检索结果-内蒙古大学图书馆

洁净煤技术 2025年第4期31卷 97-119页

作者：初浩展张洪宇李博文曾少娟张香平中国科学院过程工程研究所固态电池及储能过程北京市重点实验室北京100190 中国科学院过程工程研究所介科学与工程全国重点实验室北京100190 中国科学院大学未来技术学院北京101408 中国科学院大学化学工程学院北京101408 中国石油大学(北京)重质油全国重点实验室北京102249

近年来,工业化石燃料的持续消耗导致CO_(2)排放量快速增长,成为加剧温室效应与全球气候变化的主要诱因,如何减少碳排放成为了亟待解决的挑战。以单乙醇胺为代表的醇胺水溶液化学吸收法因其优异的CO_(2)吸收性能和较高的成熟度,被认为是... 详细信息

近年来,工业化石燃料的持续消耗导致CO_(2)排放量快速增长,成为加剧温室效应与全球气候变化的主要诱因,如何减少碳排放成为了亟待解决的挑战。以单乙醇胺为代表的醇胺水溶液化学吸收法因其优异的CO_(2)吸收性能和较高的成熟度,被认为是燃烧后CO_(2)捕集的关键技术之一。然而,该技术因再生过程能耗高、高温下溶剂挥发降解造成损耗大等问题,导致其大规模应用受到严重制约。催化解吸技术是在富CO_(2)吸收溶剂中引入固体酸催化剂,通过加速质子转移和促进C—N键断裂来降低CO_(2)解吸过程的活化能,提升CO_(2)解吸效率,降低解吸温度,从而降低溶剂再生所需的显热和潜热,不仅实现再生能耗的大幅降低,同时减少溶剂蒸发和损耗,展现出巨大应用潜力,也成为国内外研究热点。本文系统综述了近5年来CO_(2)催化解吸领域固体酸催化剂的研究进展,重点总结了固体酸催化剂的种类和特点、催化剂结构-解吸性能关系以及强化CO_(2)解吸过程的作用机制,深入探讨了不同催化剂中Lewis酸位点、Brønsted酸位点以及碱性位点等在CO_(2)催化解吸过程中的协同效应与反应路径,最后提出了现有CO_(2)催化解吸研究中存在的关键科学问题和未来发展方向,以期为CO_(2)催化解吸技术的发展提供基础和理论支撑,推动该技术在大规模、低成本碳捕集领域的工业化应用。

关键词： CO_(2)捕集固体酸催化剂溶剂催化再生 CO_(2)催化解吸

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粗碳酸锂CO2微气泡深度碳化工艺与动力学研究

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化工学报 2025年

作者：徐鹏国孟子衡朱干宇李会泉王晨晔孙振华田国才昆明理工大学冶金与能源工程学院中国科学院绿色过程与工程重点实验室战略金属资源绿色循环利用国家工程研究中心中国科学院过程工程研究所中国科学院大学化学工程学院

二次锂资源制备高纯碳酸锂对于资源高效利用和绿色循环具有重要意义，上述过程一般采用CO2鼓泡法进行碳化，但该过程传质效率低、反应速率慢，限制了其工业应用效率。为此，本研究采用CO2微气泡碳化方法以提高传质速率，重点考察了反应... 详细信息

二次锂资源制备高纯碳酸锂对于资源高效利用和绿色循环具有重要意义，上述过程一般采用CO2鼓泡法进行碳化，但该过程传质效率低、反应速率慢，限制了其工业应用效率。为此，本研究采用CO2微气泡碳化方法以提高传质速率，重点考察了反应时间、CO2气体流量和液固比等因素对碳酸锂转化率和CO2利用率的影响，并构建了溶解反应动力学模型。结果表明，微气泡碳化与鼓泡工艺相比，可使碳酸锂转化率提高约20%、碳化时间降低约56%；反应时间100 min、CO2流量120 mL/min和液固比30:1 mL/g条件下，碳酸锂转化率达到99.91%、CO2利用率为94.10%；缩核模型动力学计算结果表明溶出速率符合膜扩散控制模型，该过程反应活化能为-2.456 kJ/mol。上述研究可为粗碳酸锂深度碳化溶解过程提供基础数据和工艺支撑。

关键词：二次锂资源粗碳酸锂 CO 微气泡溶解动力学

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1,3-二异丙氧基杯冠-6/4-叔丁基-2-(α-甲基苄基)苯酚协萃体系弱碱条件选择性分离铯

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过程工程学报 2023年第8期23卷 1199-1207页

作者：邢慧芳王露杨良嵘戎猛叶钢刘会洲中国科学院过程工程研究所中国科学院绿色过程与工程重点实验室北京100190 中国科学院大学化学工程学院北京100049 清华大学核能与新能源技术研究院北京100084

采用1,3-二异丙氧基杯[4]冠-6(BPC6)和4-叔丁基-2-(α-甲基苄基)苯酚(t-BAMBP)组成的协萃体系,实现了弱碱条件(30 mmol/L NaOH)下铯的选择性萃取分离。当BPC6和t-BAMBP浓度分别为10和200 mmol/L时,协萃系数高达89.5。反萃过程仅用10 mmo... 详细信息

采用1,3-二异丙氧基杯[4]冠-6(BPC6)和4-叔丁基-2-(α-甲基苄基)苯酚(t-BAMBP)组成的协萃体系,实现了弱碱条件(30 mmol/L NaOH)下铯的选择性萃取分离。当BPC6和t-BAMBP浓度分别为10和200 mmol/L时,协萃系数高达89.5。反萃过程仅用10 mmol/L HCl或313 K热水即可分别达到84.1%和81.3%的反萃率。此外,本工作提出了配位-阳离子交换的耦合协萃机理;获得了萃取反应的热力学参数和平衡常数;探究了温度对反萃过程的影响;确立了一种温和条件下萃取/反萃铯的协萃体系。

关键词： BPC6 t-BAMBP 协同萃取铯萃取

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B21C7与DB21C7分子构象溶剂效应NMR研究

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光谱学与光谱分析 2023年第S1期43卷 115-116页

作者：邢慧芳王丽倪善于杰淼吴霞杨良嵘刘会洲中国科学院过程工程研究所中国科学院绿色过程与工程重点实验室北京100190 中国科学院大学化学工程学院北京100049

通过^(1)H NMR核磁波谱学方法研究了芳香冠醚B21C7和DB21C7构象的溶剂效应。结果表明,CD_(3)CN分子与两种芳香冠醚的苯环取代基存在CH^(+)…N相互作用,CD_(3)OD与冠醚环存在OH^(+)…O相互作用。由于不同溶剂分子的作用引起苯环取代基与... 详细信息

通过^(1)H NMR核磁波谱学方法研究了芳香冠醚B21C7和DB21C7构象的溶剂效应。结果表明,CD_(3)CN分子与两种芳香冠醚的苯环取代基存在CH^(+)…N相互作用,CD_(3)OD与冠醚环存在OH^(+)…O相互作用。由于不同溶剂分子的作用引起苯环取代基与冠醚环的相对位置改变,冠醚环在苯环取代基的屏蔽区域和去屏蔽区域间变化,产生了相应化学位移差异。

关键词： NMR 溶剂效应 B21C7 DB21C7

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BPC6/t-BAMBP协同萃取铯机理的NMR研究

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光谱学与光谱分析 2023年第S1期43卷 113-114页

作者：邢慧芳王丽戎猛孟启宇杨良嵘刘会洲中国科学院过程工程研究所中国科学院绿色过程与工程重点实验室北京100190 中国科学院大学化学工程学院北京100049

采用^(1)HNMR和^(133)CsNMR研究了BPC6和t-BAMBP协同萃取Cs^(+)的机理。结果表明,在氘代氯仿中,BPC6与Cs^(+)可形成配合物,t-BAMBP与Cs^(+)不发生配位。在BPC6/t-BAMBP与Cs^(+)进行协同萃取时,Cs^(+)首先通过与BPC6进行配位进入油相,随后由BPC6·Cs^(+)配合物向相互作用更强的t-BAMBP·Cs^(+)进行转移,且随着t-BAMBP加入量的增加,t-BAMBP的配位数增加,形成更稳定的t-BAMBP·Cs^(+)配合物。

关键词： NMR BPC6 t-BAMBP 协萃铯离子萃取

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富锂正极材料结构设计和表面调控的研究进展

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高等学校化学学报 2023年第1期44卷 245-259页

作者：赵霄朗杨梅王江艳王丹青岛科技大学化学与分子工程学院青岛266001 中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室北京100190 中国科学院大学化学工程学院北京100049

富锂正极材料因具有较高的理论能量密度,被视为极具发展潜能的新一代正极材料,但该材料在循环过程中容量和电压衰减显著,导致其实际商业应用受阻.本文综合评述了通过结构设计和表面调控提高富锂正极材料储锂性能的研究进展,介绍了富锂... 详细信息

富锂正极材料因具有较高的理论能量密度,被视为极具发展潜能的新一代正极材料,但该材料在循环过程中容量和电压衰减显著,导致其实际商业应用受阻.本文综合评述了通过结构设计和表面调控提高富锂正极材料储锂性能的研究进展,介绍了富锂正极材料的充放电工作机制,及导致其比容量和电压衰减的原因,讨论了近年来通过新型结构设计(如构筑蛋黄-蛋壳中空结构、中空多壳层结构等)和表面调控(如尺寸控制、暴露晶面控制、表面尖晶石化、表面包覆、表面掺杂等)策略,抑制富锂正极材料表面氧析出和晶型转变并稳定材料结构,从而抑制电压和比容量衰减,有效提高电池的循环寿命和库伦效率的相关研究成果,最后,提出了通过结构设计和表面调控提高富锂正极材料电化学性能面临的挑战,并对未来发展方向进行了展望.

关键词：富锂正极材料能量密度结构设计中空多壳层结构表面调控

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普鲁士蓝类似物对铯离子的吸附研究

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光谱学与光谱分析 2023年第S01期43卷 323-324页

作者：王婧杨良嵘刘会洲中国科学院过程工程研究所中国科学院绿色过程与工程重点实验室北京100190 中国科学院大学化学工程学院北京100049

盐湖中的铯资源十分丰富,其分离技术具有很大的研究价值与发展前景。但盐湖复杂的离子环境使得Cs^(+)分离具有很大的挑战性。普鲁士蓝类似物通过离子交换实现对Cs^(+)的吸附,由于其晶格尺寸与水合铯离子半径接近而对其具有很高的选择性... 详细信息

盐湖中的铯资源十分丰富,其分离技术具有很大的研究价值与发展前景。但盐湖复杂的离子环境使得Cs^(+)分离具有很大的挑战性。普鲁士蓝类似物通过离子交换实现对Cs^(+)的吸附,由于其晶格尺寸与水合铯离子半径接近而对其具有很高的选择性,通过对其形貌调控可以有效提升其吸附容量。通过高分辨场发射扫描电镜(SEM)和电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP)对材料形貌和吸附性能进行表征,为进一步的形貌调控奠定了基础。

关键词：普鲁士蓝类似物铯离子交换

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寡肽组装体及其肿瘤光热免疫治疗应用

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高分子学报 2022年第10期53卷 1173-1186页

作者：刘亚洲邢蕊蕊闫学海中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室北京100190 中国科学院大学化学工程学院北京100049 中国科学院过程工程研究所介尺度科学研究中心北京100190

光热治疗与免疫治疗功能上的互补以及协同效应使得光热免疫治疗在抑制实体瘤及转移瘤方面具有非常优异的表现,然而当前使用的光热免疫制剂的局限性限制了其临床应用转化,对于这种复合疗法的开发和优化已经成为肿瘤治疗领域的研究热点.其... 详细信息

光热治疗与免疫治疗功能上的互补以及协同效应使得光热免疫治疗在抑制实体瘤及转移瘤方面具有非常优异的表现,然而当前使用的光热免疫制剂的局限性限制了其临床应用转化,对于这种复合疗法的开发和优化已经成为肿瘤治疗领域的研究热点.其中,基于寡肽分子设计的功能组装体获得了越来越多的关注,这类组装体不仅可以通过氨基酸编码设计组装结构,而且可以通过生物活性肽的引入实现优异的抗肿瘤治疗性能.本专论中将根据寡肽分子参与抗肿瘤体系构建的不同作用,结合本团队的研究进展,对近期寡肽组装体在肿瘤光热免疫治疗的研究进行总结.首先探讨了寡肽参与光热免疫体系组装调控的思路,阐述了组装调控过程中寡肽在强化体系稳定性、优化光热转化效率及诱导免疫应答的机理.此外,还结合国内外研究现状,对不同功能肽在肿瘤光热免疫治疗中的作用进行了总结,并分析了寡肽组装体在肿瘤治疗领域的应用前景,最后对该领域的发展方向进行了展望.

关键词：寡肽色素超分子自组装功能组装体光热免疫疗法

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城市多源固废协同利用与区域绿色循环发展研究——以东莞海心沙国家资源循环利用示范基地为例

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中国科学院院刊 2023年第12期38卷 1804-1817页

作者：石垚李会泉陈少华陈伟强熊彩虹李松庚汪印钱鹏李双德华超陆平刘宇鹏张晨牧褚建文卢新中国科学院过程工程研究所、中国科学院绿色过程与工程重点实验室北京100190 战略金属资源绿色循环利用国家工程研究中心北京100190 中国科学院大学化学工程学院北京100049 中国科学院城市环境研究所、中国科学院城市固体废弃物资源化技术工程实验室/中国科学院污染物转化重点实验室厦门361021 广东东实环境股份有限公司东莞412007

固体废弃物长期堆存和粗放处置利用造成严重的水-土-气复合污染,加强固体废弃物的科学有效利用,不仅利于解决我国固废重大污染问题,还能缓解我国资源能源短缺困境。文章梳理了3种典型类别的城市固废综合处理经验模式,指出以集中化、资... 详细信息

固体废弃物长期堆存和粗放处置利用造成严重的水-土-气复合污染,加强固体废弃物的科学有效利用,不仅利于解决我国固废重大污染问题,还能缓解我国资源能源短缺困境。文章梳理了3种典型类别的城市固废综合处理经验模式,指出以集中化、资源化、绿色化为特征的固废循环经济处置利用模式是解决我国固废复杂问题的主要途径,因此急需系统地开展城市多源固废协同利用模式下的关键技术、装备,以及资源能源环境系统集成优化控制研究。以东莞海心沙国家资源循环利用示范基地发展实践为例,阐述了通过突破垃圾焚烧、餐厨制沼、市政污泥热解、电子污泥熔炼、废矿物油蒸馏、全过程代谢模拟数字孪生等一系列城市多源固废资源能源协同清洁高效回收与智能管控关键技术,大幅提升了基地的资源能源综合回收效率,降低了区域环境综合影响水平,真正实现了粤港澳大湾区典型城市多源固废的资源能源耦合高效利用和环境友好型发展。最后,从固废精细化管理、循环发展模式创新、无废社会建设等方面展望了城市多源固废综合利用与减污降碳协同发展的重点方向。

关键词：城市多源固废循环经济无废社会建设集成优化控制减污降碳

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低共熔溶剂萃取精馏分离苯/环己烯共沸物研究

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过程工程学报 2022年第7期22卷 909-916页

作者：王艳虹华超尹民陆平白芳李海中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室北京100190 中国科学院大学北京100049 中国科学院绿色过程制造创新研究院北京100190

以四丁基溴化铵(TBAB)、氯化胆碱(ChCl)为氢键受体,乙二醇(EG)、乙酰丙酸(LA)为氢键供体合成的TBAB:EG (1:2), TBAB:LA (1:2), ChCl:LA (1:2)三种低共熔溶剂(DES)作为萃取剂,通过萃取精馏分离苯-环己烯共沸体系。实验测量了环己烯-苯-DE... 详细信息

以四丁基溴化铵(TBAB)、氯化胆碱(ChCl)为氢键受体,乙二醇(EG)、乙酰丙酸(LA)为氢键供体合成的TBAB:EG (1:2), TBAB:LA (1:2), ChCl:LA (1:2)三种低共熔溶剂(DES)作为萃取剂,通过萃取精馏分离苯-环己烯共沸体系。实验测量了环己烯-苯-DES三元体系气液相平衡,并对DES组成中氢键供体和氢键受体对分离性能的影响进行探讨。结果表明,DES的分离性能由高到低依次为ChCl:LA (1:2)>TBAB:LA (1:2)>TBAB:EG (1:2);采用NRTL模型关联环己烯-苯-DES三元体系的气液相平衡数据,拟合得到体系二元交互参数;在Aspen Plus V7中针对ChCl:LA (1:2)为溶剂的萃取精馏过程进行建模计算,并将其分离效果与传统溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)进行对比,以DES为溶剂的萃取精馏过程相比于DMAC,回流比由3.8降至0.30,流程整体热负荷减少了16.57%。

关键词：苯环己烯低共熔溶剂气液平衡萃取精馏

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