检索结果-内蒙古大学图书馆

中南药学 2014年第10期12卷 953-958页

作者：钟文英郭劲舒畅马小娜庞莉莉中国药科大学理学院分析化学教研室药品质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

目的考察碳纳米角(CNHox)经不同浓度壳聚糖(CS)修饰后在水和磷酸缓冲溶液(PBS)中的分散性;构建以CNHox为载体装载多烯紫杉醇(DTX)并通过CS连接CdTe量子点荧光探针的载药体系;考察载药体系体外药物释放行为。方法测定经不同浓度CS修饰的C... 详细信息

目的考察碳纳米角(CNHox)经不同浓度壳聚糖(CS)修饰后在水和磷酸缓冲溶液(PBS)中的分散性;构建以CNHox为载体装载多烯紫杉醇(DTX)并通过CS连接CdTe量子点荧光探针的载药体系;考察载药体系体外药物释放行为。方法测定经不同浓度CS修饰的CNHox在水中和PBS中的zeta电位,静置观察分散液的聚沉情况;饱和溶液结晶法装载DTX,热重法测定载药量;以EDC、NHS为交联剂共价连接CdTe量子点与CS,修饰到载有DTX的CNHox表面,构建新型荧光标记抗肿瘤载药体系,对该载药体系进行系列表征;考察药物体外溶出情况,高效液相色谱法测定溶出DTX的含量,并绘制体外释放曲线。结果 CS浓度达到2.50mg·mL-1时,CNHox在PBS中的分散性良好;CNHox装载DTX载药量可以达到1.170 mg·mg-1;载药体系成功标记荧光量子点,且在PBS中的分散性良好;体外累积药物释放量为54.8%,释放曲线有明显缓释行为。结论 CS修饰可提高CNHox在盐溶液中的分散性;载药体系具有较高载药量;量子点成功标记载药体系,为该载药体系的体外示踪研究奠定基础;该载药体系的体外释放试验证实具有缓释效果。

关键词：碳纳米角分散性载药体系荧光标记药物释放多烯紫杉醇

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基于碳纳米角-阿霉素的新型载药体系的制备和体外释放行为

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中南药学 2014年第5期12卷 402-406页

作者：钟文英马小娜舒畅庞莉莉郭劲中国药科大学理学院分析化学教研室药品质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

目的制备一种以壳聚糖(CS)为修饰剂氧化单壁碳纳米角(oxSWCNHs)介导的载阿霉素(DOX)的新型药物转运系统(DOX@oxSWCNHs/CS),并考察理化性质及体外释放行为。方法制备DOX@oxSWCNHs/CS载药体系,考察体系在水、PBS、细胞培养基中的分散性,... 详细信息

目的制备一种以壳聚糖(CS)为修饰剂氧化单壁碳纳米角(oxSWCNHs)介导的载阿霉素(DOX)的新型药物转运系统(DOX@oxSWCNHs/CS),并考察理化性质及体外释放行为。方法制备DOX@oxSWCNHs/CS载药体系,考察体系在水、PBS、细胞培养基中的分散性,使用热重分析(TGA)、透射电镜(TEM)、紫外可见吸收光谱、荧光光谱、zeta电位对其理化性质进行考察,评价其体外释放效果。结果 DOX通过π-π堆积作用装载于oxSWCNHs上,载药量达60%;用CS修饰oxSWCNHs的疏水表面,可增加oxSWCNHs在水溶液中的分散性,特别是在盐溶液中分散性。载药体系的体外释放具有pH依赖性和缓释效果。结论 oxSWCNHs能够作为一种潜在的阿霉素载体达到药物的缓释效果。

关键词：单壁碳纳米角阿霉素壳聚糖分散性体外释放

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单壁碳纳米角的氧化、修饰及分散性

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高等学校化学学报 2013年第4期34卷 763-770页

作者：李学全孙成钰赵倩吴志珊许丹科钟文英中国药科大学理学院分析化学教研室药品质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 南京大学化学化工学院南京210093

研究了影响单壁碳纳米角(SWNHs)分散性的因素,并初步探讨了其分散机制,通过氧化及表面修饰等方法增强了SWNHs在水和盐溶液中的分散性.考察了溶液酸碱度和电解质浓度对SWNHs在水中的分散性以及吐温80对SWNHs在磷酸盐缓冲液(PBS)中的分散... 详细信息

研究了影响单壁碳纳米角(SWNHs)分散性的因素,并初步探讨了其分散机制,通过氧化及表面修饰等方法增强了SWNHs在水和盐溶液中的分散性.考察了溶液酸碱度和电解质浓度对SWNHs在水中的分散性以及吐温80对SWNHs在磷酸盐缓冲液(PBS)中的分散性的影响.结果表明,pH值为6～10时,SWNHs分散良好;电解质浓度越大,SWNHs的分散性越差;吐温80能有效改善SWNHs在PBS中的分散性.比较了3种SWNHs的氧化方法,红外光谱、X射线光电子能谱、透射电镜、粒度分析及Zeta电位分析结果表明,氙灯催化过氧化氢氧化SWNHs的方法可引入大量含氧官能团,显著提高了SWNHs在水中的分散性.选择两亲性和生物相容性极好的羧基化磷脂聚乙二醇(DSPE-PEG-COOH)修饰氧化处理后的碳纳米角(SWNHox),并从分散稳定性和Zeta电位两个方面进行了表征,发现用DSPE-PEG-COOH修饰的SWNHox在PBS中的分散性良好.该研究为SWNHs应用于药物转运和生物传感奠定了实验基础。

关键词：单壁碳纳米角分散性光催化氧化羧基化磷脂聚乙二醇

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基质分散固相萃取-高效液相色谱法测定板蓝根中药饮片中多菌灵的残留量

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海峡药学 2013年第9期25卷 65-68页

作者：杨璐代琳男李丽陈菁江翠萍陈蓉中国药科大学药学院南京210009 中国药科大学理学院分析化学教研室南京2100091 中国药科大学药品质量与安全预警教育部重点实验室南京2100091

目的建立基质分散固相萃取一高效液相测定板蓝根中药饮片中多茵灵残留的分析方法。方法样品经甲醇（含1％HAc，v／v）、氯化钠提取，用无水硫酸镁、PSA净化。使用cls柱（岛津VP-ODS150mmx4．6mm，5μm），流动相为甲：50mmol·L-1。... 详细信息

目的建立基质分散固相萃取一高效液相测定板蓝根中药饮片中多茵灵残留的分析方法。方法样品经甲醇（含1％HAc，v／v）、氯化钠提取，用无水硫酸镁、PSA净化。使用cls柱（岛津VP-ODS150mmx4．6mm，5μm），流动相为甲：50mmol·L-1。Nall2P04（NaOH调节pH至6．O）=30：70，流速***‘min-1，检测波长284nm。结果该方法在0．0500-25．0mg·L-1范围内线性关系良好，检测限为0．01mg·L-1（s／N=3）；在0．25—1．0rag·kgll范围内平均加样回收率为91．1％～103．3％（RSD〈2．5％）。采用该方法对市售板蓝根中药饮片中的多茵灵农药残留进行了检测。结论该方法快速简便、准确灵敏，能够满足板蓝根中药饮片中多茵灵农残的检测要求。

关键词：多菌灵板蓝根基质分散固相萃取高效液相色谱

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新型包覆数目可控的(CdTe/ZnS)_nSiO_2微球制备及细胞成像

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无机化学学报 2012年第11期28卷 2321-2328页

作者：钟文英杨硕黄斌魏霞吴志珊许丹科中国药科大学分析化学教研室药品质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 南京大学化学化工学院南京210093

以水相中快速合成的高质量核壳型CdTe/ZnS量子点为核,通过两步Stber法首次制备了硅壳包覆CdTe/ZnS数目可控的量子点微球(CdTe/ZnS)nSiO2,并完成氨基功能化修饰。通过紫外-可见分光光谱、红外光谱、荧光分光光谱、透射电子显微镜、粒... 详细信息

以水相中快速合成的高质量核壳型CdTe/ZnS量子点为核,通过两步Stber法首次制备了硅壳包覆CdTe/ZnS数目可控的量子点微球(CdTe/ZnS)nSiO2,并完成氨基功能化修饰。通过紫外-可见分光光谱、红外光谱、荧光分光光谱、透射电子显微镜、粒度分析等相关方法对产物进行表征。结果证实:该合成方法不仅简便省时,易于放大生产,而且制备的氨基化微球具有52.1%的高荧光量子产率、稳定性强、生物相容性好。进一步将其用于标记Raw 264.7小鼠单核巨噬细胞和MCF-7人乳腺癌细胞,通过特征性膜成像表现膜电荷的分布,显示其在膜电荷对细胞行为的影响研究方面具有广阔的前景。

关键词： (CdTe/ZnS)nSiO2 微球量子产率细胞成像

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氟罗沙星在不同浓度溶液中的光降解动力学

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药物分析杂志 2012年第8期32卷 1448-1452页

作者：王君李玮胡育筑药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 中国药科大学分析化学教研室南京210009 合肥工业大学医学工程学院合肥230001 安徽省食品药品检验所合肥230051

目的:研究多种浓度的氟罗沙星溶液的光降解过程的差异以及影响其光降解速率的因素。方法:在相同光照条件下对不同的氟罗沙星溶液进行催化降解,用高效液相色谱法测定各溶液中氟罗沙星的浓度,绘制光降解动力学曲线,计算光降解动力学参数... 详细信息

目的:研究多种浓度的氟罗沙星溶液的光降解过程的差异以及影响其光降解速率的因素。方法:在相同光照条件下对不同的氟罗沙星溶液进行催化降解,用高效液相色谱法测定各溶液中氟罗沙星的浓度,绘制光降解动力学曲线,计算光降解动力学参数。同时考察pH、叠氮钠及氯化钠对氟罗沙星溶液光降解速率的影响。结果:低浓度的氟罗沙星溶液的光降解动力学过程符合一级动力学方程,而高浓度的氟罗沙星溶液光降解动力学过程符合零级动力学方程且溶液相对稳定。pH的变化会影响氟罗沙星溶液的光降解速率。叠氮钠的加入有抑制光降解的作用,而氯化钠的加入可使氟罗沙星产生新的光降解杂质。结论:高浓度的氟罗沙星溶液对光相对稳定,低pH和单线态氧猝灭剂的存在有利于提高氟罗沙星溶液对光的稳定性。该研究为氟罗沙星注射液的生产、储存和设计提供了理论指导和数据支持。

关键词：氟罗沙星溶液光降解动力学 pH 高效液相色谱法浓度测定药物稳定性

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甲磺酸萘莫司他中有机溶剂残留的测定

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中国医药科学 2011年第23期1卷 41-42页

作者：李博步芬徐光富中国药科大学食品质量与安全教研室江苏南京210009 教育部药物质量与安全预警重点实验室江苏南京210009 中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009

目的建立气相色谱法测定甲磺酸萘莫司他中有机溶剂残留量。方法在EC-1000(30m×0.54mm×1.2μm)毛细管柱上采用程序升温法,载气为氮气,汽化室温度200℃,检测器温度220℃,以二氧六环为内标,内标法测定甲磺酸萘莫司他中残留的甲... 详细信息

目的建立气相色谱法测定甲磺酸萘莫司他中有机溶剂残留量。方法在EC-1000(30m×0.54mm×1.2μm)毛细管柱上采用程序升温法,载气为氮气,汽化室温度200℃,检测器温度220℃,以二氧六环为内标,内标法测定甲磺酸萘莫司他中残留的甲醇、丙酮、吡啶、N,N-二甲基甲酰胺。结果在本研究色谱条件下,各溶剂及内标均能得到良好的分离度,空白无干扰;在所考察的浓度范围内线性良好,相关系数均在0.9996以上,回收率96.7%～102.0%,检测限0.15～2.8μg/mL。结论试验建立的色谱方法简便、准确,灵敏度高,适合甲磺酸萘莫司他机溶剂残留量的检测。

关键词：甲磺酸萘莫司他残留溶剂气相色谱法

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HPLC检测柳氮磺吡啶原料药有关物质

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药物分析杂志 2010年第8期30卷 1582-1586页

作者：徐丽严拯宇驻马店市食品药品检验所驻马店463000 中国药科大学分析化学教研室南京210009 药物分析质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

目的:建立了高效液相色谱(HPLC)法检查柳氮磺吡啶原料药有关物质检查的方法。方法:用C18硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),采用梯度洗脱程序,以无水乙酸钠2.5g和磷酸二氢钠1.13g,溶于900mL水中,用醋酸调pH为4.9,定容至1000mL为流动相A... 详细信息

目的:建立了高效液相色谱(HPLC)法检查柳氮磺吡啶原料药有关物质检查的方法。方法:用C18硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),采用梯度洗脱程序,以无水乙酸钠2.5g和磷酸二氢钠1.13g,溶于900mL水中,用醋酸调pH为4.9,定容至1000mL为流动相A,另取流动相A-甲醇(1∶4)为流动相B,检测波长320nm,流速***-1。结果:柳氮磺吡啶线性关系良好,可用于其有关物质总杂质的检测。方法:同时建立了高效液相色谱法对其磺胺吡啶和水杨酸进行了检查,以流动相A-流动相B(71∶29)为流动相,调节pH为4.4,检测波长300nm。结果:磺胺吡啶和水杨酸线性关系良好,可用于柳氮磺吡啶原料杂质的检查。结论:方法简便、快速、准确可靠,为柳氮磺吡啶原料药质量控制提供了新的测定方法。

关键词：柳氮磺吡啶水杨酸磺胺吡啶高效液相色谱(HPLC) 有关物质检查梯度洗脱

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基于环糊精的纳米功能组装体的研究进展

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化学世界 2009年第3期50卷 178-181,185页

作者：廖萍何平王玉姜天玥陈琪石頔严拯宇中国药科大学分析化学教研室教育部药品质量与安全预警重点实验室江苏南京210009

通过分子自组装形成稳定和结构可控的材料是现在功能材料学、生物学的焦点,构筑纳米尺寸的功能性分子自组装体更是接近生命现象和过程的本质。基于环糊精的超分子组装以其选择性、可调控性和生物相容性等优势引起了广泛关注。本文就近... 详细信息

通过分子自组装形成稳定和结构可控的材料是现在功能材料学、生物学的焦点,构筑纳米尺寸的功能性分子自组装体更是接近生命现象和过程的本质。基于环糊精的超分子组装以其选择性、可调控性和生物相容性等优势引起了广泛关注。本文就近十年来基于环糊精的纳米尺寸的功能组装体的研究进展进行简要综述,包括修饰环糊精的软连接自组装,环糊精轮烷、聚轮烷、纳米线、纳米管、纳米笼的设计、构筑及其更高级组装,以及环糊精与纳米粒子的分子组装和基于环糊精的分子机器。

关键词：环糊精超分子体系自组装

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HPLC-ELSD法同时测定复方柴术片中柴胡皂苷a、芍药苷与甘草酸的含量

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中国新药杂志 2009年第15期18卷 1464-1467+1478页

作者：郭春沈卫阳中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室南京市药品检验所

目的:建立同时测定复方柴术片中柴胡皂苷a、芍药苷和甘草酸含量的HPLC方法,为制剂的质量控制提供有效的分析方法。方法:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相组成A:乙腈,B:0.01%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ***-1,柱温:25... 详细信息

目的:建立同时测定复方柴术片中柴胡皂苷a、芍药苷和甘草酸含量的HPLC方法,为制剂的质量控制提供有效的分析方法。方法:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相组成A:乙腈,B:0.01%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ***-1,柱温:25℃;蒸发光散射检测器参数:漂移管温度100℃,气速2.0 ***-1。结果:在选定的色谱条件下,柴胡皂苷a、芍药苷和甘草酸与相关物质分离完全。柴胡皂苷a线性范围为0.043 4~0.694μg,r=0.9991,平均回收率为94.1%(RSD=1.7%,n=6)。芍药苷线性范围为0.234~3.74μg,r=0.9996,平均回收率为95.2%(RSD=1.5%,n=6);甘草酸线性范围为0.228~3.64μg,r=0.9993,平均回收率为94.2%(RSD=1.4%,n=6)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于复方柴术片中柴胡皂苷a、芍药苷和甘草酸的含量测定。

关键词：复方柴术片柴胡皂苷a 芍药苷甘草酸 HPLC-ELSD

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