检索结果-内蒙古大学图书馆

一种具有超结构的[Zn(C_2H_8N_2)_3]Cl_2·2H_2O晶体

Chinese Journal of Structural Chemistry 2001年第5期20卷 409-412页

作者：吴鼎铭林祥卢灿忠庄鸿辉结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州350002

试图在Eu2O3、Zn粉、HCl、H_2S、Me4NCl、H_2O、CH_3COOH等起始物参加的反应系统中,合成某种二价铕配合物时得到一棱柱状透明[Zn(C2H8N2)3]Cl2 · 2H_2O晶体, 其主要晶体学参数如下：Mr = 350.60,单斜, C2/c, a = 26.3749(7), b =13... 详细信息

试图在Eu2O3、Zn粉、HCl、H_2S、Me4NCl、H_2O、CH_3COOH等起始物参加的反应系统中,合成某种二价铕配合物时得到一棱柱状透明[Zn(C2H8N2)3]Cl2 · 2H_2O晶体, 其主要晶体学参数如下：Mr = 350.60,单斜, C2/c, a = 26.3749(7), b =13.9613(5), c =12.9565(4) ?, β = 93.285(1) o, V = 4763.1 ?3, Z = 12, Dx = 1.467g·cm－3, μ(MoKα) = 1.885 mm－1, F(000) = 2208, R = 0.0552。单晶结构分析结果表明本文标题配合物具有一种超结构形式。

关键词： Zn 配合物晶体结构超结构 [Zn(C2H8N2)]Cl2·2H2O 锌

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6,7-二氰基联吡啶喹喔啉的Eu~Ⅲ、Tb~Ⅲ配合物的合成和晶体结构(英文)

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无机化学学报 2012年第12期28卷 2558-2564页

作者：陈慧芬王帅华徐忠宁王观娥王明盛郭国聪结构化学国家重点实验室福建物质结构研究所中国科学院福州350002 中国科学院大学北京100039

6,7-二氰基联吡啶喹喔啉(DICNQ)分别与Eu(NO3)3.6H2O、Tb(NO3)3.6H2O水热反应产生两个新的三价稀土金属-有机配合物[Eu(DICNQ)2(NO3)3].(CH3CN)2(1)和[Tb(DICNQ)(NO3)3]2(2)。X射线单晶衍射研究表明化合物1结晶于单斜晶系,Cc无心空间群,晶胞参数a=1.157 7(6)nm,b=3.193 4(2)nm,c=1.106 6(6)nm,β=97.633(2)°,V=4.055(4)nm3,Z=4,Mr=984.63,Dc=1.613 ***-3,μ=1.623 mm-1,F(000)=1 952,S=1.035,T=293(2)K。最终精修结果为:R=0.033 5,wR=0.078 1,I>2σ(I)的点为6 467个。化合物2结晶于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.871 1(3)nm,b=0.890 8(3)nm,c=1.544 9(5)nm,α=80.852(9)°,β=84.217(9)°,γ=65.475(7)°,V=1.076 0(6)nm3,Z=1,Mr=1 254.44,Dc=1.936 ***-3,μ=3.356 mm-1,F(000)=604,S=1.026,T=293(2)K。最终精修结果为:R=0.036 8,wR=0.095 6,I>2σ(I)的点为3 697个。化合物1中孤立中性分子之间具有C-H…O氢键作用,而化合物2的晶体结构既包含配体间的π…π堆积作用又有分子间C-H…N和分子内C-H…O氢键作用。

关键词：晶体结构氢键金属-有机配合物 π…π堆积作用

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模板法控制合成AgInSe2:Zn2+近红外荧光量子点及其生物标记应用

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化学学报 2022年第5期80卷 625-632+1-19页

作者：廉纬方泽铠涂大涛李嘉尧韩思远李仁富商晓颖陈学元福州大学化学学院中国科学院福建物质结构研究所中国科学院功能纳米结构设计与组装重点实验室中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

AgInSe2（AISe）量子点具有带隙小、斯托克斯位移大、荧光寿命长且不含重金属有毒元素等特性,使其在生物医学领域具有重要研究价值.同时,AISe量子点的光学性质对尺寸和组成具有强烈的依赖关系,然而传统的直接合成法很难实现对AISe量子... 详细信息

AgInSe2（AISe）量子点具有带隙小、斯托克斯位移大、荧光寿命长且不含重金属有毒元素等特性,使其在生物医学领域具有重要研究价值.同时,AISe量子点的光学性质对尺寸和组成具有强烈的依赖关系,然而传统的直接合成法很难实现对AISe量子点形貌和组分的精准调控,从而极大限制了其发光效率.对此,作者提出了温和条件（75℃）下以In2Se3:Zn2+量子点为模板,离子交换法控制合成AISe近红外荧光量子点的策略,所合成的AISe量子点很好地维持了In2Se3:Zn2+模板的形貌,进一步通过系统调节Ag/In投料物质的量比控制离子交换程度,AISe量子点的实际Ag/In组分比实现了从0.26～1.09宽范围调节;最高绝对量子产率可达42.5%,这一数值远高于通过直接合成法所得到的AISe量子点.通过稳态、瞬态和低温光谱等手段对不同组分AISe量子点的发光行为进行了系统的光谱学研究,揭示了其发光机理.另外,利用AISe量子点高效的近红外发光和良好的生物安全性,实现了基于AISe近红外量子点探针的肿瘤细胞靶向成像,展示出AISe量子点在生物成像和疾病的早期诊疗等领域具有很好的应用潜力.

关键词： AgInSe2 近红外量子点阳离子交换荧光纳米探针

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苯二甲酸衍生物修饰聚合物的超长有机室温磷光

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化学学报 2023年第9期81卷 1129-1134页

作者：田野司端惠高水英曹荣中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002 中国科学院大学北京100049

超长有机室温磷光材料(UORTP)由于其独特的长寿命、丰富的激发态等优点,在成像、防伪、信息加密等领域受到了越来越多的关注.具有UORTP的聚合物材料则因其可加工性、透明度和柔韧性等特性渐渐走入人们的视野.本工作利用苯二甲酸衍生物... 详细信息

超长有机室温磷光材料(UORTP)由于其独特的长寿命、丰富的激发态等优点,在成像、防伪、信息加密等领域受到了越来越多的关注.具有UORTP的聚合物材料则因其可加工性、透明度和柔韧性等特性渐渐走入人们的视野.本工作利用苯二甲酸衍生物作为磷光体,通过酰胺键将苯二甲酸分子修饰在聚乙烯亚胺分子链上,合成了一系列具有超长有机室温磷光性能的聚合物.密度泛函理论(DFT)计算证明苯二甲酸和聚乙烯亚胺之间存在能量转移效应,阐释了长寿命磷光的产生途径.同时,通过调控磷光小分子的含量,这些聚合物可获得达1.51s的超长寿命和6s可见余辉.这是因为随着磷光分子含量的增加,逐渐增强的分子内氢键构建的刚性环境限制了其非辐射跃迁.基于材料磷光强度随温度变化的特性,进一步开发了其在温度传感领域的应用.这项工作为设计具有长寿命室温磷光和可调余辉的智能发光聚合物提供了一种新的方法.

关键词：有机室温磷光聚合物超长寿命可见余辉温度传感

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具有新颖金属咪唑构筑单元的金属有机框架材料合成与性能

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科学通报 2018年第22期63卷 2264-2271页

作者：唐玉环王飞张健中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 中国科学院大学北京100049

利用咪唑衍生物2-(1-羟基-乙基)-3氢-苯并咪唑-5-羧酸(Hebimc)和金属锌盐反应得到一种新颖的次级构筑单元Zn_2(ebimc)_2.在此基础上,通过加入辅助配体和条件优化,成功合成了4例结构新颖的金属有机框架(MOFs)材料,其分子式分别为:Zn_2(He... 详细信息

利用咪唑衍生物2-(1-羟基-乙基)-3氢-苯并咪唑-5-羧酸(Hebimc)和金属锌盐反应得到一种新颖的次级构筑单元Zn_2(ebimc)_2.在此基础上,通过加入辅助配体和条件优化,成功合成了4例结构新颖的金属有机框架(MOFs)材料,其分子式分别为:Zn_2(Hebimc)4(1),Zn_2(Hebimc)2(BDC)?x G(2,BDC=对苯二甲酸,G=客体分子),Zn_2(Hebimc)_2(NDC)?xG(3,NDC=2,6-萘二酸),Zn_8(ebimc)_6(DOBDC)(OH)_2(H_2O)_2?x G(4,DOBDC=2,5-二羟基对苯二甲酸).其中,化合物1由Zn2(Hebimc)2单元自身首尾相连形成一维链结构;在化合物2和3中,通过加入辅助羧酸配体BDC或NDC,Zn_2(Hebimc)_2单元被辅助配体连接形成二维层状结构;在化合物4中,有机碱的加入使得Hebimc配体上的羧基和咪唑基同时脱去质子,表现出高的配位能力,Zn_2(Hebimc)_2单元和单核Zn相互连接形成层状结构,再通过DOBDC配体链接形成柱层式的三维框架.有意思的是,利用化合物4中的羟基官能团-OH和孔道限域效应,可以还原Ag^+离子形成均匀分散的纳米粒子,得到的复合材料Ag~@4对结晶紫水溶液有较好的光催化降解效果.本文对于金属有机框架材料的结构调控提供了新思路.

关键词：金属-有机框架材料晶体工程可控合成单晶结构染料降解

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水辅助生长增强二次谐波产生的Bi2Te3-Sb2Te3横向异质结构（英文）

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Chinese Journal of Chemical Physics 2025年第2期 240-252页

作者：汪鑫峰汪韩巫逸然连宇龙刘金养赵三根福建师范大学物理与能源学院福建师范大学化学与材料科学学院福建省量子调控与新能源材料重点实验室福建省太阳能转换与储能工程技术研究中心中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

由于异质结构由两种或多种不同二维材料相结合而产生,其相较于单一材料可提升性能,引起了人们的极大关注.本文发展了一种水辅助两步快速物理气相沉积法,成功地合成了Bi2Te3-Sb2Te3横向异质结构.Bi2Te3-Sb2Te3横向异质结构的尺寸均匀,沿... 详细信息

由于异质结构由两种或多种不同二维材料相结合而产生,其相较于单一材料可提升性能,引起了人们的极大关注.本文发展了一种水辅助两步快速物理气相沉积法,成功地合成了Bi2Te3-Sb2Te3横向异质结构.Bi2Te3-Sb2Te3横向异质结构的尺寸均匀,沿三个特定的方向生长,且各方向之间的夹角为120°.研究发现水分子在生长方向上起着决定性的作用,即在二维结构生长过程中是沿垂直方向生长还是横向方向生长.基于此,以水辅助两步快速物理气相沉积法为基础,本文提出了横向生长的普遍策略,并将该方法扩展到其他二维异质结构或同质结构的生长中,如SnS-SnSe横向异质结构和SnS-SnS横向同质结构.此外,Bi2Te3-Sb2Te3横向异质结构所产生的二次谐波强度远高于Bi2Te3/Sb2Te3垂直异质结构.本研究为通过水辅助的方法合成横向二维异质结构或同质结构开辟了一种新思路,同时也为提高拓扑绝缘材料的二次谐波性能提供了一种新方法.

关键词：水辅助生长横向异质结构拓扑绝缘体二次谐波

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硫酸铜/取代硫脲水相中高效催化合成N-磺酰基三氮唑

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高等学校化学学报 2019年第5期40卷 927-931页

作者：董丽蓉王思雨张小媚成佳佳袁耀锋福州大学化学学院福州350116 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

利用系列含磺酰基的叠氮化物与末端炔反应,制备了N-磺酰基三氮唑化合物.研究结果表明,硫酸铜/取代硫脲的组合不仅适用于一般的铜催化叠氮端炔环加成(Cu AAC)反应,还可以在水相中高效催化合成N-磺酰基-1,2,3-三氮唑.这类反应对水不敏感,... 详细信息

利用系列含磺酰基的叠氮化物与末端炔反应,制备了N-磺酰基三氮唑化合物.研究结果表明,硫酸铜/取代硫脲的组合不仅适用于一般的铜催化叠氮端炔环加成(Cu AAC)反应,还可以在水相中高效催化合成N-磺酰基-1,2,3-三氮唑.这类反应对水不敏感,在水相中的反应产率高达99%,且在空气中室温(25℃)下搅拌即可进行.该方法反应条件温和、绿色环保、成本低、底物普适性广且反应效率高.

关键词：叠氮化物铜催化叠氮端炔环加成反应水相 N-磺酰基三氮唑

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含萘并二噻吩小分子受体材料的带隙调控及其在非富勒烯太阳能电池中的应用（英文）

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物理化学学报 2019年第5期35卷 503-508页

作者：张美琪马云龙郑庆东中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 中国科学院大学北京100049

与富勒烯受体材料相比,非富勒烯受体材料具有更强光吸收、可调的带隙和前沿电子轨道能级等优点。本工作中,我们将报道新型含萘并二噻吩小分子受体材料的设计与合成。该材料的吸电子端基与稠环核之间含有一个噻吩桥,因此与不含噻吩桥的... 详细信息

与富勒烯受体材料相比,非富勒烯受体材料具有更强光吸收、可调的带隙和前沿电子轨道能级等优点。本工作中,我们将报道新型含萘并二噻吩小分子受体材料的设计与合成。该材料的吸电子端基与稠环核之间含有一个噻吩桥,因此与不含噻吩桥的同类受体材料相比,该分子(DTNIT)具有更窄的带隙,能与经典的宽带隙聚合物给体PBDB-T实现更好的吸收互补。基于PBDB-T:DTNIT的聚合物太阳能电池实现了0.91 V的开路电压、增大的短路电流(14.42 mA?cm^(-2)),以及7.05%的光电转换效率。该光电转换效率接近于基于PBDB-T:PC71BM的倒置聚合物太阳能电池的效率(7.12%)。该工作不仅报道了一个新型高效非富勒烯受体的合成方法,同时提供了一种非富勒烯受体材料的能级调控策略。

关键词：萘并二噻吩非富勒烯有机太阳能电池带隙转换效率

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Zn^(2+)通过电子转移提升CO酯化反应Pd基催化剂性能

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化学学报 2023年第7期81卷 691-696页

作者：刘洵江辉波荆凯强徐忠宁郭国聪中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002 中国科学院大学北京100049

煤制乙二醇是现代煤化工中的一个重要技术路线,其中CO酯化反应合成草酸二甲酯(DMO)是关键步骤之一.负载型Pd基催化剂可有效催化该反应,但关于载体效应的研究相对较少.本研究使用二维层状材料CoAl-LDH(layered double hydroxides)作为载... 详细信息

煤制乙二醇是现代煤化工中的一个重要技术路线,其中CO酯化反应合成草酸二甲酯(DMO)是关键步骤之一.负载型Pd基催化剂可有效催化该反应,但关于载体效应的研究相对较少.本研究使用二维层状材料CoAl-LDH(layered double hydroxides)作为载体,合成的Pd/CoAl-LDH催化剂在CO酯化制DMO反应中显示出51.5%的CO转化率.进一步在载体中引入Zn^(2+)合成Pd/ZnCoAl-LDH催化剂,其CO转化率提高至61.8%.XPS(X-rayphotoelectron spectroscopy)表征结果表明, Zn^(2+)的引入促进了Pd活性物种与载体ZnCoAl-LDH之间部分电子转移,从而使该催化剂表现出优异的活性.原位红外实验表明,载体中引入Zn^(2+)使得CO吸附峰发生红移,该结果进一步证实了Zn^(2+)的引入增加了Pd活性位点的局域电子密度.本研究通过结构设计增强催化剂载体的Lewis碱性,从而提高催化剂的反应活性,为进一步提升Pd基多相催化剂的性能提供了有益参考.

关键词： ZnCoAl-LDH Lewis碱位点草酸二甲酯电子转移

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某些Al_2Cu型和CrSi_2型化合物的能带结构研究

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化学学报 1998年第2期56卷 117-123页

作者：蔡淑惠刘春万厦门大学物理系厦门361005 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

Al_2Cu型和CrSi_2型固相过渡金属原子簇化合物M_2B(M=Mo,W),M_2Ni(M=Zr,Hf)和MGe_2(M=Nb,Ta)在低温下出现超导行为.本文采用扩展的Hückel近似下的紧束缚能带方法,计算了它们的能带结构,给出了其能带、态密度与晶体轨道重叠布居,讨... 详细信息

Al_2Cu型和CrSi_2型固相过渡金属原子簇化合物M_2B(M=Mo,W),M_2Ni(M=Zr,Hf)和MGe_2(M=Nb,Ta)在低温下出现超导行为.本文采用扩展的Hückel近似下的紧束缚能带方法,计算了它们的能带结构,给出了其能带、态密度与晶体轨道重叠布居,讨论了晶体中化学键强度与超导转变温度的关系.

关键词： Al2Cu型 CrSi2型超导体能带结构

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