检索结果-内蒙古大学图书馆

Chinese Journal of Catalysis 2024年第1期56卷 176-187页

作者：杨玉婷石路岩梁沁睿刘奕董家新 Tayirjan Taylor Isimjan 王宝杨秀林广西师范大学化学与药学学院广西低碳能源材料重点实验室中国广西桂林541004 中山大学环境科学与工程学院中国广东广州510275 中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室中国北京100190 阿卜杜拉国王科技大学的沙特阿拉伯基础工业公司图瓦勒沙特阿拉伯

碱性阴离子交换膜燃料电池(AEMFCs)可以直接将氢的化学能转化为电能,被认为是新兴绿色氢经济的基石技术.但其阳极氢氧化反应(HOR)动力学缓慢,严重依赖于Pt基催化剂.由于Pt基催化剂极易被CO毒化、动力学过程复杂以及价格昂贵,极大限制了... 详细信息

碱性阴离子交换膜燃料电池(AEMFCs)可以直接将氢的化学能转化为电能,被认为是新兴绿色氢经济的基石技术.但其阳极氢氧化反应(HOR)动力学缓慢,严重依赖于Pt基催化剂.由于Pt基催化剂极易被CO毒化、动力学过程复杂以及价格昂贵,极大限制了其商业化应用.因此,亟需开发高效、稳定和抗CO毒化能力强的新型HOR催化剂.Pd具有与Pt相似的氢键结合能,并且比Pt储量丰富,有望成为实现HOR的候选催化剂.然而,Pd的本征催化活性和Pt相比仍有很大差距.近年来,磷化钯因具有功能多样性和高催化活性被广泛关注.此外,缺陷工程可以有效调控催化剂的表面结构,改善中间体的吸附强度,提高催化剂的催化活性.因此,构建富含缺陷的磷化钯催化剂有望提高其HOR的性能.然而,该方向研究较少,反应机理尚不清楚.因此,阐明空位缺陷对于提高磷化钯催化剂HOR性能的作用机制,对促进AEMFCs电催化反应具有重要意义.本文通过溶胶-凝胶法以及低温磷化策略合成了一种碗状半球结构的富含磷空位Pd3P@C(V_(p)-Pd_(3)P@C)催化剂,并用于碱性HOR.在磷化过程中,通过调整Pd前驱体和磷源比例以及煅烧温度,在碳碗状半球载体上合成具有不同晶相组成(Pd/Pd_(3)P@C,Pd_(3.20)P_(12)@C,Pd_(3)P@C,和Pd_(5)P_(2)@C)的Pd_(x)P_(y)@C催化剂.扫描电镜和透射电镜证实了催化剂为碗状半球形貌.利用电子顺磁共振波谱研究了Pd_(x)P_(y)@C催化剂的磷空位浓度,结果表明,Pd/P比例为1:3时,在350℃下煅烧得到的Vp-Pd_(3)P@C具有最高的磷空位浓度.X射线光电子能谱证实了磷空位促进了d-p轨道杂化,增强了Pd和磷之间的电子相互作用.电化学测试结果表明,Vp-Pd_(3)P@C具有最高的HOR性能,Vp-Pd_(3)P@C在50 mV的质量活性为1.66 mAμg_(Pd)^(–1),交换电流密度为3.2 mA cm^(–2),优于Pd3P(0.45 mAμg_(Pd)^(-1),1.78 mA cm^(–2))和商业Pt/C(0.3 mAμg_(Pd)^(-1),2.29 mA cm^(–2)).同时,该催化剂在50 mV的电位下能稳定运行20 h.此外,即使在CO浓度高达1000 ppm时,Vp-Pd_(3)P@C催化剂仍表现出较好的HOR活性.紫外光电子能谱证实了Vp-Pd_(3)P@C中的Pd原子呈现缺电子状态,这不利于Pd 4d轨道对CO 2π^(*)轨道的电子反馈,降低了Pd和CO的键合强度,进而减弱了Pd对CO分子的吸附,从而增强了其抗CO中毒的能力.密度泛函理论计算结果表明,相较于磷空位浓度较少的Pd_(3)P@C催化剂,富含磷空位缺陷的Vp-Pd_(3)P@C催化剂能够优化和平衡反应中间体(Hads和OHads)的吸附强度,使速率决定步骤从H_(2)O^(*)的解吸转换到H_(2)O的形成,促进了Volmer反应(Hads+OHads→H_(2)O+2^(*)sites)的进行,进而提升了催化活性.系统实验和表征结果表明,Vp-Pd_(3)P@C较好的HOR性能可归因于以下3个因素:(1)空心碗状结构大大地增加了固-液-气三相接触点,加速了HOR的传质过程;(2)磷空位产生的局部反应活性和有利的电子结构优化了Hads和OHads的吸附强度,极大地促进了Volmer步骤;(3)丰富的磷空位打破了原有的周期性晶体结构,形成了新的电子结构,有效地抑制了电子从Pd 4d轨道到CO 2π^(*)轨道的反馈,提高了Vp-Pd_(3)P@C对CO的耐受能力.综上,本文通过缺陷工程策略调控了Vp-Pd_(3)P@C中活性位点与HOR关键中间体的相互作用,明确了空位缺陷浓度与HOR活性之间的构效关系.并从碱性HOR反应机理,CO分子与金属催化剂的轨道相互作用以及结构设计三个方面总结了高效和稳定的HOR催化剂的设计原则.目前,由于界面环境的复杂性和缺乏原位技术,催化剂表面上痕量中间体的光谱信息难以获得,未来可在开发原位技术监测HOR过程中间体和催化剂的组分变化方面做出更多的努力,以促进AEMFCs的商业化应用.

关键词：氢氧化反应 CO耐受性磷空位 V_(p)-Pd_(3)P@C 碗状半球

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单价选择性阴离子交换膜的改性研究进展

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现代化工 2023年第1期43卷 71-76页

作者：韩非夏宏志宋伟杰河北工业大学土木与交通学院天津300401 中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室北京100190 中国科学院绿色过程制造创新研究院北京100190

详细介绍了表面改性法和膜基体改性法的原理、特点及其改性效果,总结了近3年来单价选择性阴离子交换改性的研究进展并对不同改性方法进行了评价。结果表明,膜改性是一种提高单价选择性阴离子交换膜的渗透选择性、离子通量和抗污染性能... 详细信息

详细介绍了表面改性法和膜基体改性法的原理、特点及其改性效果,总结了近3年来单价选择性阴离子交换改性的研究进展并对不同改性方法进行了评价。结果表明,膜改性是一种提高单价选择性阴离子交换膜的渗透选择性、离子通量和抗污染性能的有效方法。最后分析了限制单价选择性阴离子交换膜量产的因素,并展望了单价选择性阴离子交换膜可能的量产方向。

关键词：单价选择性阴离子交换膜离子通量选择渗透性改性方法

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CO_(2)电催化还原制合成气研究进展及趋势

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化工学报 2023年第1期74卷 313-329页

作者：李鑫曾少娟彭奎霖袁磊张香平郑州大学河南先进技术研究院河南郑州450003 中国科学院过程工程研究所多相复杂系统国家重点实验室离子液体清洁过程北京市重点实验室北京100190 郑州大学化工学院先进功能材料制造教育部工程研究中心河南郑州450001

可再生电能驱动CO_(2)电催化合成化学品或燃料,具有反应条件温和、产物选择性可调且可利用分布式可再生能源优势。合成气作为一类重要的化工原料气,可制备甲醇、乙醇、烯烃等大宗化学品,是CO_(2)电催化转化的重要途径,如何高电流密度、... 详细信息

可再生电能驱动CO_(2)电催化合成化学品或燃料,具有反应条件温和、产物选择性可调且可利用分布式可再生能源优势。合成气作为一类重要的化工原料气,可制备甲醇、乙醇、烯烃等大宗化学品,是CO_(2)电催化转化的重要途径,如何高电流密度、高选择性且精准调控碳氢比例(CO/H2)是需要解决的关键科学技术难题。本文从提升电流密度和效率、拓宽合成气比例角度出发,综述了CO_(2)电催化还原制合成气的最新研究进展,包括电极材料设计、电解液开发、电解槽结构创新等;论述了利用原位表征和理论模拟(DFT、MD)方法对CO_(2)电催化还原制合成气反应机理的研究进展。在此基础上,提出可通过催化剂多级形貌调控、多活性位点设计、CO_(2)捕集与转化系统集成、CO_(2)还原与阳极反应耦合等途径,提升CO_(2)电催化还原制合成气效率的策略。最后,探讨和展望了实现CO_(2)电催化还原制合成气工业化的挑战和问题。

关键词：二氧化碳合成气电催化还原催化剂电解液机理

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铅锌冶炼污酸渣中重金属溶出研究

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过程工程学报 2024年第1期24卷 58-70页

作者：钱凯郑诗礼张盈周宏明焦芬陈世民乔珊邹兴北京科技大学冶金与生态工程学院北京100083 中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室战略金属资源绿色循环利用国家工程研究中心北京100190 中南大学材料科学与工程学院湖南长沙410083 中南大学资源加工与生物工程学院湖南长沙410083 湖南腾驰环保科技有限公司湖南郴州423312

铅锌冶炼行业产生的重金属污酸渣对环境风险大,但同时也是一种可利用资源,硫酸钙基体净化是其资源化利用的第一步。本工作对污酸渣开展了全面的矿相解析,获得了污酸渣中重金属与硫酸钙的嵌布规律,并系统研究了加热时间、加热温度及硫酸... 详细信息

铅锌冶炼行业产生的重金属污酸渣对环境风险大,但同时也是一种可利用资源,硫酸钙基体净化是其资源化利用的第一步。本工作对污酸渣开展了全面的矿相解析,获得了污酸渣中重金属与硫酸钙的嵌布规律,并系统研究了加热时间、加热温度及硫酸浓度对污酸渣中Fe, Zn, As, Pb, Cd, Sb等关键元素浸出率的影响,系统探究了这些元素在酸性介质中的溶出规律,且基于硫酸钙晶相与介质水活度、温度的一般规律,开展了硫酸介质中常压下水活度调控致相转和高温水热致相转对元素溶出的影响。结果表明,加热时间为2 h、加热温度为80℃及硫酸浓度为.01 mol/L时效果较为理想,且在此优化溶出条件下,污酸渣中As, Zn, Sb, Cd, Fe的浸出率均可达95%以上,浸出残渣为表面光滑的薄片状和棒状的二水硫酸钙晶相;降低介质中水的活度和水热条件能够促进硫酸钙的相转,借助硫酸钙形态或晶型的转化,可进一步强化硫酸钙晶格内或晶间重金属的溶出。基于硫酸钙转晶的金属强化溶出技术是硫酸钙渣基体深度净化的有效手段。

关键词：冶炼污酸渣硫酸介质重金属溶出硫酸钙相转

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CaY分子筛对乙二醇和1,2-丁二醇吸附分离性能的研究

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过程工程学报 2022年第4期22卷 448-457页

作者：仪凡贺鹏曹俊雅曹妍王利国陈家强李会泉中国矿业大学(北京)化学与环境工程学院北京100083 中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190 中国科学院大学化工学院北京100049

利用装填有CaY分子筛的固定床对乙二醇和1,2-丁二醇吸附分离进行研究,从水、甲醇、乙醇和正丙醇中筛选出正丙醇为最佳洗脱溶剂,并探究了进样流速(0.4,0.8,1.2 mL/min)及操作温度(298,318,338 K)对穿透曲线的影响,对测得的穿透曲线采用Mo... 详细信息

利用装填有CaY分子筛的固定床对乙二醇和1,2-丁二醇吸附分离进行研究,从水、甲醇、乙醇和正丙醇中筛选出正丙醇为最佳洗脱溶剂,并探究了进样流速(0.4,0.8,1.2 mL/min)及操作温度(298,318,338 K)对穿透曲线的影响,对测得的穿透曲线采用Modified Dose-Response模型进行拟合,与实验结果能够高度吻合。并采用巨正则蒙特卡洛(GCMC)研究混合醇在CaY分子筛内部的竞争吸附,模拟了乙二醇和1,2-丁二醇在CaY分子筛内部的吸附位点,发现其吸附位点几乎重合,且CaY分子筛对乙二醇的吸附量要大于1,2-丁二醇,此模拟结果为实验结果提供了微观理论支撑。

关键词： CaY分子筛吸附分离乙二醇 1 2-丁二醇

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多孔陶瓷的绿色制备工艺研究

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中国陶瓷 2024年第9期60卷 50-55页

作者：刘中炜兰昊胡驰邱星武安宁四川建筑职业技术学院多组元合金德阳市重点实验室德阳618000 中国科学技术大学稀土学院合肥230026 中国科学院赣江创新研究院赣州341119 中国科学院过程工程研究所北京100190

从化学组成入手,运用三元相图理论计算陶瓷原料的配比及对应的化学成分,以磷渣作为钙质原料,铝灰作为铝质原料,粉煤灰作为硅质原料,磷石膏作为发泡剂,经混料、成型、养护、烧结制备了多孔陶瓷,当磷渣掺量为76%时,在1080℃下煅烧,保温120... 详细信息

从化学组成入手,运用三元相图理论计算陶瓷原料的配比及对应的化学成分,以磷渣作为钙质原料,铝灰作为铝质原料,粉煤灰作为硅质原料,磷石膏作为发泡剂,经混料、成型、养护、烧结制备了多孔陶瓷,当磷渣掺量为76%时,在1080℃下煅烧,保温120 min制备的多孔陶粒堆积密度为353.9 kg/m^(3)、抗压强度为1.06 MPa、吸水率为18.74%,孔隙率为71.8%。统筹考虑了在全生命周期内节约资源,节约能源和使用性能三者之间的统一。

关键词：相图绿色配比多孔陶瓷

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碳酸铈在NaCl-H_(2)O体系中的相平衡热力学模型

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过程工程学报 2022年第8期22卷 1103-1114页

作者：栾峰王道广王均凤张建伟崔朋蕾沈阳化工大学机械与动力工程学院辽宁沈阳110142 中国科学院过程工程研究所多相复杂系统国家重点实验室北京100190 中国科学院绿色制造创新研究院北京100190 中国科学院离子液体清洁过程北京市重点实验室北京100190

碳酸铈是生产CeO的重要前驱体,对其性质具有决定性影响。碳酸铈的结晶特征取决于反应结晶过程中过饱和度的控制,其在NaCl-H_(2)O体系中的相平衡数据是关键基础数据。本工作首先在298.15~363.15 K温度范围内合成了碳酸铈,XRD分析结果显示... 详细信息

碳酸铈是生产CeO的重要前驱体,对其性质具有决定性影响。碳酸铈的结晶特征取决于反应结晶过程中过饱和度的控制,其在NaCl-H_(2)O体系中的相平衡数据是关键基础数据。本工作首先在298.15~363.15 K温度范围内合成了碳酸铈,XRD分析结果显示,323.15 K 及以下得到的产品为八水碳酸铈[Ce_(2)(CO_(3))_(3)·8H_(2)O], 343.15 K 及以上得到的产品为碱式碳酸铈[CeCO_(3)OH]。本工作采用经典等温法测定了这两种碳酸铈化合物在 NaCl-H_(2)O 体系中的相平衡数据,并利用 Aspen Plus 平台的ELEC-NRTL 方程建立了可准确预测 Ce_(2)(CO_(3))_(3)·8H_(2)O 和 CeCO_(3)OH 在 NaCl-H_(2)O 体系中相平衡数据的热力学模型。在无限稀释假设的基础上,通过回归Ce_(2)(CO_(3))_(3)·8H_(2)O 和 CeCO_(3)OH 在水中的溶解度数据,确定了这两种化合物的溶度积。采用赋存形态分析方法,将CeCO_(3)~+, CeOH, CeHCO等组分引入热力学模型。利用实验数据获得了新的离子对(Ce-HCO~-和Ce-Cl~-)参数,提高了新模型的预测能力,所建立的热力学模型预测值与实验数据吻合较好。

关键词：碳酸铈相平衡溶解度热力学模型

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碱金属阳离子调变的负载钴催化剂对还原胺化反应的影响

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过程工程学报 2024年第12期24卷 1453-1465页

作者：洪晓博黄在银丁其达刘泽莹王红岩谭学才王耀锋广西民族大学化学化工学院广西南宁530006 中国科学院过程工程研究所离子液体清洁过程北京市重点实验室北京100190 郑州中科新兴产业技术研究院河南郑州450001

苄胺因其在医药、农药、染料和香料等领域的广泛应用而备受瞩目。苄胺可以通过苯甲醛(BzH)还原胺化反应进行制备,但受限于用于该反应的催化剂制备步骤复杂、成本高。本工作通过浸渍法制备了一系列负载在二氧化硅上的碱金属阳离子调变的... 详细信息

苄胺因其在医药、农药、染料和香料等领域的广泛应用而备受瞩目。苄胺可以通过苯甲醛(BzH)还原胺化反应进行制备,但受限于用于该反应的催化剂制备步骤复杂、成本高。本工作通过浸渍法制备了一系列负载在二氧化硅上的碱金属阳离子调变的钴催化剂(Co-M/SiO_(2)),并评价了不同催化剂对BzH还原胺化反应的影响。最佳催化剂Co-Na/SiO_(2)(Co^(2+):Na^(+)=1:1.5)催化BzH转化率为100%,目标产物苄胺的选择性为94.6%。与未加入碱金属阳离子的Co/SiO_(2)催化剂相比,该催化剂使苄胺选择性提高了24.6个百分点,副产物苯甲醇(BzAh)减少了17.1个百分点。通过一系列表征技术(XRD,XPS,TEM,Raman,NH3-TPD,CO_(2)-TPD,H_(2)-TPD,TGA)深入探究了催化剂结构和形貌特征。结果表明,在Co-Na/SiO_(2)中,钴主要以Co^(0)和CoO_(x)形式存在,引入的Na^(+)通过电子转移作用改变了催化剂中Co^(0)物种的结合能;此外,Co-Na/SiO_(2)催化剂提供了适量的酸碱性位点及适当的氢气吸附能力,有利于还原胺化反应发生。利用原位红外实验分析了Co-Na/SiO_(2)催化剂和Co/SiO_(2)催化剂的吸附能力和反应过程差异。结果表明,Co-Na/SiO_(2)催化剂催化苯甲醛还原胺化合成苄胺的能力优于Co/SiO_(2)催化剂的原因在于能够抑制副产物BzAh的生成。本工作为还原胺化反应提供了一种低成本且高活性的钴基催化剂制备策略,为以后用于该反应的高效催化剂的设计研究奠定了基础。

关键词：苯甲醛苄胺还原胺化反应碱金属阳离子调变钴基催化剂

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高糖环境对成骨细胞功能及骨质量的作用及其机制

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解放军医学杂志 2025年

作者：郭志康李雪王睿谢喜秀冯韬锦李毅尹鹏滨许莉军张丽侠郑州大学第一附属医院中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室解放军总医院第四医学中心骨科医学部

目的　观察不同浓度葡萄糖对成骨细胞合成及分泌骨胶原蛋白的影响，分析糖尿病对小鼠骨质量的影响。方法　(1)采用胶原蛋白酶消化乳鼠的颅骨以提取小鼠原代成骨细胞，在不同葡萄糖浓度条件下，将实验分为4组，分别在标准糖(5.5 mmol/L)... 详细信息

目的　观察不同浓度葡萄糖对成骨细胞合成及分泌骨胶原蛋白的影响，分析糖尿病对小鼠骨质量的影响。方法　(1)采用胶原蛋白酶消化乳鼠的颅骨以提取小鼠原代成骨细胞，在不同葡萄糖浓度条件下，将实验分为4组，分别在标准糖(5.5 mmol/L)、中糖(11.5 mmol/L)、中高糖(16.5 mmol/L)和高糖(25 mmol/L)环境进行细胞培养。采用EdU染色观察细胞增殖能力，利用Transwell实验评估细胞迁移能力。采用细胞免疫荧光法及Western blotting检测并定量分析Ⅰ型胶原蛋白(COL-1)的含量。采用茜素红S(ARS)染色、碱性磷酸酶(ALP)染色评估不同浓度葡萄糖环境对成骨分化能力的影响。(2)将6周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组与模型组，每组5只。模型组给予高脂饮食4周后注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病小鼠模型，对两组小鼠原代成骨细胞进行成骨分化能力评估。(3)使用微型计算机断层扫描(Micro-CT)分析股骨的骨密度(BMD)、骨体积分数(BV/TV)、骨小梁数量(Tb.N)和骨小梁分离度(***)，三点弯曲测试评估最大载荷、杨氏模量、断裂能、刚度力学参数。采用RT-qPCR检测成骨分化基因Alp、Opn、Col1a1及Lox基因的表达，并采用Masson和Mallory染色法评估骨小梁上COL-1的含量。结果　(1)EdU及Transwell实验结果显示，随着葡萄糖浓度的逐渐升高，成骨细胞的增殖及迁移能力明显下降(P<0.001)，且成骨细胞COL-1及赖氨酸氧化酶(LOX)的蛋白表达水平明显降低(P<0.01或P<0.001)。ARS及ALP染色实验结果显示，随着糖浓度的升高，成骨细胞钙盐沉积量及ALP活性明显降低(P<0.05或P<0.001)。(2)与对照组比较，模型组小鼠表现出“三多一少”的症状，ARS及ALP染色显示成骨细胞均明显减少(P<0.001)。(3)Micro-CT及三点弯曲测试结果显示，与对照组比较，模型组出现骨微结构改变，Tb.N减少，***增加，最大载荷、杨氏模量、断裂能、刚度明显降低(P<0.05)。RT-qPCR实验结果显示，与对照组比较，模型组成骨分化基因Alp、Opn、Col1a1及Lox的mRNA相对表达量均降低(P<0.01或P<0.001)。Masson和Mallory染色结果显示，与对照组比较，模型组胶原蛋白含量明显减少(P<0.01)。结论　高糖环境可抑制成骨细胞的增殖分化及迁移能力；糖尿病小鼠的骨质量下降、脆性增加，赖氨酸氧化酶及胶原蛋白含量的减少可能参与该过程。

关键词：糖尿病高糖环境成骨细胞骨胶原蛋白骨质量

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浮选颗粒-气泡间脱附过程能量作用机制

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煤炭学报 2022年第7期47卷 2817-2824页

作者：丁世豪尹青临张友飞何琦冯鑫杨超曹亦俊桂夏辉邢耀文中国矿业大学国家煤加工与洁净化工程技术研究中心江苏徐州221116 中国矿业大学化工学院江苏徐州221116 中国科学院过程工程研究所中国科学院绿色过程与工程重点实验室北京100190 郑州大学化工学院河南郑州450001

浮选颗粒-气泡间稳定性分析是浮选领域内的研究重点,传统脱附理论认为当颗粒所受外力大于颗粒-气泡间最大黏附力时颗粒从气泡表面脱附,忽略了颗粒-气泡间气液固三相润湿周边滑动收缩的动态过程,未考虑脱附力作用时间对脱附过程的影响。... 详细信息

浮选颗粒-气泡间稳定性分析是浮选领域内的研究重点,传统脱附理论认为当颗粒所受外力大于颗粒-气泡间最大黏附力时颗粒从气泡表面脱附,忽略了颗粒-气泡间气液固三相润湿周边滑动收缩的动态过程,未考虑脱附力作用时间对脱附过程的影响。为了完善浮选颗粒-气泡间脱附理论,以单颗粒、单气泡为研究对象,采用黏附力测量仪测量颗粒-气泡间脱附过程的临界脱附力和脱附能,并借助颗粒-气泡振动脱附观测系统观察颗粒-气泡在脱附过程中三相润湿周边滑动收缩规律,最后从热力学角度出发提出了一种基于能量分析的颗粒-气泡间稳定性评判方法。结果表明:随着颗粒接触角的增加颗粒-气泡间稳定性增强,发生脱附时需要的临界脱附力和脱附能增大。颗粒-气泡间脱附能由气泡拉伸变形阶段的形变能和三相润湿周边滑动收缩阶段的滑动能两部分组成,两部分能量均随颗粒接触角的增加而增加。颗粒从气泡表面脱附一方面要求外力大于颗粒-气泡间最大黏附力,另一方面还需外力作用足够时间以保证气液固三相润湿周边完成滑动收缩。从能量角度来看,颗粒-气泡间不受外力时可看作是一个处于平衡状态的热力学系统,当外力做功小于脱附能时颗粒-气泡间通过气液、液固和气固界面面积的变化维持稳定;但当外力做功大于脱附能时颗粒与气泡分离。

关键词：浮选颗粒-气泡脱附临界脱附力脱附能

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