检索结果-内蒙古大学图书馆

洁净煤技术 2018年第2期24卷 1-8页

作者：李会泉张建波王晨晔李少鹏曹绍涛胡朋朋朱干宇中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程中科院重点实验室北京100190 湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190 中国科学院大学北京100049

我国富含硅锂镓的高铝粉煤灰年排放量高达3 000万t以上,但综合利用率不到30%,是西北大型煤电能源基地重大环境生态瓶颈问题。为实现高铝粉煤灰的大规模高值化利用,提出机械-化学协同活化新思路,开展了高铝粉煤灰协同活化-深度脱硅工艺研... 详细信息

我国富含硅锂镓的高铝粉煤灰年排放量高达3 000万t以上,但综合利用率不到30%,是西北大型煤电能源基地重大环境生态瓶颈问题。为实现高铝粉煤灰的大规模高值化利用,提出机械-化学协同活化新思路,开展了高铝粉煤灰协同活化-深度脱硅工艺研究,实现了非晶态二氧化硅的深度分离,进一步提出了脱硅粉煤灰矿相重构制备铝硅系列材料、脱硅粉煤灰两步碱溶提取氧化铝2条技术路线。结果表明,高铝粉煤灰深度脱硅后,铝硅比由1.75提高至2.75以上;1 600℃烧结后,莫来石相含量达到88.33%,产品指标达到行业优级标准;脱硅粉煤灰经过两步水热反应,氧化铝提取率达到94.9%,实现锂、镓伴生资源协同利用,将氧化铝行业拜耳法主流工艺用于高铝粉煤灰提取氧化铝的过程;在此基础上构建了多产业链接循环经济体系,为高铝粉煤灰大规模高值化利用提供了新途径。

关键词：高铝粉煤灰协同活化深度脱硅铝锂镓协同提取莫来石氧化铝

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溶剂萃取盐湖卤水提锂技术的问题与解决方案

溶剂萃取盐湖卤水提锂技术的问题与解决方案

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2018世界钾盐钾肥大会暨格尔木盐湖论坛

作者：朱兆武张健苏慧易爱飞王丽娜齐涛中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室中国科学院绿色过程工程重点实验室北京100190

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基于高铝粉煤灰的堇青石-莫来石复合材料制备

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洁净煤技术 2018年第5期24卷 113-119页

作者：胡朋朋张建波李少鹏李占兵李会泉中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程中科院重点实验室北京100190 湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190 中国科学院大学北京100049

为了实现高铝粉煤灰的高值化利用,以高铝粉煤灰为单一铝硅原料,依次对其进行酸、碱预处理,将处理后的高铝粉煤灰与滑石粉混合,通过一步原位烧成制备堇青石-莫来石复合材料,进一步考察原料配比和烧成条件对烧成样品性能的影响规律。结果... 详细信息

为了实现高铝粉煤灰的高值化利用,以高铝粉煤灰为单一铝硅原料,依次对其进行酸、碱预处理,将处理后的高铝粉煤灰与滑石粉混合,通过一步原位烧成制备堇青石-莫来石复合材料,进一步考察原料配比和烧成条件对烧成样品性能的影响规律。结果表明,烧成温度为1 370℃、烧成时间为2 h、堇青石和莫来石理论质量比为50∶50时,可制备出体积密度为1.96 g/cm^3、显气孔率为30.47%、常温抗折强度为66.44 MPa的堇青石-莫来石复合材料,其主要指标均达到YB/T 4549—2016《堇青石-莫来石窑具》的要求,该方法实现了以粉煤灰为主要原料,灵活制备具有不同堇青石和莫来石配比的复合材料,为高铝粉煤灰的高值化利用提供新途径。

关键词：高铝粉煤灰堇青石-莫来石酸处理脱硅烧成

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用萃取剂P507从盐酸浸出液中萃取分离钒与铁

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过程工程学报 2017年第6期17卷 1182-1187页

作者：李丹陈德胜张国之赵宏欣齐涛王伟菁王丽娜刘亚辉中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190 中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室北京100190 中国科学院大学化学与化工学院北京100049

用2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)作萃取剂,从铁含量高、钒含量低、杂质含量高的盐酸浸出液中萃取分离钒与铁.结果表明,在浸出液初始p H 0?0.6、萃取温度30℃、萃取时间15 min、相比(O/A)1:1及P507浓度20%(?)的优化条件下,钒和铁... 详细信息

用2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)作萃取剂,从铁含量高、钒含量低、杂质含量高的盐酸浸出液中萃取分离钒与铁.结果表明,在浸出液初始p H 0?0.6、萃取温度30℃、萃取时间15 min、相比(O/A)1:1及P507浓度20%(?)的优化条件下,钒和铁的单级萃取率分别为70%和5%.用硫酸作反萃剂,在反萃温度30℃、反萃时间12 min、相比(O/A)4:1及硫酸浓度368 g/L的优化条件下,钒和铁的单级反萃率分别为100%和3%.一级萃取和反萃后的反萃液含V(IV)18.62 g/L和Fe(II)0.37 g/L,分离效果良好,同时,钒与铝、钙、镁、锰等杂质也有较好的分离效果.

关键词：溶剂萃取分离钒铁盐酸浸出液 P507

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非晶晶化法制备钛酸钠及其晶型转变规律

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过程工程学报 2017年第5期17卷 1078-1084页

作者：彭艳王志王东公旭中曹建尉齐涛中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190 中国科学院大学化学与化工学院北京100049

以TiO_2和Na_2CO_3为原料,在1200℃下保温1 h熔融水淬制备非晶态钛酸钠,通过晶化制备不同晶型的钛酸钠晶体,研究了非晶态析晶过程及晶型转变规律.结果表明,626℃下不保温合成了单一晶型Na_2TiO_3,811℃下保温120 min合成了单一晶型Na_(1... 详细信息

以TiO_2和Na_2CO_3为原料,在1200℃下保温1 h熔融水淬制备非晶态钛酸钠,通过晶化制备不同晶型的钛酸钠晶体,研究了非晶态析晶过程及晶型转变规律.结果表明,626℃下不保温合成了单一晶型Na_2TiO_3,811℃下保温120 min合成了单一晶型Na_(16)Ti_(10)O_(28),897℃下不保温、保温30和120 min分别合成了单一晶型Na_(16)Ti_(10)O_(28),Na_2TiO_3和Na_2Ti_3O_7,拟合得626,811和897℃时钛酸钠的平均结晶度分别为45.2%,43.8%和86.6%.升温过程中非晶态钛酸钠逐渐析出Na_2TiO_3晶体,随晶化时间延长,626℃下Na_2TiO_3逐渐向Na_(16)Ti_(10)O_(28)和Na_4Ti_5O_(12)转变,811℃下Na_4Ti_5O_(12)向Na_(16)Ti_(10)O_(28)转变,897℃下Na_(16)Ti_(10)O_(28)转变为Na_2Ti_3O_7.

关键词：钛酸钠非晶晶化结晶度晶型转变

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N-非取代氨基甲酸酯加氢制甲醇绿色过程催化体系研究

N-非取代氨基甲酸酯加氢制甲醇绿色过程催化体系研究

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第十一届全国环境催化与环境材料学术会议

作者：杨延米王利国贺鹏张婵娟刘辉曹妍李会泉中国科学院绿色过程与工程重点实验室湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室中国科学院过程工程研究所中国科学院大学中丹学院北京化工大学

近年来,将储量丰富、成本低廉的温室气体CO通过化学转化制备为大宗化学品是绿色化工领域的研究前沿。甲醇是重要的有机化工原料,可以用来合成甲醛、醋酸以及甲基苯胺等化学品,可以通过CO直接加氢得到,但是由于CO化学分子的热力学稳定性... 详细信息

近年来,将储量丰富、成本低廉的温室气体CO通过化学转化制备为大宗化学品是绿色化工领域的研究前沿。甲醇是重要的有机化工原料,可以用来合成甲醛、醋酸以及甲基苯胺等化学品,可以通过CO直接加氢得到,但是由于CO化学分子的热力学稳定性与动力学惰性,CO直接加氢合成路线通常存在合成效率低、反应条件苛刻、产物收率低等缺点。因此,本文提出了CO经N-非取代氨基甲酸酯间接加氢制备甲醇新路线。该路线可有效实现

关键词： N-非取代氨基甲酸酯甲醇钌加氢

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废旧三元电池正极活性材料盐酸浸出液中钴锰共萃取分离镍锂

废旧三元电池正极活性材料盐酸浸出液中钴锰共萃取分离镍锂

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第六届全国湿法冶金工程技术交流会

作者：易爱飞朱兆武张健苏慧齐涛湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190 中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程院重点实验室北京100190

废旧三元电池正极活性材料盐酸浸出得到含金属钴、锰、镍、锂的浸液,比较选择了新型萃取体系Aliquat 336+TBP/煤油共萃取钴锰并分离镍锂,提出了浸液中回收有价金属的新方法.研究了萃取剂种类、修饰剂、萃取剂浓度和相比等因素对钴锰共... 详细信息

废旧三元电池正极活性材料盐酸浸出得到含金属钴、锰、镍、锂的浸液,比较选择了新型萃取体系Aliquat 336+TBP/煤油共萃取钴锰并分离镍锂,提出了浸液中回收有价金属的新方法.研究了萃取剂种类、修饰剂、萃取剂浓度和相比等因素对钴锰共萃取分离镍和锂的影响.研究表明,当浸出液中氯离子浓度高于6.5 M时,Aliquat 336+TBP在煤油稀释剂中能够有效萃取钴锰分离镍锂,其它胺类萃取剂如Alamine 304、Alamine 308和Alamine 336萃取效果明显低于Aliquat 336.优化条件下Aliquat 336+TBP体系对Co/Mn、Co/Ni和Co/Li分离系数分别为7、1061、3183;Mn/Ni和Mn/Li分离系数分别为156和468,表明钴锰能实现高效共萃,并与镍锂高效分离.TBP在体系中主要作为相修饰剂,但对钴锰的萃取起到了协同萃取的效果.采用Aliquat 336+TBP萃取体系共萃取钴锰,设计了废旧三元电池正极活性材料盐酸浸出液中回收钴镍锰锂的新方法.

关键词：废锂电池盐酸浸出 Aliquat 336 TBP Co-Mn共萃

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TiO2、BiVO4、Cu2O光催化降解低浓度甲醛

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环境工程学报 2017年第5期11卷 2940-2945页

作者：温惠敏衣守志裴丽丽徐红彬天津科技大学海洋与环境学院天津300457 中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190 中国科学院绿色过程与工程重点实验室北京100190

比较研究了3种(TiO_2,BiVO_4,Cu_2O)光催化剂对低浓度甲醛的降解过程,拟通过结构分析(晶粒尺寸、比表面积、禁带宽度)和实验评价其性能优劣,优选出光催化性能较好的材料。通过结构分析和降解甲醛实验发现,甲醛初始浓度较低时,BiVO_4降... 详细信息

比较研究了3种(TiO_2,BiVO_4,Cu_2O)光催化剂对低浓度甲醛的降解过程,拟通过结构分析(晶粒尺寸、比表面积、禁带宽度)和实验评价其性能优劣,优选出光催化性能较好的材料。通过结构分析和降解甲醛实验发现,甲醛初始浓度较低时,BiVO_4降解率优于其他,随甲醛浓度增加,催化剂降解率均呈上升趋势,TiO_2-1(T-1)、TiO_2-2(T-2)降解率增加显著。随环境湿度增大,降解率先上升后下降,BiVO_4-1(B-1)、BiVO_4-2(B-2)降解率下降的较为缓慢。同一物质当晶粒尺寸越小比表面积越大,其降解率越好。T-2比B-1有更好的稳定性。分析认为在较低甲醛浓度时,决定光催化降解率的主要因素是催化剂的表面反应速率。随着甲醛初始浓度的增加,吸附脱附成为主要限制步骤。随环境湿度增加,甲醛降解率先上升后下降,具有较小比表面积的BiVO_4降解甲醛效率下降不显著。连续的工作产生甲醛分解副产物,不易堵塞具有大比表面积的T-2的活性位点,所以T-2有更好的稳定性。

关键词：光催化活性甲醛 TiO2 BiVO4 Cu2O 比表面积

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无容器凝固-超塑性热压烧结法制备大尺寸La2O3-Nb2O5非晶氧化物的研究

无容器凝固-超塑性热压烧结法制备大尺寸La2O3-Nb2O5非晶氧化物的...

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第二十届全国高技术陶瓷学术年会

作者：李仁意李建强李晓禹马晓光刘延国孙明李江涛贺刚赵建玲中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室中国科学院绿色过程与工程重点实验室北京100190 河北工业大学天津300130 中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室中国科学院绿色过程与工程重点实验室北京100190 东北大学秦皇岛分校河北秦皇岛066004 中国科学院理化技术研究所北京100190 河北工业大学天津300130

无容器凝固方法是一种可以使低非晶形成能力材料玻璃化的新型技术手段,但制得的材料尺寸多为毫米级,尺寸约束严重限制了材料的应用。本研究提出利用非晶态物质在过冷液相区内的超塑性进行热压烧结实现大尺寸制备的思路,首先利用无容器... 详细信息

无容器凝固方法是一种可以使低非晶形成能力材料玻璃化的新型技术手段,但制得的材料尺寸多为毫米级,尺寸约束严重限制了材料的应用。本研究提出利用非晶态物质在过冷液相区内的超塑性进行热压烧结实现大尺寸制备的思路,首先利用无容器凝固技术获得玻璃非晶原料,再采用热压烧结的方式,在非晶材料的过冷液相区△Tx 内施加压力,使材料发生软化流动从而致密化,制备出大块的La2O3-Nb2O5非晶氧化物材料,并研究了烧结压力对样品致密化的影响。结果表明,烧结压力从60 MPa增大至200 MPa,粉末颗粒之间出现了显著的烧结现象,样品变得更加致密,烧结压力的提升对样品的致密化有着重要的作用。此外,研究表明烧结温度的提高也会促进样品的致密化。在200 MPa压力下,通过研究收缩曲线,分析了整个烧结过程分为3个阶段,即加速收缩、快速收缩和收缩停滞。

关键词： La2O3-Nb2O5非晶氧化物无容器凝固热压烧结过冷液相区大尺寸

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非光气法合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯

非光气法合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯

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第十一届全国环境催化与环境材料学术会议

作者：于鑫曹妍王利国贺鹏曹俊雅李会泉中国科学院绿色过程与工程重点实验室湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室中国科学院过程工程研究所中国矿业大学(北京)化学与环境工程学院中国科学院大学

1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)是一种重要的化工中间体,因具有特殊的直链烷烃饱和结构,使其相应的聚氨酯制品具有更优异的化学稳定性和高装饰性。目前,工业上生产HDI使用的光气法存在着巨大的安全隐患。非光气法制备异氰酸酯中,氨基甲酸... 详细信息

1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)是一种重要的化工中间体,因具有特殊的直链烷烃饱和结构,使其相应的聚氨酯制品具有更优异的化学稳定性和高装饰性。目前,工业上生产HDI使用的光气法存在着巨大的安全隐患。非光气法制备异氰酸酯中,氨基甲酸酯热分解法[1]是最具有工业前景的方法。热解法主要包括两步:氨基甲酸酯的合成以及氨基甲酸酯的热解。其中六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)中间体的合成方法[2]主要有氨基氧化羰基化法、硝基还原羰基化法、尿素醇解法、氨基甲酸烷基酯醇解法等方法,但是存在HDC收率

关键词： 1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯非光气水碳酸二甲酯

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