检索结果-内蒙古大学图书馆

饲料研究 2021年第1期44卷 83-87页

作者：赵静王环杲秀珍冀恬王虹蕾李玉林谭亮中国科学院藏药研究重点实验室青海西宁810008 中国科学院西北高原生物研究所青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室青海西宁810008 中国科学院西北高原生物研究所分析测试中心青海西宁810008

试验对电感耦合等离子体发射光谱法测定饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠、锌8种元素全过程进行不确定度的影响因素分析,并对各不确定度分量进行计算。根据BS EN 15510:2017方法,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定饲料中元素含量。... 详细信息

试验对电感耦合等离子体发射光谱法测定饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠、锌8种元素全过程进行不确定度的影响因素分析,并对各不确定度分量进行计算。根据BS EN 15510:2017方法,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定饲料中元素含量。测定结果均在标准物质证书给定的标准值与不确定度范围内,表明该结果准确可靠。测量不确定度主要来自标准工作曲线拟合产生的不确定度和重复性试验不确定度。

关键词：电感耦合等离子发射光谱法饲料不确定度

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珍龙醒脑胶囊对高脂血症的改善作用

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青海科技 2022年第2期29卷 33-37页

作者：郜靓张玉霞吕博文杨红霞杜玉枝中国科学院西北高原生物研究所青海省藏药药理学与安全性评价研究重点实验室西宁810008 中国科学院藏药重点实验室西宁810008 中国科学院大学北京10004 不详

目的:研究珍龙醒脑胶囊对高脂血症的改善作用,为后期开发利用提供基础数据。方法:健康大鼠70只,随机分为空白组、模型组、阳性对照组(血脂康胶囊、辛伐他汀片)及珍龙醒脑胶囊高、中、低剂量组,10只/组。以高脂饲料诱导4周,形成高血脂模... 详细信息

目的:研究珍龙醒脑胶囊对高脂血症的改善作用,为后期开发利用提供基础数据。方法:健康大鼠70只,随机分为空白组、模型组、阳性对照组(血脂康胶囊、辛伐他汀片)及珍龙醒脑胶囊高、中、低剂量组,10只/组。以高脂饲料诱导4周,形成高血脂模型后给药。给药4周后,试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总胆固醇(T-CHO/TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量。并取肝脏进行切片分析。结果:给药4周后,与模型组比较,给药组大鼠血清TG、TC、LDL-C、MDA及SOD抑制率显著降低(P<0.05或P<0.01),血清HDL-C升高,并且给药组大鼠的肝脏空泡样病变较模型组数量减少且面积减小。结论:珍龙醒脑胶囊可改善大鼠高脂血症。

关键词：高脂血症珍龙醒脑胶囊动物实验

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经典藏药佐太对15种人源肿瘤细胞系的体外增殖抑制研究

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青海科技 2022年第4期29卷 115-129页

作者：杨红霞李梦园袁发荣谢华肖远灿张明杜玉枝魏立新李岑中国科学院西北高原生物研究所中国科学院藏药研究重点实验室西宁810001 中国科学院西北高原生物研究所青海省藏药药理学与安全性评价研究重点实验室西宁810001 金诃藏药股份有限公司西宁810001 中国科学院上海药物研究所上海201203

为了探索经典藏药佐太对人源肿瘤细胞系的体外抑制作用,文章选用11种临床常见癌症(肝癌、乳腺癌、胃癌、肠癌、卵巢癌、宫颈癌、肺癌、胶质母细胞瘤、肾癌、皮肤癌、白血病)15种人源肿瘤细胞系,在体外测定培养基稀释后的佐太5种前处理液... 详细信息

为了探索经典藏药佐太对人源肿瘤细胞系的体外抑制作用,文章选用11种临床常见癌症(肝癌、乳腺癌、胃癌、肠癌、卵巢癌、宫颈癌、肺癌、胶质母细胞瘤、肾癌、皮肤癌、白血病)15种人源肿瘤细胞系,在体外测定培养基稀释后的佐太5种前处理液(DMSO悬液、未过膜人工胃液浸提液、过膜人工胃液浸提液、未过膜人工肠液浸提液和过膜人工肠液浸提液)对肿瘤细胞的增殖抑制率,计算半数抑制浓度(IC_(50))。实验发现培养基稀释的佐太DMSO悬液对肝癌细胞(BEL-7402和SMMC-7721)、乳腺癌细胞(MDA-MB-231和MCF-7)、胃癌细胞(MKN-45和SGC-7901)、结肠癌细胞HCT 116、卵巢癌细胞(HO-8910和SK-OV-3)、宫颈癌细胞Hela、肺癌细胞A549、脑星型胶质母细胞瘤U-87 MG、肾透明细胞腺癌细胞786-O、表皮癌细胞A-431和人原髓细胞白血病细胞HL-60的半数抑制浓度(IC_(50))范围为0.094~0.453 mg/mL,小于有效阈值0.5 mg/mL,即有效;其他4种佐太的浸提液尽管对某些肿瘤细胞增殖显示显著性抑制,但是未达到有效阈值。由此初步揭示了佐太5种前处理液对15种人源肿瘤细胞系抑制的差异,其中佐太DMSO悬液具有抗肿瘤潜能,为探索佐太体内抗癌活性提供了重要的体外实验数据支撑。

关键词：藏药佐太金属癌症肿瘤细胞抗癌

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基于德尔菲法的藏药“蒂达”药用资源和临床应用专家共识

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中国药房 2021年第12期32卷 1416-1420页

作者：刘师佺周玉碧李啟恩佟海英黄先菊中南民族大学药学院武汉430074 中国科学院西北高原生物研究所/中国科学院藏药研究重点实验室/青海省藏药药理学与安全性评价研究重点实验室西宁810001 青海大学藏医药研究中心/青海大学藏医学院/藏药新药开发国家重点实验室西宁840016 北京中医药大学中医学院北京100029

目的:为促进藏药"蒂达"的药用资源开发和临床应用提供参考。方法:采用德尔菲法。查阅文献资料,确定咨询问题,采用线上函询和现场发放调查问卷两种方式向从事藏医药临床、科研、教学及生产的专家进行咨询,对目前"蒂达&qu... 详细信息

目的:为促进藏药"蒂达"的药用资源开发和临床应用提供参考。方法:采用德尔菲法。查阅文献资料,确定咨询问题,采用线上函询和现场发放调查问卷两种方式向从事藏医药临床、科研、教学及生产的专家进行咨询,对目前"蒂达"药材资源及其使用中存在的分歧和问题进行评价,直至基本达成一致,最终确定藏药"蒂达"药用资源和临床应用专家共识条目。结果与结论:两轮函询共有33位专家参与。根据文献调研结果,第1轮设置函询指标16个;之后根据专家意见修改指标体系,第2轮设置函询指标18个。经过两轮函询,最终在藏药"蒂达"的基原名称、质量标准和临床应用等3方面的16个条目达成共识,2个关于"蒂达"的特征以及配伍用药的条目暂未达成共识。达成共识的16项内容涵盖了"蒂达"基原名称及地理信息的流变、"蒂达"药材的合理选药、"蒂达"临床用药有效性与安全性等主要内容。

关键词：德尔菲法藏药蒂达药用资源临床应用专家共识

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藏药佐太和甲基汞对神经细胞Neuro-2a毒性的差异比较

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甘肃农业大学学报 2021年第1期56卷 29-36页

作者：夏政华李岑毕宏涛耿卢婧杜玉枝魏立新中国科学院西北高原生物研究所藏药研究重点实验室青海西宁810008 中国科学院大学北京100049 青海省藏药药理学与安全性评价重点实验室青海西宁810008

【目的】探索藏药佐太和甲基汞对神经细胞Neuro-2a凋亡情况的影响差异.【方法】用磺基罗丹明B法测定细胞存活率,HE染色观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡率,实时荧光定量PCR检测凋亡相关基因表达量的变化.【结果】与空白组相比,... 详细信息

【目的】探索藏药佐太和甲基汞对神经细胞Neuro-2a凋亡情况的影响差异.【方法】用磺基罗丹明B法测定细胞存活率,HE染色观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡率,实时荧光定量PCR检测凋亡相关基因表达量的变化.【结果】与空白组相比,随着孵育时间的增加(6、12、24 h),佐太组(1.83 mg/L,含汞1 mg/L)的细胞存活率和细胞形态无显著变化,孵育12 h时细胞凋亡率显著增加,孵育24 h时炎症因子基因IL-6的表达显著增加,对Caspase家族基因和线粒体相关基因的表达影响无显著影响;而甲基汞组(1.25 mg/L,含汞1 mg/L)的细胞存活率由(97.1±0.082)%降至(26.3±0.069)%,细胞形态被破坏程度逐渐加剧,细胞凋亡率随孵育时间的增加而显著增加,且均高于佐太组,炎症因子基因IL-6、IL-1β、TNF-α的表达显著增加,线粒体凋亡相关基因Bcl-2和Bax的比值表达降低,Caspase-3和Caspase-9基因的表达增加.【结论】汞含量相同时藏药佐太对神经细胞Neuro-2a的毒性远小于甲基汞.

关键词：佐太甲基汞神经细胞细胞凋亡

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藏药佐太中单质硫对β-HgS中汞溶出的影响

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甘肃农业大学学报 2020年第6期55卷 19-25,33页

作者：刘志滔张明耿卢婧杜玉枝魏立新尚靖中国科学院西北高原生物研究所青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室青海西宁810008 中国科学院藏药研究重点实验室青海西宁810008 中国科学院大学北京100049

【目的】研究单质硫对β-HgS在胃肠道条件下汞溶出的影响及机制.【方法】模拟佐太中β-HgS和单质硫的组成,采用体外溶出试验方法,测定β-HgS、β-HgS与单质硫混合物在含或不含L-半胱氨酸的模拟胃、肠液及不同pH条件下溶出的汞浓度,测定... 详细信息

【目的】研究单质硫对β-HgS在胃肠道条件下汞溶出的影响及机制.【方法】模拟佐太中β-HgS和单质硫的组成,采用体外溶出试验方法,测定β-HgS、β-HgS与单质硫混合物在含或不含L-半胱氨酸的模拟胃、肠液及不同pH条件下溶出的汞浓度,测定β-HgS在不同浓度Na2S,Na2SO3或Na2S2O3的含L-半胱氨酸的模拟肠液中溶出的汞浓度.【结果】单质硫对β-HgS中汞溶出的影响及其与pH、L-半胱氨酸关系的试验表明,单质硫可抑制β-HgS在不含L-半胱氨酸的模拟肠液和含L-半胱氨酸的模拟胃、肠液中汞的溶出;该抑制作用与溶液pH条件有关,与溶液中是否含有L-半胱氨酸关系较小.硫离子形态对β-HgS在含L-半胱氨酸的模拟肠液中汞溶出影响的试验表明,Na2S和Na2S2O3分别在5~50、1000 mg/L下抑制β-HgS中汞溶出的作用与单质硫的抑制作用相似.【结论】单质硫是造成β-HgS在不含L-半胱氨酸的模拟肠液和含L-半胱氨酸的模拟胃、肠液中溶出的汞浓度显著降低的主要因素;单质硫主要通过生成S2-来抑制β-HgS在含L-半胱氨酸的模拟肠液中的汞溶出.

关键词：佐太单质硫 β-HgS 模拟胃肠道汞溶出

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石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中铅含量不同前处理方法的评价

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饲料研究 2020年第6期43卷 100-104页

作者：赵静杲秀珍王环李玉林谭亮中国科学院藏药研究重点实验室青海西宁810008 中国科学院西北高原生物研究所青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室青海西宁810008 中国科学院西北高原生物研究所分析测试中心青海西宁810008

采用石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中铅含量时,消解是影响测定结果准确性的关键步骤。试验采用干灰化法、微波消解法、硝酸-高氯酸石墨炉消解法和盐酸溶解法4种消解方法处理2种饲料标准物质测定铅元素含量。结果表明,在4种消化方法下,2... 详细信息

采用石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中铅含量时,消解是影响测定结果准确性的关键步骤。试验采用干灰化法、微波消解法、硝酸-高氯酸石墨炉消解法和盐酸溶解法4种消解方法处理2种饲料标准物质测定铅元素含量。结果表明,在4种消化方法下,2种标准物质测定结果均在标准值不确定范围内,其中硝酸-高氯酸石墨炉消解法测定结果相对其他消解方法显著偏高(P<0.01),盐酸溶解法测定结果相对其他方法显著偏低(P<0.01),干灰化法和微波消解法测定结果没有显著性差异。使用4种前处理方法测定饲料中铅含量各有利弊,在实际检测过程中应根据样品具体情况和检测需求合理选择消化方法。

关键词：石墨炉原子吸收光谱法饲料铅消化方法评价

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藏药当佐对功能性消化不良大鼠胃肠激素水平的影响

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中成药 2020年第9期42卷 2472-2475页

作者：李雁王晓喜毕宏涛陈琦魏立新尚靖中国科学院西北高原生物研究所青海省藏药药理学与安全性评价研究重点实验室青海西宁810000 中国科学院大学北京100049 中国药科大学江苏南京210000

目的探讨藏药当佐对功能性消化不良大鼠胃肠激素水平的影响。方法通过夹尾刺激联合不规则饮食复合因素建立FD大鼠模型,分别给予FD大鼠临床等效剂量的阳性药多潘立酮(3.085 mg/kg)、当佐(52.479 mg/kg)及其配伍组分安置精华散(50.747 mg/... 详细信息

目的探讨藏药当佐对功能性消化不良大鼠胃肠激素水平的影响。方法通过夹尾刺激联合不规则饮食复合因素建立FD大鼠模型,分别给予FD大鼠临床等效剂量的阳性药多潘立酮(3.085 mg/kg)、当佐(52.479 mg/kg)及其配伍组分安置精华散(50.747 mg/kg)和佐太(6.667 mg/kg)。给药2周后,测定各组大鼠胃内甲基橙、MTL、GAS和胃窦NO水平。结果与模型组相比,当佐可显著提高FD大鼠体质量、胃内甲基橙和血清MTL水平,其分别增加60.79%、23.42%和7.33%。同时,当佐能够显著降低FD大鼠GAS、NO水平,分别降低45.49%和26.93%。结论当佐能够通过调节FD大鼠胃肠激素水平缓解功能性消化不良。此外,对于夹尾刺激与不规则饮食联用造成的大鼠FD病症的治疗,当佐疗效优于其配伍组分安置精华散和佐太,初步证明了当佐的配伍合理性。

关键词：功能性消化不良胃肠激素藏药当佐安置精华散佐太

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七十味珍珠丸对小鼠肠道菌群的影响

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中成药 2020年第3期42卷 626-631页

作者：张斌斌聂雨胡安玲徐尚福杜玉枝刘杰遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563003 中国科学院西北高原生物研究所青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室青海西宁810008

目的探索七十味珍珠丸对小鼠肠道菌群的影响。方法将雄性昆明种小鼠随机分为空白组,七十味珍珠丸低、中、高剂量组(0.15、0.5、1.5 g/kg),藏药佐太组(30 mg/kg),HgCl2组(33.6 mg/kg),灌胃给药1周后收集小鼠小肠和大肠内容物,提取细菌基... 详细信息

目的探索七十味珍珠丸对小鼠肠道菌群的影响。方法将雄性昆明种小鼠随机分为空白组,七十味珍珠丸低、中、高剂量组(0.15、0.5、1.5 g/kg),藏药佐太组(30 mg/kg),HgCl2组(33.6 mg/kg),灌胃给药1周后收集小鼠小肠和大肠内容物,提取细菌基因组DNA,以16S rRNA为探针,实时荧光定量PCR(Real time-PCR)法进行分析。结果与空白组比较,七十味珍珠丸低、中、高剂量小鼠小肠和大肠中内容物的变形菌门(Proteobacteria)肠杆菌科(Enterobacteriaceae)的表达增加(P<0.05)。在其它9种小肠和8种大肠内容物的菌中,七十味珍珠丸和藏药佐太对于小鼠肠道菌群都具有一定的影响。结论七十味珍珠丸和藏药佐太对小鼠肠道内容物菌群有一定的影响,佐太(主要含β-HgS)是七十味珍珠丸组方中的重要组成部分,但其对肠菌的作用不完全与七十味珍珠丸相同,也与氯化汞(HgCl2)不一样。

关键词：七十味珍珠丸肠道菌群氯化汞硫化汞

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β-HgS对丙咪嗪缓解小鼠抑郁的增效作用

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甘肃农业大学学报 2020年第6期55卷 10-18页

作者：乔亚俊高婷婷李岑张明魏立新毕宏涛中国科学院西北高原生物研究所中国科学院藏药研究重点实验室青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室青海西宁810001 南方医科大学公共卫生学院心理学系广东广州510515 中国科学院大学北京100049

【目的】研究β-HgS对抗抑郁药物缓解小鼠抑郁的增效作用.【方法】将小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、丙咪嗪组、β-HgS组、β-HgS+丙咪嗪组.空白组和模型组灌胃给予同样体积的淀粉混悬液,丙咪嗪组、β-HgS组和β-HgS+丙咪嗪组分... 详细信息

【目的】研究β-HgS对抗抑郁药物缓解小鼠抑郁的增效作用.【方法】将小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、丙咪嗪组、β-HgS组、β-HgS+丙咪嗪组.空白组和模型组灌胃给予同样体积的淀粉混悬液,丙咪嗪组、β-HgS组和β-HgS+丙咪嗪组分别灌胃给予丙咪嗪(15 mg/kg)、β-HgS(338 mg/kg)和丙咪嗪(15 mg/kg)及β-HgS(338 mg/kg).在给药的同时,除空白对照组外,其他各组小鼠进行慢性束缚应激.连续灌胃给药21 d后,通过行为学试验、海马组织切片观察,测定大脑皮层5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)含量、海马脑源性神经营养因子(BDNF)含量和促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)含量,评价药物的抗抑郁作用.【结果】与模型组比较,β-HgS+丙咪嗪组小鼠抑郁行为程度显著降低,海马组织损伤程度显著减轻,皮层5-HT、NE以及海马BDNF含量显著升高,海马CRH含量显著降低(P<0.05或P<0.001).与丙咪嗪组比较,β-HgS+丙咪嗪组小鼠悬尾试验和强迫游泳试验的不动时间更少(P<0.05),海马DG区结构损伤更小,皮层NE和海马BDNF含量更高(P<0.05).【结论】β-HgS对丙咪嗪缓解小鼠抑郁具有增效作用,其增效作用可能是通过单胺类神经递质和神经营养因子途径来实现的.

关键词： β-HgS 丙咪嗪抑郁慢性束缚应激联合用药

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