检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药科大学学报 2021年第1期52卷 84-91页

作者：王云杉王杰王潇楠蒋翠花郑显张健殷志琦中国药科大学中药学院中药制剂系&天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009 江苏省中医药研究院转化医学实验室南京210028

为探究绞股蓝总皂苷(GP)对高胆固醇血症的治疗作用及其初步机制,以及对高脂饮食及高剂量辛伐他汀所致肝脏损伤的保护作用,采用高胆固醇饮食喂养金黄仓鼠诱导高胆固醇血症模型对GP进行研究。实验动物金黄仓鼠分为空白组、高胆固醇饮食组... 详细信息

为探究绞股蓝总皂苷(GP)对高胆固醇血症的治疗作用及其初步机制,以及对高脂饮食及高剂量辛伐他汀所致肝脏损伤的保护作用,采用高胆固醇饮食喂养金黄仓鼠诱导高胆固醇血症模型对GP进行研究。实验动物金黄仓鼠分为空白组、高胆固醇饮食组、绞股蓝总皂苷低高剂量组(60 mg/kg、120 mg/kg)、辛伐他汀组(10 mg/kg)组,绞股蓝总皂苷与辛伐他汀联用组(120 mg/kg+10 mg/kg)。通过动态监测药物治疗14 d和23 d的血胆固醇、肝功能等相关指标考察其药效,检测血清中前蛋白转化酶枯草溶菌素/Kexin9型(PCSK9)的分泌量并初步探究作用机制。结果显示,GP能显著降低血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平和丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)的含量,提高血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度,并显著降低PCSK9的分泌量。结果表明,GP对饮食诱导的高胆固醇血症具有较好的调节作用,可能与抑制PCSK9的分泌有关。此外,GP能够有效改善高脂饮食和高剂量辛伐他汀造成的肝脏损伤,为GP与他汀类药物联用起到减毒增效的作用提供了科学依据。

关键词：绞股蓝总皂苷高胆固醇血症肝损伤 PCSK9 联合用药

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绞股蓝中1个新的葫芦烷型皂苷类化合物

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中草药 2021年第7期52卷 1872-1876页

作者：娄云云牟龙黄亚萍张健殷志琦潘珂中国药科大学中药学院天然药物化学系江苏南京211198 中国药科大学中药学院中药制药系&天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009 江苏省中医药研究院转化医学实验室江苏南京210028

目的对绞股蓝Gynostemma pentaphyllum的总皂苷提取物进行化学成分研究。方法综合应用多种色谱技术进行分离纯化,通过各种现代谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果从绞股蓝的总皂苷提取物中分离得到2个葫芦烷型三萜皂苷类化合物,分别鉴... 详细信息

目的对绞股蓝Gynostemma pentaphyllum的总皂苷提取物进行化学成分研究。方法综合应用多种色谱技术进行分离纯化,通过各种现代谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果从绞股蓝的总皂苷提取物中分离得到2个葫芦烷型三萜皂苷类化合物,分别鉴定为葫芦素L-2-O-{[a-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)][α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基}-25-O-β-D-吡喃木糖苷(1)、葫芦素L-2-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)][a-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)。结论化合物1为1个新化合物,命名为绞股蓝葫芦皂苷A。

关键词：绞股蓝绞股蓝属葫芦烷型三萜皂苷绞股蓝葫芦皂苷A 葫芦素L-2-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)][α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖苷

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毛菊苣中一个新的黄酮苷化合物

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中国药科大学学报 2020年第1期51卷 29-32页

作者：翁馨黄敏洁娄云云尚靖张健殷志琦中国药科大学中药学院中药制剂系&天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京211198 江苏省中医药研究院转化医学实验室南京210028 中国药科大学中药学院中药药理与中医药学系南京211198

对毛菊苣(Cichorium glandulosum *** Huet)地上部分的化学成分进行研究。采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱、半制备高效液相等多种方法进行分离纯化,通过理化性质及光谱数据对化合物进行结构鉴定。从中分离得到一个新的黄酮苷化合... 详细信息

对毛菊苣(Cichorium glandulosum *** Huet)地上部分的化学成分进行研究。采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱、半制备高效液相等多种方法进行分离纯化,通过理化性质及光谱数据对化合物进行结构鉴定。从中分离得到一个新的黄酮苷化合物,鉴定为槲皮素-3-O-[6″-O-(3-乙氧基-1,3-二氧代丙基)]-β-D-吡喃葡糖苷(1)。

关键词：毛菊苣黄酮苷化学成分

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基于TNF-α/MAPK/apoB-48通路研究首乌降脂汤对高脂血症金黄地鼠血脂的影响

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中国药科大学学报 2019年第6期50卷 728-733页

作者：娄彬王云杉谷明林王大为江苏省中医药研究院转化医学实验室南京210028 中国药科大学中药学院中药制剂系&天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009

为探究首乌降脂汤抑制小肠分泌apoB-48治疗高脂血症的机制,将20只金黄地鼠按体重随机分为空白组、模型组、非诺贝特治疗组和首乌降脂汤组。高脂饲料喂养4周建立高血脂模型,连续灌胃给药4周后,微板法检测血脂指标高密度脂蛋白胆固醇(HDL... 详细信息

为探究首乌降脂汤抑制小肠分泌apoB-48治疗高脂血症的机制,将20只金黄地鼠按体重随机分为空白组、模型组、非诺贝特治疗组和首乌降脂汤组。高脂饲料喂养4周建立高血脂模型,连续灌胃给药4周后,微板法检测血脂指标高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)等的变化;酶联免疫法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、载脂蛋白B-48(apoB-48)和游离脂肪酸(FFA)的水平;Western blot检测小肠组织中丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路相关蛋白p38、ERK、JNK以及脂质代谢调节蛋白固醇原件蛋白(SREBP)、apoB-48的表达。实验结果显示首乌降脂汤可有效降低高血脂金黄地鼠血清中LDL-C、TG、FFA以及TNF-α和apoB-48的含量,显著下调小肠组织中JNK、p38、ERK、SREBP以及apoB-48的蛋白表达水平。上述结果提示首乌降脂汤可能通过抑制TNF-α/MAPK信号通路下调apoB-48的表达,发挥降血脂药效。

关键词：首乌降脂汤高脂血症 TNF-α apoB-48 MAPK通路

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苏黄止咳胶囊中非挥发性成分的LC-MS分析

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中成药 2019年第6期41卷 1434-1445页

作者：刘芹燕巫兴东陈东李舒丰秦真程王真谭宁华中国药科大学中药学院中药制药系天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京211198 扬子江药业集团北京海燕药业有限公司北京102206

目的利用LC-MS技术对苏黄止咳胶囊中的非挥发性成分进行分析。方法苏黄止咳胶囊甲醇提取物的分析采用月旭Ultimate Plus C18 HPLC Column(4.6 nm×250 nm,5μm);流动相0.01%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;进样量10μL;检测波长205 nm。质谱... 详细信息

目的利用LC-MS技术对苏黄止咳胶囊中的非挥发性成分进行分析。方法苏黄止咳胶囊甲醇提取物的分析采用月旭Ultimate Plus C18 HPLC Column(4.6 nm×250 nm,5μm);流动相0.01%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;进样量10μL;检测波长205 nm。质谱利用电喷雾离子源(ESI),在正/负离子模式下进行扫描。结果从中共分析和鉴定50个化合物,包括4个生物碱、8个酚酸、5个黄酮、2个香豆素、29个木脂素和2个其他类型化合物,并有27个化合物和对照品对照确认。结论该方法稳定可靠,可用于苏黄止咳胶囊的质量控制。

关键词：苏黄止咳胶囊化学成分液质联用

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芍药苷调控JAK/STAT3通路干预HepG2细胞PD-L1表达的研究

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中国药科大学学报 2019年第2期50卷 213-221页

作者：万南燕蒋翠花高萌张健殷志琦潘珂中国药科大学中药学院天然药物化学系南京210009 江苏省中医药研究院转化医学实验室南京210028 南京中医药大学附属中西医结合医院南京210028 中国药科大学中药学院中药制药系&天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009

为探究芍药苷对程序性死亡受体-配体1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1)表达的影响及作用机制,研究采用干扰素γ(IFN-γ)诱导HepG2细胞建立体外PD-L1高表达细胞模型。采用MTT法检测芍药苷的细胞毒性,通过流式细胞术、ELISA、RT-PC... 详细信息

为探究芍药苷对程序性死亡受体-配体1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1)表达的影响及作用机制,研究采用干扰素γ(IFN-γ)诱导HepG2细胞建立体外PD-L1高表达细胞模型。采用MTT法检测芍药苷的细胞毒性,通过流式细胞术、ELISA、RT-PCR法检测其对PD-L1蛋白和mRNA表达的影响;建立HepG2细胞和Jurkat T细胞共培养体系,ELISA检测芍药苷干预后共培养24 h后的IL-2的表达,CCK-8法检测药物干预后T细胞增殖情况,Western blot检测芍药苷作用后HepG2细胞中PD-L1、Janus激酶(Janus kinase,JAK)和信号传导及转录激活因子(signal transducers and activators of transcription,STAT3)的蛋白表达。实验结果表明,芍药苷能够显著下调PD-L1蛋白和mRNA的表达水平,增加共培养体系中的IL-2的浓度,促进T细胞显著增殖,此外,芍药苷能显著抑制JAK和STAT3的蛋白磷酸化。实验结果表明,芍药苷能够下调PD-L1的表达,其机制可能与JAK/STAT3通路有关。

关键词：芍药苷程序性死亡受体-配体1 肿瘤免疫逃逸免疫检查点

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毛萼香茶菜醇提物对干酵母致热大鼠解热机制研究

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中国药科大学学报 2019年第1期50卷 87-92页

作者：娄东晓严冬郭敏王庆蒋翠花殷志琦中国药科大学中药学院中药制剂系&天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009 江苏省中医药研究院转化医学实验室南京210028 昆明生达制药有限公司昆明650033

为探究毛萼香茶菜醇提物的解热药效及作用机制,采用背部皮下注射干酵母构建SD大鼠发热模型。实验分为空白组、模型组、阳性药扑热息痛组(150 mg/kg)、毛萼香茶菜醇提物低高剂量组(200 mg/kg、800 mg/kg)、迷迭香酸组(150 mg/kg)、蓟黄素... 详细信息

为探究毛萼香茶菜醇提物的解热药效及作用机制,采用背部皮下注射干酵母构建SD大鼠发热模型。实验分为空白组、模型组、阳性药扑热息痛组(150 mg/kg)、毛萼香茶菜醇提物低高剂量组(200 mg/kg、800 mg/kg)、迷迭香酸组(150 mg/kg)、蓟黄素组(150 mg/kg)、毛萼晶D组(150 mg/kg)。动物造模4 h后给药治疗,造模8 h后眼眶采血和组织取材。通过测定造模后各组大鼠肛温的变化考察药效,检测血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)和精氨酸加压素(AVP)、下丘脑前列腺素E2(PGE2)和环磷酸腺苷(c AMP)和脑腹中隔区精氨酸加压素(AVP)的含量初步探究作用机制。结果显示,总提取物能够显著抑制大鼠肛温的上升,降低血清中TNF-α含量,升高AVP含量,并降低下丘脑中PGE2、c AMP及脑腹中隔区AVP的含量。但迷迭香酸、蓟黄素和毛萼晶D对发热大鼠肛温的上升抑制不明显,且不影响发热大鼠上述生化指标的变化。上述研究结果表明,毛萼香茶菜醇提物具有良好的解热作用,其机制可能与抑制内生致热源TNF-α、中枢体温正调节介质c AMP和PGE2的分泌,以及促进中枢体温负调节介质AVP的分泌有关,但作用物质基础还有待进一步研究。

关键词：毛萼香茶菜醇提物发热干酵母抗炎

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MRI对比剂Gd-DO3A-Ether-Rhein的合成及其坏死亲和性研究

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中国药科大学学报 2019年第4期50卷 444-451页

作者：张立邦张东建高萌金乔梅吴天泽杨阳张健殷志琦中国药科大学中药学院中药制剂系&天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009 江苏省中医药研究院转化医学实验室南京210028 南京中医药大学附属中西医结合医院南京210028

以大黄酸为底物、醚链为连接臂合成磁共振成像(MRI)对比剂并评价其坏死亲和性。合成新的配体10-{[6-(1,8-二羟基蒽醌-3-甲酰氨基)乙氧基乙基]氨基}羰酰甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸(DO3A-Ether-Rhein,即E1),再与Gd 3+配... 详细信息

以大黄酸为底物、醚链为连接臂合成磁共振成像(MRI)对比剂并评价其坏死亲和性。合成新的配体10-{[6-(1,8-二羟基蒽醌-3-甲酰氨基)乙氧基乙基]氨基}羰酰甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸(DO3A-Ether-Rhein,即E1),再与Gd 3+配位得到顺磁性对比剂10-{[6-(1,8-二羟基蒽醌-3-甲酰氨基)乙氧基乙基]氨基}羰酰甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸合钆(Gd-DO3A-Ether-Rhein,即GdE1)。分别在高热诱导的人肝癌HepG2细胞坏死模型和微波消融诱导的大鼠肌肉坏死模型上评价探针的坏死亲和性。动物试验中,分别在给予GdE1(0.1 mmol/kg)前和给药后0~9 h进行MRI成像,Gd-DOTA(1,4,7,10-四乙酸-1,4,7,10-四氮杂环十二烷合钆)作为对照。MRI成像结果表明,坏死细胞的信号强度(4 369±70)显著高于正常细胞(2 555±84)(P<0.05);在GdE1给药后3 h,坏死肌肉与正常肌肉的对比度为2.00±0.12,显著高于给药后0 h(1.27±0.03)(P<0.05)。上述结果表明,GdE1具有良好的坏死亲和性,在坏死相关疾病的诊断上显示出良好的应用潜力。

关键词：大黄酸 Gd-DO3A-Ether-Rhein 坏死亲和性对比剂磁共振成像

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绞股蓝总苷颗粒改善高脂血症C57BL/6J小鼠脂代谢的研究

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中国药科大学学报 2019年第6期50卷 713-720页

作者：张瑶丹姜新宇操兰洁王杰蒋翠花赵梦鸽张健殷志琦万邦德制药集团杭州医药技术有限公司杭州310000 湖南华宝通制药有限公司长沙410331 中国药科大学中药学院中药制剂系&天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009 江苏省中医药研究院转化医学实验室南京210028

为评价绞股蓝总苷颗粒以及其与他汀联用的降血脂作用,采用高脂饲料诱导构建高脂血症C57BL/6J小鼠模型。随机分为空白组、模型组、阳性药组(Lip,10 mg/kg)、绞股蓝总苷颗粒低、中、高剂量组(L、M、H,90,120,180 mg/kg),联合组(Lip+H,180 ... 详细信息

为评价绞股蓝总苷颗粒以及其与他汀联用的降血脂作用,采用高脂饲料诱导构建高脂血症C57BL/6J小鼠模型。随机分为空白组、模型组、阳性药组(Lip,10 mg/kg)、绞股蓝总苷颗粒低、中、高剂量组(L、M、H,90,120,180 mg/kg),联合组(Lip+H,180 mg/kg+10 mg/kg)。连续给药4周后检测血脂成分、血清ALT、AST及载脂蛋白B(Apo B)含量,H&E染色观察小鼠肝脏病理变化,利用RT-PCR法和Western blot法测定三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)、肝X受体(LXRα)、胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)和B族Ι型清道夫受体(SR-BΙ)等肝脏胆固醇代谢关键因子蛋白、基因表达水平。结果显示绞股蓝总苷颗粒能显著降低小鼠体重、腹部脂肪质量及血清总胆固醇(TC)、AST水平,并修复受损小鼠肝细胞;联合组能显著降低小鼠TC水平,效果优于绞股蓝总苷颗粒高剂量组和阳性药单用组。此外,绞股蓝总苷颗粒能显著升高ABCA1的蛋白水平,同时上调ABCA1、CYP7A1和SR-BΙ的基因表达。实验结果表明,绞股蓝总苷颗粒能够显著降低血脂,且与阿托伐他汀联用后降脂效果提高,并可降低血清转氨酶,初步探索其降脂机制可能是通过参与胆固醇逆转运调节TC含量。

关键词：绞股蓝绞股蓝总苷颗粒联合用药高脂血症胆固醇逆转运

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霍山石斛种子萌发及原球茎发育的解剖结构观察

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植物资源与环境学报 2018年第3期27卷 115-117页

作者：张凤朱艳许娜宋裕丞秦民坚中国药科大学中药学院中药资源系天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009

霍山石斛（Dendrobium huoshanense *** et ***）根茎具有益精强阴、生津止渴和补虚羸等功效,被批准实施地理标志产品保护。

关键词：霍山石斛种子萌发原球茎发育解剖结构

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