检索结果-内蒙古大学图书馆

当代医药论丛 2022年第17期20卷 143-148页

作者：刘凤林郭金双柴谦杨阳孙秋艳山东省食品药品审评查验中心山东济南250022 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002 山东省菏泽市单县中心医院山东菏泽274399

目的:建立一种定量检测血清中胸苷激酶1(TK1)的磁微粒化学发光检测方法,并对其检测性能进行初步评价。方法:基于双抗体夹心检测方法的实验原理,先活化磁微粒并标记抗TK1单克隆抗体,然后制备TK1检测抗体与吖啶酯发光剂的偶联物,以构建定... 详细信息

目的:建立一种定量检测血清中胸苷激酶1(TK1)的磁微粒化学发光检测方法,并对其检测性能进行初步评价。方法:基于双抗体夹心检测方法的实验原理,先活化磁微粒并标记抗TK1单克隆抗体,然后制备TK1检测抗体与吖啶酯发光剂的偶联物,以构建定量检测样本中TK1浓度的磁微粒化学发光液相检测系统。通过灵敏度、准确度、重复性、特异性、稳定性等试验来评价其检测性能。结果:该方法对血清中TK1的检测灵敏度为:空白限(LoB)0.70 pmol/L;检测限(LoD)1.02 pmol/L、功能灵敏度(FS)1.50 pmol/L;线性范围为1.25~40 pmol/L;加标回收率在99.24%~106.91%之间;分析内精密度为1.02%~2.82%,分析间精密度(变异系数)为3.12%~5.35%,总不精密度(变异系数)为6.30%~8.12%;样本中三种干扰物在胆红素、甘油三酯、血红蛋白浓度不高于30 U mol/L、1.5 mmol/L、2.5 g/L时,检测结果基本不受影响。与血清中常见蛋白的交叉反应率均低于2%;试剂在37℃下可稳定保存7 d以上。结论:本TK1磁微粒化学发光检测方法具有高灵敏度、高准确性、高重复性和强特异性等优点,可为TK1精准定量检测提供新的技术手段和技术基础。

关键词：胸苷激酶1 化学发光磁微粒定量检测

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诱导聚集与协同配位策略构筑金属氧合团簇及其有机骨架

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中国科学：化学 2020年第9期50卷 975-985页

作者：方伟慧杨国昱北京理工大学化学与化工学院原子分子簇科学教育部重点实验室北京102488 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

随着金属有机骨架(metal organic frameworks,MOFs)和金属氧合团簇(metal oxo clusters,MOCs)两大领域的不断发展壮大,形成了一种新的材料—金属簇有机骨架(metal cluster organic frameworks,MCOFs).由于这种材料同时结合了金属氧合团簇的特性和孔隙特性,使化学家们产生了浓厚的研究兴趣.本文综述了稀土氧合团簇有机骨架(lanthanide cluster organic frameworks,LnCOFs)的主要进展,提出了诱导聚集成簇和协同配位策略.通过文献调研分析,阐明该策略不仅适合MCOFs,也适用于新颖MOCs的构筑.

关键词：氧合团簇金属簇有机骨架诱导聚集协同配位

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含Keggin类型多酸单元和2-吡啶甲酸的杂化材料的合成、结构及表征

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无机化学学报 2020年第9期36卷 1613-1619页

作者：曹阳政徐昊潘伟曾祥华张俊勇郭海洋廖金生刘遂军谢景力江西理工大学化学化工学院赣州341000 嘉兴学院生物与化学工程学院嘉兴314001 吉林大学化学学院无机合成与制备化学国家重点实验室长春130012 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

合成了2例基于2⁃吡啶甲酸(2⁃PA)和Keggin类型[SiW12O40]^4-、[PMo12O40]^3-多酸单元的有机-无机杂化材料:H2[(CH3)4N]6[Cu(2⁃PA)2(SiW12O40)2](1)和(H3O)[Cu6(2⁃PA)9(PMo12O40)(NO3)](2),并用红外光谱以及X射线衍射对其进行了表征。单晶衍射结构分析表明化合物1为单斜晶系,空间群为P21/c,不对称单元中包含1个二价铜离子、2个2⁃吡啶甲酸配体以及2个Keggin类型[SiW12O40]^4-多酸单元并组成零维结构。循环伏安测试表明化合物1在扫速为100 mV·s^-1时,3组半波电位分别为-270、-516、-708 mV。化合物2为三方晶系,空间群为R3c,不对称单元中包含2个晶体学独立的二价铜离子并且具有2种不同的配位模式,是含六核簇合物单元的二维网络结构。

关键词：多酸 2⁃吡啶甲酸 Keggin类型晶体结构

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含萘并二噻吩小分子受体材料的带隙调控及其在非富勒烯太阳能电池中的应用（英文）

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物理化学学报 2019年第5期35卷 503-508页

作者：张美琪马云龙郑庆东中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 中国科学院大学北京100049

与富勒烯受体材料相比,非富勒烯受体材料具有更强光吸收、可调的带隙和前沿电子轨道能级等优点。本工作中,我们将报道新型含萘并二噻吩小分子受体材料的设计与合成。该材料的吸电子端基与稠环核之间含有一个噻吩桥,因此与不含噻吩桥的... 详细信息

与富勒烯受体材料相比,非富勒烯受体材料具有更强光吸收、可调的带隙和前沿电子轨道能级等优点。本工作中,我们将报道新型含萘并二噻吩小分子受体材料的设计与合成。该材料的吸电子端基与稠环核之间含有一个噻吩桥,因此与不含噻吩桥的同类受体材料相比,该分子(DTNIT)具有更窄的带隙,能与经典的宽带隙聚合物给体PBDB-T实现更好的吸收互补。基于PBDB-T:DTNIT的聚合物太阳能电池实现了0.91 V的开路电压、增大的短路电流(14.42 mA?cm^(-2)),以及7.05%的光电转换效率。该光电转换效率接近于基于PBDB-T:PC71BM的倒置聚合物太阳能电池的效率(7.12%)。该工作不仅报道了一个新型高效非富勒烯受体的合成方法,同时提供了一种非富勒烯受体材料的能级调控策略。

关键词：萘并二噻吩非富勒烯有机太阳能电池带隙转换效率

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硫酸铜/取代硫脲水相中高效催化合成N-磺酰基三氮唑

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高等学校化学学报 2019年第5期40卷 927-931页

作者：董丽蓉王思雨张小媚成佳佳袁耀锋福州大学化学学院福州350116 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

利用系列含磺酰基的叠氮化物与末端炔反应,制备了N-磺酰基三氮唑化合物.研究结果表明,硫酸铜/取代硫脲的组合不仅适用于一般的铜催化叠氮端炔环加成(Cu AAC)反应,还可以在水相中高效催化合成N-磺酰基-1,2,3-三氮唑.这类反应对水不敏感,... 详细信息

利用系列含磺酰基的叠氮化物与末端炔反应,制备了N-磺酰基三氮唑化合物.研究结果表明,硫酸铜/取代硫脲的组合不仅适用于一般的铜催化叠氮端炔环加成(Cu AAC)反应,还可以在水相中高效催化合成N-磺酰基-1,2,3-三氮唑.这类反应对水不敏感,在水相中的反应产率高达99%,且在空气中室温(25℃)下搅拌即可进行.该方法反应条件温和、绿色环保、成本低、底物普适性广且反应效率高.

关键词：叠氮化物铜催化叠氮端炔环加成反应水相 N-磺酰基三氮唑

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两个二亚胺-铜(Ⅰ)-膦配合物的合成、结构和太赫兹时域光谱（英文）

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无机化学学报 2020年第1期36卷 183-191页

作者：朱宁潘迅林森杨玉平辛秀兰李中峰张帆金琼花首都师范大学化学系北京100048 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 中央民族大学理学院北京100081 北京工商大学食品学院北京100048

本文报道了2个新的Cu(Ⅰ)配合物:[Cu(PPh3)2(dppz)]I(1)(PPh3=三苯基膦,dppz=二吡啶并[3,2-a∶2′,3′-c]吩嗪)和[Cu2(dppm)2(dppz)2]Cl2(2)(dppm=双(二苯基膦)甲烷)的合成,并通过X射线单晶衍射、元素分析、核磁共振氢(膦)谱、荧光光谱和太赫兹时域光谱对其进行了分析和表征。分析结果显示配合物1是一个单核配合物,中心Cu(Ⅰ)离子与2个含膦配体(PPh3)和1个含氮配体(dppz)进行配位,形成了一个扭曲的四面体结构。与1不同的是,配合物2是由CuCl,dppm和dppz以1∶1∶1的比例混配得到的双核配合物。其中,双膦配体dppm作为桥联配体,连接了2个Cu(Ⅰ)离子。荧光光谱表明所有的发射峰均源于金属到配体的电荷转移跃迁(MLCT)。同时,使用太赫兹时域光谱技术表征了2种配合物以及相应的配体。

关键词：铜(Ⅰ)配合物结构荧光太赫兹时域光谱二吡啶并[3,2-a∶2′,3′-c]吩嗪

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Tb(Ⅲ)金属有机框架材料对Cu^2+和Fe^3+的荧光检测

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无机化学学报 2020年第5期36卷 941-948页

作者：吴琪琪温一航浙江师范大学物理化学研究所先进催化材料教育部重点实验室金华321004 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

通过溶剂热法成功合成出一种新型的配位化合物,命名为[Tb(L)(H2O)2]n(1)(H3L=4,4’,4"-((1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三(硫代二基))三苯甲酸)。单晶衍射分析结果显示配合物1属于单斜晶系,C2/c空间群。所有的配体桥连金属离子形成了一... 详细信息

通过溶剂热法成功合成出一种新型的配位化合物,命名为[Tb(L)(H2O)2]n(1)(H3L=4,4’,4"-((1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三(硫代二基))三苯甲酸)。单晶衍射分析结果显示配合物1属于单斜晶系,C2/c空间群。所有的配体桥连金属离子形成了一个具有一维孔道的三维框架。此外,荧光研究结果表明:Cu^2+和Fe^3+对配合物1具有明显的荧光淬灭响应。

关键词：金属有机框架 4,4′,4″-((1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三(硫代二基))三苯甲酸晶体结构荧光性质

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4,4’-二甲氧基三苯胺取代偶氮苯开关分子的设计合成、电化学及光化学性质研究

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有机化学 2019年第7期39卷 2009-2017页

作者：鄢剑锋张睿祺原野袁耀锋福州大学化学学院福州350116 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

通过Pd催化的Sonogashira偶联合成了三个以4,4'-二甲氧基三苯胺基团为氧化还原中心的偶氮苯化合物4~6,电化学和光谱电化学的研究表明,该类化合物具有优秀的氧化还原可逆性.光致异构的实验表明,三苯胺基团在偶氮苯上的取代位置对该... 详细信息

通过Pd催化的Sonogashira偶联合成了三个以4,4'-二甲氧基三苯胺基团为氧化还原中心的偶氮苯化合物4~6,电化学和光谱电化学的研究表明,该类化合物具有优秀的氧化还原可逆性.光致异构的实验表明,三苯胺基团在偶氮苯上的取代位置对该类化合物的光化学性质有显著的影响.化合物4不仅可以通过光照实现顺式到反式的异构化,也可仅通过改变三苯胺基团的价态高效地实现.

关键词：三苯胺偶氮苯光致异构氧化还原

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水辅助生长增强二次谐波产生的Bi2Te3-Sb2Te3横向异质结构（英文）

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Chinese Journal of Chemical Physics 2025年第2期38卷 240-252页

作者：汪鑫峰汪韩巫逸然连宇龙刘金养赵三根福建师范大学物理与能源学院福建师范大学化学与材料科学学院福建省量子调控与新能源材料重点实验室福建省太阳能转换与储能工程技术研究中心中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

由于异质结构由两种或多种不同二维材料相结合而产生,其相较于单一材料可提升性能,引起了人们的极大关注.本文发展了一种水辅助两步快速物理气相沉积法,成功地合成了Bi2Te3-Sb2Te3横向异质结构.Bi2Te3-Sb2Te3横向异质结构的尺寸均匀,沿... 详细信息

由于异质结构由两种或多种不同二维材料相结合而产生,其相较于单一材料可提升性能,引起了人们的极大关注.本文发展了一种水辅助两步快速物理气相沉积法,成功地合成了Bi2Te3-Sb2Te3横向异质结构.Bi2Te3-Sb2Te3横向异质结构的尺寸均匀,沿三个特定的方向生长,且各方向之间的夹角为120°.研究发现水分子在生长方向上起着决定性的作用,即在二维结构生长过程中是沿垂直方向生长还是横向方向生长.基于此,以水辅助两步快速物理气相沉积法为基础,本文提出了横向生长的普遍策略,并将该方法扩展到其他二维异质结构或同质结构的生长中,如SnS-SnSe横向异质结构和SnS-SnS横向同质结构.此外,Bi2Te3-Sb2Te3横向异质结构所产生的二次谐波强度远高于Bi2Te3/Sb2Te3垂直异质结构.本研究为通过水辅助的方法合成横向二维异质结构或同质结构开辟了一种新思路,同时也为提高拓扑绝缘材料的二次谐波性能提供了一种新方法.

关键词：水辅助生长横向异质结构拓扑绝缘体二次谐波

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双功能镧系化合物：合成、结构、磁性和荧光性质（英文）

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无机化学学报 2019年第11期35卷 2117-2124页

作者：韩永芳蔡丽珍郭国聪中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 中国科学院大学北京100039

利用N-succinopyridine(HL)配体,成功合成了2个同构型镧系化合物[Ln(HL)2(H2O)4]Cl3(Ln=Pr (1),Eu (2))并对其进行了结构表征。1和2均由羧酸配体双桥联金属离子形成1D链结构,再通过氢键进一步相互连接构成了3D超分子结构。变温磁化率测... 详细信息

利用N-succinopyridine(HL)配体,成功合成了2个同构型镧系化合物[Ln(HL)2(H2O)4]Cl3(Ln=Pr (1),Eu (2))并对其进行了结构表征。1和2均由羧酸配体双桥联金属离子形成1D链结构,再通过氢键进一步相互连接构成了3D超分子结构。变温磁化率测试表明1中Pr(Ⅲ)离子之间存在反铁磁相互作用,而在2中,Eu(Ⅲ)离子之间则表现出弱铁磁相互作用。固态发光测试观察到2可以发出很强的红光,但由于Pr(Ⅲ)离子的能隙较大,未观察到1的特征峰。

关键词：镧系元素 N-琥珀酰吡啶双功能化合物磁性发光

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