检索结果-内蒙古大学图书馆

科学通报 2016年第16期61卷 1781-1789,1-2页

作者：何燕萍张健中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

三苯胺类多羧酸有机配体因在光电功能材料领域表现优异而受到学者广泛地关注.本文选择一个具有纳米尺寸臂长的配体三(4′-羧基联苯基)胺(H_3TPA),在不同的反应条件下,分别与MnCl_2·4H_2O,Cu(NO_3)_2·6H_2O和Co(NO_3)_2·6... 详细信息

三苯胺类多羧酸有机配体因在光电功能材料领域表现优异而受到学者广泛地关注.本文选择一个具有纳米尺寸臂长的配体三(4′-羧基联苯基)胺(H_3TPA),在不同的反应条件下,分别与MnCl_2·4H_2O,Cu(NO_3)_2·6H_2O和Co(NO_3)_2·6H_2O反应,合成了3例结构新颖的金属有机框架(MOF)材料,[Mn(HTPA)(DMA)]_n·x G(FIR-31,DMA=N,N-二甲基乙酰胺,G=客体分子),[(Me_2NH_2)(Cu(TPA)]_n·x G(FIR-32),[(Co_3(TPA)_2(TMEA)_2]_n·x G(FIR-33,TMEA=N,N,N′-三甲基乙二胺).X射线单晶衍射结果表明,FIR-31是由双核[Mn_2(COO)_4]次级构筑单元(SBU)通过未完全脱质子的HTPA2-配体桥联形成的二维(4,4)-sql层状结构;FIR-32则是一个具有(3,6)-kgd拓扑网络的阴离子型二维层,其SBU为双核的[Cu_2(COO)_6];而FIR-33是由三核[Co_3(COO)_6]SBU构筑的具有(3,6)-kgd拓扑类型的二维层结构.

关键词：金属-有机框架材料三苯胺类多羧酸配体过渡金属离子合成晶体结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

过渡金属配合物为模板合成两个新的硫代锡酸盐(英文)

引用

无机化学学报 2005年第1期21卷 25-29页

作者：付明来郭国聪刘冰吴阿清黄锦顺结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所

利用溶剂热方法在温和的条件下合成了二个新的硫代锡酸盐[Mn(en)3]2Sn2S6·2H2O(en=H2NC2H4NH2)(1)和[Mn(dien)2]2Sn2S6(dien=H2NC2H4NHC2H4NH2)(2),通过X-射线衍射分析表征其晶体结构。化合物1的晶体学参数:C12H48Mn2N12S6Sn2·2H2O,Mr=936.28,单斜晶系,P21/c,a=1.0129(3),b=1.5746(4),c=1.1524(3)nm,β=102.36(1)°,V=1.7955(8)nm3,Z=2,Dc=1.732g·cm-3,μ(MoKα)=2.442mm-1,F(000)=940,R=0.0633,wR=0.0814;化合物2的晶体学参数:C16H52Mn2N12S6Sn2,Mr=952.32,单斜晶系,P21/c,a=1.24812(3),b=0.93760(4),c=1.77617(7)nm,β=121.752(2)°,V=1.7675(1)nm3,Z=2,Dc=1.789g·cm-3,μ(MoKα)=2.479mm-1,F(000)=956,R=0.0579,wR=0.1374。在两个化合物中存在的[Sn2S6]4-阴离子均由共边的两个SnS4四面体构成。在1中,锰离子螯合3个乙二胺做为阳离子模板,而在2中锰离子螯合2个二乙烯三胺做为阳离子模板。金属配合物作为模板对阴离子[Sn2S6]4-在晶体结构中的排列产生重要的影响。

关键词：单斜晶系过渡金属配合物晶体学模板合成晶体结构溶剂热化合物酸盐乙二胺阳离子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

铜催化的烷基卤化物不对称Sonogashira偶联反应

引用

有机化学 2019年第12期39卷 3596-3597页

作者：张敏苏伟平中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

Sonogashira反应[1]是一类重要的构建C—C键的交叉偶联反应.该反应以（拟）卤化物与端炔为起始原料合成新的C—C（sp）键,是构建取代内炔烃的有效方法[2].相较于芳基和烯基的卤化物,烷基卤化物更富电子,因而更难与中心金属发生氧化加成... 详细信息

Sonogashira反应[1]是一类重要的构建C—C键的交叉偶联反应.该反应以（拟）卤化物与端炔为起始原料合成新的C—C（sp）键,是构建取代内炔烃的有效方法[2].相较于芳基和烯基的卤化物,烷基卤化物更富电子,因而更难与中心金属发生氧化加成,同时生成的烷基-金属中间体也很容易发生β-H消除等一系列副反应.

关键词：偶联反应铜催化 Sonogashira 卤化物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

系列含二核钼(钨)簇阴离子化合物的合成、结构特征和簇间相互作用

引用

化学学报 2004年第3期62卷 253-261页

作者：卢绍芳朱永宝梁玉仓余荣民黄小荥孙福侠吴锵金黄子祥中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

报道了系列共 9个以 [(M2 OnS4-n) (i mnt) 2 ] 2 -(M =Mo ,W ;i mnt=S2 CC(CN) 2 -2 ;n =0 ,1,2 )二核簇为阴离子 ,以某些有机基团如R4N (R =烷基 ) ,质子化的 4,4′ bpy或碱金属Cs ,K ,二价金属Ni,Mn配合物为阳离子的新化合物的合成 ... 详细信息

报道了系列共 9个以 [(M2 OnS4-n) (i mnt) 2 ] 2 -(M =Mo ,W ;i mnt=S2 CC(CN) 2 -2 ;n =0 ,1,2 )二核簇为阴离子 ,以某些有机基团如R4N (R =烷基 ) ,质子化的 4,4′ bpy或碱金属Cs ,K ,二价金属Ni,Mn配合物为阳离子的新化合物的合成 ,晶体结构 ,谱学表征和成键特征 .这些化合物通过S…S ,S…Cl,Cl…Cl超分子相互作用及离子间氢键形成双聚、链状、层状、三维网络及包合物堆积结构 .采用扩展的H櫣ｃｋｅｌ近似下的紧束缚能带方法计算了部分化合物的能带结构 ,表明正是这些簇间或离子间的相互作用提供了簇间电荷转移的可能 .

关键词：二核原子簇合物钼离子钨离子阴离子合成晶体结构簇间相互作用半导体导电性能能带分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

过渡金属类立方烷原子簇化合物电子结构和二阶非线性光学性质的密度泛函理论研究

引用

Chinese Journal of Structural Chemistry 2003年第4期22卷 481-486页

作者：洒荣建吴克琛林晨升陈锡华刘萍莽朝永庄伯涛结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州350002

采用基于第一原理的含时密度泛函理论(TDDFT)对一系列具有类立方烷簇芯结构的过渡金属簇合物二阶非线性光学性质进行了研究。结果证明, 由于簇芯结构的对称性的影响, 这一类簇分子的二阶非线性光学系数的数值要小于三核欠完整类立方烷... 详细信息

采用基于第一原理的含时密度泛函理论(TDDFT)对一系列具有类立方烷簇芯结构的过渡金属簇合物二阶非线性光学性质进行了研究。结果证明, 由于簇芯结构的对称性的影响, 这一类簇分子的二阶非线性光学系数的数值要小于三核欠完整类立方烷体系。通过对电子结构的分析, 发现二阶非线性光学性质主要是由簇芯内电荷的迁移造成的。轨道分析显示, -S原子对于电荷的迁移起主要的传递作用。定域化轨道分析证明簇分子中存在的多中心键有利于簇芯内电荷的迁移。分子模拟的研究表明:虽然类立方烷结构簇分子的值比较小, 但是通过合理的配体设计, 获得具有较大值非线性光学晶体是可能的。

关键词：过渡金属原子簇化合物电子结构二阶非线性光学性质密度泛函理论类立方烷簇芯结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

物质材料的结构预测和光物理性能模拟

引用

化学进展 2012年第6期24卷 1185-1198页

作者：林晨升程文旦张炜龙张浩何长振结构化学国家重点实验室、中国科学院福建物质结构研究所福州350002

具有良好性能的非线性光学材料的成功设计,关键问题在于材料晶体结构和分子结构的可信和有效的预测结果,继而对获得结构信息的材料开展光物理性能计算模拟,这种结构预测与性能模拟结合的方法,为新材料的成功制备创出一条又省时又经济的... 详细信息

具有良好性能的非线性光学材料的成功设计,关键问题在于材料晶体结构和分子结构的可信和有效的预测结果,继而对获得结构信息的材料开展光物理性能计算模拟,这种结构预测与性能模拟结合的方法,为新材料的成功制备创出一条又省时又经济的路子。本文中,我们使用Oganov等发展的全局搜索进化算法的晶体结构预测工具(USPEX软件),成功地预测具有中远红外区透过的二阶非线性光学材料Ba2BiInS5的晶体结构;介绍应用DFT方法优化和预测内嵌富勒烯C2@Sc4@C80-Ih和Sc4C2@C80-Ih分子结构。在结构预测和优化基础上,应用基于态叠加原理(SOS)自行创建的BGP软件与计算激发态性质的软件结合,计算模拟分子晶体、纳米结构分子、生物蛋白分子等体系频率相关和态相关的非线性光学性质(包括不同光学过程的二阶、三阶极化率以及双光子、三光子吸收截面)。此外,还报道了利用固体能带理论与反谐振子模型结合,计算模拟部分离子晶体的二阶和三阶非线性光学性质。

关键词：结构预测光物理模拟非线性光学材料

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

二氰氨根[N(CN)_2^-]/三氰甲根[C(CN)_3^-]桥联双核钌Ru~ⅡRu~Ⅲ混合价配合物的设计合成、表征和电子传递行为

引用

无机化学学报 2006年第8期22卷 1453-1466页

作者：张礼仪诸月梅施林熙陈忠宁中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

trans-[XRu(py)4(NO)]2+(X=Cl,Br)与等物质的量的NaN3在甲醇中反应后生成中间体trans-[XRu(py)4(CH3OH)]+,它再与过量的Na[N(CN)2]或K[C(CN)3]反应后生成单核配合物trans-XRu(py)4L(X=Cl,Br,L=N(CN)2-,C(CN)3-)。单核配合物XRu(py)4L与[X′Ru(py)4(CH3OH)]+进行分子组装,生成了一系列双核钌配合物trans-[X(py)4Ru(μ-L)Ru(py)4X′]+。用等物质的量的NOBF4或(NH4)2[Ce(NO3)6]氧化这些RuⅡRuⅡ双核钌配合物,得到了一系列RuⅡRuⅢ混合价配合物trans-[X(py)4Ru(μ-L)Ru(py)4X′]2+。N(CN)2-桥联的RuⅡRuⅢ混合价配合物在近红外区存在中等强度的吸收,起源于混合价态间的电荷跃迁(IntervalenceChargeTransfer,简称为IVCT),且其最大吸收波长随着溶剂极性的改变而发生变化,它们属于ClassⅡ类型的混合价化合物;而C(CN)3-桥联的RuⅡRuⅢ混合价配合物在近红外的吸收要强得多,且溶剂极性的改变对IVCT最大吸收波长基本无影响,它们属于介于价态定域与离域之间的混合价配合物。

关键词：钌混合价配合物电子传递电荷跃迁二氰氨根三氰甲根

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新型Mo-Pb-S异四核簇合物[Mo_3(PbI_3)S_4(dtp)_3(C_3H_4N_2)_3][(CH_3)_2CO]_2的合成和晶体结构

引用

化学学报 1998年第9期56卷 905-913页

作者：卢绍芳黄建全黄小荣吴锵金余荣民中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

由[Mo_3(μ_3-O)(μ-S)_3(dtp)_4(H_2O)]和PbI_3^-在咪唑存在下反应获得异四核混合簇[Mo_3-(PbI_3)S_4(dtp)_3(C_3H_4N_2)_3][(CH_3)CO]_2(2)[dtp=S_2P(OC_2H_5)_2^-].簇合物属斜方晶系,空间群P_(bca)(No.61),晶胞参数为α=2.3590(3),b=1.9161(5),c=2.6458(9)nm,V=11.959(6)nm^3,Z=8.结构最终偏离因子R=0.067.此四核簇分子具有[Mo_3PbS_4]类立方烷簇芯,簇分子整体对称性接近C_(3v).在同一不对称单元中,簇分子的咪唑环以(NH)和溶剂丙酮分子的氧原子形成O—H—N氢键.

关键词：混合原子簇合成晶体异四核原子簇钼铅硫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

过渡金属体系非线性光学性质计算的ECP基组研究

引用

化学学报 2005年第6期63卷 465-472,F006页

作者：刘彩萍吴克琛洪涛莽朝永张明昕韦永勤周张锋庄伯涛中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

有效核势(ECP)方法是计算含有过渡金属体系的电子结构及物理性质的有效方法.本文比较了一系列典型的ECP基组对计算含过渡金属体系非线性光学性质精度的影响.分别在HF,MP2和DFT理论水平上对过渡金属元素使用不同的ECP基组,计算了几个过... 详细信息

有效核势(ECP)方法是计算含有过渡金属体系的电子结构及物理性质的有效方法.本文比较了一系列典型的ECP基组对计算含过渡金属体系非线性光学性质精度的影响.分别在HF,MP2和DFT理论水平上对过渡金属元素使用不同的ECP基组,计算了几个过渡金属有机化合物的静态一阶超极化率β0.研究结果表明使用有效核势计算含过渡金属体系时,核电子的选取是提高计算精度的前提,ns和np电子应该和nd电子一同作为价电子处理;对于重原子,必须考虑自旋-轨道耦合相对论效应.经过综合评估,认为使用Stuttgart/Dresden赝势的ECP基组,MHF,在计算含有过渡金属体系非线性光学性质方面是比较好的基组;StuttgartRSC1997和SBKJCVDZ相对而言是较好的基组;基组Lanl2dz,Hay-WadtMB(n+1)和Hay-WadtVDZ(n+1)由于没有考虑自旋-轨道耦合,计算精确度次之;而基组CRENBL和CRENBS计算的偏差要大一些,尤其是CRENBS基组由于价电子选择得太少而导致与实验值的偏差最大.

关键词：基组非线性光学性质过渡金属自旋价电子相对论效应赝势 ECP 研究结果 MB

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新颖四核镍夹心的杂化锗钨酸盐的合成、结构与表征(英文)

引用

高等学校化学学报 2011年第3期32卷 571-576页

作者：李新雄方伟慧杨国昱中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

在水热条件下合成了一个新颖的夹心结构四核镍有机-无机杂化锗钨酸盐[Ni(dien)(H2O)3]2.[Ni(Hdien)2]{[Ni(dien)]2Ni4(H2O)2(GeW9O34)2}.10H2O(1),利用X射线单晶衍射确定了其结构,并通过红外光谱、热重、X射线粉末衍射、X射线能谱和元... 详细信息

在水热条件下合成了一个新颖的夹心结构四核镍有机-无机杂化锗钨酸盐[Ni(dien)(H2O)3]2.[Ni(Hdien)2]{[Ni(dien)]2Ni4(H2O)2(GeW9O34)2}.10H2O(1),利用X射线单晶衍射确定了其结构,并通过红外光谱、热重、X射线粉末衍射、X射线能谱和元素分析对其进行了表征.其晶体属三斜晶系,P1,a=1.1937(3)nm,b=1.4323(3)nm,c=1.6394(4)nm,α=93.424(2)°,β=96.058(3)°,γ=109.758(4)°,V=2.6094(1)nm3,Z=1.X射线单晶衍射结果表明,化合物1是由夹心构型的多阴离子通过镍-二乙烯三胺配阳离子连接形成的一维线性结构.

关键词：水热合成晶体结构有机-无机杂化缺位多酸夹心镍 Keggin

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：