检索结果-内蒙古大学图书馆

海峡药学 2013年第4期25卷 31-34页

作者：梁然然吴盛美訾丽丽严拯宇中国药科大学分析化学教研室南京211198 国家药物质量与安全预警教育部重点实验室南京211198

目的建立以毛细管气相色谱法检测奥沙利铂原料中2种有机溶剂乙醚、乙醇残留量的方法。方法采用聚乙二醇毛细管柱(30.0m×530μm×3μm);氢火焰离子化检测器(FID);柱温采用程序升温:初温60℃(保持4min),以30℃/min升温至180℃(保... 详细信息

目的建立以毛细管气相色谱法检测奥沙利铂原料中2种有机溶剂乙醚、乙醇残留量的方法。方法采用聚乙二醇毛细管柱(30.0m×530μm×3μm);氢火焰离子化检测器(FID);柱温采用程序升温:初温60℃(保持4min),以30℃/min升温至180℃(保持5min);载气为N2;进样口温度:220℃;检测器温度:250℃;丙酮为内标进行测定。结果奥沙利铂原料药中残留溶剂乙醚和乙醇达到完全分离,且均呈现良好的线性关系和回收率,3批样品检测残留溶剂均未超标。结论本测定方法简单、准确,适用于奥沙利铂原料药中残留溶剂的测定。

关键词：毛细管气相色谱乙醚乙醇残留溶剂奥沙利铂

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基质分散固相萃取-高效液相色谱法测定板蓝根中药饮片中多菌灵的残留量

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海峡药学 2013年第9期25卷 65-68页

作者：杨璐代琳男李丽陈菁江翠萍陈蓉中国药科大学药学院南京210009 中国药科大学理学院分析化学教研室南京2100091 中国药科大学药品质量与安全预警教育部重点实验室南京2100091

目的建立基质分散固相萃取一高效液相测定板蓝根中药饮片中多茵灵残留的分析方法。方法样品经甲醇（含1％HAc，v／v）、氯化钠提取，用无水硫酸镁、PSA净化。使用cls柱（岛津VP-ODS150mmx4．6mm，5μm），流动相为甲：50mmol·L-1。... 详细信息

目的建立基质分散固相萃取一高效液相测定板蓝根中药饮片中多茵灵残留的分析方法。方法样品经甲醇（含1％HAc，v／v）、氯化钠提取，用无水硫酸镁、PSA净化。使用cls柱（岛津VP-ODS150mmx4．6mm，5μm），流动相为甲：50mmol·L-1。Nall2P04（NaOH调节pH至6．O）=30：70，流速***‘min-1，检测波长284nm。结果该方法在0．0500-25．0mg·L-1范围内线性关系良好，检测限为0．01mg·L-1（s／N=3）；在0．25—1．0rag·kgll范围内平均加样回收率为91．1％～103．3％（RSD〈2．5％）。采用该方法对市售板蓝根中药饮片中的多茵灵农药残留进行了检测。结论该方法快速简便、准确灵敏，能够满足板蓝根中药饮片中多茵灵农残的检测要求。

关键词：多菌灵板蓝根基质分散固相萃取高效液相色谱

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高灵敏CdTe量子点探针的构建及与金属离子的作用

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高等学校化学学报 2012年第3期33卷 475-480页

作者：程芳刘贞胡育筑吴盛美严拯宇中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室南京211198

采用变性的牛血清白蛋白(dBSA)对水相合成的CdTe量子点进行修饰,构建了高灵敏金属离子探针,研究了其对重金属离子的检测性能并对机理进行了探讨.通过优化反应条件,合成了具有高量子产率的以巯基乙酸为稳定剂的水溶性CdTe量子点,并采用... 详细信息

采用变性的牛血清白蛋白(dBSA)对水相合成的CdTe量子点进行修饰,构建了高灵敏金属离子探针,研究了其对重金属离子的检测性能并对机理进行了探讨.通过优化反应条件,合成了具有高量子产率的以巯基乙酸为稳定剂的水溶性CdTe量子点,并采用变性的牛血清白蛋白分别对不同粒径的CdTe量子点进行修饰,确定变性的牛血清白蛋白与不同粒径量子点之间的最佳比例.在纯化变性的牛血清白蛋白修饰的量子点(dBSA-QDs)的基础上,研究了该量子点与不同金属离子的作用.结果表明,量子点经修饰后,其量子产率、抗光漂白性及稳定性得到显著提高;而且dBSA-QDs的荧光可被重金属离子有效猝灭,与巯基乙酸稳定的量子点(TGA-QDs)相比,检测灵敏度显著提高.

关键词：碲化镉量子点巯基乙酸变性的牛血清白蛋白金属离子

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手性离子液体在毛细管电泳手性分离中的应用

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广东化工 2013年第11期40卷 58-59页

作者：杜钒杜迎翔陈家全中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009 中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009

手性离子液体作为一种新型的绿色功能性材料,近年来深受国内外研究者的亲睐。手性离子液体因其独特的性质在色谱领域得到了成功应用,本文综述了手性离子液体在毛细管电泳手性分离领域应用的最新进展,并对今后的发展方向进行了展望。

关键词：手性离子液体毛细管电泳综述

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配体交换毛细管电泳在手性拆分中的研究

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广东化工 2013年第19期40卷 62-63页

作者：刘睿娟杜迎翔中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009 中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009

配体交换模式适合分离分析手性氨基酸、氨基醇以及α-羟基酸等物质,被广泛地应用于毛细管电泳手性拆分中。文章以不同种类的手性配体(氨基酸类配体、氨基酰胺类配体、离子液体类配体以及其他种类配体)为出发点,对配体交换毛细管电泳在... 详细信息

配体交换模式适合分离分析手性氨基酸、氨基醇以及α-羟基酸等物质,被广泛地应用于毛细管电泳手性拆分中。文章以不同种类的手性配体(氨基酸类配体、氨基酰胺类配体、离子液体类配体以及其他种类配体)为出发点,对配体交换毛细管电泳在手性拆分领域中的研究进展作一综述。

关键词：配体交换毛细管电泳手性拆分

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西吡氯铵滴眼液中吡啶的测定

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价值工程 2013年第26期32卷 304-305页

作者：赵霞李博徐光富步芬王岁楼南京医科大学附属无锡第二人民医院无锡214002 中国药科大学食品与安全教研室南京210009 教育部药物质量与安全预警重点实验室南京210009 中国药科大学分析化学教研室南京210009

建立西吡氯铵滴眼液中吡啶的气相色谱测定法。方法：用5%二苯基-95%二甲基硅氧烷共聚物为固定相的毛细管柱（30m×0.54mm×5.0μm），柱温在35℃维持5分钟，然后以每分钟8℃的升温速率升至115℃，以氮气为载气，气化室和检测器... 详细信息

建立西吡氯铵滴眼液中吡啶的气相色谱测定法。方法：用5%二苯基-95%二甲基硅氧烷共聚物为固定相的毛细管柱（30m×0.54mm×5.0μm），柱温在35℃维持5分钟，然后以每分钟8℃的升温速率升至115℃，以氮气为载气，气化室和检测器温度分别为120℃和260℃。结果：吡啶与杂质峰之间的分离良好。在0.492-9.84μg/ml的范围内吡啶的峰面积和浓度线性相关，回收率99.8%（n=9），RSD为4.9%（n=6）。结论：该分析方法准确可靠，简便易行，可用于西吡氯铵滴眼液中吡啶的测定。

关键词：西吡氯铵滴眼液吡啶气相色谱法

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离子液体双水相技术萃取头孢呋辛酯及其机理探究

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分析化学 2012年第8期40卷 1252-1256页

作者：谷雨何华谭树华李悦何佳中国药科大学分析化学教研室中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室

通过研究离子液体四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]BF4)-Na2CO3双水相体系对头孢呋辛酯的萃取性能,建立了萃取环境水样中头孢呋辛酯的双水相法。考察了双水相体系组成及相关条件对萃取率的影响,并对其萃取作用力及萃取机制进行了探索... 详细信息

通过研究离子液体四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]BF4)-Na2CO3双水相体系对头孢呋辛酯的萃取性能,建立了萃取环境水样中头孢呋辛酯的双水相法。考察了双水相体系组成及相关条件对萃取率的影响,并对其萃取作用力及萃取机制进行了探索。结果表明,Na2CO3用量为0.8～2.0 g,[Bmim]BF4用量为1～2 mL时,随着二者用量的增加,萃取率有所增加。与[Bmim]Cl/Na2CO3双水相体系相比,[Bmim]BF4/Na2CO3双水相体系更适于萃取头孢呋辛酯。热力学参数ΔG°T<0,ΔH°T>0,ΔS°T>0,说明萃取过程的主要推动力为疏水性相互作用。在最佳萃取条件下,用此方法萃取环境水样中的头孢呋辛酯,二次萃取率大于93%,重现性好。整个萃取过程快速、高效且无乳化现象。

关键词：离子液体双水相萃取头孢呋辛酯

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壳聚糖包覆的CdTe量子点荧光猝灭法测定吉米沙星

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光谱学与光谱分析 2012年第6期32卷 1570-1574页

作者：钟文英王妍黄斌舒畅中国药科大学基础部分析化学教研室江苏南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009

以壳聚糖包覆的CdTe量子点为荧光探针,基于荧光猝灭法建立了吉米沙星定量测定方法。结果表明,体系的荧光强度与吉米沙星浓度在3.46×10-9～3.46×10-7 g.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 2),线性回归方程为F0/F=1.063 7+0.01... 详细信息

以壳聚糖包覆的CdTe量子点为荧光探针,基于荧光猝灭法建立了吉米沙星定量测定方法。结果表明,体系的荧光强度与吉米沙星浓度在3.46×10-9～3.46×10-7 g.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 2),线性回归方程为F0/F=1.063 7+0.016 7c(g.L-1)。对2.77×10-7 g.L-1吉米沙星溶液进行7次平行测定的相对标准偏差为2.7%,基于荧光猝灭法相关理论证明了该相互作用过程为静态猝灭。本方法灵敏度高,检测线性范围宽,为吉米沙星定量测定提供了简便可靠的方法。

关键词：壳聚糖 CdTe量子点荧光猝灭法吉米沙星

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单壁碳纳米角在生物医学的应用进展

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化学通报 2012年第12期75卷 1095-1099页

作者：周芳李臣贵钟文英胡育筑沈卫阳中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

单壁碳纳米角具有的管锥状结构和特性,使其自发现以来就被普遍关注。本文从单壁碳纳米角在药物传输体系,病毒、肿瘤的热疗,检测技术中的应用这三方面综述了碳纳米角在生物医学应用中的最新进展,并对未来发展进行了展望。

关键词：单壁碳纳米角药物传输体系热疗生物传感器

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固相萃取-荧光分光光度法快速测定脂质体包封率

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中国药科大学学报 2012年第4期43卷 341-344页

作者：陈蓉于杰叶超李臣贵胡育筑中国药科大学分析化学教研室南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

以紫杉醇作为模型药物,旨在建立一种固相萃取-荧光分光光度法快速测定脂质体包封率的方法。分别采用水和75%甲醇对SampliQ C18固相萃取柱上的紫杉醇脂质体及其游离态进行洗脱分离,并在激发波长λex=244 nm、发射波长λem=311 nm条件下,... 详细信息

以紫杉醇作为模型药物,旨在建立一种固相萃取-荧光分光光度法快速测定脂质体包封率的方法。分别采用水和75%甲醇对SampliQ C18固相萃取柱上的紫杉醇脂质体及其游离态进行洗脱分离,并在激发波长λex=244 nm、发射波长λem=311 nm条件下,利用荧光分光光度法测定游离紫杉醇的含量,从而间接计算紫杉醇脂质体的包封率。在本文建立的方法下,紫杉醇在0.006～0.078 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.998),C18固相萃取柱对空白脂质体和游离紫杉醇的回收率均在97.5%以上。该方法测得自制紫杉醇脂质体包封率为50.8%(RAD=1.5%),与微柱离心法测得结果相比无显著性差异。实验结果表明,本方法可快速、简便地实现游离紫杉醇与其脂质体的分离测定,为脂质体的质量控制研究提供参考。

关键词：固相萃取荧光分光光度法紫杉醇脂质体包封率

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