽不仅与配位的Ｃｕ原子数目有关，而且对结构的变化特别敏感；［ＭｏＳｅ４］２－离子的相对四个方向被Ｃｕ＋配位后，其Ｍｏ核的屏蔽基本饱和；外围配体对９５ＭｏＮＭＲ数据影响甚微。同时还用动态９５ＭｏＮＭＲ谱技术跟踪配体的取代反应和从ＭｏＣｕ４到ＭｏＣｕ１０核的簇骼转变过程。此外，还讨论了这些化合物在不同构型之间，同一构型不同金属中心和不同配体基团的３１ＰＮＭＲ化学位移的变化特征。

关键词： NMR 钼95 异金属硒簇合物四硒代钼酸盐磷31

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新颍Mo-Cu-Se簇合物{MoCu3Se3I}(PPh3)3O·0.5CH2Cl2的合成及…

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无机化学学报 1997年第2期13卷 179-185页

新颍MO－CU－SE簇合物{MOCU3SEI}(PPH3)3O·0.5CH2CL2是由［ET4N］2MOSE4、CU(PPH3)2NO和KI在乙腈和二氯甲烷1:1的混合溶剂中反应所到.晶体属单斜晶系,空间群P21/C;晶胞参数:A＝11.994(2),B＝38.358(8),C－19.500(3)°A;β＝102... 详细信息

关键词：钼铜硒簇合物晶体结构

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银簇化合物Ag_(3)B_(6)O_(10)I的合成、晶体结构和双折射性质

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应用化学 2023年第2期40卷 229-235页

作者：杜志鹏周洋赵三根中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

通过高温固相合成技术,成功合成了一种新型含银簇卤化硼酸盐Ag_(3)B_(6)O_(10)I。该晶体属正交晶系,空间群为Pnma(No.62)。结构分析表明,该晶体结构中BO4四面体和BO3三角形连接形成[B_(6)O_(10)]^(2-)并最终相互连接形成三维孔洞结构,A... 详细信息

通过高温固相合成技术,成功合成了一种新型含银簇卤化硼酸盐Ag_(3)B_(6)O_(10)I。该晶体属正交晶系,空间群为Pnma(No.62)。结构分析表明,该晶体结构中BO4四面体和BO3三角形连接形成[B_(6)O_(10)]^(2-)并最终相互连接形成三维孔洞结构,Ag3I三角锥位于孔洞中。这种基于B6O10基元的含银簇三维孔洞结构为首次报道。热稳定性分析表明Ag_(3)B_(6)O_(10)I为非同成分熔融化合物,熔融分解温度为963 K。紫外-可见-近红外漫反射光谱分析显示该晶体光学带隙约为3.1 eV。值得关注的是,Ag_(3)B_(6)O_(10)I晶体具有较大的双折射率(0.031@550 nm)。第一性原理理论计算揭示了该晶体的光学特性来源。

关键词：硼酸盐银簇化合物晶体结构双折射率第一性原理计算

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稀土圆偏振发光材料研究进展

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化学学报 2024年第6期82卷 707-730页

作者：李小贞孙庆福福建师范大学海峡柔性电子实验室福州350117 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

圆偏振光(CPL)是一种特殊而重要的光,在三维显示、有机光电器件、安全油墨、生物和化学探针等方面具有广泛应用前景.发光不对称因子和发光量子产率是衡量圆偏振发光性能的重要指标.受磁跃迁偶极矩较小的影响,大部分手性材料的发光不对... 详细信息

圆偏振光(CPL)是一种特殊而重要的光,在三维显示、有机光电器件、安全油墨、生物和化学探针等方面具有广泛应用前景.发光不对称因子和发光量子产率是衡量圆偏振发光性能的重要指标.受磁跃迁偶极矩较小的影响,大部分手性材料的发光不对称因子较小.稀土金属离子优异的光、电性能和部分磁偶极跃迁允许特性使手性稀土化合物被认为是理想的具有高发光不对称因子和高发光量子产率的圆偏振发光材料.基于此,本综述归纳总结了手性稀土材料在可见光、近红外光和双光子激发圆偏振发光材料等方面的研究进展,探讨了配体、溶剂、阴离子、多级自组装作用和外界刺激等因素对圆偏振发光性能的调控规律,总结了手性稀土圆偏振发光材料在圆偏振有机发光二极管、生物传感、检测、防伪和成像等方面的应用,以及该领域目前面临的主要机遇和挑战.

关键词：稀土手性圆偏振发光自组装发光不对称因子

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表面双重后处理方法提升三元NiMgO半导体界面层及其有机太阳能电池的性能

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化学学报 2022年第5期80卷 581-592页

作者：何新蕊蔡丽娜陈汉生尹攀尹志刚郑庆东福州大学化学学院中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室中国福建光电信息科学与技术创新实验室

采用溶胶-凝胶法制备了Mg掺杂氧化镍(NiO)的三元氧化物半导体NiMgO薄膜,研究了不同表面后处理方法对薄膜结构、性质和能级的影响.利用NiMgO薄膜作为新型空穴传输界面层构建了非富勒烯有机太阳能电池,研究了器件性能变化及其物理机制.结... 详细信息

采用溶胶-凝胶法制备了Mg掺杂氧化镍(NiO)的三元氧化物半导体NiMgO薄膜,研究了不同表面后处理方法对薄膜结构、性质和能级的影响.利用NiMgO薄膜作为新型空穴传输界面层构建了非富勒烯有机太阳能电池,研究了器件性能变化及其物理机制.结果表明,以未表面处理NiMgO为界面层时,器件的能量转化效率(PCE)为5.90%;使用紫外-臭氧(UVO)表面后处理的NiMgO界面层,器件PCE大幅提升至12.67%.而NiMgO在UVO处理前进行润洗,可以去除表面残留物,薄膜变平整且透光率增加.因此,采用润洗与UVO结合的表面双重后处理新策略后,器件的开路电压不变,但短路电流密度和填充因子分别提高到23.48mA·cm-2和64.29%,最终PCE达到13.17%.该研究为半导体氧化物薄膜及器件的优化提供了一条有效途径.

关键词：有机光伏三元氧化物空穴传输层表面处理界面工程

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两个具有相似{V_(10)}狚阴离子骨架的化合物的合成和结构表征(英文)

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无机化学学报 2003年第8期19卷 831-836页

作者：詹晓平卢灿忠杨文斌马宏伟吴传德张全争蒋晓瑜结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州350002 中国科学院研究生院北京100039 福建理工学校福州350002

本文描述了两个具有相似阴离子骨架的化合物,犤Na2(H2O)10(NH4)4犦犤V10O28犦(1)和犤Na2(H2O)10(NH4)4犦犤V9MoO28犦(2)。化合物1的阴离子是一个常见的钒十骨架,而化合物2与化合物1是同晶异质体,化合物2的阴离子是混有一个钼原子的钒十... 详细信息

本文描述了两个具有相似阴离子骨架的化合物,犤Na2(H2O)10(NH4)4犦犤V10O28犦(1)和犤Na2(H2O)10(NH4)4犦犤V9MoO28犦(2)。化合物1的阴离子是一个常见的钒十骨架,而化合物2与化合物1是同晶异质体,化合物2的阴离子是混有一个钼原子的钒十骨架。X-射线晶体结构测定表明,这两个化合物均属于三斜晶系,P1珔空间群。晶胞参数分别为化合物1:a=0.86024(4)nm,b=1.04561(5)nm,c=1.12828(4)nm,α=68.833(1)°,β=87.158(1)°,γ=67.065(1)°;化合物2:a=0.86511(3)nm,b=1.04549(5)nm,c=1.12446(5)nm,α=69.071(1)°,β=87.145(1)°,γ=66.982(1)°。

关键词：阴离子骨架化合物结构表征多金属氧酸盐化学钒十骨架水热合成

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多孔氢键有机框架(HOFs):现状与挑战

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化学学报 2020年第12期78卷 1309-1335页

作者：林祖金曹荣福建农林大学生命科学学院应用化学系中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

氢键有机框架(HOFs)已经发展成为一类独特的晶态多孔材料,它一般是由有机或金属-有机构建单元通过分子间的氢键相互连接而形成的框架材料.由于氢键强度弱和柔性强,因此大部分HOFs的框架都比较容易坍塌.然而,通过合理地选择刚性且具有特... 详细信息

氢键有机框架(HOFs)已经发展成为一类独特的晶态多孔材料,它一般是由有机或金属-有机构建单元通过分子间的氢键相互连接而形成的框架材料.由于氢键强度弱和柔性强,因此大部分HOFs的框架都比较容易坍塌.然而,通过合理地选择刚性且具有特定几何构型的构建单元、引入穿插或π-π作用和静电作用等其它分子间的作用力,稳定且多孔的HOFs也逐渐地被制备出来.与其它含有机组分的晶态多孔材料如金属-有机框架(MOFs)和共价有机框架(COFs)相比, HOFs具有自己的特点,例如:温和的合成条件、高度的结晶性、溶剂加工性、容易修复和再生等. HOFs的这些特点能够使其成为一类独特的功能多孔材料.本综述主要概述了稳定且多孔HOFs设计的一些基本原则,系统总结了构筑HOFs常用的超分子合成子以及脚手架,重点综述了近十年HOFs在气体吸附与分离、质子传导、异相催化、荧光和传感、生物应用、对映体拆分和芳香化合物的分离、环境污染物去除和有机结构测定等领域的重要进展.

关键词：氢键有机框架超分子合成子氢键结构设计永久多孔性

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表面配位金属-有机框架薄膜的制备及电催化应用

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功能高分子学报 2021年第3期34卷 198-214页

作者：靳志斌张健谷志刚中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 中国科学院大学北京100049

设计和开发高效电催化剂对能源的存储和转化具有十分重要的意义。金属-有机框架(MOF)在基底表面通过液相外延层层配位组装的MOF薄膜(也被称作表面配位MOF薄膜,SURMOF)具有厚度可调节、生长取向可控以及表面均匀致密等优点,在电催化反应... 详细信息

设计和开发高效电催化剂对能源的存储和转化具有十分重要的意义。金属-有机框架(MOF)在基底表面通过液相外延层层配位组装的MOF薄膜(也被称作表面配位MOF薄膜,SURMOF)具有厚度可调节、生长取向可控以及表面均匀致密等优点,在电催化反应领域得到了广泛的研究和应用。本文总结了SURMOF及其衍生薄膜(SURMOF-D)的制备及其在电催化应用中的研究进展。由于SURMOF及其衍生薄膜具有结构多样性和功能可调节性,可在析氧反应、析氢反应、氧化还原反应、二氧化碳还原反应、超级电容器和串联电催化等过程中提供丰富的活性位点并加速电荷转移,使电催化性能更加高效。本文还讨论了SURMOF作为一类新型的薄膜催化剂在电催化应用中的研究挑战和存在的问题。

关键词：液相外延层层组装金属-有机框架衍生薄膜结构化学电催化应用

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