检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2015年第11期36卷 2148-2156页

作者：陈杰李小舟田华雨朱筱娟陈学思中国科学院长春应用化学研究所生态环境高分子材料重点实验室长春130022 东北师范大学生命科学学院长春130024

两性离子聚合物是一类同时具有酸性和碱性基团的聚合物,在特定p H环境以两性离子的形式存在.两性离子聚合物以水化性能强、抗细菌黏附能力显著、可电荷翻转及易化学修饰等优异性能引起了人们的广泛关注.本文主要根据两性离子聚合物的结... 详细信息

两性离子聚合物是一类同时具有酸性和碱性基团的聚合物,在特定p H环境以两性离子的形式存在.两性离子聚合物以水化性能强、抗细菌黏附能力显著、可电荷翻转及易化学修饰等优异性能引起了人们的广泛关注.本文主要根据两性离子聚合物的结构进行分类,并对其在恶性肿瘤的早期诊断和治疗领域的研究进行了分析和总结,展望了两性离子聚合物的发展前景.

关键词：两性离子聚合物药物传输基因传递医学诊断抗肿瘤

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功能化二氧化碳基多元醇的精准合成

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高分子学报 2021年第8期52卷 1006-1014,I0004页

作者：曹瀚巩如楠周振震王献红王佛松中国科学院长春应用化学研究所生态环境高分子材料实验室长春130022 中国科学技术大学应用化学与工程学院合肥230026

二氧化碳基多元醇(CO_(2)-polyol)是通过二氧化碳与环氧化物如环氧丙烷的调聚反应合成的一类端羟基功能化低聚物,然而具有后修饰特点的功能化CO_(2)-polyol的研究则少有报道.本文将衣康酸这一新型起始剂引入到环氧丙烷和CO_(2)的调聚反... 详细信息

二氧化碳基多元醇(CO_(2)-polyol)是通过二氧化碳与环氧化物如环氧丙烷的调聚反应合成的一类端羟基功能化低聚物,然而具有后修饰特点的功能化CO_(2)-polyol的研究则少有报道.本文将衣康酸这一新型起始剂引入到环氧丙烷和CO_(2)的调聚反应中,成功地制备了双键功能化的CO_(2)-polyol.同时,衣康酸的生物来源属性进一步提高了生物碳比例,使得该多元醇的合成路线更为符合绿色可持续的理念.针对衣康酸存在酸性较强、双键较活泼等不利于PO/CO_(2)调聚反应的因素,采用具有多中心协同催化作用的铝卟啉低聚物催化剂,实现了含碳碳双键的CO_(2)-polyol的高效可控制备,且其链长和结构可调.所合成的具有活泼双键的不饱和多元醇为多种功能化二氧化碳基聚氨酯的合成提供了方便可行的操控平台.

关键词：二氧化碳衣康酸不饱和多元醇聚氨酯铝卟啉低聚物催化剂

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三聚氰胺甲醛微球的制备及模板法构建聚谷氨酸基微胶囊

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高等学校化学学报 2011年第10期32卷 2447-2452页

作者：张瑛颜世峰饶水琴郑嬿珍尹静波陈学思上海大学高分子材料系上海201800 中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室长春130022

以分散聚合法制备低交联度三聚氰胺甲醛(MF)微球,研究了pH和反应时间等对MF微球粒径、表面电位和溶解性的影响.以MF微球为模板,采用层层自组装法交替吸附聚谷氨酸(PGA)和壳聚糖(CS),构建中空的PGA/CS微胶囊.采用偏光显微镜、纳米粒度及... 详细信息

以分散聚合法制备低交联度三聚氰胺甲醛(MF)微球,研究了pH和反应时间等对MF微球粒径、表面电位和溶解性的影响.以MF微球为模板,采用层层自组装法交替吸附聚谷氨酸(PGA)和壳聚糖(CS),构建中空的PGA/CS微胶囊.采用偏光显微镜、纳米粒度及电位分析仪、红外和透射电镜等进行表征.结果表明,MF粒径及表面电位随pH值降低而减小,在盐酸中的溶解性随反应时间延长而变差.在自组装过程中,微球表面电位呈正负交替变化,表明以静电力为主要驱动力制得的空心微胶囊粒径均匀,分散良好,模型药物罗丹明可成功载入其中,有望成为优良的水溶性药物载体.

关键词：三聚氰胺甲醛微球聚谷氨酸微胶囊自组装 ζ电位

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温度和pH双敏性PVME／CMCS水凝胶辐射交联制备及其性能

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高等学校化学学报 2008年第2期29卷 409-414页

作者：郁杨尹静波罗坤谢勇涛颜世峰马嘉陈学思上海大学材料科学学院高分子材料系上海201800 中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室长春130022

以聚甲基乙烯基醚（PVME）和羧甲基壳聚糖（CMCS）为原料，采用电子束辐照交联方法制备聚甲基乙烯基醚／羧甲基壳聚糖（PVME／CMCS）水凝胶，研究了温度、pH值、CMCS含量等对PVME／CMCS水凝胶溶胀度的影响，同时以5-氟尿嘧啶（5-Fu）作... 详细信息

以聚甲基乙烯基醚（PVME）和羧甲基壳聚糖（CMCS）为原料，采用电子束辐照交联方法制备聚甲基乙烯基醚／羧甲基壳聚糖（PVME／CMCS）水凝胶，研究了温度、pH值、CMCS含量等对PVME／CMCS水凝胶溶胀度的影响，同时以5-氟尿嘧啶（5-Fu）作模型药物，初步探讨了凝胶药物释放性能．结果表明，辐射剂量在20～40kGy时，凝胶分数随辐射剂量的增加而快速增加，辐射40kGy以后趋于平衡．在相同辐射剂量下，随着体系中CMCS含量的增加，凝胶分数反而减少．该水凝胶具有一定的温度和pH敏感性，其低临界溶解温度（LCST）在35℃左右，并且在相同时间内和25及37℃下的溶胀反复可逆，表现出较快的响应性．pH〈3．0和pH〉5．0时，溶胀度较大；pH值为3．0～5．0时，凝胶网络由于静电力收缩，溶胀度较小．CMCS含量的增加和辐射剂量的减小均可提高凝胶载药量．药物释放时间可通过改变体系中CMCS的含量和辐射剂量来调节．

关键词：敏感性水凝胶药物释放聚甲基乙烯基醚羧甲基壳聚糖

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氨酯化合物对聚碳酸1,2-丙二酯的同时增韧和增强研究

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高分子学报 2011年第11期21卷 1349-1354页

作者：陈丽杰秦玉升周庆海王献红赵晓江王佛松中国科学院长春应用化学研究所生态环境高分子材料重点实验室长春130022 中国科学院研究生院北京100039 中国科学院北京100864

采用非异氰酸酯路线合成了1,6-六亚甲基二氨基甲酸羟异丙酯(BPU),分子量为320.利用熔融共混方法制备了聚碳酸1,2-丙二酯(PPC)/BPU共混物.研究发现BPU与PPC间有较好的相容性,随着BPU含量的增加,共混体系的起始热分解温度(Td,5%)可分别增... 详细信息

采用非异氰酸酯路线合成了1,6-六亚甲基二氨基甲酸羟异丙酯(BPU),分子量为320.利用熔融共混方法制备了聚碳酸1,2-丙二酯(PPC)/BPU共混物.研究发现BPU与PPC间有较好的相容性,随着BPU含量的增加,共混体系的起始热分解温度(Td,5%)可分别增加24～33℃,共混物韧性也显著提高,断裂伸长率最大可增至53.4%,为纯PPC的4倍,且共混物的强度和模量仍维持在较高的数值;BPU含量不超过10 wt%时,可以同时实现共混体系的增韧和增强.剪切屈服和银纹化是PPC/BPU体系得以增韧的最主要机理,而空洞化现象起辅助作用.

关键词：聚丙撑碳酸酯增韧增强氨酯化合物

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谷氨酸赖氨酸无规共聚物和谷氨酸精氨酸无规共聚物的合成及性能

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高等学校化学学报 2017年第1期38卷 165-172页

作者：王慧洁于海洋张大为汤朝晖曹琪湘潭大学化学学院环境友好化学与应用教育部重点实验室湘潭411105 中国科学院长春应用化学研究所生态环境高分子材料重点实验室长春130022

采用氨基酸-N-内羧酸酐(氨基酸-NCA)开环聚合的方法,并通过改变开环聚合时谷氨酸-N-内羧酸酐(BLG-NCA)与赖氨酸-N-内羧酸酐[Lys(Z)-NCA]的投料比以及BLG-NCA与鸟氨酸-N-内羧酸酐[Orn(Z)-NCA]的投料比,经过脱保护和胍基化反应得到一系列... 详细信息

采用氨基酸-N-内羧酸酐(氨基酸-NCA)开环聚合的方法,并通过改变开环聚合时谷氨酸-N-内羧酸酐(BLG-NCA)与赖氨酸-N-内羧酸酐[Lys(Z)-NCA]的投料比以及BLG-NCA与鸟氨酸-N-内羧酸酐[Orn(Z)-NCA]的投料比,经过脱保护和胍基化反应得到一系列谷氨酸赖氨酸无规共聚物Poly(E,K)和谷氨酸精氨酸无规共聚物Poly(E,R).核磁共振氢谱(~1H NMR)和核磁共振定量碳谱(13C NMR)分析结果表明,合成了无规共聚物Poly(E,K)和Poly(E,R),且二者中不同氨基酸的摩尔比接近开环聚合时相应NCA的投料比.动态光散射(DLS)测定结果表明,无规共聚物在pH=7.4的正常生理环境中形成的胶束粒径均一、尺寸小于200 ***电位表征结果表明,无规共聚物Poly(E,K)和Poly(E,R)的Zeta电位值随着溶液pH值的变化而变化,具有pH敏感性.

关键词：开环聚合无规共聚物 pH敏感

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温敏型微球表面接枝交联复合凝胶的制备及性能

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高等学校化学学报 2016年第5期37卷 996-1002页

作者：徐甜甜徐昆周超谭颖路璀阁王丕新长春工业大学化学工程学院长春130012 中国科学院长春应用化学研究所生态环境高分子材料实验室长春130022

为改善高分子微球复合凝胶响应速率慢及韧性差的缺陷,采用非交联温敏型疏水单体组装的高分子微球作为交联剂,在不外加交联剂的条件下制备微球表面接枝交联聚丙烯酰胺复合凝胶.由于微球内部无化学交联结构,因此可通过自身可逆性结构及形... 详细信息

为改善高分子微球复合凝胶响应速率慢及韧性差的缺陷,采用非交联温敏型疏水单体组装的高分子微球作为交联剂,在不外加交联剂的条件下制备微球表面接枝交联聚丙烯酰胺复合凝胶.由于微球内部无化学交联结构,因此可通过自身可逆性结构及形态改变对复合凝胶机械性能和刺激响应特性进行调控.复合凝胶具有良好的韧性,断裂伸长率和断裂强度分别可达2400%和80 k Pa,且凝胶机械强度可通过温度进行调控.由于温敏型微球交联点的存在,采用非敏感型聚丙烯酰胺为基质的复合凝胶对温度具有良好的响应性,其响应速率较传统聚N-异丙基丙烯酰胺有机凝胶提升5～10倍.

关键词：温敏性响应速率高分子微球韧性水凝胶

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二氧化碳/环氧丙烷/马来酸酐三元共聚物对PPC/PHB共混物力学性能的影响

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高分子学报 2015年第1期25卷 106-112页

作者：张亚明高凤翔周庆海秦玉升王献红王佛松中国科学院生态环境材料高分子重点实验室中国科学院长春应用化学研究所长春130022 中国科学院大学北京100049

采用稀土三元催化剂制备了二氧化碳-环氧丙烷-马来酸酐三元共聚物(PPCMA).用红外和核磁谱图确定了PPCMA的结构及马来酸酐单元的含量,3 wt%马来酸酐投料量的PPCMA(共聚物中马来酸酐单元含量4.1%)的玻璃化转变温度(Tg)和起始热分解温度(Td... 详细信息

采用稀土三元催化剂制备了二氧化碳-环氧丙烷-马来酸酐三元共聚物(PPCMA).用红外和核磁谱图确定了PPCMA的结构及马来酸酐单元的含量,3 wt%马来酸酐投料量的PPCMA(共聚物中马来酸酐单元含量4.1%)的玻璃化转变温度(Tg)和起始热分解温度(Td-5%)分别为13.4℃和217℃,拉伸强度为2.88 MPa,断裂伸长率为1669%,与二氧化碳-环氧丙烷共聚物(PPC)相比,引入少量马来酸酐的PPCMA有望成为一种韧性材料,并可对PPC和聚3-羟基丁酸酯(PHB)共混体系进行改性.当在PPC/PHB共混体系中添加10 wt%的PPCMA时,所得共混材料的拉伸强度为18.2 MPa,断裂伸长率则提高到85%,较没有添加PPCMA的样品提高了4.25倍,因此PPCMA的加入能有效提高PPC/PHB共混体系的韧性,改善PPC/PHB共混体系的力学性能.偏光显微镜的研究表明PPC/PHB共混体系加入PPCMA后,很快形成大量尺寸小的PHB球晶,且结晶速度大幅度提高,因此PPCMA在一定意义上可视为一种特殊的"成核剂".

关键词：二氧化碳马来酸酐三元共聚物力学性能

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基于纳米材料的脓毒症治疗策略

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化学学报 2022年第5期80卷 668-678页

作者：李真陈杰田华雨陈学思中国科学院长春应用化学研究所生态环境高分子材料重点实验室长春130022 中国科学技术大学应用化学与工程学院合肥230026

脓毒症是由宿主对感染的免疫反应失调而引起的一种危及生命的疾病.尽管近年来脓毒症治疗技术取得了一定的进步,但其发病机制复杂,死亡率仍高达25%~30%.基于纳米材料,可构建以消除感染源和清除炎症介质为目的的脓毒症治疗策略,是对抗脓... 详细信息

脓毒症是由宿主对感染的免疫反应失调而引起的一种危及生命的疾病.尽管近年来脓毒症治疗技术取得了一定的进步,但其发病机制复杂,死亡率仍高达25%~30%.基于纳米材料,可构建以消除感染源和清除炎症介质为目的的脓毒症治疗策略,是对抗脓毒症的有效工具.总结了基于纳米材料治疗脓毒症的最新进展,从其发病机制入手,详细综述了基于抗菌、清除活性氧、清除危险分子等手段治疗脓毒症的纳米材料.还讨论了利用纳米材料治疗脓毒症所面临的新挑战,希望为脓毒症治疗提供新的思路和方案.

关键词：脓毒症免疫紊乱炎症纳米材料感染

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氨基酸残基手性对肽基水凝胶性能的影响

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科学通报 2021年第18期66卷 2261-2275页

作者：王天然李杲贺超良陈学思中国科学院长春应用化学研究所中国科学院生态环境高分子材料重点实验室长春130022 中国科学技术大学应用化学与工程学院合肥230026

肽基水凝胶作为一种可降解、生物相容性良好的生物材料,其氨基酸残基手性对水凝胶性能具有显著影响.一般情况下,在水凝胶骨架中引入D型氨基酸残基会增强水凝胶对蛋白酶水解的抵抗性,以及增强材料在宿主体内的免疫响应.同时,不同残基手... 详细信息

肽基水凝胶作为一种可降解、生物相容性良好的生物材料,其氨基酸残基手性对水凝胶性能具有显著影响.一般情况下,在水凝胶骨架中引入D型氨基酸残基会增强水凝胶对蛋白酶水解的抵抗性,以及增强材料在宿主体内的免疫响应.同时,不同残基手性也会对细胞行为,如干细胞分化、骨修复,以及水凝胶的凝血、抗菌和抗肿瘤性能产生明显的影响.本文综述了近年来氨基酸残基手性在影响肽基水凝胶性能方面的研究,针对开环聚合获得的聚肽和缩合方法(包括固相合成)制备的寡肽与多肽等材料,重点阐述了氨基酸残基手性对肽分子及其水凝胶的二级结构、凝胶化性能、降解、免疫响应等性质,以及体外细胞行为、体内组织再生、抗菌性能和抗肿瘤作用等生物医学应用方面的影响.

关键词：肽基水凝胶聚肽手性凝胶性能生物医学应用

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