检索结果-内蒙古大学图书馆

化工学报 2016年第1期67卷 41-53页

作者：张锁江张香平聂毅鲍迪董海峰吕兴梅中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室多相复杂系统国家重点实验室离子液体清洁过程北京市重点实验室北京100190

发展从源头消除污染的绿色技术是过程工业可持续发展的必然要求,任何单元技术的突破对过程工程的绿色化都是不可或缺的。然而过程工程是一个系统科学,不仅要考虑单个技术,重点还要考虑从原料替代、介质创新到单元强化及系统集成的整个链... 详细信息

发展从源头消除污染的绿色技术是过程工业可持续发展的必然要求,任何单元技术的突破对过程工程的绿色化都是不可或缺的。然而过程工程是一个系统科学,不仅要考虑单个技术,重点还要考虑从原料替代、介质创新到单元强化及系统集成的整个链条,归根到底是要通过新介质(如催化剂、溶剂等)的原始创新和新工艺集成创新实现过程工业的绿色化。基于系统论的科学思想综合考虑过程工程这一复杂大系统,以离子液体介质创新为核心,综述了在原料替代、新型介质设计、传递规律、系统集成方面的新进展,以期为绿色化工技术的发展提供重要的科学基础。

关键词：绿色过程系统工程过程系统绿色技术离子液体氢键作用模拟

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钒酸钙碳化铵化生产钒氧化物的反应规律

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中国有色金属学报 2016年第9期26卷 2023-2031页

作者：闫红王少娜杜浩郑诗礼张懿中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190

以钒渣亚熔盐法钒铬共提工艺所得到的中间产品钒酸钙为研究对象,针对钒酸钙后续产品转化问题,提出钒酸钙碳化铵化生产钒氧化物的工艺路线;研究NH_4HCO_3转化溶出钒的工艺条件,考察是否通入CO_2、NH_4HCO_3的添加量、反应温度、不同液固... 详细信息

以钒渣亚熔盐法钒铬共提工艺所得到的中间产品钒酸钙为研究对象,针对钒酸钙后续产品转化问题,提出钒酸钙碳化铵化生产钒氧化物的工艺路线;研究NH_4HCO_3转化溶出钒的工艺条件,考察是否通入CO_2、NH_4HCO_3的添加量、反应温度、不同液固比以及反应时间等对钒酸钙转化溶出效果的影响。结果表明:钒酸钙碳化铵化反应的最佳条件为反应温度75℃,液固比20:1,通入CO_2,且流速1.5 L/min,铵钒摩尔比1.0,反应时间1h,此条件下钒酸钙中钒转化率为97.35%。

关键词：钒渣亚熔盐钒酸钙碳化铵化碳酸氢铵

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磁性贵金属纳米催化剂

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化学通报 2011年第12期74卷 1084-1089页

作者：黄寅斌杨良嵘邢慧芳李鹏飞李文松刘会洲中国科学院研究生院北京100049 中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程院重点实验室北京100190

磁性贵金属纳米颗粒因具有高效的催化性能和可重复利用性而受到广泛关注。本文描述了磁性贵金属纳米颗粒的基本结构,介绍了磁性贵金属催化剂的基本组成部分,概括了磁性贵金属纳米颗粒的制备方法,阐述了国内外磁性贵金属纳米颗粒的创新研... 详细信息

磁性贵金属纳米颗粒因具有高效的催化性能和可重复利用性而受到广泛关注。本文描述了磁性贵金属纳米颗粒的基本结构,介绍了磁性贵金属催化剂的基本组成部分,概括了磁性贵金属纳米颗粒的制备方法,阐述了国内外磁性贵金属纳米颗粒的创新研究,指出了发展磁性贵金属纳米催化剂亟待解决的问题,并对磁性贵金属纳米颗粒的应用前景进行了展望。

关键词：磁性纳米颗粒贵金属制备方法前景

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不锈钢硫酸洗涤废酸中金属离子的草酸络合沉淀行为

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中国有色金属学报 2019年第1期29卷 179-186页

作者：张健朱兆武王丽娜易爱飞齐涛中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190 中国科学院绿色过程与工程重点实验室北京100190

不锈钢表面处理常采用稀硫酸溶液预洗涤,洗涤过程产生大量含铁及其他微量元素的废酸。实际生产中废酸多采用中和方法进行处理,试剂耗量大,产生大量废渣,污染环境。针对典型不锈钢硫酸预洗涤过程中产生的废酸,研究废酸体系中草酸络合沉淀... 详细信息

不锈钢表面处理常采用稀硫酸溶液预洗涤,洗涤过程产生大量含铁及其他微量元素的废酸。实际生产中废酸多采用中和方法进行处理,试剂耗量大,产生大量废渣,污染环境。针对典型不锈钢硫酸预洗涤过程中产生的废酸,研究废酸体系中草酸络合沉淀Fe(Ⅱ)、常见微量金属Cr(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)以及Mn(Ⅱ)的行为,并探讨沉淀去除金属离子后废酸的循环利用。结果表明:随着废酸溶液中酸度的增高,金属沉淀率降低,但在起始H_2SO_4浓度<200 g/L、x(H_2C_2O_4):x(Fe(Ⅱ))摩尔比为1:1下,Fe(Ⅱ)的沉淀率仍达80%以上;金属离子的沉淀顺序为:Ni(Ⅱ)>Fe(Ⅱ)>Mn(Ⅱ)>>Cr(Ⅲ);金属离子沉淀后废酸溶液中酸度得到有效恢复,经x(H_2C_2O_4):x(Fe(Ⅱ))>0.75:1处理后的废酸对不锈钢表面氧化层具有较好的洗涤效果,实现了不锈钢洗涤废酸的再生循环利用。

关键词：不锈钢洗涤硫酸废酸草酸沉淀法循环利用

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高温稀酸催化玉米芯水解生产糠醛工艺优化

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过程工程学报 2010年第2期10卷 292-297页

作者：高礼芳徐红彬张懿曹宏斌中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程院重点实验室北京100190 中国科学院研究生院北京100049

针对我国糠醛行业现存的资源利用率低的问题,采用高温稀酸催化玉米芯水解生产糠醛,利用平流泵连续向高压釜中通水,通过单因素和正交实验优化糠醛生产工艺.研究了停留时间、硫酸浓度、温度、硫酸浓度和温度的交互作用及液固比对糠醛收率... 详细信息

针对我国糠醛行业现存的资源利用率低的问题,采用高温稀酸催化玉米芯水解生产糠醛,利用平流泵连续向高压釜中通水,通过单因素和正交实验优化糠醛生产工艺.研究了停留时间、硫酸浓度、温度、硫酸浓度和温度的交互作用及液固比对糠醛收率的影响.结果表明,在实验范围内各因素对糠醛收率的影响次序为:停留时间>温度>液固比>硫酸浓度.综合考虑糠醛收率和耗水量,确定的适宜工艺条件为:停留时间100min,温度180℃,硫酸浓度0.5%,液固质量比8:1.在此优化条件下,糠醛收率达75.27%,比国内现有玉米芯生产糠醛工业过程提高了15%～20%.

关键词：玉米芯硫酸水解糠醛

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硫酸锂沉锂母液中锂的回收

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稀有金属 2022年第1期46卷 67-77页

作者：张旭堃张健苏慧齐涛王丽娜中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁技术国家工程实验室北京100190 中国科学院绿色过程与工程重点实验室北京100190 中国科学院大学北京100049

本文针对锂矿石硫酸法提锂工艺产生的沉锂母液中锂回收率低和锂钠分离困难的问题,提出了沉锂母液中锂回收的"协同萃取-硫酸反萃"工艺路线,优化了锂钠分离的工艺参数,并采用线性分析法对锂的协同萃取机制进行了初步的探索。研... 详细信息

本文针对锂矿石硫酸法提锂工艺产生的沉锂母液中锂回收率低和锂钠分离困难的问题,提出了沉锂母液中锂回收的"协同萃取-硫酸反萃"工艺路线,优化了锂钠分离的工艺参数,并采用线性分析法对锂的协同萃取机制进行了初步的探索。研究发现,采用"Lix 54+Cyanex923"协同萃取体系可将沉锂母液中的锂以"Li·Lix 54·Cyanex 923"的形式萃取进入有机相,而钠不被萃取,锂钠分离效果好。根据锂的萃取和反萃分配曲线绘制了的McCabe Thiele图,在Lix 54和Cyanex 923浓度分别为0.50和0.25 mol·L^(-1),平衡pH=11.5,有机相与水相相比(O/A)=1.0∶2.2下,经4(理论)级萃取,锂的萃取率可达99%以上。在硫酸浓度为0.15 mol·L^(-1),O/A=1∶2条件下,经过3(理论)级反萃,锂的反萃率接近100%。温度对锂的萃取、反萃过程影响较小,萃取、反萃动力学快,满足工业连续生产要求。同时发现有机相中添加15%(v/v)的相修饰剂可以有效解决该协同萃取体系出现的相分离困难问题,为硫酸盐体系沉锂母液中锂回收提供了新的工艺路线和研究方向。

关键词：矿石提锂沉锂母液协同萃取相修饰反萃

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红平红球菌LSSE8-1中辅因子再生系统的构建

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过程工程学报 2008年第4期8卷 784-788页

作者：李海波邢建民熊小超刘会洲中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室绿色过程与工程重点实验室北京100190 中国科学院研究生院北京100049

采用PCR方法从红球菌Rhodococcus ***1基因组中克隆了编码甲酸脱氢酶的基因(fdh),将该基因片段插入大肠杆菌-红球菌穿梭质粒pBS306,构建了甲酸脱氢酶表达质粒pBS-PFG,转入专一性脱硫菌*** LSSE8-1,得到重组菌LSSE8-1-FDH.2,3,5-三苯基... 详细信息

采用PCR方法从红球菌Rhodococcus ***1基因组中克隆了编码甲酸脱氢酶的基因(fdh),将该基因片段插入大肠杆菌-红球菌穿梭质粒pBS306,构建了甲酸脱氢酶表达质粒pBS-PFG,转入专一性脱硫菌*** LSSE8-1,得到重组菌LSSE8-1-FDH.2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)显色反应测得重组菌LSSE8-1-FDH的总脱氢酶活(OD496)为0.464,原始菌LSSE8-1的总脱氢酶活(OD496)为0.353,重组菌比原始菌酶活增加了31%.考察了不同浓度甲酸根对*** LSSE8-1与重组菌LSSE8-1-FDH生长的影响,当甲酸根浓度为25mmol/L时重组菌LSSE8-1-FDH的生长最佳.油水相静息细胞脱硫实验表明,重组LSSE8-1-FDH菌比宿主菌的脱硫速率增加了12.5%,总脱硫率增加了约20%.

关键词：甲酸脱氢酶微生物脱硫红球菌 NADH 二苯并噻吩

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磷石膏中杂质深度脱除技术

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化工进展 2017年第4期36卷 1240-1246页

作者：赵红涛包炜军孙振华李松庚李会泉林伟刚中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室北京100190 中国科学院过程工程研究所多相复杂系统国家重点实验室北京100190 中国科学院大学北京100049 中国科学院过程工程研究所湿法冶金清洁生产技术国家工程实验室北京100190

以深度脱除磷石膏中的杂质,提高其品质为目的,采用XRF、XRD、SEM以及白度分析仪等多种分析表征手段,对水洗、硫酸酸洗以及硫酸酸洗耦合溶剂萃取等3种磷石膏净化除杂方法进行了比较分析研究。结果表明,磷石膏表面粘附的少量可溶性磷、镁... 详细信息

以深度脱除磷石膏中的杂质,提高其品质为目的,采用XRF、XRD、SEM以及白度分析仪等多种分析表征手段,对水洗、硫酸酸洗以及硫酸酸洗耦合溶剂萃取等3种磷石膏净化除杂方法进行了比较分析研究。结果表明,磷石膏表面粘附的少量可溶性磷、镁化合物以及部分可溶性含硅及氟化合物可采用水洗除去,而磷石膏中几乎全部含有可溶性硅、铝、铁、氟、钾等杂质元素的化合物可采用硫酸酸洗除去。在水洗和酸洗过程中,磷石膏中的二水硫酸钙均经历了溶解再结晶成无水硫酸钙的晶型转变过程,并且在硫酸体系中可有效促进其晶型转变速率。此外,在硫酸酸洗过程中添加磷酸三丁酯,不仅可有效脱除磷石膏中的石英、硫化亚铁、无机炭黑等酸不可溶性杂质,还可有效脱除溶解度较小的氟硅酸钾和带结晶水的氟化铝等杂质,由此可以获得纯度大于99%、白度大于92%,并且分散性较好的棒状细小无水硫酸钙颗粒。采用硫酸酸洗耦合有机溶剂磷酸三丁酯萃取深度净化磷石膏,将为磷石膏资源实现高效利用提供了新途径。

关键词：磷石膏磷酸三丁酯纯化溶剂萃取废物处理

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二次铝灰硫酸铵焙烧提铝过程机理

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中国有色金属学报 2022年第5期32卷 1418-1429页

作者：雷炳宏刘宏辉张红玲张笛董玉明娄太平徐红彬中国科学院绿色过程与工程重点实验室中国科学院过程工程研究所北京100190 战略金属资源绿色循环利用国家工程研究中心中国科学院过程工程研究所北京100190 中国科学院大学北京100049 东北大学冶金学院沈阳110819

二次铝灰是电解铝工业产生的一种含铝危险废弃物,由于成分复杂,其中的铝资源尚未得到有效利用。通过二次铝灰与硫酸铵混合焙烧形成易浸取的硫酸铝铵,可实现二次铝灰中铝资源的高效回收。本文采用热重−红外联用仪、XRD、SEM和HSC等研究... 详细信息

二次铝灰是电解铝工业产生的一种含铝危险废弃物,由于成分复杂,其中的铝资源尚未得到有效利用。通过二次铝灰与硫酸铵混合焙烧形成易浸取的硫酸铝铵,可实现二次铝灰中铝资源的高效回收。本文采用热重−红外联用仪、XRD、SEM和HSC等研究了二次铝灰与硫酸铵焙烧提铝过程机理。结果表明:二次铝灰中主要含铝物相为Al_(2)O_(3)、AlN、Na_(3)AlF_(6)、Al和NaAl_(11)O_(17),二次铝灰与硫酸铵混合物料的热分解过程可分为六个阶段。在30~215℃阶段,主要为物理水挥发;在215~300℃阶段,(NH_(4))_(2)SO_(4)分解为NH_(4)HSO_(4)并产生NH_(3);在300~337℃阶段,NH_(4)HSO_(4)开始分解为SO_(2)、NH_(3)、H_(2)O;在337~437℃阶段,Al_(2)O_(3)与(NH_(4))_(2)SO_(4)反应生成NH_(4)Al(SO_(4))_(2)并产生NH_(3)、H_(2)O,含量相对较少的含铝物相(Al、AlN和NaAl_(11)O_(17))及氟化物(Na_(3)AlF_(6)、CaF2)逐渐与硫酸铵反应生成相应的硫酸盐;在437~556℃阶段,NH_(4)Al(SO_(4))_(2)分解生成Al_(2)(SO_(4))_(3)、SO_(2)、NH_(3)、H_(2)O;在556~900℃阶段,Al_(2)(SO_(4))_(3)分解生成Al_(2)O_(3)和SO_(2)。因此,二次铝灰硫酸铵焙烧提铝优化温度区间为300~500℃。

关键词：二次铝灰铝资源硫酸铵焙烧过程机理

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NH_4VO_3在NH_4H_2PO_4-H_2O和(NH_4)_3PO_4-H_2O体系中的溶解度

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物理化学学报 2016年第5期32卷 1134-1142页

作者：公绪莉张长桥宁朋歌曹宏斌张懿山东大学化学与化工学院济南250100 中国科学院过程工程研究所绿色过程工程重点实验室北京100190

采用等温溶解法测定了偏钒酸铵NH_4VO_3在NH_4H_2PO_4-H_2O和(NH_4)_3PO_4-H_2O体系中T=298.15-328.15 K时的溶解度以及溶液的密度和p H值。结果表明,NH_4VO_3的溶解度随着(NH_4)_3PO_4或NH_4H_2PO_4溶液浓度的增大,先降低后升高,这是由于同离子效应、化学反应平衡及离子活度的共同作用。比较T=298.15K时,NH_4VO_3分别在NH_4H_2PO_4-H_2O、(NH_4)_2HPO_4-H_2O和(NH_4)_3PO_4-H_2O体系中溶解度,发现在相同的磷酸盐浓度下NH_4VO_3的溶解度在NH_4H_2PO_4-H_2O体系中最大,在(NH_4)_3PO_4-H_2O体系中居中,在(NH_4)_2HPO_4-H_2O体系中最小。进一步地,在T=298.15 K和磷酸盐浓度C=0.5 mol?kg-1时,结合pH值和反应溶度积常数K SP等计算三个体系中的平均离子活度系数(γ±),发现γ±值在(NH_4)_2HPO_4-H_2O体系中最大,在(NH_4)_3PO_4-H_2O体系中居中,在NH_4H_2PO_4-H_2O体系中最小,与溶解度规律一致。

关键词：偏钒酸铵溶解度 NH4H2PO4溶液 (NH4)3PO4溶液

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