检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2025年第1期46卷 89-96页

作者：邹昊洋赵智彤王怀志杨佳臻丁建勋中国科学院长春应用化学研究所中国科学院生态环境高分子材料重点实验室长春130022

通过超分子相互作用构筑了以β-羟基氧化铁为结构基元的氨基酸-铁纳米组装体,并探究了其在不同温度下的组装动力学,明确了温度对其成核、生长及组装过程的影响.通过优化组装条件,制备了长度为179.1nm,宽度为36.1nm的梭形纳米组装体,其... 详细信息

通过超分子相互作用构筑了以β-羟基氧化铁为结构基元的氨基酸-铁纳米组装体,并探究了其在不同温度下的组装动力学,明确了温度对其成核、生长及组装过程的影响.通过优化组装条件,制备了长度为179.1nm,宽度为36.1nm的梭形纳米组装体,其中总铁(Fe)含量达到49.6%,络合Fe含量占32.1%.细胞实验结果表明,所制备的氨基酸-铁纳米组装体可以被人膀胱移行细胞癌T24细胞高效内吞,并显著抑制其增殖,半数最大抑制浓度(IC_(50))为163.8μg/mL,展现出优异的肿瘤治疗潜力,在纳米药物领域具有很广阔的研究前景.

关键词：氨基酸羟基氧化铁纳米组装体组装动力学生物医用材料

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阳离子聚氨基酸的合成及抗菌性能

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高等学校化学学报 2025年第1期46卷 97-105页

作者：段雨秀万朋奇高郭文猎张文龙邓明虓肖春生东北师范大学化学学院长春130024 中国科学院长春应用化学研究所生态环境高分子材料重点实验室长春130022

制备了一系列具有不同侧基结构的阳离子聚氨基酸(PALGn)材料.这种阳离子聚氨基酸在体外均显示出一定的抗菌活性.其中,疏水基团比例为10%,疏水基团为正丁基结构的PALG_(20)-Bu_(1)表现出最佳的抗菌性能,对金黄色葡萄球菌(***)和大肠杆菌(... 详细信息

制备了一系列具有不同侧基结构的阳离子聚氨基酸(PALGn)材料.这种阳离子聚氨基酸在体外均显示出一定的抗菌活性.其中,疏水基团比例为10%,疏水基团为正丁基结构的PALG_(20)-Bu_(1)表现出最佳的抗菌性能,对金黄色葡萄球菌(***)和大肠杆菌(***)的最小抑菌浓度(MIC)为12.5µg/mL.进一步的机理研究表明,PALG_(20)-Bu_(1)能够有效破坏细菌细胞膜的完整性,导致细菌死亡.由于这种独特的抗菌机制,PALG_(20)-Bu_(1)表现出快速的杀菌动力学.本文工作为治疗临床细菌感染提供了一种新策略.

关键词：细菌感染细菌耐药性聚氨基酸抗菌高分子

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柔性桥联双核卟啉铝催化二氧化碳/环氧化物交替共聚反应

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高分子学报 2025年第1期56卷 47-57页

作者：范培鑫刘顺杰张若禹杨列航高凤翔陈学思王献红中国科学院长春应用化学研究所生态环境高分子材料重点实验室长春130022 中国科学技术大学应用化学与工程学院合肥230026

受天然酶启发,协同作用被广泛应用于小分子的识别及其催化转化,但在聚合物合成领域的研究仍然有限.本文报道了一种柔性桥联双核卟啉铝催化剂(FTBC),成功实现了CO_(2)与环氧丙烷(PO)的高效交替共聚.该策略的关键在于通过调控柔性链的长... 详细信息

受天然酶启发,协同作用被广泛应用于小分子的识别及其催化转化,但在聚合物合成领域的研究仍然有限.本文报道了一种柔性桥联双核卟啉铝催化剂(FTBC),成功实现了CO_(2)与环氧丙烷(PO)的高效交替共聚.该策略的关键在于通过调控柔性链的长度使得活性位点相互靠近,从而促进分子内协同作用.受益于活性位点的协同效应,以―CH_(2)―为柔性链的C_(1)-Al_(2)表现出优异的催化活性(380 h^(−1))及较高的聚合物选择性(96%),优于相同条件下的单分子卟啉铝(活性为300 h^(−1),聚合物选择性为78%).即使在低催化剂浓度下,C_(1)-Al_(2)也能保持较好催化活性(250 h^(−1)).动力学实验表明C_(1)-Al_(2)反应级数为一级,证实催化剂的分子内协同催化主导共聚过程.本文报道了一种柔性桥联双核催化剂的构筑策略,为模块化设计高性能催化剂提供了新方向.

关键词：双核催化剂铝卟啉协同催化二氧化碳环氧化物

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不对称铝配合物催化制备聚酯材料的研究

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高分子学报 2025年第1期56卷 58-67页

作者：孟帅明冯孟昌周延川庞烜陈学思中国科学院长春应用化学研究所中国科学院生态环境高分子材料重点实验室长春130022 中国科学技术大学应用化学与工程学院合肥230026

设计开发高效的催化体系用于可控制备高分子量聚酯材料,一直以来都是可降解高分子材料研发的重点.本文报道了一种配体框架中含有Salen键和Catam键的新型不对称铝配合物.这种特殊的配体结构可以促进中心金属对环酯单体(如ε-己内酯(ε-CL... 详细信息

设计开发高效的催化体系用于可控制备高分子量聚酯材料,一直以来都是可降解高分子材料研发的重点.本文报道了一种配体框架中含有Salen键和Catam键的新型不对称铝配合物.这种特殊的配体结构可以促进中心金属对环酯单体(如ε-己内酯(ε-CL)和δ-戊内酯(δ-VL))的活化作用,赋予铝配合物高活性催化环酯单体开环聚合的能力,实现了高分子量聚酯材料的可控合成.首先,考察比较了铝配合物结构和反应条件(温度、单体比例和单体结构)对催化聚合反应的影响规律.在优化反应条件后,轴配位为苄氧基的铝配合物,可以在10 min内快速催化ε-CL、δ-VL及其混合单体的聚合反应,合成得到数均分子量高达175.7~443.8 kg·mol-1的聚酯材料.进一步计算比较了混合单体比例和反应温度等条件对无规共聚酯材料平均链段长度的影响,并详细表征了聚酯材料的组分结构与材料热学性能的关系.

关键词：不对称铝配合物开环聚合反应环内酯高催化活性聚酯材料

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生物活性水凝胶通过调控细胞行为促进皮肤慢性创面愈合

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材料导报 2025年第5期39卷 35-48页

作者：谢梦恬马雨龙孙一榕孙海许维国王国良丁建勋中国科学院长春应用化学研究所中国科学院生态环境高分子材料重点实验室长春130022 中国科学技术大学应用化学与工程学院合肥230026

随着我国人口老龄化的加速,皮肤慢性创面的发病率持续上升。由于其愈合周期长且易复发,慢性创面不仅严重威胁患者的身心健康,也对我国医疗系统造成了沉重负担。慢性创面的愈合是一个涉及多种细胞和信号因子精密协作的复杂过程,因此单一... 详细信息

随着我国人口老龄化的加速,皮肤慢性创面的发病率持续上升。由于其愈合周期长且易复发,慢性创面不仅严重威胁患者的身心健康,也对我国医疗系统造成了沉重负担。慢性创面的愈合是一个涉及多种细胞和信号因子精密协作的复杂过程,因此单一的治疗手段,如抗炎治疗,难以有效应对这一多维生理过程。近年来,生物活性水凝胶凭借其优异的生物相容性、精准调控细胞行为以及调节信号因子释放的能力,在改善创面微环境、促进细胞增殖等方面表现出显著优势。本文系统阐述了生物活性水凝胶在皮肤创面修复过程中的作用机制,涵盖止血、抗炎、细胞增殖促进、胶原沉积及细胞外基质重塑等关键阶段。最后,本文展望了生物活性水凝胶在临床应用中的广阔前景,并针对当前在临床转化过程中面临的主要挑战和亟需解决的问题进行了深入探讨,为未来慢性创面修复相关的研究和技术开发提供参考。

关键词：钛合金-羟基磷灰石复合材料制备工艺羟基磷灰石粉末冶金搅拌摩擦焊接

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从O-羧基环内酸酐的开环聚合到阴离子结合催化聚合方法的发现

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高分子学报 2025年第3期56卷 361-376页

作者：李茂盛陶友华中国科学院长春应用化学研究所中国科学院生态环境高分子材料重点实验室

随着全球社会对可持续发展的日益重视，探索高效、绿色、安全及经济的可持续聚合新方法，实现高分子材料的精准合成，已成为高分子合成化学的研究重点.近年来，我们突破链式聚合主要依赖金属催化剂调控链末端的局限，创新性地提出阴离... 详细信息

随着全球社会对可持续发展的日益重视，探索高效、绿色、安全及经济的可持续聚合新方法，实现高分子材料的精准合成，已成为高分子合成化学的研究重点.近年来，我们突破链式聚合主要依赖金属催化剂调控链末端的局限，创新性地提出阴离子结合催化聚合理念，旨在通过氢键给体与阴离子物种之间的非共价相互作用来动态结合、识别与活化链末端，从而实现聚合活性和选择性的统一.本文首先从O-羧基环内酸酐单体的开环聚合研究出发，综述了该领域的发展脉络和代表性研究进展.接着，回顾和梳理了我们针对该领域的关键挑战而开展的系列研究工作，重点介绍了阴离子结合催化聚合方法的提出背景与建立过程.最后，展望了这种新兴催化聚合方法的未来发展趋势.我们相信，利用非共价相互作用来催化挑战性的离子聚合，代表了一个前景广阔的聚合催化研究新方向，必将在推动高分子科学及其产业的可持续发展中发挥重要作用.

关键词：阴离子结合催化聚合 O-羧基环内酸酐开环聚合可持续聚合方法非共价催化

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聚乳酸衍生物的高效合成及其性能研究

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高分子学报 2025年第1期56卷 26-35页

作者：胡锦博王文博杜晔奇张昊刘焱龙边新超孙海陈学思中国科学院长春应用化学研究所中科院生态环境高分子材料重点实验室长春130022 中国科学技术大学应用化学与工程学院合肥230026

发展可再生、可降解的脂肪族聚酯材料有望部分替代目前广泛使用的聚烯烃类材料,对于解决塑料污染问题具有重要意义.本文工作以商业化α-氨基酸作为初始原料,设计合成了一类结构上类似于丙交酯(LA)的取代乙交酯单体(substituted-glycolid... 详细信息

发展可再生、可降解的脂肪族聚酯材料有望部分替代目前广泛使用的聚烯烃类材料,对于解决塑料污染问题具有重要意义.本文工作以商业化α-氨基酸作为初始原料,设计合成了一类结构上类似于丙交酯(LA)的取代乙交酯单体(substituted-glycolide,sGA),研究了单体的开环聚合(ROP)反应过程以及侧链结构对聚合物热性能、力学性能以及回收性能的影响.结果表明,使用辛酸亚锡(Sn(Oct)2)/苯甲醇(BnOH)催化体系可以实现sGAs单体的高效可控ROP,并且所得聚合物保持高的立构规整度.通过对聚合反应条件的控制,所有的单体都可以聚合得到高分子量聚合物.此外,含有较长碳链的聚合物具有最低的玻璃化转变温度(T_(g)),同时,这些聚合物热稳定性与聚乳酸(PLA)相似.力学性能方面,侧链为乙基的聚合物链可以通过折叠排列形成规整的晶体结构,表现出兼具柔韧性与强度的特性.最后,这些聚合物都可以在Sn(Oct)_(2)催化下解聚回收为单体而不影响再次聚合.

关键词：取代乙交酯开环聚合聚乳酸衍生物解聚回收

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含饱和烷烃和芳烃结构的聚非对称交酯的高效合成与性能研究

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高分子学报 2025年第2期56卷 232-241页

作者：杜晔奇刘心妍胡锦博段然龙刘焱龙边新超陈学思中国科学院长春应用化学研究所生态高分子材料重点实验室长春130022 中国科学技术大学应用化学与工程学院合肥230026

非对称交酯合成效率低,开环聚合(ROP)产物分子量小,因此很少有研究报道聚非对称交酯的流变行为与力学性能.本研究采用N,N-二异丙基乙胺(DIPEA)作为缚酸剂,通过均相反应体系高效合成了多种非对称交酯,经ROP得到数均分子量70 kg/mol的聚... 详细信息

非对称交酯合成效率低,开环聚合(ROP)产物分子量小,因此很少有研究报道聚非对称交酯的流变行为与力学性能.本研究采用N,N-二异丙基乙胺(DIPEA)作为缚酸剂,通过均相反应体系高效合成了多种非对称交酯,经ROP得到数均分子量70 kg/mol的聚非对称交酯;并对聚合物的化学结构、热学性能、流变行为和力学性能进行了表征.热学测试和力学性能测试结果表明5种聚酯材料均为非晶聚合物,在单体结构中引入高支化度饱和烷烃取代基和芳香族取代基可以提高聚合物玻璃化转变温度,而聚合物侧链的低支化度饱和烷烃取代基会降低其玻璃化转变温度并提高断裂伸长率.流变测试结果表明,不同取代基的聚非对称交酯的零切黏度均低于聚乳酸,并且聚合物的缠结分子量受取代基影响.本研究为聚酯材料结构设计与性能调控提供了有益参考.

关键词：聚乳酸非对称交酯改性

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双功能卟啉铝催化二氧化碳与长链末端环氧化物共聚

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高分子学报 2025年第2期56卷 242-252页

作者：刘克共刘顺杰范培鑫张若禹陈学思王献红中国科学院长春应用化学研究所生态环境高分子材料重点实验室长春130022 中国科学技术大学应用化学与工程学院合肥230026

长链末端环氧化物(LCTE)由于大位阻侧基的存在,难以高选择性地与二氧化碳(CO_(2))共聚并得到高碳酸酯单元含量的聚合物.本研究通过在卟啉meso苯环不同位置引入大位阻有机碱1,5,7-三叠氮双环[4.4.0]癸-5-烯(TBD),设计了一系列双功能卟啉... 详细信息

长链末端环氧化物(LCTE)由于大位阻侧基的存在,难以高选择性地与二氧化碳(CO_(2))共聚并得到高碳酸酯单元含量的聚合物.本研究通过在卟啉meso苯环不同位置引入大位阻有机碱1,5,7-三叠氮双环[4.4.0]癸-5-烯(TBD),设计了一系列双功能卟啉铝催化剂,旨在调控TBD基团与铝中心的空间协同作用.其中TBD连接在meso苯环间位上的催化剂m-4展现出最佳的催化效果,可高选择性(99%)催化1,2-环氧丁烷或1,2-环氧己烷与CO_(2)完全交替共聚,制备得到分子量大于32 kg/mol的聚碳酸酯.通过原位红外光谱对反应进行动力学研究证明该催化剂分子内协同的催化特征.本文工作探究了双功能催化剂分子内催化位点的空间分布与所产生协同作用的关系,为LCTE/CO_(2)高效交替共聚合成聚碳酸酯提供了一种新思路.

关键词：双功能卟啉铝二氧化碳长链末端环氧化物有机碱开环共聚

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高分子玻璃化转变的链长依赖性

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高分子学报 2025年第4期56卷 539-550页

作者：罗锦添徐全印徐文生左彪浙江理工大学化学与化工学院、浙江省高分子材料表界面科学重点实验室杭州310018 中国科学院长春应用化学研究所长春130022

玻璃化转变的微观机制是凝聚态物理最重要的科学问题之一.由于链的连通性,高分子表现比小分子物质更复杂的玻璃化行为.本综述对半个多世纪以来,科学家对高分子玻璃化转变链长依赖性的研究进行了总结.介绍了高分子玻璃化温度(T_(g))和脆... 详细信息

玻璃化转变的微观机制是凝聚态物理最重要的科学问题之一.由于链的连通性,高分子表现比小分子物质更复杂的玻璃化行为.本综述对半个多世纪以来,科学家对高分子玻璃化转变链长依赖性的研究进行了总结.介绍了高分子玻璃化温度(T_(g))和脆度指数(m)等性质随链长增加而增大并趋于饱和的普遍现象;总结了解释和描述T_(g)和m随链长变化的3种主要机制:即高运动活性链末端促进高分子协同运动,从而降低T_(g)和m;局部链刚性随链长增加而增大从而减弱链段运动能力,使T_(g)升高;分子链内次级松弛单元的耦合和动态促进激活链段松弛,造成T_(g)随链长增大而增大.希望通过对高分子玻璃化现象和机理的总结与讨论帮助读者加深对长链大分子玻璃化转变的认识和理解.

关键词：玻璃化转变链长依赖性端基效应链刚性链内耦合

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