检索结果-内蒙古大学图书馆

化工学报 2017年第4期68卷 1702-1711页

作者：公丕建王海彦唐海燕徐红彬张懿辽宁石油化工大学化学化工与环境学部辽宁省车用清洁燃料工程技术研究中心辽宁抚顺113006 中国科学院绿色过程与工程重点实验室北京100190 中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190

以三聚氯氰和吗啉、苯酚为原料合成了两种无硫磷的三嗪含氮杂环衍生物2,4,6-三吗啉基-均三嗪(CMMM)和2,4,6-三苯酚基-均三嗪(CPPP)润滑油添加剂,并采用FT-IR和元素分析对其结构进行了表征。考察了CPPP和CMMM的热稳定性和油溶性。采用四... 详细信息

以三聚氯氰和吗啉、苯酚为原料合成了两种无硫磷的三嗪含氮杂环衍生物2,4,6-三吗啉基-均三嗪(CMMM)和2,4,6-三苯酚基-均三嗪(CPPP)润滑油添加剂,并采用FT-IR和元素分析对其结构进行了表征。考察了CPPP和CMMM的热稳定性和油溶性。采用四球摩擦磨损试验机研究了CMMM和CPPP在菜籽油中的极压、抗磨及减摩性能;并测试了CMMM和CPPP分别与T202进行复配后的摩擦学性能。采用SEM和EDS观察摩擦表面的形貌特征和元素。结果表明,合成了目标产物CMMM和CPPP;CMMM和CPPP在菜籽油中具有良好的溶解性;在相同实验条件下,CMMM和CPPP的分解温度范围分别为270.16~347.58℃和285.26~478.45℃。两者具有良好的热稳定性,且CPPP的热稳定性优于CMMM;在不同的载荷、添加比例等条件下,CPPP的摩擦学性能优于CMMM。CPPP优异的摩擦学性能得益于分子中含的苯酚环比吗啉环更加紧密,在摩擦过程中,添加剂与摩擦副表面发生化学反应,生成了含氮的复合边界润滑膜,起到减摩抗磨的作用。复配性能测试发现,在不同的载荷、添加比例等条件下,CMMM与T202的最佳复配比为5:5,CPPP与T202的最佳复配比为3:7。

关键词：无硫磷三嗪衍生物润滑油添加剂合成溶解性稳定性摩擦学性能

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Cr变质处理对金属锰凝固组织和有效形核的影响

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过程工程学报 2017年第6期17卷 1291-1298页

作者：钱伟涛王志钱国余谢克强孙丽媛马文会昆明理工大学冶金与能源工程学院云南昆明650093 中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190

采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪、差热-热重分析仪和金相显微镜等检测手段研究了Cr加入量对金属锰凝固组织的影响.结果表明,变质处理得到的金属锰凝固组织主要为柱状树枝晶,添加Cr有利于枝晶组织细化,Cr加入量由0增加至3.7%(?)时,... 详细信息

采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪、差热-热重分析仪和金相显微镜等检测手段研究了Cr加入量对金属锰凝固组织的影响.结果表明,变质处理得到的金属锰凝固组织主要为柱状树枝晶,添加Cr有利于枝晶组织细化,Cr加入量由0增加至3.7%(?)时,金属锰平均晶粒尺寸先减小后增大,未变质时平均晶粒尺寸最大,为69.0?m;Cr加入量为2.0%(?)时,平均晶粒尺寸最小,仅为37.5?m;Cr加入量增至3.7%(?)时,平均晶粒尺寸增大至51.8?m.熔体中有效异质形核质点数增加是导致金属锰凝固组织细化的主要原因.

关键词：金属锰凝固组织 Cr加入量平均晶粒尺寸有效异质形核质点

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无硫磷三嗪杂环衍生物水基润滑添加剂的制备及其摩擦性能

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化工进展 2017年第1期36卷 343-349页

作者：公丕建王海彦唐海燕徐红彬张懿辽宁石油化工大学化学化工与环境学部辽宁省车用清洁燃料工程技术研究中心辽宁抚顺113006 中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190 中国科学院绿色过程与工程重点实验室北京100190

以三聚氯氰和二乙醇胺为原料合成出一种含氮、但不含硫磷的三嗪杂环衍生物2,4-二(N,N-二羟乙氨基)-6-羟基-均三嗪(CDDA)水基润滑添加剂,以CDDA为原料制得一种添加剂2,4-二吗啉基-6-羟基-均三嗪(CMDA),并采用FTIR、元素分析以及电喷雾电... 详细信息

以三聚氯氰和二乙醇胺为原料合成出一种含氮、但不含硫磷的三嗪杂环衍生物2,4-二(N,N-二羟乙氨基)-6-羟基-均三嗪(CDDA)水基润滑添加剂,以CDDA为原料制得一种添加剂2,4-二吗啉基-6-羟基-均三嗪(CMDA),并采用FTIR、元素分析以及电喷雾电离质谱(ESI-MS)对其结构进行了表征。考察了CDDA和CMDA的热稳定性及溶解性;采用四球摩擦磨损试验研究了CDDA和CMDA用作水基润滑添加剂的减摩、抗磨以及极压性能;并采用SEM和EDS观察和分析了摩擦表面的形貌特征及元素。研究结果表明,合成的产物为目标产物CDDA和CMDA。在相同的实验条件下,CMDA的分解温度范围是278.26~460.15℃,CDDA的分解温度范围是110.46~457.58℃,CMDA的热稳定性优于CDDA;在不同载荷、添加比例等条件下CMDA的摩擦学性能优于CDDA。CMDA优异的摩擦学性能得益于含有更多的杂环结构,在摩擦过程中,添加剂与摩擦副表面发生化学反应,生成了含氮杂环的复合边界润滑膜,起到极压、抗磨的作用。

关键词：无硫磷三嗪衍生物水基添加剂合成摩擦性能

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硼铁精矿焙烧过程反应活性研究

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化工矿物与加工 2017年第2期46卷 23-26页

作者：丁信珍衣守志孙苒荻徐红彬天津科技大学化工与材料学院中国科学院绿色过程与工程重点实验室中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室

以硼铁精矿焙烧过程为研究对象,系统考察了温度、时间、焙烧气氛、添加剂等焙烧条件对硼铁精矿反应活性的影响,利用X射线衍射对硼铁精矿焙烧产物的物相组成进行了表征分析,并对反应机理进行了探讨。结果表明,调节焙烧温度、焙烧时间和... 详细信息

以硼铁精矿焙烧过程为研究对象,系统考察了温度、时间、焙烧气氛、添加剂等焙烧条件对硼铁精矿反应活性的影响,利用X射线衍射对硼铁精矿焙烧产物的物相组成进行了表征分析,并对反应机理进行了探讨。结果表明,调节焙烧温度、焙烧时间和使用添加剂可有效提高硼铁精矿的反应活性,焙烧气氛对硼铁精矿反应活性影响较小。适宜的工艺条件:焙烧温度为700℃、焙烧时间为2.0h,碳酸钙为添加剂,在此条件下硼铁精矿反应活性可提高到84%。本文研究结果为碳碱法提硼存在的硼铁精矿反应活性不高的问题提供了解决思路。

关键词：硼铁精矿活化焙烧碳碱法反应活性

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HDI/癸二酸二辛酯二元体系气液平衡数据的测定及关联

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北京化工大学学报（自然科学版） 2017年第5期44卷 45-51页

作者：池亚芳贺鹏 Muhammad Ammar 王利国曹妍刘辉李会泉北京化工大学化学工程学院化工资源有效利用国家重点实验室北京100029 中国科学院过程工程研究所中国科学院绿色过程与工程重点实验室湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190 中国科学院大学化学与化工学院北京100080

采用准静态方法测定了368.75~423.00 K温度范围内1,6-己二异氰酸酯(HDI)单组分的饱和蒸汽压,以及HDI与癸二酸二辛酯(DOS)在369.81~424.55 K温度范围内的气液相平衡数据。借助Aspen Plus软件对实验数据进行回归,得到了溶液理论中非随即(... 详细信息

采用准静态方法测定了368.75~423.00 K温度范围内1,6-己二异氰酸酯(HDI)单组分的饱和蒸汽压,以及HDI与癸二酸二辛酯(DOS)在369.81~424.55 K温度范围内的气液相平衡数据。借助Aspen Plus软件对实验数据进行回归,得到了溶液理论中非随即(局部)双液体(NRTL)模型方程、Wilson模型参数及关联偏差,结果表明,两种模型拟合得到的温度平均绝对偏差均小于1.55 K。进而计算了二元组分相对挥发度,发现HDI与DOS在0.300~0.900 k Pa范围内存在最高共沸现象,共沸物中HDI的摩尔分数为0.105~0.112。因此,在HDI精制分离时,循环溶剂中会携带10%左右的HDI。

关键词：气液平衡共沸物计算机模拟异氰酸酯 Aspen Plus

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高铝粉煤灰脱硅液与煤矸石制备13X分子筛的工艺研究

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硅酸盐通报 2017年第3期36卷 778-784页

作者：闫振雷王兴瑞李会泉张军中国矿业大学(北京)化学与环境工程学院北京100083 中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100090 中国科学院大学化学与化工学院北京100049

以13X分子筛的低成本制备与煤基固废协同利用为目标,利用煤矸石与高铝粉煤灰碱法提铝过程中副产的脱硅液为原料,通过水热反应制备了13X分子筛,实现了两种固废资源的协同利用。考察了水热反应体系水钠比、硅铝比、晶化温度、搅拌速率等... 详细信息

以13X分子筛的低成本制备与煤基固废协同利用为目标,利用煤矸石与高铝粉煤灰碱法提铝过程中副产的脱硅液为原料,通过水热反应制备了13X分子筛,实现了两种固废资源的协同利用。考察了水热反应体系水钠比、硅铝比、晶化温度、搅拌速率等因素对合成产物晶型和比表面积的影响规律。通过X射线衍射、红外光谱和扫描电镜等方法对产物结构和形貌的演化过程进行了表征分析。结果表明,在优化工艺为n(SiO_2/Al_2O_3)=3.0,n(Na_2O/SiO_2)=1.9,n(H_2O/Na_2O)=60,室温下老化24 h,100 r·min^(-1)下于95℃水热晶化8 h制备的13X分子筛比表面积为681.7 m^2·g^(-1),相对结晶度94.59%。通过对水热反应过程分析,13X分子筛合成过程前期主要为煤矸石与脱硅液反应形成无定型凝胶,后期为凝胶相溶解和分子筛晶体的生长。

关键词：脱硅液煤矸石水热反应 13X分子筛

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水合盐相变储能材料的研究进展

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储能科学与技术 2017年第4期6卷 623-632页

作者：孟令然郭立江李晓禹王会陈胜利周园李建强中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室中国科学院绿色过程与工程重点实验室北京100190 中国石油大学(北京)化学工程学院重质油国家重点实验室北京102249 中国科学院青海盐湖研究所青海省盐湖资源化学重点实验室青海西宁810008

水合盐相变储能材料具有储热密度大、导热系数大、相变温度适中、低价易得等优点,具有较好的应用前景,成为近年来的研究热点。本文分析了水合盐相变储能材料的研究态势;详述了国内外对水合盐相变材料的热物性及应用探索方面的研究工作... 详细信息

水合盐相变储能材料具有储热密度大、导热系数大、相变温度适中、低价易得等优点,具有较好的应用前景,成为近年来的研究热点。本文分析了水合盐相变储能材料的研究态势;详述了国内外对水合盐相变材料的热物性及应用探索方面的研究工作及进展;针对水合盐相变储能材料在应用过程中存在的过冷、相分离及对容器腐蚀性问题的特点,详述了解决这些问题的方法及进展;对水合盐相变材料的应用及发展前景进行了展望,认为对水合盐相变材料过冷、相分离及循环稳定性问题的研究和解决方法还需要加强。

关键词：水合盐储能相变材料稳定性腐蚀性

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三价铬镀液组分的存在形式及其对电镀的影响规律

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中国有色金属学报 2016年第5期26卷 1136-1142页

作者：刘洋王明涌栗磊王志中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室绿色过程与工程重点实验室北京100190

通过理论计算和电镀实验研究镀液核心组分存在形式及其对铬电镀的影响规律。结果表明:络合剂脲或甲酸98%以上是以分子形式与Cr(Ⅲ)离子形成三价铬活性络合物。根据三价铬络合物平衡构象图发现:相比于CrL^(3+),Cr(OH)L^(2+)更高的电化学... 详细信息

通过理论计算和电镀实验研究镀液核心组分存在形式及其对铬电镀的影响规律。结果表明:络合剂脲或甲酸98%以上是以分子形式与Cr(Ⅲ)离子形成三价铬活性络合物。根据三价铬络合物平衡构象图发现:相比于CrL^(3+),Cr(OH)L^(2+)更高的电化学活性归因于较大的水分子-中心铬离子距离。通过增加三价铬活性络合物浓度,能显著提高铬电镀速率,可高达1.2μm/min;缓冲剂硼酸主要以B(OH)3的形式存在,最佳p H缓冲范围为8~10,而Al^(3+)最佳的p H缓冲范围为3~3.5。加入0.6 mol/L Al^(3+)使铬镀层边缘和中心厚度之比(hcorner/hcenter)从11降低至2;而加入1 mol/L硼酸仅使hcorner/hcenter从5降低至3,Al^(3+)改善镀层均匀性的作用更为明显。

关键词：镀液组分三价铬活性络合物电镀速率镀层均匀性

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钒酸钙碳化铵化生产钒氧化物的反应规律

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中国有色金属学报 2016年第9期26卷 2023-2031页

作者：闫红王少娜杜浩郑诗礼张懿中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190

以钒渣亚熔盐法钒铬共提工艺所得到的中间产品钒酸钙为研究对象,针对钒酸钙后续产品转化问题,提出钒酸钙碳化铵化生产钒氧化物的工艺路线;研究NH_4HCO_3转化溶出钒的工艺条件,考察是否通入CO_2、NH_4HCO_3的添加量、反应温度、不同液固... 详细信息

以钒渣亚熔盐法钒铬共提工艺所得到的中间产品钒酸钙为研究对象,针对钒酸钙后续产品转化问题,提出钒酸钙碳化铵化生产钒氧化物的工艺路线;研究NH_4HCO_3转化溶出钒的工艺条件,考察是否通入CO_2、NH_4HCO_3的添加量、反应温度、不同液固比以及反应时间等对钒酸钙转化溶出效果的影响。结果表明:钒酸钙碳化铵化反应的最佳条件为反应温度75℃,液固比20:1,通入CO_2,且流速1.5 L/min,铵钒摩尔比1.0,反应时间1h,此条件下钒酸钙中钒转化率为97.35%。

关键词：钒渣亚熔盐钒酸钙碳化铵化碳酸氢铵

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Recovery of titanium from undissolved residue(tionite) in titanium oxide industry via NaOH hydrothermal conversion and H_2SO_4 leaching

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Transactions of Nonferrous Metals Society of China 2016年第6期26卷 1696-1705页

作者：孟凡成薛天艳刘亚辉张国之齐涛中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190 中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程院重点实验室北京100190 中国科学院大学北京100049

To recover titanium from tionite, a new process consisting of NaOH hydrothermal conversion, water washing, and H2SO4 leaching for TiO2 preparation was developed. The experimental results show that under the optimum hydrothermal conversion conditions, i.e., 50% NaOH （mass fraction） solution, NaOH/tionite mass ratio of 4：1, reaction temperature of 240 ℃reaction time of 1 h and oxygen partial pressure of 0.25 MPa, the titanium was mainly converted into Na2TiO3, and the conversion was 97.2%. The unwanted product Na2TiSiO5 remained stable in water washing, and its formation was prevented by improving NaOH concentration. In water washing process, about 97.6% of Na＋ could be recycled by washing the hydrothermal product. The NaOH solutions could be reused after concentration. 96.7% of titanium in the washed product was easily leached in H2SO4 solution at low temperatures, forming titanyl sulfate solution to further prepare TiO2.

关键词： tionite titanium recovery NaOH hydrothermal conversion water washing H2SO4 leaching

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