检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：龚诚康迪王猛猛刁悦史武男张郑乐陈建秋沈卫阳中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009

采用ProElut C18固相萃取柱及HPLC-UVD系统研究了水样中4种代表性的内分泌干扰物(EDCs)的分离检测方法。在水样pH=4.0，用8 mI乙腈为洗脱剂的实验条件下，莠去津、氟虫腈、五氯苯酚和邻苯二甲酸二丁酯的回收率分别为92.6％，92.9％，81.... 详细信息

采用ProElut C18固相萃取柱及HPLC-UVD系统研究了水样中4种代表性的内分泌干扰物(EDCs)的分离检测方法。在水样pH=4.0，用8 mI乙腈为洗脱剂的实验条件下，莠去津、氟虫腈、五氯苯酚和邻苯二甲酸二丁酯的回收率分别为92.6％，92.9％，81.5％，85.9％，线性范围都在50—500μ/L之间，相关系数r均大于0.9995，检测限分别为1.03×10-3、1.43×10-1、8.12×10-2、3.46×10-1 μg.L-1.该方法应用于中国药科大学校园自来水、池塘水和河水等3处水体的检测，分别检出邻苯二甲酸二丁酯1.81、2.96、4.05μg·L-1，其余3种物质均未检出，证实该区域增塑剂污染的普遍性和代表性。

关键词：固相萃取内分泌干扰物高效液相色谱水体检测

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RP-HPLC法测定中药茯苓皮中茯苓酸A和3-表去氢土莫酸的含量

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药学进展 2009年第6期33卷 271-273页

作者：夏烨杨春华刘静涵濮社班中国药科大学生药学教研室江苏南京210038 中国药科大学分析测试中心江苏南京210009 中国药科大学教育部药物质量与安全预警重点实验室江苏南京210009 中国药科大学天然药物化学教研室江苏南京210009

目的:建立一种可用于评价茯苓皮药材质量的含量测定方法。方法:采用Dikma Dimonsal C18色谱柱(250mm×4·6mm,5μm),以0·1%甲酸水溶液和乙腈为流动相,流速:1·0mL·min-1,检测波长:243nm,柱温:25℃,用梯度洗脱法... 详细信息

目的:建立一种可用于评价茯苓皮药材质量的含量测定方法。方法:采用Dikma Dimonsal C18色谱柱(250mm×4·6mm,5μm),以0·1%甲酸水溶液和乙腈为流动相,流速:1·0mL·min-1,检测波长:243nm,柱温:25℃,用梯度洗脱法同时测定茯苓皮药材中茯苓酸A和3-表去氢土莫酸的含量。结果:测得茯苓酸A和3-表去氢土莫酸的线性范围分别为0·073～0·292g·L-1(r=0·9997)和0·027～0·135g·L-1(r=0·9999);加样回收率分别为102·63%和98·88%。结论:该法能快速、准确地测定茯苓皮中两个活性成分的含量,为茯苓皮的质量控制提供了一个较好的检测方法。

关键词：茯苓皮茯苓酸A 3-表去氢土莫酸反相高效液相色谱

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溴化乙锭对B-DNA碱基对特异性识别的分子模拟研究

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化学学报 2008年第24期66卷 2693-2699页

作者：王志群张志强余江河倪坤仪何华中国药科大学分析化学教研室南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

溴化乙锭是一种常用的DNA荧光探针,其作用机制是通过插入作用与DNA分子形成稳定的复合物.分子模拟显示,溴化乙锭插入碱基对过程中有大小沟选择性,对结合能的统计分析发现,溴化乙锭分子更倾向从小沟方向插入到DNA分子中.由溴化乙锭从小... 详细信息

溴化乙锭是一种常用的DNA荧光探针,其作用机制是通过插入作用与DNA分子形成稳定的复合物.分子模拟显示,溴化乙锭插入碱基对过程中有大小沟选择性,对结合能的统计分析发现,溴化乙锭分子更倾向从小沟方向插入到DNA分子中.由溴化乙锭从小沟方向插入不同碱基对的结合能考察发现,溴化乙锭对DNA碱基对有特异性识别,并且与CA碱基对结合能最强.对溴化乙锭插入DNA分子的驱动力和序列特异性识别的作用力分析,揭示溴化乙锭插入DNA分子的驱动力和碱基对的特异性识别均以静电作用为主.

关键词：溴化乙锭特异性识别计算机模拟 DNA 碱基对

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基于数据预处理的板蓝根注射液指纹图谱模式识别

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计算机与应用化学 2008年第3期25卷 337-341页

作者：姚卫峰陈蓉孙毓庆肖珊珊胡育筑(指导) 中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009 沈阳药科大学分析化学教研室辽宁沈阳110016

中药色谱指纹图谱具有成分复杂、图谱基线和成分保留时间易受外界因素干扰等特点。本文对获得的色谱指纹图谱进行基线校正和色谱峰保留时间校正的数据预处理,不需色谱峰的积分,直接用各色谱信号的全谱数据评价相似度、主成分投影分析和... 详细信息

中药色谱指纹图谱具有成分复杂、图谱基线和成分保留时间易受外界因素干扰等特点。本文对获得的色谱指纹图谱进行基线校正和色谱峰保留时间校正的数据预处理,不需色谱峰的积分,直接用各色谱信号的全谱数据评价相似度、主成分投影分析和谱系聚类分析,将各厂家的注射液样本正确分类并检出其中的异常样本,为处理和评价中药色谱指纹图谱数据,提供客观、便捷的方法。

关键词：色谱指纹图谱板蓝根注射液基线校正保留时间校正模式识别

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碳纳米管在药物和基因转运领域的应用

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化学进展 2008年第11期20卷 1798-1803页

作者：李杉杉何华焦庆才 Chuong Pham-Huy 中国药科大学分析化学教研室南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 南京大学生命科学学院药物生物技术国家重点实验室南京210093 巴黎第5大学药学院有机化学实验室 Paris75006

当前国内外的许多研究小组都致力于开发出新型有效的药物和基因转运系统,用于改善多种治疗因子的药理学作用并降低其毒性。在新型纳米材料中,碳纳米管(carbon nanotubes,CNTs)正逐步引起人们的关注。功能化CNTs的两个关键优势在于它具... 详细信息

当前国内外的许多研究小组都致力于开发出新型有效的药物和基因转运系统,用于改善多种治疗因子的药理学作用并降低其毒性。在新型纳米材料中,碳纳米管(carbon nanotubes,CNTs)正逐步引起人们的关注。功能化CNTs的两个关键优势在于它具有很强的细胞穿透能力和较低的细胞毒性,使其在药物和基因转运领域中的应用成为可能。CNTs可通过形成稳定的共价键或形成以非共价键为基础的超分子结合物来运载肽类、蛋白质、核酸和药物等活性分子,并将其运送至特定的组织和器官中以表达特殊的生物学功能。针对这一研究热点,本文综述了近几年国内外关于碳纳米管在药物和基因转运领域中的应用进展,并探讨了其毒性,以期为这一领域中的研究工作者提供参考。

关键词：碳纳米管功能化纳米载体药物转运基因转运毒性

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毛冬青药材的指纹图谱

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中国天然药物 2008年第6期6卷 439-443页

作者：余成霞柳文媛冯锋谢宁丁黎中国药科大学药物分析教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室天然药物化学教研室南京210009

目的:研究毛冬青药材的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价和有效控制其内在质量提供可靠方法。方法:毛冬青药材指纹图谱HPLC-UV分析条件如下:Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长... 详细信息

目的:研究毛冬青药材的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价和有效控制其内在质量提供可靠方法。方法:毛冬青药材指纹图谱HPLC-UV分析条件如下:Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为210nm。结果:不同来源的9个毛冬青样品与对照药材相比,除3个样品具有相似的指纹图谱外,其余样品的指纹图谱差异较大。对照药材显示16个主要色谱峰,通过对各色谱峰的紫外光谱数据分析并与对照品比较:4、6、7、10、12、13、14、16号峰分别鉴定为丁香脂素-4,4′-O-β-D-双葡萄苷(liriodendin)、广玉兰赖宁苷C(magnolenin C)、无梗五加苷B(acanthoside B)、冬青苷O(ilexoside O)、毛冬青皂苷B2(ilexsaponin B2)、毛冬青皂苷A1(ilexsaponin A1)、毛冬青皂苷B1(ilexsaponin B1)和冬青素A(ilexgenin A)。根据色谱峰的紫外吸收光谱特征,可将毛冬青药材的指纹图谱分为2个区域:第一个区域的保留时间为5～35min,共9个主要色谱峰,主要为木脂素类成分;保留时间在35～80min的色谱峰为第2区,共7个主要峰,多为皂苷类类成分。结论:所建立的液相色谱指纹图谱特征性和专属性强,可作为毛冬青药材内在质量控制的有效方法。

关键词：毛冬青高效液相色谱指纹图谱

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β-环糊精对N-苯甲氧羰基-L-天冬氨酸对映体手性识别的计算机模拟研究

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药物生物技术 2008年第6期15卷 453-457页

作者：余江河张志强何华方惠生 Chuong Pham-Huy 中国药科大学生命科学与技术学院中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室 Laboratory of Organic Chemistry Faculty of PharmacyUniversity of Paris V 4 avenue de l'Observatoire 75006 ParisFrance

应用Dock刚性和Gold柔性对接比较研究了β-环糊精对N-苯甲氧羰基-L-天冬氨酸对映体的手性识别。模拟结果表明:分子柔性在手性识别中的作用不可忽视;Gold对接的模拟结果能很好的和实验结果吻合,复合物的结构特征也与Connors和Lichtentha... 详细信息

应用Dock刚性和Gold柔性对接比较研究了β-环糊精对N-苯甲氧羰基-L-天冬氨酸对映体的手性识别。模拟结果表明:分子柔性在手性识别中的作用不可忽视;Gold对接的模拟结果能很好的和实验结果吻合,复合物的结构特征也与Connors和Lichtenthaler等的观点一致。因此基于Gold对接建立了β-环糊精对N-苯甲氧羰基-L天冬氨酸对映体的手性识别模型;对模型的结合能数据分析发现,氢键作用在分子识别中占据了117%,可见对映体手性识别的主要驱动力是氢键作用。

关键词： Gold刚性 Dock柔性 β-环糊精手性识别模拟

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柳氮磺吡啶原料药有机溶剂残留溶剂测定

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海峡药学 2008年第2期20卷 36-38页

作者：徐丽刘明明严拯宇中国药科大学分析化学教研室南京210009 国家药物质量与安全预警教育部重点实验室南京211198

目的建立柳氮磺毗啶原料中有机溶剂丙酮和甲苯残留量的测定方法。方法采用溶液直接进样气相色谱法．10％PEG-20M／102（30m×0．32mm，0．25μm）弹性石英毛细管柱，柱温：40℃（恒温5min），以20℃·min^-1速率升至200℃（恒... 详细信息

目的建立柳氮磺毗啶原料中有机溶剂丙酮和甲苯残留量的测定方法。方法采用溶液直接进样气相色谱法．10％PEG-20M／102（30m×0．32mm，0．25μm）弹性石英毛细管柱，柱温：40℃（恒温5min），以20℃·min^-1速率升至200℃（恒温3min）。载气为氮气，氢火焰离子化检测器，进样室温度180℃，检测器温度200℃。结果丙酮在0．817～8．18mg·mL^-1、甲苯在0．1732～1．732mg·mL^-1范围内线性关系良好．相关来敷分别为0．9994和0．9995，平均回收率分别为100．7％和99．56％，相对标准偏差小于2，进样精密度的RSD分别为1．8％和1．6％。各组分实现了各组分的基线分离，洲定3抽柳氮磺毗啶原料中有机溶剂残留量均符合规定。结论所建立方法灵敏、准确,可适用于柳氮磺毗啶原料中有机溶剂残留量的测定。

关键词：气相色谱丙酮甲苯有机残留柳氮磺毗啶

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环境内分泌干扰物的检测分析研究近况

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药学进展 2008年第12期32卷 548-555页

作者：龚诚刁悦沈卫阳胡育筑陈建秋中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009

综述近年来国内外针对不同环境样品中内分泌干扰物的检测分析研究,分类介绍了液体、固体或类固体环境样品的前处理技术以及环境内分泌干扰物的各种仪器分析和生物学分析方法。

关键词：环境内分泌干扰物样品前处理检测分析

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可降解淀粉微球包载盐酸洛美沙星的研究

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海峡药学 2008年第10期20卷 17-21页

作者：黄黎明何华裘兰兰王柏 Xuhui Liu 中国药科大学分析化学教研室南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 中国药科大学药剂教研室南京210009 法国癌症和免疫基因研究所巴黎94807

目的研究可降解淀粉微球用于包载盐酸洛美沙星药物。方法以淀粉微球为药物载体,用反相乳液聚合的方法制备了盐酸洛美沙星淀粉微球,建立了淀粉微球中盐酸洛美沙星的快速测定方法—紫外分光光度法。用微球的载药量和包封率作为考察指标,... 详细信息

目的研究可降解淀粉微球用于包载盐酸洛美沙星药物。方法以淀粉微球为药物载体,用反相乳液聚合的方法制备了盐酸洛美沙星淀粉微球,建立了淀粉微球中盐酸洛美沙星的快速测定方法—紫外分光光度法。用微球的载药量和包封率作为考察指标,通过正交设计实验研究了制备条件对微球载药量和包封率的影响。结果该方法快速、准确、操作简单;影响微球载药量和包封率的主要因素是淀粉溶液和盐酸洛美沙星溶液体积比以及淀粉乳浓度。结论综合考虑了各种情况我们确定的最优实验方案为:淀粉浓度8%、淀粉溶液和盐酸洛美沙星溶液体积比2:1、油相水相体积比8:1、交联剂用量300μL。此时得到的载药量为:19.89μg·mg-1,包封率为:49.75%。

关键词：可降解淀粉微球盐酸洛美沙星正交设计载药量包封率

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