检索结果-内蒙古大学图书馆

光谱学与光谱分析 2007年第10期27卷 1997-2000页

作者：孙勇张金平杨刚李佐虎中国科学院过程工程研究所国家生化工程重点实验室

采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-Visible)、核磁共振(1HNMR)以及热重TG分析技术对玉米秸秆木质素被二氧化氯氧化前后的结构变化及其与呋喃甲醇改性的产物进行了表征。红外光谱显示木质素骨架中的芳香环基团被有效氧化... 详细信息

采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-Visible)、核磁共振(1HNMR)以及热重TG分析技术对玉米秸秆木质素被二氧化氯氧化前后的结构变化及其与呋喃甲醇改性的产物进行了表征。红外光谱显示木质素骨架中的芳香环基团被有效氧化开环,在被氧化后的木质素中出现CO共轭羰基伸缩振动特征峰。紫外光谱显示木质素在被氧化后位于280nm处的紫外吸收显著降低。核磁共振波谱显示,木质素中连接在芳香环侧链的甲氧基数量被氧化后出现显著的降低。同时,呋喃甲醇的改性能有效增加木质素其芳香环侧链原子数。热重分析表明呋喃甲醇的改性反应能有效地改变木质素的热分解性质,生成具有热稳定性更好的木质素改性高聚物。

关键词：二氧化氯玉米秸秆木质素红外紫外-可见核磁共振热重

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二氧化氯氧化云杉木质素的光谱研究

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光谱学与光谱分析 2007年第8期27卷 1551-1554页

作者：孙勇张金平杨刚李佐虎中国科学院过程工程研究所国家生化工程重点实验室

采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-visible)、傅里叶变换拉曼光谱(FT-Raman)以及核磁共振(1H NMR)分析技术对云杉木质素被二氧化氯氧化前后的结构变化进行了研究。当木质素被二氧化氯氧化时,其骨架结构中的芳香环基团被... 详细信息

采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-visible)、傅里叶变换拉曼光谱(FT-Raman)以及核磁共振(1H NMR)分析技术对云杉木质素被二氧化氯氧化前后的结构变化进行了研究。当木质素被二氧化氯氧化时,其骨架结构中的芳香环基团被有效地氧化开环。红外光谱显示木质素中的愈疮木基特征峰强度显著降低,紫丁香基苯基以及对羟基苯基特征吸收峰完全消失,在被氧化后的木质素中出现C O共轭羰基伸缩振动特征峰。紫外光谱显示木质素在被氧化后位于280 nm处的紫外吸收显著降低。1H核磁共振波谱显示,木质素中连接在芳香环侧链的甲氧基数量被氧化后出现显著的降低,同时与苯环相连的脂肪族侧链在后也相应地减少。研究结果说明二氧化氯能有效地氧化木质素中的芳香环,并将其氧化为带有C O基因的粘康酸及其酯类物质或带有醌型基团的物质。

关键词：二氧化氯云杉木质素红外紫外-可见拉曼核磁共振

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灵活调峰下二次再热机组汽轮机本体系统㶲损失特性研究

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电力科技与环保 2025年第1期41卷 110-119页

作者：费天皓王翔侯宗余陈国庆智能制造学院(台州学院) 浙江台州318000 介科学与工程全国重点实验室(中国科学院过程工程研究所) 北京100190 能源与动力工程系清华大学北京100190 低碳智能燃煤发电与超净排放全国重点实验室(国家能源集团科学技术研究院有限公司) 江苏南京210023

灵活深度调峰过程中二次再热机组的热损失情况尤为复杂。以某1000 MW超超临界二次再热机组的汽轮机本体系统热力平衡图为基础,通过㶲分析方法详细研究了不同热耗率验收(turbine heat acceptance,THA)工况下汽轮机系统超高、高、中和低压... 详细信息

灵活深度调峰过程中二次再热机组的热损失情况尤为复杂。以某1000 MW超超临界二次再热机组的汽轮机本体系统热力平衡图为基础,通过㶲分析方法详细研究了不同热耗率验收(turbine heat acceptance,THA)工况下汽轮机系统超高、高、中和低压缸的㶲损失和㶲效率的变化规律。结果表明:100%THA负荷下超高、高、中和低压缸的㶲损依次增大,低压缸的㶲损是超高压缸的2.45倍;随着负荷降低,高、中、低压缸的㶲损降低,而超高压缸的㶲损呈现先降低后升高趋势(30%THA负荷最小);在40%~100%THA负荷时汽轮机组总㶲效率约为86%,负荷降低到20%THA时总㶲效率下降到81.0%,且在低负荷时总㶲效率降低比较明显;超高、低压缸㶲效率随负荷波动变化较大、负荷适应性差,节能潜力大;高、中压缸㶲效率随负荷波动变化较小、负荷适应性好。研究结果将为深度调峰背景下的二次再热机组的优化设计和节能运行提供重要的科学依据。

关键词：灵活调峰二次再热汽轮机热损失㶲分析

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香草醛交联的壳聚糖微囊的制备及表征

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过程工程学报 2006年第4期6卷 608-613页

作者：李巧霞宋宝珍仰振球樊红雷中国科学院过程工程研究所国家生化工程重点实验室

将壳聚糖溶液分散于葵花籽油中,以Span-80为乳化剂,搅拌形成油包水乳液,加入香草醛的丙酮溶液进行交联,得到微囊.扫描电镜显示微囊呈圆整的球形,表面致密,内部有空隙.FT-IR光谱和XRD光谱证实壳聚糖的氨基与香草醛的醛基的交联作用和丙... 详细信息

将壳聚糖溶液分散于葵花籽油中,以Span-80为乳化剂,搅拌形成油包水乳液,加入香草醛的丙酮溶液进行交联,得到微囊.扫描电镜显示微囊呈圆整的球形,表面致密,内部有空隙.FT-IR光谱和XRD光谱证实壳聚糖的氨基与香草醛的醛基的交联作用和丙酮的脱水作用是壳聚糖液滴固化成形的原因.以萘普生为模型药物制备了载药微囊.结果表明,壳聚糖的脱乙酰度增加,粘均分子量减小,香草醛的用量增加,则微囊的产量、包封率和载药率增加,而药物的释放速率减小.脱乙酰度为96.3%、粘均分子量60.5万的壳聚糖,以醛基/氨基为3.75:1(摩尔比)与香草醛交联制得的载有萘普生的微囊,在含有0.5g/L溶菌酶的模拟结肠环境的释放介质中在10h内可完全释放药物.

关键词：壳聚糖香草醛微囊萘普生结肠给药

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电化学法浸出废HDS催化剂中关键金属研究

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有色金属(冶炼部分) 2025年第4期 106-115页

作者：李聪聪王晨晔李会泉胡文斌厉岩郭占成刘明坤中国科学院绿色过程与工程重点实验室战略金属资源绿色循环利用国家工程研究中心中国科学院过程工程研究所北京100190 中国科学院大学化学工程学院北京100049 北京科技大学绿色低碳钢铁冶金全国重点实验室北京100083

加氢脱硫催化剂(HDS)在石油品质提升中发挥着重要作用,但其长期使用后因烧结和失活而转化为废弃催化剂,属于HW50危险废物。我国废HDS催化剂的产生量庞大,对环境污染风险显著。金属钒(V)和钼(Mo)是废HDS催化剂的关键成分,而传统的钠化焙... 详细信息

加氢脱硫催化剂(HDS)在石油品质提升中发挥着重要作用,但其长期使用后因烧结和失活而转化为废弃催化剂,属于HW50危险废物。我国废HDS催化剂的产生量庞大,对环境污染风险显著。金属钒(V)和钼(Mo)是废HDS催化剂的关键成分,而传统的钠化焙烧工艺虽能有效回收这些金属,但过程耗碱量大且需高温(>800℃),亟需开展低碳回收方式探索。通过热力学计算和试验研究,揭示了在温和碱介质中,电化学条件变化对废HDS催化剂中V、Mo浸出机制的影响。研究发现,通过调节体系的氧化还原电位(Eh)和pH,可以实现V和Mo的迁移转化,其在碱介质中以Na_(2)V_(2)O_(7)和Na_(2)Mo_(2)O_(7)的形式稳定存在。试验优化结果显示,在浸出温度20℃、电压3 V、浸出时间6 h、NaOH浓度1 mol/L和液固比10∶1的条件下,V和Mo的浸出率分别达到了85.43%和82.47%。浸出过程符合传质控制动力学模型,电化学条件调控有效促进了活性氧的生成,显著提升了固体表面低价金属的浸出效率。研究结果为在温和条件下高效回收废HDS催化剂中有价金属提供了一种创新的技术途径。

关键词：钒钼电化学氧化浸出废HDS催化剂电势-pH图

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盐酸水解玉米秸秆木聚糖的动力学研究

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化学工程 2007年第10期35卷 49-52页

作者：孙勇张金平杨刚李猛李佐虎中国科学院过程工程研究所国家生化工程重点实验室

对稀盐酸水解秸秆半纤维素生成木糖水解液过程进行动力学研究。分别测定了不同温度下,不同水解时间水解液中木糖质量浓度以及其降解产物糠醛的质量浓度。利用Saeman模型拟合木糖生成过程。实验表明,该模型能够较好地描述木糖生成过程以... 详细信息

对稀盐酸水解秸秆半纤维素生成木糖水解液过程进行动力学研究。分别测定了不同温度下,不同水解时间水解液中木糖质量浓度以及其降解产物糠醛的质量浓度。利用Saeman模型拟合木糖生成过程。实验表明,该模型能够较好地描述木糖生成过程以及其降解产物糠醛的产生过程。通过曲线拟和确定了不同水解温度下木糖的生成速率以及分解速率常数,同时利用Arrhenius方程确定木糖生成活化能Ea为116 kJ/mol。综合比较不同温度下水解液中的木糖以及糠醛质量浓度,确定使用质量分数为2%的稀盐酸于120℃下水解60 min为最佳水解条件。其水解液中木糖质量浓度可达20.99 g/L,糠醛质量浓度可维持在1.46 g/L以下。

关键词：稀盐酸玉米秸秆动力学

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磁性SiO2纳米粒子的制备及其用于漆酶固定化

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过程工程学报 2008年第3期8卷 583-588页

作者：刘宇郭晨王锋刘春朝刘会洲中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室

以氨基修饰的磁性SiO2纳米粒子为载体,通过交联剂戊二醛固定漆酶,对固定化条件进行了优化,比较了固定化酶与游离酶的酶学性质.结果表明,漆酶固定化的最佳条件为戊二醛浓度8%(ω),固定化时间6h,缓冲液pH值7.0,初始酶液浓度0.15g/L.固定... 详细信息

以氨基修饰的磁性SiO2纳米粒子为载体,通过交联剂戊二醛固定漆酶,对固定化条件进行了优化,比较了固定化酶与游离酶的酶学性质.结果表明,漆酶固定化的最佳条件为戊二醛浓度8%(ω),固定化时间6h,缓冲液pH值7.0,初始酶液浓度0.15g/L.固定化的漆酶的最适pH为4.0,最适温度为20℃.在60℃条件下保温4h,固定化漆酶仍能保持酶活力60.9%,在连续10次操作后,酶活力仍能保持55%以上,其热稳定性和操作稳定性均比游离酶高.

关键词：磁性SiO2 纳米粒子漆酶固定化

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高分子大孔微球的制备和结构控制

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化工学报 2015年第8期66卷 2846-2853页

作者：周炜清李娟那向明马光辉中国科学院过程工程研究所国家生化工程重点实验室北京100190

高分子大孔微球的形成和结构调控是一个复杂的过程,特别对于孔径超过100 nm的超大孔微球而言,无法通过常规的制孔剂与聚合物之间的相分离得到。针对生化工程对于超大孔微球的重要需求,发展了反胶团溶胀法和复乳法,实现了孔径在百纳米级... 详细信息

高分子大孔微球的形成和结构调控是一个复杂的过程,特别对于孔径超过100 nm的超大孔微球而言,无法通过常规的制孔剂与聚合物之间的相分离得到。针对生化工程对于超大孔微球的重要需求,发展了反胶团溶胀法和复乳法,实现了孔径在百纳米级以上的控制。研究了微球结构对于应用效果的影响。超大孔微球用于生物大分子的分离纯化,显示出高载量、高活性回收率、高纯化倍数的特点。超大孔微球固定化酶在酶的热稳定性、储存稳定性、重复使用性能等方面具有显著的优势。微球的结构有效控制是在不同领域获得成功应用的保障。

关键词：大孔微球结构控制药物缓控释分离纯化

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稀土资源吸附分离材料的研究现状与展望

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稀土 2025年第02期 94-113页

作者：黄思宇翁瑶袁承宗张伦梁李将叶树峰仉小猛中国科学院赣江创新研究院资源与生态环境研究所中国科学技术大学稀土学院中国科学院过程工程研究所多相复杂系统国家重点实验室中国科学院大学材料与光电研究中心中国科学院绿色过程制造创新研究院

由于稀土元素之间的相似性以及与其他金属资源的伴生性，其深度分离一直是亟需解决的一大难题。吸附法是稀土元素选择性分离的有效方法，其中，吸附分离材料是关键。本文分析了分离基础和吸附机理，重点介绍了树脂材料、硅基材料、碳基... 详细信息

由于稀土元素之间的相似性以及与其他金属资源的伴生性，其深度分离一直是亟需解决的一大难题。吸附法是稀土元素选择性分离的有效方法，其中，吸附分离材料是关键。本文分析了分离基础和吸附机理，重点介绍了树脂材料、硅基材料、碳基材料、配位聚合物材料、矿石材料、生物材料等多种吸附材料在稀土分离中的应用，并进一步阐述了吸附过程中的关键影响因素，最后对稀土吸附分离发展趋势进行了展望，以期为业内吸附分离材料研究提供相关参考。

关键词：稀土分离吸附材料接枝改性选择性影响因素

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掺氨燃料先进清洁燃烧技术研究进展及探讨

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洁净煤技术 2025年第3期31卷 29-40页

作者：杨远平马佳琪王茜司桐王翔李水清北京石油化工学院机械工程学院北京102617 清华大学能源与动力工程系热科学与动力工程教育部重点实验室北京100084 中国科学院过程工程研究所多相复杂系统国家实验室北京100190

氨作为协调电力需求响应与可再生源能间歇性的理想清洁能源载体备受国际范围关注。目前,氨燃烧技术的发展面临低排放、多燃料兼容、宽负荷调节和多场景应用的需求,而现有基于传统碳氢燃料的燃烧技术难以匹配氨的高效利用。探寻组织优化... 详细信息

氨作为协调电力需求响应与可再生源能间歇性的理想清洁能源载体备受国际范围关注。目前,氨燃烧技术的发展面临低排放、多燃料兼容、宽负荷调节和多场景应用的需求,而现有基于传统碳氢燃料的燃烧技术难以匹配氨的高效利用。探寻组织优化与智能化的掺烧技术是提升氨清洁高效燃烧的着力点。首先分析了掺氨燃烧面临的主要技术挑战,并归纳了不同工况下氨燃烧过程氮转化路径及NO_(x)生成抑制机理。在此基础上,总结了现有主要氨燃烧的技术特点、燃烧调控机制及应用现状;从分级分区燃烧组织方式、时空混合特征、燃料改性及智能设计预测与调控等方面,探讨提升多燃料/氨清洁高效燃烧性能的可行性方案及技术路线。结果表明:通过含氮燃料与碳氢燃料燃料−氧化剂分级分区燃烧,同时结合氨燃料改性,协同实现温度−氧浓度−停留时间的优化匹配,或将成为掺氨燃料稳定清洁燃烧的高效手段。此外,实验室尺度到工业级燃烧室模化技术的突破,以及AI技术的接入,能够加速实现掺氨燃烧技术的工业化。研究为多燃料掺氨燃烧技术及燃烧器的开发设计提供了理论及技术借鉴。

关键词：掺氨燃烧低NO_(x)技术组织调控混合优化 AI赋能

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