检索结果-内蒙古大学图书馆

铸造技术 2023年第5期44卷 391-399页

作者：陈闪闪李雁强福建师范大学福建福州350117 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

双折射晶体可有效调制光的偏振,在偏光显微镜、光隔离器和偏振片等一系列光学器件中发挥着重要作用。为了获得大双折射率的双折射晶体,根据结构与性能的关系,关键在于寻找具有大的微观极化率各向异性的功能基团。目前,研究人员已经发现... 详细信息

双折射晶体可有效调制光的偏振,在偏光显微镜、光隔离器和偏振片等一系列光学器件中发挥着重要作用。为了获得大双折射率的双折射晶体,根据结构与性能的关系,关键在于寻找具有大的微观极化率各向异性的功能基团。目前,研究人员已经发现一系列双折射功能基团,例如,(BO3)3-、(CO3)2-、(B3O6)3-、(C3N3O3)3-等,并构筑了相应的双折射晶体。在本综述中,将介绍我们团队关于新型功能基团及相应的新型双折射晶体的最新研究进展。论文报告的双折射晶体分为两大类,即无机双折射晶体和有机-无机杂化双折射晶体,讨论了这些双折射晶体的晶体结构特征、光学性能以及结构与性能的关系等。

关键词：双折射率各向异性功能基团结构与性能的关系

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当稀土遇见分子笼:新型发光超分子体系

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发光学报 2020年第7期41卷 770-774页

作者：孙庆福李小贞中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

稀土超分子体系由于其独具特色的结构和光学特性,近年来受到了广泛的关注。本文回顾了稀土超分子体系的发展进程,聚焦该领域目前取得的进展,并结合发光材料的发展需求展望了这一新型体系未来面临的挑战和发展契机。

关键词：稀土发光超分子多组分配合物

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石墨烯量子点/铁基金属-有机骨架复合材料高效光催化二氧化碳还原

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化学学报 2022年第1期80卷 22-28页

作者：王旭生杨胥陈春辉李红芳黄远标曹荣福州大学石油化工学院福州350108 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 浙江理工大学材料科学与工程学院杭州310018 中国科学技术大学化学系合肥230026 中国福建光电信息科学与技术创新实验室(闽都创新实验室) 福州350108 中国科学院大学北京100049 暨南大学化学与材料学院广州510632

利用可见光将二氧化碳光还原为有用的化学品是一项有前景但充满挑战的工作.金属有机骨架(MOFs)作为一种新兴的具高孔隙率、高比表面积、强吸附富集CO_(2)能力、结构和功能可调的多孔材料,在光催化二氧化碳还原反应中具有极强的应用潜力... 详细信息

利用可见光将二氧化碳光还原为有用的化学品是一项有前景但充满挑战的工作.金属有机骨架(MOFs)作为一种新兴的具高孔隙率、高比表面积、强吸附富集CO_(2)能力、结构和功能可调的多孔材料,在光催化二氧化碳还原反应中具有极强的应用潜力.但大多数金属有机骨架材料存在可见光吸收范围窄、光生载流子快速复合等问题,导致催化二氧化碳还原活性仍然较低.通过静电自组装策略将纳米级胺基化金属有机骨架材料(NH_(2)-MIL-88B(Fe))和羧酸化石墨烯量子点(GQD)通过静电作用结合,得到GQD/NH_(2)-MIL-88B(Fe)复合材料.该复合催化剂有效结合了金属有机骨架强二氧化碳吸附富集能力和GQD的可见光吸收范围宽、电子传导能力强等优点,因此与纯金属有机骨架材料NH_(2)-MIL-88B(Fe)相比较,该复合材料能高效光催化还原CO_(2)为CO,并在10h可见光下活性高达590μmol/g,约为NH_(2)-MIL-88B(Fe)活性的四倍.这项工作为制备高活性催化CO_(2)的金属有机骨架复合材料提供了借鉴.

关键词：金属有机骨架光催化二氧化碳还原静电自组装石墨烯量子点

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金属有机框架用于一氧化碳氧化

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高等学校化学学报 2020年第10期41卷 2174-2184,M0002页

作者：王瑞黄新松刘天赋曹荣中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 中国科学技术大学合肥230026

鉴于一氧化碳(CO)氧化在基础研究、环境保护和实际应用中的重要性,人们对其进行了广泛的研究.金属有机骨架(MOFs)由于具有永久孔隙,结构多样且可调控,是一种很有前途的CO氧化催化剂.本文对近年来MOFs和MOF基催化剂用于CO氧化的研究进展... 详细信息

鉴于一氧化碳(CO)氧化在基础研究、环境保护和实际应用中的重要性,人们对其进行了广泛的研究.金属有机骨架(MOFs)由于具有永久孔隙,结构多样且可调控,是一种很有前途的CO氧化催化剂.本文对近年来MOFs和MOF基催化剂用于CO氧化的研究进展进行了系统的总结,并根据催化剂活性物种/位点进行了简要的分类介绍.除了催化剂的化学结构,催化剂的负载量、制备方法和预处理技术以及反应温度等对催化性能的影响也在文中进行了讨论.最后,本综述对该研究领域进行了总结和展望.

关键词：金属有机骨架一氧化碳氧化活性物种/位点结构-性能关系

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新型冠状病毒感染对大鼠肺栓塞后肺损伤恢复影响的研究

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深圳中西医结合杂志 2025年第1期35卷 17-20,I0003,I0004页

作者：邓宜材刘雯珍董芳唐述志陈卓福州市第二总医院呼吸与危重症医学科福建福州350007 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350108 中国科学院大学生命科学学院北京100049

目的:探究新型冠状病毒对肺栓塞大鼠肺组织病理改变、血管紧张素转化酶2(ACE2)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)表达水平的影响。方法:将60只大鼠随机分为四组:空白对照(C)组、肺栓塞模型(M)组、新型冠状病毒S蛋白(S)组及肺栓塞模型+新型冠状病毒... 详细信息

目的:探究新型冠状病毒对肺栓塞大鼠肺组织病理改变、血管紧张素转化酶2(ACE2)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)表达水平的影响。方法:将60只大鼠随机分为四组:空白对照(C)组、肺栓塞模型(M)组、新型冠状病毒S蛋白(S)组及肺栓塞模型+新型冠状病毒S蛋白(MS)组,每组15只。利用明胶海绵建立急性肺栓塞模型,随后通过腹腔注射给予新型冠状病毒S蛋白或等量0.9%氯化钠注射液。分别于注射后第1、5和10天,收集肺组织进行肺病理学检查,评估肺损伤程度;采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT–qPCR)技术检测ACE2信使核糖核酸(mRNA)和AngⅡmRNA的表达水平,通过酶联免疫吸附法(ELISA)方法检测血清中ACE2的含量及肺组织ACE2、AngⅡ蛋白的表达水平。结果:M组和S组大鼠的肺损伤症状随时间逐渐缓解,血清ACE2水平、肺组织ACE2 mRNA及ACE2蛋白的表达均呈现下调趋势,并逐渐恢复至正常水平;而MS组大鼠的肺损伤症状持续加重,血清ACE2水平长时间维持高水平状态,且肺组织中AngⅡmRNA和AngⅡ蛋白的表达显著升高。结论:肺栓塞后长时间高水平的血清ACE2及肺部AngⅡ蛋白的高表达是新型冠状病毒导致肺组织严重损伤的重要机制。

关键词：新型冠状病毒肺栓塞血管紧张素转化酶2 血管紧张素Ⅱ 肺损伤

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稀土掺杂无机纳米晶及其时间分辨荧光生物检测应用

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中国稀土学报 2021年第1期39卷 35-57页

作者：张文黄萍委娇娇郑伟陈学元中北大学理学院山西太原030051 中国科学院福建物质结构研究所中国科学院功能纳米结构设计与组装重点实验室福建省纳米材料重点实验室结构化学国家重点实验室福建福州350002 中国福建光电信息科学与技术创新实验室(闽都创新实验室) 福建福州350108

时间分辨荧光生物标记作为一种灵敏的非放射性标记技术,在科研及医疗机构已获得广泛应用。传统的时间分辨荧光标记以稀土螯合物作为分子探针,存在着光化学稳定性差、长期生物毒性以及价格昂贵等缺点。稀土掺杂无机纳米晶因其优异的光化... 详细信息

时间分辨荧光生物标记作为一种灵敏的非放射性标记技术,在科研及医疗机构已获得广泛应用。传统的时间分辨荧光标记以稀土螯合物作为分子探针,存在着光化学稳定性差、长期生物毒性以及价格昂贵等缺点。稀土掺杂无机纳米晶因其优异的光化学与光物理性能,是目前普遍看好且有望成为替代稀土螯合物的新一代时间分辨纳米荧光探针。利用稀土纳米探针的长寿命发光,结合时间分辨探测技术,可以有效抑制短寿命的背景荧光干扰,显著提高生物检测的灵敏度和信噪比。本文系统地介绍了稀土掺杂无机纳米晶独特的发光性能及其作为时间分辨纳米荧光探针在疾病标志物体外检测方面的最新研究进展,并对该领域的未来发展方向和趋势进行了深入探讨。

关键词：稀土发光时间分辨荧光纳米探针生物检测疾病标志物

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从不同方法合成的金属有机框架到压制的塑性晶体谈择优取向

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化学教育（中英文） 2022年第2期43卷 69-76页

作者：贾旭任崇婷宓锦校黄小荥罗江水四川大学材料科学与工程学院四川成都610065 厦门大学材料学院福建厦门361005 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

金属有机框架(MOF)由于其结构新颖且功能丰富,是极具应用前景的一类新材料。粉末X射线衍射(PXRD)是一种传统的材料表征手段,被广泛应用于大学教学与科研中。通过分析不同方法制备的MOF-5的PXRD衍射峰实验强度与计算强度不相符的现象,激... 详细信息

金属有机框架(MOF)由于其结构新颖且功能丰富,是极具应用前景的一类新材料。粉末X射线衍射(PXRD)是一种传统的材料表征手段,被广泛应用于大学教学与科研中。通过分析不同方法制备的MOF-5的PXRD衍射峰实验强度与计算强度不相符的现象,激发学生对PXRD衍射峰强度公式赫尔/德拜-谢乐方程(Hull/Debye-Scherrer Equation)以及其中洛伦兹因子(Lorentz Factor)的兴趣。同时,尝试从构成洛伦兹因子的3个几何因子和晶体生长的择优取向深入探讨这种不一致产生的原因。此外,构筑了以PXRD原理、计算结果、实验结果以及晶体成核-生长理论之四位一体的新型大学化学综合实验。

关键词： X射线衍射技术金属有机框架洛伦兹因子择优取向

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纳米纤维素的制备及功能应用

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生物质化学工程 2024年第4期58卷 43-56页

作者：贾丽佳王汉琛黄彪吕建华卢麒麟福建农林大学材料工程学院福建福州350002 闽江学院福建省新型功能性纺织纤维及材料重点实验室福建福州350108 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

本文概述了纳米纤维素的多层级结构特点,介绍了目前通过多层级结构拆解制备纳米纤维素的方法,有机械法、化学法、生物法和机械化学法,并对各种制备方法的优缺点进行了讨论。同时本文对纳米纤维素分级结构的重组及其功能应用进行了总结,... 详细信息

本文概述了纳米纤维素的多层级结构特点,介绍了目前通过多层级结构拆解制备纳米纤维素的方法,有机械法、化学法、生物法和机械化学法,并对各种制备方法的优缺点进行了讨论。同时本文对纳米纤维素分级结构的重组及其功能应用进行了总结,重点介绍了纳米纤维素在生物矿化过程中的调控作用、对凝胶材料及复合材料的强度增强作用以及在新兴智能电子器件方面应用的最新进展,对纳米纤维素的制备途径、结构重组方法和功能应用前景进行了展望,提出了将其与超分子结合构筑功能性超分子聚合物的设想,并指出了纳米纤维素的绿色高效制备及功能应用方面需要解决的主要问题及今后的发展方向。

关键词：纳米纤维素分级结构拆解绿色制备结构重组功能应用

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一类受生物启发的双膦双硒镍配合物的合成及其电催化产氢性能

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物理化学学报 2021年第3期37卷 80-87页

作者：谢安潘中华骆耿耿厦门理工学院材料科学与工程学院福建省功能材料及应用重点实验室福建厦门361024 华侨大学材料科学与工程学院福建厦门361021 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

自然界中,[NiFeSe]氢化酶比[NiFe]氢化酶具有更高的催化产氢活性和特殊的耐氧性。其较高的催化活性机制被认为跟[NiFeSe]氢化酶上所取代的硒(Se)原子密切相关。因此,[NiFeSe]氢化酶的特殊结构、性质及催化机制强烈激发科学家们设计并合... 详细信息

自然界中,[NiFeSe]氢化酶比[NiFe]氢化酶具有更高的催化产氢活性和特殊的耐氧性。其较高的催化活性机制被认为跟[NiFeSe]氢化酶上所取代的硒(Se)原子密切相关。因此,[NiFeSe]氢化酶的特殊结构、性质及催化机制强烈激发科学家们设计并合成各种模拟[NiFeSe]氢化酶活性中心的镍铁硒或镍硒配合物(也即受生物启发的模拟物)。本论文工作首先合成及结构表征了六个基于双硒配体与含二茂铁的双膦配体的镍硒配合物(2a–2c,3a–3b,4);然后将这些镍硒配合物用作[NiFeSe]氢化酶的功能模型物,利用电化学方法,以三氟乙酸为质子给体测定了相应的电催化产氢活性。在相同实验条件下,分别研究了双硒配体上不同的取代基团,及含二茂铁的双膦配体上不同取代基等结构修饰方式对镍硒配合物催化产氢性能的影响。结果表明:这些镍硒配合物的催化产氢活性跟双硒配体及双膦配体的结构有很大关系,对应的催化转化频率(TOF)分别为12182 s^(−1)(2a),15385 s^(−1)(2b),20359 s^(−1)(2c),106 s^(−1)(3a),794 s^(−1)(3b),13580 s^(−1)(4)。其中,1,2-二硒-4,5-二甲基和1,1’-双(二苯膦)二茂铁配体与镍离子配位形成的镍硒配合物2c具有最好的电催化活性(TOF=20359 s^(−1)),其产氢性能已大大超过先前我们课题组所报道的由1,2-苯二硒、1,1’-双(二苯膦)二茂铁所配位形成的镍硒配合物1(TOF=7838 s^(−1))。

关键词：电催化产氢镍基配合物分子催化双硒配体双膦配体

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CO直接酯化技术研究进展

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当代化工研究 2022年第4期 156-161页

作者：张孜群徐玉平刘耀虎孙径徐忠宁郭国聪结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福建350002 中国科学院前沿科学与教育局北京100864

CO直接酯化是以CO为起始原料,酯类化学品为目标产品的反应过程,其目标产品包括但不限于草酸二甲酯、碳酸二甲酯、甲酸甲酯等高附加值酯类化学品。催化剂是CO直接酯化过程的关键核心技术。如何突破催化剂构建与工程化的技术瓶颈,研发出... 详细信息

CO直接酯化是以CO为起始原料,酯类化学品为目标产品的反应过程,其目标产品包括但不限于草酸二甲酯、碳酸二甲酯、甲酸甲酯等高附加值酯类化学品。催化剂是CO直接酯化过程的关键核心技术。如何突破催化剂构建与工程化的技术瓶颈,研发出高性能、长寿命的催化剂并进行催化剂规模化制备是CO酯化领域的关键科学与技术问题。本文综述了近几年CO直接酯化制草酸二甲酯、碳酸二甲酯、甲酸甲酯催化剂的研究进展,阐述了“CO直接酯化”共性关键技术的内涵:(1)揭示并证实了活性组分Pd裸露的(111)晶面是CO酯化制草酸二甲酯反应高活性的择优晶面;(2)揭示了活性组分Pd的聚集状态是CO酯化产物选择性控制的关键结构基元:原子级分散的孤立态Pd活性中心有利于生成碳酸二甲酯,而聚集态Pd活性中心则有利于生成草酸二甲酯;(3)揭示了载体的Lewis酸碱性对CO酯化产物选择性控制的影响:Lewis酸性载体有利于生成碳酸二甲酯,而Lewis碱性载体有利于生成草酸二甲酯;(4)通过载体晶格调控或引入缺陷,可形成金属-金属键,增强金属与载体之间的电子转移,有效提升催化剂稳定性。本综述将为CO直接酯化制酯类化学品研究提供有益指导。

关键词： CO直接酯化催化剂草酸二甲酯碳酸二甲酯甲酸甲酯

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