检索结果-内蒙古大学图书馆

溶藻弧菌噬菌体Va2001的分离鉴定及其应用

食品工业科技 2021年第23期42卷 102-109页

作者：朱秋华张健王丽卫董浩曾仙童郭晓华申照华宋钢张德福张明励建荣渤海大学食品科学与工程学院渤海大学海洋研究院辽宁省食品安全重点实验室生鲜农产品贮藏加工及安全控制技术国家地方联合工程研究中心辽宁锦州121013 中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室北京100190 山东美佳集团有限公司山东日照276800 锦州市龙海馨港科技有限公司辽宁锦州121211 凌海市达莲海珍品养殖有限责任公司辽宁锦州121211

为了开发水产品中溶藻弧菌的生物清除剂,以溶藻弧菌为宿主菌,从锦州市水产品市场、农贸市场、笔架山海域、超市及葫芦岛市某水产养殖场、鞍山市某养殖场等地方采集了约60份海产品及其养殖环境污水,应用双层平板法从中分离纯化获得1株烈... 详细信息

为了开发水产品中溶藻弧菌的生物清除剂,以溶藻弧菌为宿主菌,从锦州市水产品市场、农贸市场、笔架山海域、超市及葫芦岛市某水产养殖场、鞍山市某养殖场等地方采集了约60份海产品及其养殖环境污水,应用双层平板法从中分离纯化获得1株烈性噬菌体,命名为Va2001。对Va2001的裂解谱、最佳感染复数(optimal multiplicity of infection)、一步生长曲线、温度和p H的稳定性等生物学特征进行了研究,并在牡蛎感染模型中测定了噬菌体对溶藻弧菌的清除效果。结果表明,该噬菌体Va2001属于有尾噬菌体目(Caudovirales),短尾噬菌体科(Podoviridae),Va2001的裂解谱较窄,裂解率为32%,最佳感染复数为0.0001,潜伏期约为20 min,裂解期为100 min,平均裂解量为274 PFU/cell;在4~60℃、pH4~9范围内活性稳定。以牡蛎为感染模型的净化实验结果显示,噬菌体Va2001能够抑制养殖环境中溶藻弧菌的增长,降低牡蛎体内溶藻弧菌的含量;当养殖时间延长至72 h时,实验组中溶藻弧菌的数量降低约2个数量级。本研究的结果表明噬菌体Va2001具有良好的应用前景,可以作为海产品中溶藻弧菌的新型生物清除剂。

关键词：溶藻弧菌噬菌体生物学特征牡蛎分离鉴定污水

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高效液相体积排阻色谱法测定口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量及疫苗质量评估

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中国农业科学 2019年第20期52卷 3695-3704页

作者：朱元源徐嫄邹兴启杨延丽刘丽丽万建青李翠徐璐张乾义夏应菊王兆郎洪武王琴张松平赵启祖中国兽医药品监察所中国科学院过程工程研究所/生化工程国家重点实验室

【背景】口蹄疫疫苗质量评价方法对疫苗生产企业和监管部门进行质量控制尤为重要,146S抗原含量是评价口蹄疫疫苗质量的关键指标。蔗糖密度梯度离心法(sucrose density gradient centrifugation,SDGC)是公认经典的测定口蹄疫146S抗原含... 详细信息

【背景】口蹄疫疫苗质量评价方法对疫苗生产企业和监管部门进行质量控制尤为重要,146S抗原含量是评价口蹄疫疫苗质量的关键指标。蔗糖密度梯度离心法(sucrose density gradient centrifugation,SDGC)是公认经典的测定口蹄疫146S抗原含量的方法,但存在检测耗时长、过程复杂、重复性差等缺点,影响了疫苗的质量监测。口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量高效液相体积排阻色谱法(size-exclusion high-performance liquid chromatography, SE-HPLC)是一种简便、快速、自动化程度高、高效的测定方法。【目的】在初步建立的采用SE-HPLC测定口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量方法的基础上,针对不同类型、不同浓缩纯化生产工艺制备的口蹄疫灭活疫苗,进一步确认SE-HPLC法在检测过程中的普适性势在必行。【方法】利用口蹄疫146S抗原标准品建立SE-HPLC法标准曲线,求得回归方程,用于检测样品的146S含量。采用SE-HPLC法和SDGC法分别检测146S抗原标准品1倍、2倍、4倍、8倍、16倍稀释的5个样品和市场上随机选取的22批疫苗,计算146S抗原含量,对比分析两种方法的相关性。用SE-HPLC法,3次重复检测不同企业生产的134批口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量,通过色谱图特异性、检测值相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分析SE-HPLC法的重复性,评价该方法的适用性,分析市场流通疫苗的总体质量情况。【结果】SE-HPLC法建立的标准曲线,峰面积与146S抗原含量的线性关系良好(R2=0.9981,n=8)。口蹄疫146S抗原标准品5个稀释样品和22批口蹄疫疫苗的146S抗原含量检测结果表明,口蹄疫146S抗原含量检测SDGC法和SE-HPLC法高度正相关(RS2=0.9994,nS=5;Rv2=0.9602,nv=22)。134批口蹄疫灭活疫苗中,146S抗原含量相对标准偏差RSD<5%的疫苗批次分别占疫苗总批次(134批)、单价苗总批次(18批)、双组分及双价苗总批次(76批)、三价苗总批次(40批)的81.34%、72.22%、85.53%、80.00%;146S抗原含量相对标准偏差RSD≤10%的疫苗批次占疫苗总批次(134批)的97.76%。口蹄疫146S抗原含量SE-HPLC法检测重复性良好,其中疫苗146S抗原含量2—4μg·mL-1时,检测重复性最好。所有批次疫苗均检测到目的峰,目的峰的平均起峰、最高峰、落峰时间分别为SE-HPLC法进样后的11.58、12.90、14.93min,平均持续3.36min。134批口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量为1.11—80.36μg·mL-1,其中单价苗、双价苗、双组分苗、三价苗146S抗原含量均值分别为2.07、2.40、2.85、13.14μg·mL-1。【结论】口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量SE-HPLC法适用性好、重复性高、高效、快速、简便,能够用于检测不同类型的口蹄疫灭活疫苗,从而进行疫苗的质量监测和评估。市场流通的口蹄疫灭活疫苗146S含量较高,疫苗质量较好。

关键词：高效液相体积排阻色谱法口蹄疫灭活疫苗 146S 疫苗质量

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基于多壳层Co3O4中空正十二面体的高效葡萄糖传感器

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科学通报 2019年第34期64卷 3640-3646页

作者：田茂银王力万家炜赖小勇王晓中王丹宁夏大学化学化工学院省部共建煤炭高效利用与绿色化工国家重点实验室银川750021 中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室北京100190

对比了多壳层Co3O4中空正十二面体与有序介孔Co3O4作为电催化剂,并应用在葡萄糖电化学催化氧化中的反应行为.多壳层中空结构促进了葡萄糖分子及相关产物的反应扩散,而壳层纳米粒子的取向排列不仅优先暴露了更多高活性(111)晶面也能促进... 详细信息

对比了多壳层Co3O4中空正十二面体与有序介孔Co3O4作为电催化剂,并应用在葡萄糖电化学催化氧化中的反应行为.多壳层中空结构促进了葡萄糖分子及相关产物的反应扩散,而壳层纳米粒子的取向排列不仅优先暴露了更多高活性(111)晶面也能促进反应电子的转移,从而有效提高了对葡萄糖电催化氧化的活性.多壳层中空正十二面体在低浓度范围对葡萄糖的灵敏度可达4075.2μA mmol/(L cm^2),优于有序大介孔Co3O4和有序小介孔Co3O4分别为3561.1和2074.3μA mmol/(L cm^2).电化学性能结果表明,多壳层Co3O4中空正十二面体是一种构筑葡萄糖传感器的优异电催化剂,为高效葡萄糖电催化剂的设计与合成提供了一定的借鉴.

关键词：金属-有机骨架材料多壳层中空结构正十二面体葡萄糖电化学传感

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聚醚砜超滤膜处理糖蜜中的膜污染控制

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膜科学与技术 2019年第6期39卷 94-102页

作者：杨强剑罗建泉郭世伟万印华生化工程国家重点实验室中国科学院过程工程研究所中国科学院大学

聚醚砜(PES)超滤(UF)膜可用于甘蔗糖蜜的澄清和脱色,能够实现糖蜜中蔗糖和色素的回收.研究发现,随着使用的UF膜孔径减小,截留的污染物浓度增加且孔内污染愈加严重,导致膜的不可逆污染加剧.截留分子量为100 000的大孔UF膜适合糖蜜澄清,... 详细信息

聚醚砜(PES)超滤(UF)膜可用于甘蔗糖蜜的澄清和脱色,能够实现糖蜜中蔗糖和色素的回收.研究发现,随着使用的UF膜孔径减小,截留的污染物浓度增加且孔内污染愈加严重,导致膜的不可逆污染加剧.截留分子量为100 000的大孔UF膜适合糖蜜澄清,截留分子量为5 000的小孔UF膜可高效分离色素和蔗糖.在UF膜表面涂覆聚多巴胺后,再接枝不同聚合物,如聚乙烯亚胺(PEI)、壳寡糖(CS)和氧化海藻酸钠(ADA),以调控其亲水性和荷电性,发现膜的荷电性是影响膜污染形成的主导因素.在接枝ADA后,大孔UF膜表面和孔内污染大幅降低,而对于小孔UF膜而言,由于ADA无法进入其孔内,膜孔内污染仍然比较严重.

关键词：超滤澄清脱色膜污染膜改性

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离子液体在低碳烯烃/烷烃分离中的应用研究进展

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化工进展 2019年第9期38卷 3936-3946页

作者：尹新旺张继军冯世超苏仪万印华张少峰刘燕河北工业大学化工学院天津300130 中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室北京100190

低碳烯烃/烷烃的高效分离是石油化工领域可持续发展的关键过程之一,传统的低温精馏过程选择性低、能耗大。离子液体作为一种结构可调的绿色溶剂为低碳烃的高效分离提供了新的思路。本文综述了近年来国内外离子液体在低碳烯烃/烷烃分离... 详细信息

低碳烯烃/烷烃的高效分离是石油化工领域可持续发展的关键过程之一,传统的低温精馏过程选择性低、能耗大。离子液体作为一种结构可调的绿色溶剂为低碳烃的高效分离提供了新的思路。本文综述了近年来国内外离子液体在低碳烯烃/烷烃分离中的研究进展,总结了常规离子液体、功能化离子液体以及含过渡金属的离子液体在低碳烯烃/烷烃分离中的应用,阐明了离子液体中阴阳离子、功能化基团、过渡金属与低碳烯烃相互作用的机理,着重介绍了合成金属功能化离子液体、添加金属盐、添加金属纳米粒子3种向离子液体中引入过渡金属方式的特点以及过渡金属的种类、比例,有机配体的类型对离子液体烯烃/烷烃分离性能的影响,并探讨了该方向的研究和发展趋势。

关键词：低碳烃离子液体烯烃烷烃分离络合作用

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利用人乳寡糖对抗新型冠状病毒的研究策略

利用人乳寡糖对抗新型冠状病毒的研究策略

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2020年糖科学青年科技论坛

作者：许跃强李建军王倬杜昱光中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室

糖基化在病毒的生命周期中扮演着重要的角色,包括COVID-19在内的诸多囊膜病毒的表面蛋白均存在高度糖基化,这些结构、组成多变的糖链在入侵识别、逃避免疫系统及感染宿主等方面有着独特的功能。直接与宿主受体结合的"顺式感染"... 详细信息

糖基化在病毒的生命周期中扮演着重要的角色,包括COVID-19在内的诸多囊膜病毒的表面蛋白均存在高度糖基化,这些结构、组成多变的糖链在入侵识别、逃避免疫系统及感染宿主等方面有着独特的功能。直接与宿主受体结合的"顺式感染"及利用宿主免疫系统的"反式感染"是病毒入侵及扩增的两种重要途径。基于这两种感染途径中潜在的糖链识别机制,我们使用糖芯片技术分析了COVID-19 S1及人DC-SIGN对O-糖链和人乳寡糖的结合。结果显示COVID-19 S1与两种糖芯片没有特异性结合,而DC-SIGN对Lewis X、Lewis Y、Lewis A、2’-FL、3-FL及血型HⅡ糖等人乳寡糖有着较高的亲和力,进一步的生物信息学分析挖掘了可与DC-SIGN结合的糖链结构。以上结果为利用人乳寡糖开发COVID-19阻断剂及阐明COVID-19入侵过程中的糖链识别机制提供了新的思路。

关键词： COVID-19 人乳寡糖糖芯片 DC-SIGN

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基于疫苗颗粒完整性的硅胶吸附/解吸附纯化重组乙肝表面抗原工艺研究

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过程工程学报 2020年第10期20卷 1198-1209页

作者：胡胜杰黄永东赵岚朱凯苗壮王飞晋洪超李建杨珺汪和睦马光辉袁洪水河北农业大学生命科学学院河北保定071001 中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室北京100190 北京石油化工学院化学工程学院北京102617 天津和睦健民生物科技有限公司天津300384 中国科学院大学化学工程学院北京100049

针对重组汉逊酵母乙肝表面抗原(HBsAg)在传统纯化过程中稳定性差的问题,采用静态光散射、荧光光谱和动态光散射等分析手段,从颗粒完整性角度研究其在不同pH条件下的稳定性变化。以其为指导,采用硅胶吸附/解吸附纯化HBsAg,建立该过程中... 详细信息

针对重组汉逊酵母乙肝表面抗原(HBsAg)在传统纯化过程中稳定性差的问题,采用静态光散射、荧光光谱和动态光散射等分析手段,从颗粒完整性角度研究其在不同pH条件下的稳定性变化。以其为指导,采用硅胶吸附/解吸附纯化HBsAg,建立该过程中关键因素的响应面模型,并与疏水层析联用,进一步纯化HBsAg,分析纯化效果以及纯化后疫苗颗粒完整性。采用透射电镜观察纯化后疫苗形貌,用高效分子排阻色谱法(HPSEC)分析颗粒稳定性。结果表明在酸性溶液下,pH接近HBsAg等电点时,抗原颗粒间静电斥力减小,颗粒容易聚集;碱性条件下,抗原颗粒内部疏水基团暴露,造成颗粒解聚。建立响应面模型,以活性收率为响应值时,最佳纯化工艺为吸附pH=7.43,洗脱pH=10.48,洗脱温度55.4℃,此时活性收率最高为39.1%;以纯化倍数为响应值时,吸附pH=7.16,洗脱pH=10.52,洗脱温度55.1℃,此时纯化倍数最高为1.90。进一步对洗脱液进行疏水层析纯化,活性收率为49.73%,颗粒完整性为85.79%,透射电镜观察到抗原颗粒粒径为20~40 nm。与传统疏水层析方法相比,采用硅胶吸附/解吸附与疏水层析联用的纯化方法,疫苗活性收率提高31.99个百分点,颗粒完整性提高20.90个百分点,颗粒稳定性提高22.93个百分点。该研究为高效纯化重组HBsAg及提高疫苗纯化过程的颗粒完整程度等提供新思路。

关键词：乙肝表面抗原颗粒完整性硅胶吸附/解吸附响应面法疏水层析

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猪小肠黏膜下层脱细胞基质中Ⅰ、Ⅲ型胶原检测方法研究

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生物学杂志 2020年第5期37卷 108-111页

作者：张扬陈毅高建萍夏磊磊李勇超王清石张贵锋赵博北京博辉瑞进生物科技有限公司北京100026 中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室北京100190 河南科技学院生命科技学院新乡453003

猪小肠黏膜下层脱细胞基质(SⅠS,Small intestinal submucosa)的主要成分为Ⅰ、Ⅲ型胶原,拟建立一种基于液相质谱联用(HPLC-MS)的胶原类型识别和定量检测方法。首先利用胰蛋白酶将胶原标准品和样品酶解,利用离子阱质谱(Ⅰon trap mass s... 详细信息

猪小肠黏膜下层脱细胞基质(SⅠS,Small intestinal submucosa)的主要成分为Ⅰ、Ⅲ型胶原,拟建立一种基于液相质谱联用(HPLC-MS)的胶原类型识别和定量检测方法。首先利用胰蛋白酶将胶原标准品和样品酶解,利用离子阱质谱(Ⅰon trap mass spectrometry, LCQ)识别出Ⅰ、Ⅲ型胶原的特征多肽分别为GETGPAGPAGPVGPVGAR、GPPGAVGPSGPR,再利用三重四极杆质谱(Triple quadrupole mass spectrometry, TSQ)对其进行定量;然后通过胶原标准品浓度和峰面积的线性关系计算Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量。结果表明VⅠDASⅠSTM和Biodesign■中Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量总和与高效液相色谱法检测结果一致,通过HPLC-MS检测猪跟腱和真皮中Ⅰ、Ⅲ型胶原含量的结果符合其在组织中的分布规律;方法学实验表明HPLC-MS的精密度(RSD=2.38%)较高、稳定性良好。

关键词：猪小肠黏膜下层脱细胞基质 Ⅰ型胶原 Ⅲ型胶原液质联用

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扩散渗析-电渗析回收赖氨酸离子交换废液中的盐

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过程工程学报 2019年第5期19卷 975-981页

作者：魏允王倩丛威中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室北京100190 中国科学院大学生命科学学院北京100049

为缓解电渗析膜污染,提高电渗析性能,采用阴膜扩散渗析对待脱盐的赖氨酸离子交换废液进行净化处理,对扩散渗析回收的(NH4)2SO4溶液进行电渗析脱盐浓缩。结果表明,当扩散渗析流量为5.6 L/h时,扩散渗析的扩散系数达2.24×10^-7 cm^2/s... 详细信息

为缓解电渗析膜污染,提高电渗析性能,采用阴膜扩散渗析对待脱盐的赖氨酸离子交换废液进行净化处理,对扩散渗析回收的(NH4)2SO4溶液进行电渗析脱盐浓缩。结果表明,当扩散渗析流量为5.6 L/h时,扩散渗析的扩散系数达2.24×10^-7 cm^2/s,离子交换废液中(NH4)2SO4透过率约为30%,可截留90.1%Mg^2+和94.5%有机氮、80.3%蛋白、86.0%总糖、79.3%化学需氧量(COD);与直接电渗析赖氨酸离子交换废液相比,对扩散渗析回收的(NH4)2SO4溶液进行电渗析脱盐浓缩,SO42-膜通量、电流效率分别提高了55.7%和18.3%,操作时间、单位膜通量能耗分别降低了26.1%和42.3%。用扩散渗析净化赖氨酸离子交换废液可有效缓解后续电渗析的膜污染,提高电渗析性能。

关键词：电渗析膜污染扩散渗析赖氨酸离子交换废液净化

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厌氧活性污泥产电特性及产电过程微生物群落变化

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过程工程学报 2019年第1期19卷 209-215页

作者：丁建军彭小伟韩业君中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室北京100190 中国科学院大学生命科学学院北京100049

以厌氧活性污泥为接种液构建微生物燃料电池(MFC),检测了运行第1周期前后电池的理化性质及菌群变化情况。结果表明,MFC启动后产电性能良好,外接1000?电阻时输出电压可达0.62 V,功率密度达1247 mW/m2,内阻为143?,化学需氧量(COD)去除率达... 详细信息

以厌氧活性污泥为接种液构建微生物燃料电池(MFC),检测了运行第1周期前后电池的理化性质及菌群变化情况。结果表明,MFC启动后产电性能良好,外接1000?电阻时输出电压可达0.62 V,功率密度达1247 mW/m2,内阻为143?,化学需氧量(COD)去除率达63.6%;高通量测序结果显示,MFC菌群与原始接种厌氧活性污泥菌群相比变化较明显,菌群多样性指数降低,优势菌门硬壁菌门(Firmicutes)和变形菌门(Proteobacteria)为产电菌群常见门,与MFC产电能力直接相关的克雷伯氏菌属(Klebsiella)富集并成为优势菌属,相对丰度达16.73%。

关键词：厌氧污泥微生物燃料电池产电高通量测序

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