检索结果-内蒙古大学图书馆

Influence of magnesium and aluminum salts on hydrolysis of titanyl sulfate solution

Transactions of Nonferrous Metals Society of China 2015年第10期25卷 3475-3483页

作者：方富强刘亚辉孟凡成王伟菁薛天艳齐涛中国科学院大学北京100049 中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190 中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程院重点实验室北京100190

The influence of magnesium and aluminum salts as impurities on the hydrolysis of titanyl sulfate was *** degree of TiOSO4 conversion to hydrated titanium dioxide（HTD） and the particle size of HTD were measured as functions of the concentrations of MgSO4 and Al2（SO4）3 in the TiOSO4 *** Boltzmann growth model,which focuses on two main parameters,namely the concentrations of Mg2＋ and Al3＋（ρ（Mg2＋） and ρ（Al3＋）,respectively）,fits the data from the hydrolysis process well with *** samples were characterized by ICP,SEM,XRD,and laser particle size *** is found that the addition of Mg SO4 simultaneously improves the hydrolysis ratio and the hydrolysis rate,especially when F（the mass ratio of H2SO4 to TiO2） is high,hydrolysis ratio increases from 42.8% to 83.0%,whereas the addition of Al2（SO4）3 has negligible effect on the chemical kinetics of HTD precipitation during the hydrolysis process,hydrolysis ratio increases from 42.8% to 51.9%.An investigation on the particle size of HTD reveals that the addition of Mg SO4 and Al2（SO4）3 clearly increases the size of the crystallites and decreases the size of the aggregates.

关键词： titanyl sulfate solution hydrolysis process growth model magnesium sulfate aluminum sulfate particle size

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Ca/Mg/Al/Fe层状双金属氢氧化物对阳离子红溶液的吸附性能

Ca/Mg/Al/Fe层状双金属氢氧化物对阳离子红溶液的吸附性能

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2016年全国冶金物理化学学术会议

作者：王晨晔陈艳李会泉许德华北京科技大学钢铁冶金新技术国家重点实验室北京 100083 中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190 中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190

本文研究了 Ca/Mg/Al/Fe LDHs 对阳离子红的吸附性能及其机理.考察了温度对其吸附性能的影响，探讨了吸附过程的动力学和热力学规律.热力学研究表明：Ca/Mg/Al/Fe LDHs 对阳离子红的吸附过程符合Langmuir 等温吸附.Langmuir 等温式计算... 详细信息

本文研究了 Ca/Mg/Al/Fe LDHs 对阳离子红的吸附性能及其机理.考察了温度对其吸附性能的影响，探讨了吸附过程的动力学和热力学规律.热力学研究表明：Ca/Mg/Al/Fe LDHs 对阳离子红的吸附过程符合Langmuir 等温吸附.Langmuir 等温式计算的ΔH0、ΔS0 为负值，表明吸附过程为放热、熵减小的过程，不同温度下ΔG0 均为负值，表明吸附过程是自发进行的.动力学研究表明，吸附动力学符合准二级动力学模型.

关键词： Ca/Mg/Al/Fe LDHs 动力学热力学阳离子红

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Behaviors of vanadium and chromium in coal-based direct reduction of high-chromium vanadium-bearing titanomagnetite concentrates followed by magnetic separation

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Transactions of Nonferrous Metals Society of China 2015年第4期25卷 1325-1333页

作者：赵龙胜王丽娜陈德胜赵宏欣刘亚辉齐涛中国科学院大学北京100049 中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190 中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程院重点实验室北京100190

The reduction behaviors of FeO·V2O3 and FeO·Cr2O3 during coal-based direct reduction have a decisive impact on the efficient utilization of high-chromium vanadium-bearing titanomagnetite concentrates. The effects of molar ratio of C to Fe n(C)/n(Fe) and temperature on the behaviors of vanadium and chromium during direct reduction and magnetic separation were investigated. The reduced samples were characterized by X-ray diffraction(XRD), scanning election microscopy(SEM) and energy dispersive spectrometry(EDS) techniques. Experimental results indicate that the recoveries of vanadium and chromium rapidly increase from 10.0% and 9.6% to 45.3% and 74.3%, respectively, as the n(C)/n(Fe) increases from 0.8 to 1.4. At n(C)/n(Fe) of 0.8, the recoveries of vanadium and chromium are always lower than 10.0% in the whole temperature range of 1100-1250 °C. However, at n(C)/n(Fe) of 1.2, the recoveries of vanadium and chromium considerably increase from 17.8% and 33.8% to 42.4% and 76.0%, respectively, as the temperature increases from 1100 °C to 1250 °C. At n(C)/n(Fe) lower than 0.8, most of the FeO·V2O3 and FeO·Cr2O3 are not reduced to carbides because of the lack of carbonaceous reductants, and the temperature has little effect on the reduction behaviors of FeO·V2O3 and FeO·Cr2O3, resulting in very low recoveries of vanadium and chromium during magnetic separation. However, at higher n(C)/n(Fe), the reduction rates of FeO·V2O3 and FeO·Cr2O3 increase significatly because of the excess amount of carbonaceous reductants. Moreover, higher temperatures largely induce the reduction of FeO·V2O3 and FeO·Cr2O3 to carbides. The newly formed carbides are then dissolved in the γ(FCC) phase, and recovered accompanied with the metallic iron during magnetic separation.

关键词： high-chromium vanadium-bearing titanomagnetite concentrates coal-based direct reduction magnetic separation reduction behavior vanadium chromium

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含氮硫硼酸酯的制备及摩擦学性能

含氮硫硼酸酯的制备及摩擦学性能

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第七届中国辽宁(营口·大石桥)国际镁质材料(创新成果)博览会暨硼产业发展论坛

作者：唐海燕朱苗孙苒荻徐红彬中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190 中国科学院绿色过程与工程重点实验室北京100190 中国科学院绿色过程与工程重点实验室北京100190

基于分子设计理论,设计并合成了两种含氮硫硼酸酯润滑油添加剂,2-(N,N-二正丁基二硫代氨基甲酸基)乙醇异丙醇硼酸酯(NSOB1)和2-(2-苯并噻唑基)硫代乙醇-2,2-异丙醇硼酸酯(NSOB2),并采用FT-IR及元素分析对其结构进行了表征.考察了NSOB1和... 详细信息

基于分子设计理论,设计并合成了两种含氮硫硼酸酯润滑油添加剂,2-(N,N-二正丁基二硫代氨基甲酸基)乙醇异丙醇硼酸酯(NSOB1)和2-(2-苯并噻唑基)硫代乙醇-2,2-异丙醇硼酸酯(NSOB2),并采用FT-IR及元素分析对其结构进行了表征.考察了NSOB1和NSOB2的热稳定性、油溶性以及水解稳定性.采用四球摩擦磨损试验研究了NSOB1和NSOB2在菜籽油中的减摩、抗磨和极压性能.采用SEM与EDS观察和分析了钢球磨斑表面形貌及元素.研究结果表明,合成的产物为目标产物NSOB1和NSOB2;NSOB1和NSOB2在菜籽油中完全溶解,具有良好的油溶性;NSOB1和NSOB2的分解温度范围分别是从255.46℃到376.88℃、从270.50℃到396.01℃,两者均具有良好的热稳定性,且NSOB2的热稳定性优于NSOB1;NSOB1和NSOB2的水解时间均超过7天,而市售的硼酸三异丙酯仅为10 min,两者都具有较好的水解稳定性;NSOB1和NSOB2均能显著改善菜籽油的极压、抗磨及减摩性能,且在不同载荷、添加比例等条件下NSOB2的摩擦学性能明显优于NSOB1.

关键词：含氮硫硼酸酯制备工艺摩擦学性能

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Cr2O3阴极对熔盐电脱氧法制备金属Cr的影响研究

Cr2O3阴极对熔盐电脱氧法制备金属Cr的影响研究

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2016年全国冶金物理化学学术会议

作者：刘政伟张红玲蔡再华石义朗裴丽丽徐红彬张懿中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京 100190 中国科学院绿色过程与工程重点实验室北京 100190 中国科学院大学北京 100049 中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京 100190 中国科学院绿色过程与工程重点实验室北京 100190 湖北振华化学股份有限公司黄石 435001

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以钢渣为原料合成层状双氢氧化物及其结构表征

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化工学报 2015年第12期66卷 5149-5156页

作者：陈艳王丽秋王晨晔李会泉燕山大学环境与化学工程学院河北秦皇岛066004 中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190

以钢渣为原料,醋酸为浸出介质,在一定条件下得到浸出液,利用共沉淀法合成了Ca-Mg-Al-Fe四元层状双金属氢氧化物（LDHs）,探讨了pH、晶化温度和晶化时间对Ca-Mg-Al-Fe四元LDHs层状材料合成的影响,采用XRD、XRF、SEM、FT-IR、TEM、DTA/TG... 详细信息

以钢渣为原料,醋酸为浸出介质,在一定条件下得到浸出液,利用共沉淀法合成了Ca-Mg-Al-Fe四元层状双金属氢氧化物（LDHs）,探讨了pH、晶化温度和晶化时间对Ca-Mg-Al-Fe四元LDHs层状材料合成的影响,采用XRD、XRF、SEM、FT-IR、TEM、DTA/TG和BET对样品进行了表征。研究表明,pH对层状材料合成的影响最大,pH在10.5~11.8可形成纯相水滑石;晶化温度和晶化时间是影响晶格参数和层间距的重要因素,随温度及时间的增加,其晶格参数a、c及层间距均先减小后增大;LDHs的晶粒尺寸沿a轴方向比沿c轴方向大。当pH=11.8,晶化温度150℃,晶化时间16 h时,合成的LDHs层状材料结构规整、晶型良好、层状结构明显、孔径较大且热稳定性良好。

关键词：钢渣 LDHs 合成结晶纯化

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硼砂与尿素合成六方氮化硼的机理

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化学研究 2016年第4期27卷 455-460页

作者：赵凯孙苒荻朱高远张红玲张炳烛徐红彬张懿河北科技大学化学与制药工程学院河北石家庄050018 中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190 中国科学院绿色过程与工程重点实验室北京100190

研究了N_2气氛下硼砂与尿素反应生成六方氮化硼以及主要副产物产生和变化的过程,采用热重-差示扫描量热法(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等检测手段对反应产物和氮化硼样品进行了分析.研究结果表明,氮化硼在700℃左右... 详细信息

研究了N_2气氛下硼砂与尿素反应生成六方氮化硼以及主要副产物产生和变化的过程,采用热重-差示扫描量热法(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等检测手段对反应产物和氮化硼样品进行了分析.研究结果表明,氮化硼在700℃左右完全生成,随焙烧温度的提高其结晶度不断提高.反应副产物偏硼酸钠的生成是导致氮化硼产率较低的主要原因,在高温焙烧过程中偏硼酸钠的存在有利于六方氮化硼的结晶过程.研究结果可为硼砂-尿素法六方氮化硼制备工艺的优化和改进提供理论基础.

关键词：六方氮化硼过程偏硼酸钠结晶

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含钽铌废渣中钽铌资源的综合回收工艺研究

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稀有金属 2015年第3期39卷 251-261页

作者：汪加军王晓辉张盈郑诗礼中国矿业大学(北京)化学与环境工程学院北京100083 中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室绿色过程与工程重点实验室北京100190

对从含钽铌废渣中综合回收钽、铌的新工艺进行了研究。开发了低碱分解-水浸、稀酸预处理、氢氟酸转型浸出的湿法冶金工艺路线,通过实验确定了最佳工艺条件。其中低碱分解-水浸工艺条件为:碱渣质量比0.6∶1.0、反应温度800℃、反应时间1... 详细信息

对从含钽铌废渣中综合回收钽、铌的新工艺进行了研究。开发了低碱分解-水浸、稀酸预处理、氢氟酸转型浸出的湿法冶金工艺路线,通过实验确定了最佳工艺条件。其中低碱分解-水浸工艺条件为:碱渣质量比0.6∶1.0、反应温度800℃、反应时间1 h,添加剂Na Cl添加量为渣量的12%,水浸温度90℃,液固比6∶1,时间0.5 h。低碱分解过程中钽和铌的转化率分别为92.3%和98.2%。稀酸预处理后大部分杂质被脱除,钽、铌相对于原渣富集近5倍。转型浸出工艺条件为:硫酸用量为渣量的0.8倍,氢氟酸用量为渣量的0.6倍,反应温度为90℃,液固比为5∶1,反应时间为4 h,钽和铌的浸出率分别为99.80%和99.86%,终渣中钽和铌含量分别降至0.03%和0.01%。在最优条件下可得到含Ta2O59.50 g·L-1和Nb2O52.86 g·L-1的酸浸出液,可直接与现行工业生产中的钽铌萃取分离工艺衔接。全流程钽和铌回收率分别可达98.37%和99.15%。该工艺流程简单,操作条件温和,生产成本较低,具有显著的社会和经济效益。

关键词：钽铌废渣富集转型浸出回收

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酸浸提高金氰化浸出率的试验研究

酸浸提高金氰化浸出率的试验研究

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2016年中西部第九届(兰州)有色金属工业发展论坛

作者：何烨拜鹏程黄冠银张先军陈芳芳孙美芬湖南中南黄金冶炼有限公司湖南平江414507 中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室/湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190

时于含砷较高的金矿,在研究和生产实践中多采用二段焙烧技术进行预处理,通过除砷和除硫来获得较高的金浸出率.如何通过采用更低成本的预处理方法来进一步降低尾渣的含金量,是目前研究和生产实际中亟待解决的技术难题之一.在对某二段焙... 详细信息

时于含砷较高的金矿,在研究和生产实践中多采用二段焙烧技术进行预处理,通过除砷和除硫来获得较高的金浸出率.如何通过采用更低成本的预处理方法来进一步降低尾渣的含金量,是目前研究和生产实际中亟待解决的技术难题之一.在对某二段焙砂进行化学分析、矿物组成及金赋存状态分析的基础上,进行了强酸浸出提高金氛化浸出率的试验研究,着重探讨了磨矿粒度、浓硫酸用量、浸出温度和浸出时间时金氛化浸出率的影响.试验结果表明:在二段焙砂球磨ⅠIi,每吨二段焙砂的浓硫酸用量为2t,酸浸反应温度为9590以及浸出时间为2.5Ii的条件下,金的氛化浸出率可达97.86。

关键词：金矿石二段焙烧酸浸工艺氰化浸出率

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催化合成1,6-六亚甲基二异氰酸酯反应、分离的工艺研究

催化合成1,6-六亚甲基二异氰酸酯反应、分离的工艺研究

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第十届全国环境催化与环境材料学术会议

作者：池亚芳贺鹏 Muhammad Ammar 曹妍李会泉刘辉陈家强中国科学院过程工程研究所中国科学院绿色过程与工程重点实验室湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190 北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029 中国科学院过程工程研究所中国科学院绿色过程与工程重点实验室湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190 北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)是聚氨酯工业中应用极广的脂肪族类异氰酸酯,其结构稳定,具有超强的耐候性、良好的防黄变、耐老化性能,广泛应用于高档染料、涂漆、建筑材料及家电材料等方面[1].

关键词： 1,6-六亚甲基二异氰酸酯非光气 1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯

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