检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药科大学学报 2009年第1期40卷 8-15页

作者：王运庆叶超王晓梅胡育筑中国药科大学分析化学教研室南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

量子点是一类新型无机纳米荧光探针,在长时间、多色的荧光成像和检测中具有突出优势。近年来发展起来的量子点标记技术推动了纳米药物在细胞、活体动物水平上的研究;基于量子点和荧光成像技术开发的集靶向、成像和治疗作用于一体的多功... 详细信息

量子点是一类新型无机纳米荧光探针,在长时间、多色的荧光成像和检测中具有突出优势。近年来发展起来的量子点标记技术推动了纳米药物在细胞、活体动物水平上的研究;基于量子点和荧光成像技术开发的集靶向、成像和治疗作用于一体的多功能纳米药物,有望应用于肿瘤诊断和治疗。本文从量子点作为纳米药物载体、量子点标记纳米药物载体、量子点荧光共振能量转移技术用于纳米药物释放研究以及多功能纳米药物开发这四个方面综述了荧光量子点技术用于纳米药物研究的最新进展,并讨论了该领域未来可能的发展方向。

关键词：量子点纳米药物荧光成像体内外分析

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荧光光谱法研究G3.0 PAMAM树状大分子与牛血清白蛋白的相互作用

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光谱学与光谱分析 2009年第10期29卷 2782-2786页

作者：何华李杉杉芦金荣顾艳 Chuong Pham-Huy 中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009 中国药科大学有机化学教研室江苏南京210009 Faculty of Pharmacy University of ParisV

聚酰胺-胺型(PAMAM)树状大分子是一类新型的纳米级、球型、高度分支、单分散性的聚合物,并具有安全、低毒、无免疫原性等许多独特的生物学性质。正是由于这些优势使其有望成为一种新型有效的生物材料,用于作为寡核苷酸的转运因子和药物... 详细信息

聚酰胺-胺型(PAMAM)树状大分子是一类新型的纳米级、球型、高度分支、单分散性的聚合物,并具有安全、低毒、无免疫原性等许多独特的生物学性质。正是由于这些优势使其有望成为一种新型有效的生物材料,用于作为寡核苷酸的转运因子和药物转运载体。因此,深入了解树状大分子的生物学性质对进一步研究其在治疗方面的应用是至关重要的。文章应用荧光光谱法在生理条件下研究了具有表面氨基的3.0代聚酰胺-胺型(G3.0 PAMAM)树状大分子与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用。结果表明,加入G3.0 PAMAM树状大分子后,BSA内源性荧光发生猝灭,其猝灭机制属于静态猝灭,符合Stern-Volmer方程。通过计算得到该树状大分子与BSA间的结合常数为(1.067±0.025)***-1。通过同步荧光、红边激发荧光位移(REES)等方法的研究发现,树状大分子的存在会改变BSA的构象。此外还考查了体系的pH值和离子强度对该树状大分子与BSA相互作用的影响,由实验结果可推断静电作用是二者结合的主要作用机制。

关键词： G3.0 PAMAM树状大分子牛血清白蛋白内源性荧光荧光猝灭红边激发荧光位移

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氯法拉滨的有关物质检查及其含量测定研究

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中国药学杂志 2009年第15期44卷 1181-1183页

作者：沈卫阳龚诚陈家全中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

目的建立氯法拉滨原料有关物质检查及含量测定的高效液相色谱法为原料的质量控制提供有效的分析方法。方法采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)柱;流动相:乙腈-水(乙酸调pH至4.0)=16∶84;检测波长:263nm;流速:***-1;柱温:30℃。... 详细信息

目的建立氯法拉滨原料有关物质检查及含量测定的高效液相色谱法为原料的质量控制提供有效的分析方法。方法采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)柱;流动相:乙腈-水(乙酸调pH至4.0)=16∶84;检测波长:263nm;流速:***-1;柱温:30℃。结果在所选定的色谱条件下,氯法拉滨与有关物质均能分离完全;氯法拉滨在1～100mg·L-1内,峰面积与浓度线性关系良好,r=0.9999;检测限为0.004ng。结论方法简便,准确,专属性强,可用于氯法拉滨原料的有关物质检查及含量测定。

关键词：高效液相色谱法氯法拉滨有关物质含量测定

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基于最小二乘支持向量机的色谱指纹图谱预测银杏叶总抗氧化活性

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分析化学 2009年第3期37卷 383-388页

作者：姚卫峰胡育筑牟玲丽余伯阳南京中医药大学药物分析教研室中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室中国药科大学中药复方研究室现代中药教育部重点实验室

在色谱图基线校正和色谱峰匹配基础上,提出以40个银杏叶提取物HPLC指纹图谱的色谱图轮廓作为输入,相应的提取物总抗氧化活性作为输出,建立最小二乘支持向量机回归模型,并对包含10个样本的测试集进行了预测。最小二乘支持向量机的测试集... 详细信息

在色谱图基线校正和色谱峰匹配基础上,提出以40个银杏叶提取物HPLC指纹图谱的色谱图轮廓作为输入,相应的提取物总抗氧化活性作为输出,建立最小二乘支持向量机回归模型,并对包含10个样本的测试集进行了预测。最小二乘支持向量机的测试集预测误差均方根(RMSEP)为0.0230,预测结果优于目前普遍使用的误差反向传播神经网络和偏最小二乘回归。与采用色谱峰面积为分析变量的模型预测结果比较表明:采用消除干扰后的色谱图全谱轮廓保留了样本的全部信息,预测结果更好

关键词：中药色谱指纹图谱色谱图轮廓基线校正峰匹配最小二乘支持向量机总抗氧化活性

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LC-MS/MS法研究黄芩素及其主要代谢物在大鼠体内的组织分布与排泄

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中国药科大学学报 2009年第4期40卷 348-352页

作者：柳文媛徐维露李萍冯锋丁黎中国药科大学药物分析教研室南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 中国药科大学天然药物化学教研室南京210009

目的:研究黄芩素及其主要代谢物黄芩苷在大鼠体内组织分布及排泄。方法:液相色谱分离采用C18柱(150mm×6.0 mm,5μm),甲醇-10 mmol/L醋酸铵溶液(含0.5%甲酸)(70∶30)为流动相;质谱检测采用ESI离子源,正离子SRM方式检测。生物样品处... 详细信息

目的:研究黄芩素及其主要代谢物黄芩苷在大鼠体内组织分布及排泄。方法:液相色谱分离采用C18柱(150mm×6.0 mm,5μm),甲醇-10 mmol/L醋酸铵溶液(含0.5%甲酸)(70∶30)为流动相;质谱检测采用ESI离子源,正离子SRM方式检测。生物样品处理采用加入磷酸盐缓冲液,以甲醇-乙腈(1∶1)提取,上清液以氮气流吹干,流动相复溶进样分析。结果:大鼠灌服黄芩素,原形药物及其主要代谢物在大鼠体内分布在20～40 min及10 h呈现双峰现象,与血药浓度曲线规律一致。给药20 min后肾组织中代谢物浓度显著高于原形,胃、肝及肠中原形药物浓度高于代谢物,肺中两者接近。排泄研究显示,大鼠胆汁与尿液中代谢物浓度远高于原形药物,而在粪便中以原形药物为主。结论:黄芩素在大鼠体内吸收迅速,20～40 min迅速分布至各主要脏器,并发生生物转化。

关键词：黄芩素黄芩苷组织分布排泄液相色谱-串联质谱法

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HPLC-ELSD法同时测定复方柴术片中柴胡皂苷a、芍药苷与甘草酸的含量

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中国新药杂志 2009年第15期18卷 1464-1467+1478页

作者：郭春沈卫阳中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室南京市药品检验所

目的:建立同时测定复方柴术片中柴胡皂苷a、芍药苷和甘草酸含量的HPLC方法,为制剂的质量控制提供有效的分析方法。方法:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相组成A:乙腈,B:0.01%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ***-1,柱温:25... 详细信息

目的:建立同时测定复方柴术片中柴胡皂苷a、芍药苷和甘草酸含量的HPLC方法,为制剂的质量控制提供有效的分析方法。方法:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相组成A:乙腈,B:0.01%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ***-1,柱温:25℃;蒸发光散射检测器参数:漂移管温度100℃,气速2.0 ***-1。结果:在选定的色谱条件下,柴胡皂苷a、芍药苷和甘草酸与相关物质分离完全。柴胡皂苷a线性范围为0.043 4~0.694μg,r=0.9991,平均回收率为94.1%(RSD=1.7%,n=6)。芍药苷线性范围为0.234~3.74μg,r=0.9996,平均回收率为95.2%(RSD=1.5%,n=6);甘草酸线性范围为0.228~3.64μg,r=0.9993,平均回收率为94.2%(RSD=1.4%,n=6)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于复方柴术片中柴胡皂苷a、芍药苷和甘草酸的含量测定。

关键词：复方柴术片柴胡皂苷a 芍药苷甘草酸 HPLC-ELSD

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基于环糊精的纳米功能组装体的研究进展

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化学世界 2009年第3期50卷 178-181,185页

作者：廖萍何平王玉姜天玥陈琪石頔严拯宇中国药科大学分析化学教研室教育部药品质量与安全预警重点实验室江苏南京210009

通过分子自组装形成稳定和结构可控的材料是现在功能材料学、生物学的焦点,构筑纳米尺寸的功能性分子自组装体更是接近生命现象和过程的本质。基于环糊精的超分子组装以其选择性、可调控性和生物相容性等优势引起了广泛关注。本文就近... 详细信息

通过分子自组装形成稳定和结构可控的材料是现在功能材料学、生物学的焦点,构筑纳米尺寸的功能性分子自组装体更是接近生命现象和过程的本质。基于环糊精的超分子组装以其选择性、可调控性和生物相容性等优势引起了广泛关注。本文就近十年来基于环糊精的纳米尺寸的功能组装体的研究进展进行简要综述,包括修饰环糊精的软连接自组装,环糊精轮烷、聚轮烷、纳米线、纳米管、纳米笼的设计、构筑及其更高级组装,以及环糊精与纳米粒子的分子组装和基于环糊精的分子机器。

关键词：环糊精超分子体系自组装

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复方柴术片中芍药苷和甘草酸的HPLC-DAD法测定

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中国医药工业杂志 2009年第2期40卷 103-105页

作者：郭春沈卫阳中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 南京市药品检验所南京210015

建立了HPLC法同时测定复方柴术片中芍药苷和甘草酸的含量。采用C18柱,流动相为乙腈-0.01%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长240 nm。芍药苷和甘草酸的线性范围为6.18～370.8μg/ml(r﹦0.9999)和5.47～328.2μg/ml(r﹦0.9999),平均回收率为96... 详细信息

建立了HPLC法同时测定复方柴术片中芍药苷和甘草酸的含量。采用C18柱,流动相为乙腈-0.01%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长240 nm。芍药苷和甘草酸的线性范围为6.18～370.8μg/ml(r﹦0.9999)和5.47～328.2μg/ml(r﹦0.9999),平均回收率为96.1%(RSD 1.0%)和95.0%(RSD 0.9%)。

关键词：复方柴术片芍药苷甘草酸高效液相色谱测定

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喹诺酮类药物半衰期的定量构动关系研究

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中国药学杂志 2009年第14期44卷 1097-1100页

作者：陈石何华余江河郑珩 Chuong Pham-Huy 中国药科大学分析化学教研室南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 中国药科大学生命科学与技术学院南京210009 法国巴黎第五大学药学院巴黎75006

目的应用多元线性回归方法研究喹诺酮类药物的分子结构和半衰期间的定量构动关系(QSPR)。方法利用Hyperchem和Chemoffice软件计算了25个喹诺酮类药物的结构参数和电性参数。随机选取20个药物做训练集以建立QSPR模型,5个常用药物做检验... 详细信息

目的应用多元线性回归方法研究喹诺酮类药物的分子结构和半衰期间的定量构动关系(QSPR)。方法利用Hyperchem和Chemoffice软件计算了25个喹诺酮类药物的结构参数和电性参数。随机选取20个药物做训练集以建立QSPR模型,5个常用药物做检验集以检验模型的准确性。结果影响喹诺酮半衰期的主要参数EHOMO,φ3,LogP,DM4个分子描述符进入模型,模型复相关系数达0.958。检验集的计算值与实验值复相关系数达0.924。结论所建立的模型能够很好地预测喹诺酮类药物的半衰期,并有效地描述其影响因素。

关键词：喹诺酮半衰期定量构动关系

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固相萃取-高效液相色谱法测定银杏叶提取物中芦丁、槲皮素、山柰酚和异鼠李素

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中草药 2009年第1期40卷 56-60页

作者：汤道权张尊建高媛媛魏雅芹韩琳药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009 中国药科大学分析测试中心江苏南京210009 徐州医学院药物分析教研室江苏徐州221004

目的建立固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定银杏叶提取物中芦丁、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的方法。方法采用Waters Sep-Park-C18固相萃取小柱对银杏叶提取物样品进行处理,流动相:甲醇-0.1%甲酸水溶液,线性梯度洗脱;检测波长:360nm;... 详细信息

目的建立固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定银杏叶提取物中芦丁、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的方法。方法采用Waters Sep-Park-C18固相萃取小柱对银杏叶提取物样品进行处理,流动相:甲醇-0.1%甲酸水溶液,线性梯度洗脱;检测波长:360nm;柱温:40℃;进样量:20μL;体积流量:1.0mL/min。结果芦丁、槲皮素、山柰酚、异鼠李素的定量限分别为20、6、5、5mg/mL,芦丁、槲皮素、山柰酚、异鼠李素分别在14～198、15～205、3～40、3～41mg/L时与峰面积线性关系良好,回收率为93.7%～104.7%,日内及日间精密度的RSD分别小于2%、3%。结论方法简单、准确,为银杏叶提取物中黄酮类成分的质量控制提供了依据。

关键词：银杏叶提取物(EGb) 固相萃取 HPLC

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