检索结果-内蒙古大学图书馆

化学进展 2008年第11期20卷 1798-1803页

作者：李杉杉何华焦庆才 Chuong Pham-Huy 中国药科大学分析化学教研室南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 南京大学生命科学学院药物生物技术国家重点实验室南京210093 巴黎第5大学药学院有机化学实验室 Paris75006

当前国内外的许多研究小组都致力于开发出新型有效的药物和基因转运系统,用于改善多种治疗因子的药理学作用并降低其毒性。在新型纳米材料中,碳纳米管(carbon nanotubes,CNTs)正逐步引起人们的关注。功能化CNTs的两个关键优势在于它具... 详细信息

当前国内外的许多研究小组都致力于开发出新型有效的药物和基因转运系统,用于改善多种治疗因子的药理学作用并降低其毒性。在新型纳米材料中,碳纳米管(carbon nanotubes,CNTs)正逐步引起人们的关注。功能化CNTs的两个关键优势在于它具有很强的细胞穿透能力和较低的细胞毒性,使其在药物和基因转运领域中的应用成为可能。CNTs可通过形成稳定的共价键或形成以非共价键为基础的超分子结合物来运载肽类、蛋白质、核酸和药物等活性分子,并将其运送至特定的组织和器官中以表达特殊的生物学功能。针对这一研究热点,本文综述了近几年国内外关于碳纳米管在药物和基因转运领域中的应用进展,并探讨了其毒性,以期为这一领域中的研究工作者提供参考。

关键词：碳纳米管功能化纳米载体药物转运基因转运毒性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

毛冬青药材的指纹图谱

引用

中国天然药物 2008年第6期6卷 439-443页

作者：余成霞柳文媛冯锋谢宁丁黎中国药科大学药物分析教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室天然药物化学教研室南京210009

目的:研究毛冬青药材的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价和有效控制其内在质量提供可靠方法。方法:毛冬青药材指纹图谱HPLC-UV分析条件如下:Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长... 详细信息

目的:研究毛冬青药材的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价和有效控制其内在质量提供可靠方法。方法:毛冬青药材指纹图谱HPLC-UV分析条件如下:Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为210nm。结果:不同来源的9个毛冬青样品与对照药材相比,除3个样品具有相似的指纹图谱外,其余样品的指纹图谱差异较大。对照药材显示16个主要色谱峰,通过对各色谱峰的紫外光谱数据分析并与对照品比较:4、6、7、10、12、13、14、16号峰分别鉴定为丁香脂素-4,4′-O-β-D-双葡萄苷(liriodendin)、广玉兰赖宁苷C(magnolenin C)、无梗五加苷B(acanthoside B)、冬青苷O(ilexoside O)、毛冬青皂苷B2(ilexsaponin B2)、毛冬青皂苷A1(ilexsaponin A1)、毛冬青皂苷B1(ilexsaponin B1)和冬青素A(ilexgenin A)。根据色谱峰的紫外吸收光谱特征,可将毛冬青药材的指纹图谱分为2个区域:第一个区域的保留时间为5～35min,共9个主要色谱峰,主要为木脂素类成分;保留时间在35～80min的色谱峰为第2区,共7个主要峰,多为皂苷类类成分。结论:所建立的液相色谱指纹图谱特征性和专属性强,可作为毛冬青药材内在质量控制的有效方法。

关键词：毛冬青高效液相色谱指纹图谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

β-环糊精对N-苯甲氧羰基-L-天冬氨酸对映体手性识别的计算机模拟研究

引用

药物生物技术 2008年第6期15卷 453-457页

作者：余江河张志强何华方惠生 Chuong Pham-Huy 中国药科大学生命科学与技术学院中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室 Laboratory of Organic Chemistry Faculty of PharmacyUniversity of Paris V 4 avenue de l'Observatoire 75006 ParisFrance

应用Dock刚性和Gold柔性对接比较研究了β-环糊精对N-苯甲氧羰基-L-天冬氨酸对映体的手性识别。模拟结果表明:分子柔性在手性识别中的作用不可忽视;Gold对接的模拟结果能很好的和实验结果吻合,复合物的结构特征也与Connors和Lichtentha... 详细信息

应用Dock刚性和Gold柔性对接比较研究了β-环糊精对N-苯甲氧羰基-L-天冬氨酸对映体的手性识别。模拟结果表明:分子柔性在手性识别中的作用不可忽视;Gold对接的模拟结果能很好的和实验结果吻合,复合物的结构特征也与Connors和Lichtenthaler等的观点一致。因此基于Gold对接建立了β-环糊精对N-苯甲氧羰基-L天冬氨酸对映体的手性识别模型;对模型的结合能数据分析发现,氢键作用在分子识别中占据了117%,可见对映体手性识别的主要驱动力是氢键作用。

关键词： Gold刚性 Dock柔性 β-环糊精手性识别模拟

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

柳氮磺吡啶原料药有机溶剂残留溶剂测定

引用

海峡药学 2008年第2期20卷 36-38页

作者：徐丽刘明明严拯宇中国药科大学分析化学教研室南京210009 国家药物质量与安全预警教育部重点实验室南京211198

目的建立柳氮磺毗啶原料中有机溶剂丙酮和甲苯残留量的测定方法。方法采用溶液直接进样气相色谱法．10％PEG-20M／102（30m×0．32mm，0．25μm）弹性石英毛细管柱，柱温：40℃（恒温5min），以20℃·min^-1速率升至200℃（恒... 详细信息

目的建立柳氮磺毗啶原料中有机溶剂丙酮和甲苯残留量的测定方法。方法采用溶液直接进样气相色谱法．10％PEG-20M／102（30m×0．32mm，0．25μm）弹性石英毛细管柱，柱温：40℃（恒温5min），以20℃·min^-1速率升至200℃（恒温3min）。载气为氮气，氢火焰离子化检测器，进样室温度180℃，检测器温度200℃。结果丙酮在0．817～8．18mg·mL^-1、甲苯在0．1732～1．732mg·mL^-1范围内线性关系良好．相关来敷分别为0．9994和0．9995，平均回收率分别为100．7％和99．56％，相对标准偏差小于2，进样精密度的RSD分别为1．8％和1．6％。各组分实现了各组分的基线分离，洲定3抽柳氮磺毗啶原料中有机溶剂残留量均符合规定。结论所建立方法灵敏、准确,可适用于柳氮磺毗啶原料中有机溶剂残留量的测定。

关键词：气相色谱丙酮甲苯有机残留柳氮磺毗啶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

环境内分泌干扰物的检测分析研究近况

引用

药学进展 2008年第12期32卷 548-555页

作者：龚诚刁悦沈卫阳胡育筑陈建秋中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009

综述近年来国内外针对不同环境样品中内分泌干扰物的检测分析研究,分类介绍了液体、固体或类固体环境样品的前处理技术以及环境内分泌干扰物的各种仪器分析和生物学分析方法。

关键词：环境内分泌干扰物样品前处理检测分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

可降解淀粉微球包载盐酸洛美沙星的研究

引用

海峡药学 2008年第10期20卷 17-21页

作者：黄黎明何华裘兰兰王柏 Xuhui Liu 中国药科大学分析化学教研室南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 中国药科大学药剂教研室南京210009 法国癌症和免疫基因研究所巴黎94807

目的研究可降解淀粉微球用于包载盐酸洛美沙星药物。方法以淀粉微球为药物载体,用反相乳液聚合的方法制备了盐酸洛美沙星淀粉微球,建立了淀粉微球中盐酸洛美沙星的快速测定方法—紫外分光光度法。用微球的载药量和包封率作为考察指标,... 详细信息

目的研究可降解淀粉微球用于包载盐酸洛美沙星药物。方法以淀粉微球为药物载体,用反相乳液聚合的方法制备了盐酸洛美沙星淀粉微球,建立了淀粉微球中盐酸洛美沙星的快速测定方法—紫外分光光度法。用微球的载药量和包封率作为考察指标,通过正交设计实验研究了制备条件对微球载药量和包封率的影响。结果该方法快速、准确、操作简单;影响微球载药量和包封率的主要因素是淀粉溶液和盐酸洛美沙星溶液体积比以及淀粉乳浓度。结论综合考虑了各种情况我们确定的最优实验方案为:淀粉浓度8%、淀粉溶液和盐酸洛美沙星溶液体积比2:1、油相水相体积比8:1、交联剂用量300μL。此时得到的载药量为:19.89μg·mg-1,包封率为:49.75%。

关键词：可降解淀粉微球盐酸洛美沙星正交设计载药量包封率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC-ELSD法同时测定复方柴术片中柴胡皂苷a、芍药苷与甘草酸的含量

HPLC-ELSD法同时测定复方柴术片中柴胡皂苷a、芍药苷与甘草酸的含...

引用

药用植物化学与中药有效成分分析研讨会

作者：郭春沈卫阳中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室南京市药品检验所

目的建立同时测定复方柴术片中柴胡皂苷a、芍药苷和甘草酸含量的HPLC方法,为制剂的质量控制提供有效的分析方法。方法Kromasil C柱（4.6mm×250 mm,5μm）;流动相组成A:乙腈,B:0.01%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min,柱温... 详细信息

目的建立同时测定复方柴术片中柴胡皂苷a、芍药苷和甘草酸含量的HPLC方法,为制剂的质量控制提供有效的分析方法。方法Kromasil C柱（4.6mm×250 mm,5μm）;流动相组成A:乙腈,B:0.01%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min,柱温:25℃;蒸发光散射检测器参数:漂移管温度100℃,气速2.0 L·min。结果在选定的色谱条件下,柴胡皂苷a、芍药苷和甘草酸与相关物质分离完全。柴胡皂苷a线性范围为0.0434～0.694μg,r=0.9991,平均回收率为94.1%（RSD=1.7%,n=6）。芍药苷线性范围为0.234～3.74μg,r=0.9996,平均回收率为95.2%（RSD=1.5%,n=6）;甘草酸线性范围为0.228～3.64μg,r=0.9993,平均回收率为94.2%（RSD=1.4%,n=6）。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于复方柴术片中柴胡皂苷a、芍药苷和甘草酸的含量测定。

关键词：复方柴术片柴胡皂苷a 芍药苷甘草酸 HPLC-ELSD

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠血浆中白藜芦醇衍生物(BTM-0512)药代动力学研究

引用

药物分析杂志 2008年第9期28卷 1413-1417页

作者：马宁李焕德刘文英蒋新宇张毕奎向大雄中南大学湘雅二医院临床药学研究室长沙410011 药物质量与安全预警教育部重点实验室中国药科大学药物分析教研室南京210009 中南大学化学化工学院长沙410083 中南大学湘雅三医院药剂科长沙410013

目的:建立 RP-HPLC 法测定大鼠血浆中白藜芦醇衍生物3,5,4'-O-三甲基白藜芦醇(BTM-0512)浓度的方法并进行药代动力学研究,为该化合物的进一步开发提供实验依据。方法:取血浆样品,以乙腈沉淀蛋白,用 Hypersil C_(18)柱(5 μm,250 mm&... 详细信息

目的:建立 RP-HPLC 法测定大鼠血浆中白藜芦醇衍生物3,5,4'-O-三甲基白藜芦醇(BTM-0512)浓度的方法并进行药代动力学研究,为该化合物的进一步开发提供实验依据。方法:取血浆样品,以乙腈沉淀蛋白,用 Hypersil C_(18)柱(5 μm,250 mm×4.6 mm)分离,己烯雌酚为内标,乙腈-水(65:35)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长319 nm。结果:BTM-0512的线性范围为0.01～10.0μg·mL^(-1),r>0.999;日内、日间精密度 RSD 小于10.0%;相对回收率在98.2%～101.3%之间,最低检出限为0.005μg·mL^(-1),最低定量限为0.01μg·mL^(-1)。结论:本方法灵敏度高,操作简便、准确,经方法学确证和稳定性评价,可用于大鼠血浆中 BTM-0512的测定及药代动力学研究。

关键词： 3,5,4′-O-三甲基白藜芦醇大鼠血浆药代动力学生物利用度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于数据预处理的色谱指纹图谱轮廓预测银杏叶总抗氧化活性

基于数据预处理的色谱指纹图谱轮廓预测银杏叶总抗氧化活性

引用

2008南京国际中医药论坛

作者：姚卫峰胡育筑牟玲丽余伯阳南京中医药大学药物分析教研室，南京210046 中国药科大学分析化学教研室，药物质量与安全预警教育部重点实验室，南京210009 中国药科大学中药复方研究室，现代中药教育部重点实验室，南京210009

在色谱图基线校正和峰匹配的基础上，提出以银杏叶HPLC指纹图谱的色谱图轮廓作为输入，抗氧化活性作为输出，建立最小二乘支持向量机回归模型，用于银杏叶提取物总抗氧化活性的预测。与目前普遍使用的误差反向传播神经网络和偏最小二乘... 详细信息

在色谱图基线校正和峰匹配的基础上，提出以银杏叶HPLC指纹图谱的色谱图轮廓作为输入，抗氧化活性作为输出，建立最小二乘支持向量机回归模型，用于银杏叶提取物总抗氧化活性的预测。与目前普遍使用的误差反向传播神经网络和偏最小二乘回归的预测结果比较，最小二乘支持向量机建模方法更为准确;与采用色谱峰面积为分析变量的模型预测结果比较表明：采用消除干扰后的全谱轮廓保留了样本的全部信息，预测结果更好，实现了数据分析的客观准确。

关键词：银杏叶色谱指纹图谱支持向量机抗氧化活性数据预处理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC-MS法测定大鼠血浆中白藜芦醇衍生物(E)-3，5，4′-三甲氧基二苯乙烯的浓度

引用

药物分析杂志 2008年第7期28卷 1037-1041页

作者：马宁刘文英李焕德蒋新宇张毕奎朱荣华刘伟刘霞向大雄中南大学湘雅二医院临床药学研究室长沙410011 药物质量与安全预警教育部重点实验室中国药科大学药物分析教研室南京210009 中南大学化学化工学院长沙410083 湖南中医药大学长沙410007 中南大学药学院长沙410013

目的:建立测定大鼠血浆中白藜芦醇衍生物(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯的液相色谱-质谱法(HPLC-MS)定量分析方法。方法:血浆样品0.1 mL,经乙腈沉淀蛋白后,以 ODS Hypersil C_(18)(5 μm,250 mm×4.6 mm)为固定相,甲醇-10 mmol&... 详细信息

目的:建立测定大鼠血浆中白藜芦醇衍生物(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯的液相色谱-质谱法(HPLC-MS)定量分析方法。方法:血浆样品0.1 mL,经乙腈沉淀蛋白后,以 ODS Hypersil C_(18)(5 μm,250 mm×4.6 mm)为固定相,甲醇-10 mmol·L^(-1)醋酸铵(0.2%甲酸)(80:20,v/v)为流动相,流速为0.85 mL·min^(-1);采用 HPLC-MS,选择离子监测(SIM)法检测(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯([M+H]^+,m/z 271.3),卡马西甲([内标,M+H]^+,m/z 237.5),保留时间分别为8.9,4.0 min。结果:(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯的线性范围为0.01～5.0 μg·mL^(-1),r>0.999;日内、日间精密度 RSD 小于12.9%;相对回收率在94.8%～104.7%之间,最低检出限为0.005 μg·mL^(-1)结论:经方法学确证和稳定性评价,该方法成功用于大鼠血浆中(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯的定量测定。

关键词：白藜芦醇 (E)-3 ,5, 4′-三甲氧基-1 ,2-二苯乙烯高效液相色谱-质谱大鼠血浆

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：