检索结果-内蒙古大学图书馆

分析化学 2001年第10期29卷 1167-1169页

作者：袁倬斌邹洪中国科学院研究生院应用化学研究所北京100037 首都师范大学化学系北京100039

光泽精与在肾上腺素自氧化体系中（ｐＨ＝１０．２０）产生的超氧阴离子自由基反应，其氧化产物在－１．１６Ｖ（ｖｓ．ＳＥＣ）和－１．６０Ｖ（ｖｓ．ＳＥＣ）处有两个还原峰，其中－１．１６Ｖ处的还原峰是光泽精被氧化的中间... 详细信息

光泽精与在肾上腺素自氧化体系中（ｐＨ＝１０．２０）产生的超氧阴离子自由基反应，其氧化产物在－１．１６Ｖ（ｖｓ．ＳＥＣ）和－１．６０Ｖ（ｖｓ．ＳＥＣ）处有两个还原峰，其中－１．１６Ｖ处的还原峰是光泽精被氧化的中间产物的双电子还原峰，－１．６０Ｖ处的还原峰是最终产物Ｎ－甲基吖啶酮（ＮＭＡ）的双电子还原峰。形成反应中间体和ＮＭＡ的反应是一级反应，其反应速度常数分别为２．０７× １０－４ｓ－１和２．２３ × １０－５ｓ－１。

关键词：光泽精超氧阴离子自由基单扫示波极谱法

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聚2-吡啶甲酸修饰电极伏安法测定多巴胺

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分析化学 2001年第10期29卷 1157-1159页

作者：赵红张玉忠袁倬斌中国科学院研究生院中国科学院研究生院北京100039

用循环伏安法制备了聚２－吡啶甲酸修饰玻碳电极，研究了神经递质多巴胺（ＤＡ）在该聚合物薄膜修饰电极上的电化学行为。实验结果表明，在ｐＨ７．０的磷酸盐缓冲溶液中，ＤＡ在该电极上的线性范围为１．０×１０－７～１．０×... 详细信息

用循环伏安法制备了聚２－吡啶甲酸修饰玻碳电极，研究了神经递质多巴胺（ＤＡ）在该聚合物薄膜修饰电极上的电化学行为。实验结果表明，在ｐＨ７．０的磷酸盐缓冲溶液中，ＤＡ在该电极上的线性范围为１．０×１０－７～１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ。该修饰电极对抗坏血酸（ＡＡ）无响应，从而可有效消除其对ＤＡ测定的干扰。

关键词：修饰电极 2-吡啶甲酸多巴胺

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氨苄青霉素降解产物在汞膜电极上的伏安法研究

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分析试验室 2001年第4期20卷 16-18页

作者：张玉忠袁倬斌中国科学院研究生院化学部北京100039

考察了氨苄青霉素在酸、碱条件下的降解产物于玻碳汞膜电极上的伏安行为 ,降解产物在醋酸缓冲溶液 ( p H5.5)的底液中均产生了灵敏的阴极还原峰 ,以碱降解条件为好。已将方法应用于模拟样品的分析。

关键词：氨苄青霉素玻碳汞膜电极伏安法抗菌药物药物分析降解产物

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邻苯二酚紫-示波计时电位法测定天然水中不同形态铝

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分析化学 2001年第10期29卷 1181-1184页

作者：干宁王先龙谭涌霞毕树平魏宗波陈刚南京大学化学系污染控制与资源化国家重点实验室

报道邻苯二酚紫－示波计时电位法分别在酸性和碱性条件下直接检测天然水中的无机单核铝和总单核铝浓度。并用该法测定了水样中的总铝，有机单核铝和酸溶态铝，从而实现了天然水中５种Ａｌ形态的电化学测定。测定了２０多个实际水样，与... 详细信息

报道邻苯二酚紫－示波计时电位法分别在酸性和碱性条件下直接检测天然水中的无机单核铝和总单核铝浓度。并用该法测定了水样中的总铝，有机单核铝和酸溶态铝，从而实现了天然水中５种Ａｌ形态的电化学测定。测定了２０多个实际水样，与Ｄｒｉｓｃｏｌｌ方法进行了对照，结果基本一致。

关键词：邻苯二酚紫示波计时电位法天然水铝形态

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胶束电动毛细管色谱分离大黄中有效成分的研究

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中草药 2001年第8期32卷 691-692页

作者：尚小玉袁倬斌中国科学院研究生院北京100039

目的　分离出大黄中 4种有效成分 :大黄酚、大黄素、土大黄苷和大黄酸。方法　采用胶束电动毛细管色谱法 (MECC) ,缓冲溶液为 5 0 m mol/ L H3BO3- Na OH含 2 0 mm ol/ L SDC,p H值为 10 ,分析电压 17k V。结果　 4种成分在 5 m in内全... 详细信息

目的　分离出大黄中 4种有效成分 :大黄酚、大黄素、土大黄苷和大黄酸。方法　采用胶束电动毛细管色谱法 (MECC) ,缓冲溶液为 5 0 m mol/ L H3BO3- Na OH含 2 0 mm ol/ L SDC,p H值为 10 ,分析电压 17k V。结果　 4种成分在 5 m in内全部分离。结论　本法简便、快速、结果令人满意。

关键词：胶束电动毛细管色谱大黄蒽醌类大黄酚大黄土大黄苷大黄酸

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酸性媒染紫-示波计时电位法测定天然水和饮用水中铝

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分析化学 2001年第2期29卷 212-215页

作者：干宁毕树平魏宗波谭涌霞南京210093 南京大学化学系!污染控制与资源化国家重点实验室

报道酸性媒染紫（ＳＶＲＳ）－示波计时电位法测定天然水及饮用水中铝。在０．８５ｍｏｌ／Ｌ　ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ－５×１０－５ｍｏｌ／ＬＳＶＢＳ（ｐＨ８．８）底液中，Ａｌ－ＳＶＲＳ络合物在－１．０５Ｖ电位... 详细信息

报道酸性媒染紫（ＳＶＲＳ）－示波计时电位法测定天然水及饮用水中铝。在０．８５ｍｏｌ／Ｌ　ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ－５×１０－５ｍｏｌ／ＬＳＶＢＳ（ｐＨ８．８）底液中，Ａｌ－ＳＶＲＳ络合物在－１．０５Ｖ电位处产生灵敏切口，切口深度与铝浓度成正比，可用于定量分析。线性范围为１×１０－７～６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ．ＲＳＤ为５．５％（ｎ＝１０，２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ），检测限为５×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。本法特点为：在碱性条件下，无需加热，无需通氮除氧，无需预富集，大大减少了分析时间。仪器简单，方法灵敏准确，特别适用于天然水和饮料中Ａｌ的分析。对实际水样进行了分析，与ＩＣＰ／ＡＥＳ法所测结果基本一致。

关键词：酸性媒染紫示波计时电位法铝天然水饮用水

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酪氨酸与1-亚硝基-2-萘酚反应的研究

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分析科学学报 2001年第6期17卷 468-471页

作者：邹洪朱若华谷学新袁倬斌首都师范大学化学系北京100037 中国科学技术大学研究生院化学系北京100039

本文用荧光、分子吸收光谱和电化学等方法研究了在含 Na NO2 的 HNO3溶液中酪氨酸与 1 -亚硝基 - 2 -萘酚的反应 ,该反应最后生成具有荧光性质的酚噻嗪类化合物。于 - 0 .5 3V( vs. SCE)处被还原的反应中间物酚噻嗪类化合物的氧化物可... 详细信息

本文用荧光、分子吸收光谱和电化学等方法研究了在含 Na NO2 的 HNO3溶液中酪氨酸与 1 -亚硝基 - 2 -萘酚的反应 ,该反应最后生成具有荧光性质的酚噻嗪类化合物。于 - 0 .5 3V( vs. SCE)处被还原的反应中间物酚噻嗪类化合物的氧化物可被光还原为酚噻嗪类化合物 ,其分解过程的反应为二级反应 ;反应速度常数为 5× 1 0 - 4L· mol- 1· min- 1。酚噻嗪类化合物的生成过程为一级反应 ,反应速度常数为 0 .0 2

关键词：酪氨酸 1-亚硝基-2-萘酚荧光法分子吸收光谱法电化学法反应动力学

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紫草素的电化学研究

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分析测试学报 2001年第5期20卷 50-52页

作者：袁倬斌邹洪中国科学技术大学研究生院化学系北京100039 首都师范大学化学系北京100037

建立了测定紫草素的单扫描极谱分析方法 ;在0.03mol/LNa2CO3+0.2mol/LNaOH(pH=12.63)底液中 ,紫草素于 -0.60V(SCE)处有一灵敏的二次导数还原峰 ,电流峰高与浓度在7.0×10 -8～5.6×10 -7mol/L和6.0×10-7～4.2×10-5 m... 详细信息

建立了测定紫草素的单扫描极谱分析方法 ;在0.03mol/LNa2CO3+0.2mol/LNaOH(pH=12.63)底液中 ,紫草素于 -0.60V(SCE)处有一灵敏的二次导数还原峰 ,电流峰高与浓度在7.0×10 -8～5.6×10 -7mol/L和6.0×10-7～4.2×10-5 mol/L范围内呈线性关系,检出限为3.5×10-8mol/L;用于中药紫草中紫草素的测定 ,结果良好 ;同时还研究了紫草素的电极反应机理。

关键词：紫草素单扫示波极谱法中药紫草分析电化学

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青蒿素及其衍生物的电化学性质研究Ⅱ——氯化血红素存在下的青蒿素还原机理

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北京大学学报（自然科学版） 2001年第2期37卷 255-260页

作者：陈扬朱世民陈洪渊东南大学分子与生物分子电子学教育部重点实验室南京210096 南京大学化学系南京210093

用电化学方法研究了青蒿素与氯化血红素之间的相互作用。青蒿素在玻璃碳电极上于- 1.0 8V处能发生一个 2电子转移的不可逆还原。即使在低至 4 .0× 10 - 8mol/L氯化血红素存在下 ,青蒿素仍可被催化还原 ,阴极过电位降低了 6 0 0mV... 详细信息

用电化学方法研究了青蒿素与氯化血红素之间的相互作用。青蒿素在玻璃碳电极上于- 1.0 8V处能发生一个 2电子转移的不可逆还原。即使在低至 4 .0× 10 - 8mol/L氯化血红素存在下 ,青蒿素仍可被催化还原 ,阴极过电位降低了 6 0 0mV。配合物EDTA Fe(Ⅲ )具有类似氯化血红素的催化性质 ,它降低了QHS阴极过电位 590mV。在这个体系中 ,青蒿素在碳电极上的还原是一个借助于氯化血红素催化的还原过程 ,氯化血红素的存在降低了青蒿素还原活化能 ,促进了青蒿素的分解。

关键词：青蒿素氯化血红素催化还原中草药还原机理电化性质抗疟药阴极过电位

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钙镁试剂-示波计时电位法测定天然水和饮用水中铝含量

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分析科学学报 2001年第1期17卷 6-10页

作者：谭涌霞毕树平魏宗波东南大学医学院南京大学污染控制与资源化国家重点实验室南京大学化学系南京210093

本文报道钙镁试剂 ( CLG) -示波计时电位法直接测定天然水和饮用水中的铝含量。在 0 .2 mol/L 乙酸 -乙酸铵 ( p H=6.3)缓冲溶液中 ,加入铝后 ,铝 - CL G配合物切口电位为 - 0 .75V,切口深度在 5× 1 0 - 6～ 5× 1 0 - 5mol/L... 详细信息

本文报道钙镁试剂 ( CLG) -示波计时电位法直接测定天然水和饮用水中的铝含量。在 0 .2 mol/L 乙酸 -乙酸铵 ( p H=6.3)缓冲溶液中 ,加入铝后 ,铝 - CL G配合物切口电位为 - 0 .75V,切口深度在 5× 1 0 - 6～ 5× 1 0 - 5mol/L范围内呈线性关系 ,检测下限为 4× 1 0 - 6 mol/L。在 5× 1 0 - 5mol/L时相对标准偏差为 4.7% ( n=1 0 )。应用该法测定了天然水和饮用水中铝含量 ,并同 ICP/AES法所获结果进行了对照。

关键词：钙镁试剂示波计时电位法铝天然水饮用水测定方法

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