检索结果-内蒙古大学图书馆

药学进展 2011年第8期35卷 337-344页

作者：崔洪英柳文媛王磊冯锋中国药科大学天然药物化学教研室江苏南京210009 中国药科大学药物分析教研室江苏南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009

介绍近年来从中药藤黄中分离得到的笼状呫吨酮类化合物及其分析测定方法,为中药藤黄抗肿瘤活性成分的进一步研究提供参考。笼状呫吨酮类化合物为中药藤黄发挥药理活性的物质基础,但由于其结构复杂,分子稳定性较差,需要借助于新型的分析... 详细信息

介绍近年来从中药藤黄中分离得到的笼状呫吨酮类化合物及其分析测定方法,为中药藤黄抗肿瘤活性成分的进一步研究提供参考。笼状呫吨酮类化合物为中药藤黄发挥药理活性的物质基础,但由于其结构复杂,分子稳定性较差,需要借助于新型的分析检测技术方能对其进行定性定量测定。

关键词：藤黄笼状多异戊烯基呫吨酮分析方法

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RP-HPLC法同时测定中药关白附中关附甲素、关附壬素和关附辛素含量

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药学进展 2011年第5期35卷 230-233页

作者：吴琼杨春华刘静涵秦民坚中国药科大学中药资源教研室江苏南京210009 中国药科大学分析测试中心江苏南京210009 教育部药物质量与安全预警重点实验室江苏南京210009 中国药科大学天然药物化学教研室江苏南京210009

目的:建立同时测定关白附中3种二萜生物碱———关附甲素、关附壬素和关附辛素的RP-HPLC分析方法。方法:色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C8柱(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相:庚烷磺酸钠缓冲液(加入0.2%三乙胺,磷酸调至pH 3)-乙腈(梯度洗... 详细信息

目的:建立同时测定关白附中3种二萜生物碱———关附甲素、关附壬素和关附辛素的RP-HPLC分析方法。方法:色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C8柱(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相:庚烷磺酸钠缓冲液(加入0.2%三乙胺,磷酸调至pH 3)-乙腈(梯度洗脱),柱温:25℃,流速:0.2 ***-1,检测波长:205 nm。结果:3种生物碱的相邻色谱峰分离度大于1.5,关附壬素、关附甲素和关附辛素质量浓度分别在0.100～0.502、0.100～0.498和0.100～0.500 g.L-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),其平均加样回收率(n=9)分别为97.29%、101.46%、102.33%。结论:本法分离效果和重复性好,简便易行,可用于关白附药材中3种生物碱的同时定量分析及药材质量控制。

关键词：关白附关附壬素关附甲素关附辛素反相高效液相色谱

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米托蒽醌与B-DNA相互作用的分子模拟

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化学学报 2010年第6期68卷 551-556页

作者：王志群陈石吕燕妮倪坤仪何华中国药科大学分析化学教研室南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

针对嵌插型抗癌药物米托蒽醌(mitoxantrone,MTX)同B-DNA间作用模式的争议,采用分子模拟方法研究了米托蒽醌分子与B-DNA分子的相互作用.结果表明:米托蒽醌分子插入到B-DNA中有大小沟选择性及碱基对特异性,更倾向从小沟方向插入到DNA分子... 详细信息

针对嵌插型抗癌药物米托蒽醌(mitoxantrone,MTX)同B-DNA间作用模式的争议,采用分子模拟方法研究了米托蒽醌分子与B-DNA分子的相互作用.结果表明:米托蒽醌分子插入到B-DNA中有大小沟选择性及碱基对特异性,更倾向从小沟方向插入到DNA分子中;对5'-CG碱基对有特异性识别.通过详细能量项的分析,揭示了米托蒽醌插入DNA分子的驱动力及对碱基的特异性识别作用主要是空间相互作用特别是静电相互作用.在最佳作用位点复合物的构象分析则表明蒽醌环只有一部分插入碱基对中,侧链在小沟中延磷酸基骨架以3'-5'方向伸展,并通过静电作用进一步增强米托蒽醌与B-DNA的结合.

关键词：分子模拟嵌插特异性识别 B-DNA 米托蒽醌

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基于量子点的荧光共振能量转移

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分析化学 2010年第7期38卷 1036-1039页

作者：刘海燕吴盛美程芳胡育筑严拯宇中国药科大学分析化学教研室中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室

研究了具有相反电荷的两种量子点间的荧光共振能量转移。分别以巯基乙酸(TGA)和十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)修饰发射绿色和红色荧光的CdSe/ZnS量子点,使其由油溶性变为水溶性,且表面带相反的电荷,并对修饰后的水相量子点进行琼脂糖凝... 详细信息

研究了具有相反电荷的两种量子点间的荧光共振能量转移。分别以巯基乙酸(TGA)和十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)修饰发射绿色和红色荧光的CdSe/ZnS量子点,使其由油溶性变为水溶性,且表面带相反的电荷,并对修饰后的水相量子点进行琼脂糖凝胶电泳、荧光成像、量子产率等系列表征。对两种量子点间的荧光共振能量转移现象进行研究。结果表明:在激发波长为400nm时,两种量子点在磷酸盐缓冲溶液(pH7.5)中具有较好的荧光共振能量转移效率(猝灭效率0.54,增强效率0.27)。

关键词：量子点十六烷基三甲基溴化胺巯基乙酸荧光共振能量转移

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不同代PAMAM树状大分子与牛血清白蛋白的相互作用研究

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化学学报 2010年第17期68卷 1741-1748页

作者：张怀敬何华李杉杉芦金荣 Chuong Pham-Huy 中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室中国药科大学有机化学教研室 Faculty of Pharmacy University of Paris V4 avenue de l’Observatoire75006

采用发散法合成了以乙二胺为核的聚酰胺-胺型(PAMAM)树状大分子,并应用荧光光谱法研究了生理条件下(pH=7.4)3.0代(G3.0)、3.5代(G3.5)和4.0代(G4.0)PAMAM树状大分子与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,三种PAMAM树状大分子都能引... 详细信息

采用发散法合成了以乙二胺为核的聚酰胺-胺型(PAMAM)树状大分子,并应用荧光光谱法研究了生理条件下(pH=7.4)3.0代(G3.0)、3.5代(G3.5)和4.0代(G4.0)PAMAM树状大分子与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,三种PAMAM树状大分子都能引起牛血清白蛋白荧光猝灭,其程度主要取决于各自末端基团的性质,猝灭机制属于静态猝灭.G4.0PAMAM,G3.5PAMAM和G3.0PAMAM与BSA的猝灭常数分别为2.73,1.69,1.55L·mmol-1.同时考察了体系pH值及离子强度的变化对PAMAM与BSA相互作用的影响.此外,同步荧光和紫外光谱法(UV)以及红边激发荧光位移(REES)等方法的研究结果表明,PAMAM树状大分子的存在改变了BSA的构象.

关键词： PAMAM树状大分子牛血清白蛋白荧光猝灭同步荧光光谱红边激发荧光位移

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4种附子配伍方给药后大鼠血浆中3个乌头类生物碱的药动学比较

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中国药科大学学报 2010年第1期41卷 55-59页

作者：何雷萍狄斌杜迎翔严方刘华清中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室中国药科大学分析化学教研室南京210009

目的:研究大鼠灌胃给予含附子汤剂后乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的药动学。方法:4组大鼠分别灌胃给予四逆汤(药液a)、附子水煎液(药液b)、附子加炙甘草水煎液(药液c)及附子加干姜水煎液(药液d),用LC-MS-MS方法测定大鼠血浆中乌头碱、新... 详细信息

目的:研究大鼠灌胃给予含附子汤剂后乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的药动学。方法:4组大鼠分别灌胃给予四逆汤(药液a)、附子水煎液(药液b)、附子加炙甘草水煎液(药液c)及附子加干姜水煎液(药液d),用LC-MS-MS方法测定大鼠血浆中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的浓度,采用DAS2.0计算药动学参数。结果:4种不同配伍方给药后,乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的药动学参数有差异。与附子水煎液比,炙甘草与附子配伍,使乌头碱、新乌头碱和次乌头碱3个成分的tmax延迟,MRT0-t延长,且血药浓度-时间曲线出现多峰现象;由干姜及炙甘草配伍附子的四逆汤给药后tmax延迟,MRT0-t缩短。结论:药材配伍对相同成分的药动学行为有影响。

关键词：乌头碱新乌头碱次乌头碱药动学

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HPLC手性流动相添加剂法分离测定盐酸度洛西汀左旋异构体

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中国药科大学学报 2010年第3期41卷 259-262页

作者：沈卫阳潘端锦陈蓉中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

建立检查盐酸度洛西汀中左旋异构体的HPLC手性流动相添加剂法,为本品的质量控制提供有效的分析方法。通过优化手性添加剂环糊精种类和浓度、流动相pH和甲醇比例,确定实验条件为DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),10mg/mL磺丁基醚-... 详细信息

建立检查盐酸度洛西汀中左旋异构体的HPLC手性流动相添加剂法,为本品的质量控制提供有效的分析方法。通过优化手性添加剂环糊精种类和浓度、流动相pH和甲醇比例,确定实验条件为DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),10mg/mL磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)溶液(磷酸调pH至2.5)-甲醇(73∶27)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温40℃,检测波长为230nm。在选定的色谱条件下盐酸度洛西汀对映体之间的分离度为2.3。左旋异构体在1.0～50μg/mL范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999),左旋异构体平均回收率为100.8%(RSD=1.0%),定量限为0.02μg。本研究建立的方法简便、准确、专属性强,可用于盐酸度洛西汀中左旋异构体的检查。

关键词：手性流动相添加剂盐酸度洛西汀左旋异构体磺丁基醚-β-环糊精高效液相色谱法

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荧光光谱法研究碳纳米管与牛血清白蛋白间相互作用

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光谱学与光谱分析 2010年第10期30卷 2689-2692页

作者：李杉杉何华陈喆查隽 Chuong Pham-Huy 中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009 Faculty of Pharmacy University of Paris V4 avenue de l'Observatoire75006 ParisFrance

作为一类新型的纳米材料,碳纳米管(CNTs)所具有的独特结构、强细胞穿透能力和低免疫原性等特性引发了生物医学领域的广泛关注,并有望作为一类新型的药物和基因转运载体。因此,研究碳纳米管与生物大分子间的相互作用对其在体内的进一步... 详细信息

作为一类新型的纳米材料,碳纳米管(CNTs)所具有的独特结构、强细胞穿透能力和低免疫原性等特性引发了生物医学领域的广泛关注,并有望作为一类新型的药物和基因转运载体。因此,研究碳纳米管与生物大分子间的相互作用对其在体内的进一步应用具有极其重要的意义。本文运用荧光猝灭法、同步荧光法以及红边激发荧光位移法(REES法)研究了生理条件下碳纳米管与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用。结果表明,碳纳米管可引起BSA内源性荧光的静态猝灭,但同步荧光和REES的研究结果表明碳纳米管对BSA的构象基本没有影响。同时,通过对碳纳米管与BSA相互作用的机制的探讨,我们推测碳纳米管主要通过非特异性吸附的方式与BSA相互作用。

关键词：碳纳米管纳米药物载体牛血清白蛋白相互作用荧光光谱法

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注射用培美曲塞二钠药品标准及产品质量比较

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中国新药杂志 2010年第17期19卷 1621-1623页

作者：李臣贵叶超王晓梅周远华胡育筑中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室

目的:对国内市场上的注射用培美曲塞二钠质量进行比较评价。方法:对亚东启天等企业药品注册标准和进口药品注册标准进行比较研究,并按照进口注册标准实验检测数家生产厂家的产品质量,进行了分析研究。结果:亚东启天药品注册标准和进口... 详细信息

目的:对国内市场上的注射用培美曲塞二钠质量进行比较评价。方法:对亚东启天等企业药品注册标准和进口药品注册标准进行比较研究,并按照进口注册标准实验检测数家生产厂家的产品质量,进行了分析研究。结果:亚东启天药品注册标准和进口药品注册标准较为一致;对实际样品的测定发现几家国内产品在外观,颜色以及有关物质和含量等关键指标上基本符合进口注册标准,个别厂家因企业标准计算含量方法不同,实际含量低于进口注册标准。结论:国内企业生产的注射用培美曲塞二钠基本符合进口药品注册标准要求;采用进口药品注册标准分析评价不同厂家产品,有一定实际意义。

关键词：注射用培美曲塞二钠标准比较质量评价

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蒙特卡罗模拟-重要抽样法评估三七含铅的健康风险

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计算机与应用化学 2010年第5期27卷 649-653页

作者：郑开逸李臣贵黄莉胡育筑药物质量与安全预警教育部重点实验室中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009

目的:应用蒙特卡罗模拟-重要抽样法计算每日极量摄入铅的概率。方法:先通过文献引用获取三七含铅量及人群平均体重数据,通过社会调查获取每日摄入三七量数据,通过实验获取三七铅提取率数据。然后用Matlab分别建立三七含铅量以及每日摄... 详细信息

目的:应用蒙特卡罗模拟-重要抽样法计算每日极量摄入铅的概率。方法:先通过文献引用获取三七含铅量及人群平均体重数据,通过社会调查获取每日摄入三七量数据,通过实验获取三七铅提取率数据。然后用Matlab分别建立三七含铅量以及每日摄入三七量的概率分布模型,应用蒙特卡罗模拟-重要抽样法计算每日极量摄入铅的概率。最后比较蒙特卡罗模拟-重要抽样法和蒙特卡罗模拟-直接抽样法的优劣。结果:2种蒙特卡罗模拟方法的计算结果均与解析计算的结果一致,但是前者评估结果的变异系数明显比后者低。结论:蒙特卡罗模拟-重要抽样法可作为评估中药有害物质健康风险的重要方法加以推广。

关键词：三七铅健康风险评估蒙特卡罗模拟重要抽样

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