检索结果-内蒙古大学图书馆

光谱学与光谱分析 2011年第2期31卷 448-451页

作者：王晓梅叶超李臣贵胡育筑中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009

研究CdTe量子点(供体)和罗丹明B(受体)之间荧光共振能量转移的最佳条件,建立了荧光共振能量转移猝灭法测定金银花中微量铜的新方法。采用十六烷基三甲基溴化铵,在pH 6.00的Tris-HCl缓冲液中,Cu2+能对能量转移体系中罗丹明B荧光峰强猝灭... 详细信息

研究CdTe量子点(供体)和罗丹明B(受体)之间荧光共振能量转移的最佳条件,建立了荧光共振能量转移猝灭法测定金银花中微量铜的新方法。采用十六烷基三甲基溴化铵,在pH 6.00的Tris-HCl缓冲液中,Cu2+能对能量转移体系中罗丹明B荧光峰强猝灭从而测定铜的含量。Cu2+浓度在1.3×10-4～3.1×10-2μ***-1范围内与罗丹明B的荧光强度变化ΔF呈现良好线性关系(r=0.996),检测限为4.6×10-5μ***-1,RSD为3.5%,平均回收率为103.4%(n=5)。该方法适用于金银花中微量铜的测定。

关键词：量子点荧光共振能量转移荧光猝灭金银花铜

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3种酸氧化法制备的功能化多壁碳纳米管中含氧官能团含量的比较

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分析化学 2011年第5期39卷 718-722页

作者：陈喆何华谭树华查隽黄继龙中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室

通过定量测定碳纳米管表面含氧官能团对其功能化程度进行了评估。采用3种方法制备了酸氧化多壁碳纳米管(c-MWNTs),并对比了其分散稳定性,通过扫描电镜(SEM)和红外光谱法(FTIR)对其进行定性表征,分别用NaHCO3,Na2CO3及NaOH选择性地与c-MW... 详细信息

通过定量测定碳纳米管表面含氧官能团对其功能化程度进行了评估。采用3种方法制备了酸氧化多壁碳纳米管(c-MWNTs),并对比了其分散稳定性,通过扫描电镜(SEM)和红外光谱法(FTIR)对其进行定性表征,分别用NaHCO3,Na2CO3及NaOH选择性地与c-MWNTs表面不同的酸性位点发生反应,利用酸碱滴定法定量测定其表面的含氧官能团,电位滴定法检测终点。结果表明:3种c-MWNTs中羧基和羟基的含量差别较大,各种含氧基团的含量依次为羧基>羟基>内酯基,浓HNO3-浓H2SO4超声法的功能化效果最佳。

关键词：多壁碳纳米管酸氧化电位滴定含氧官能团

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荧光共振能量转移淬灭法测定维生素B_2的含量

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中国药科大学学报 2011年第6期42卷 527-533页

作者：钟文英黄斌陈琳舒畅中国药科大学分析化学教研室中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

以L-谷胱甘肽(GSH)为稳定剂合成了性能良好的水溶性ZnSe量子点,并利用其与维生素B2(VB2)组成荧光共振能量转移体系,考察ZnSe量子点(供体)和VB2(受体)之间荧光共振能量转移的最佳条件,建立了荧光共振能量转移淬灭法测定VB2的新方法。VB2... 详细信息

以L-谷胱甘肽(GSH)为稳定剂合成了性能良好的水溶性ZnSe量子点,并利用其与维生素B2(VB2)组成荧光共振能量转移体系,考察ZnSe量子点(供体)和VB2(受体)之间荧光共振能量转移的最佳条件,建立了荧光共振能量转移淬灭法测定VB2的新方法。VB2在1.54×10-8～2.77×10-7 mol/L浓度范围内与ZnSe量子点的荧光强度变化F0/F呈现良好线性关系(r=0.996 7),检测下限(S/N=3)为1.0×10-8 mol/L。将1.54×10-7 mol/L VB2标准溶液平行测定9次,RSD为1.2%。将该方法用于3个不同厂家生产的VB2的含量测定,用加标的方法测得平均回收率为99.28%～101.9%(n=6),结果满意。相比紫外分光光度法,本方法测得VB2的含量更接近于标示量,这为痕量VB2的含量测定提供了一种简便灵敏的方法。

关键词： ZnSe量子点荧光共振能量转移维生素B2 荧光淬灭

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量子点脂质体技术的应用进展

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中国药科大学学报 2011年第4期42卷 380-384页

作者：于杰叶超李臣贵陈蓉胡育筑中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

量子点作为一类新型无机纳米荧光探针,其在体内外荧光成像和检测中具有突出优势。基于量子点的光学特性及荧光成像技术,将量子点与脂质体结合,改善了量子点的生物相容性,降低其原有的生物毒性,使其在生物医药领域得到更加广泛的应用。... 详细信息

量子点作为一类新型无机纳米荧光探针,其在体内外荧光成像和检测中具有突出优势。基于量子点的光学特性及荧光成像技术,将量子点与脂质体结合,改善了量子点的生物相容性,降低其原有的生物毒性,使其在生物医药领域得到更加广泛的应用。本文结合量子点脂质体的特征与表征方法,综述了其在肿瘤细胞靶向标记、活体成像以及药物在体内外转运、释放监测等方面的应用。

关键词：量子点脂质体肿瘤细胞靶向标记活体成像药物释放

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荧光光谱法研究硅钨酸及硅钨钴杂多酸与牛血清白蛋白的相互作用

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中国药科大学学报 2011年第2期42卷 131-135页

作者：沈卫阳钟绍鹏陈建秋中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

采用荧光光谱和紫外吸收光谱法研究了硅钨酸(SiW)及硅钨钴酸(SiWCo)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,发现SiW和SiWCo与BSA的荧光猝灭为静态猝灭;其结合常数KLB分别为4.94×104、6.06×104(298 K)与4.33×104、5.86×104(... 详细信息

采用荧光光谱和紫外吸收光谱法研究了硅钨酸(SiW)及硅钨钴酸(SiWCo)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,发现SiW和SiWCo与BSA的荧光猝灭为静态猝灭;其结合常数KLB分别为4.94×104、6.06×104(298 K)与4.33×104、5.86×104(310 K),结合位点数n均为1,它们与BSA相互作用方式为静电引力。采用同步荧光法考察了SiW和SiWCo对BSA构象的影响,发现SiW和SiWCo与BSA均发生了相互作用,但都没有改变BSA的构象,通过比较发现SiWCo与BSA作用活性比SiW强。

关键词：硅钨酸硅钨钴酸牛血清白蛋白荧光光谱紫外吸收光谱同步荧光

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手性固定相HPLC法分离测定匹多莫德对映异构体

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中国药科大学学报 2011年第3期42卷 238-241页

作者：章璐幸殷婷婕沈卫阳程燕蒋翠平张小艳中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

建立匹多莫德光学异构体检查的手性固定相HPLC法,为本品的质量控制提供有效的分析方法。色谱条件为CHIRALPAK IA柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲基叔丁基醚-乙腈-三氟乙酸(35∶65∶0.2),柱温25℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为... 详细信息

建立匹多莫德光学异构体检查的手性固定相HPLC法,为本品的质量控制提供有效的分析方法。色谱条件为CHIRALPAK IA柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲基叔丁基醚-乙腈-三氟乙酸(35∶65∶0.2),柱温25℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。在建立的色谱条件下,匹多莫德与其对映异构体可完全分离。本方法可用于匹多莫德原料中对映异构体的检测。

关键词：手性固定相高效液相色谱匹多莫德 CHIRALPAK IA柱

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聚酰胺-胺树状大分子靶向给药系统的研究进展

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药学学报 2011年第5期46卷 493-501页

作者：丁荣敏何华李娟中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室中国药科大学药剂教研室江苏南京210009

靶向给药系统(targeting drug delivery system,TDDS)能够选择性作用于病变部位,控制药物的分布与释放,提高药效和降低毒副作用,已成为癌症治疗领域的研究热点之一。聚酰胺-胺树状大分子(polyamidoamine dendrimer,PAMAMD)是一种新近发... 详细信息

靶向给药系统(targeting drug delivery system,TDDS)能够选择性作用于病变部位,控制药物的分布与释放,提高药效和降低毒副作用,已成为癌症治疗领域的研究热点之一。聚酰胺-胺树状大分子(polyamidoamine dendrimer,PAMAMD)是一种新近发展起来的纳米级药物载体,多分枝、单分散性、三维结构和主-客体包裹能力使其可作为药物基因载体和影像试剂。PAMAMD丰富的末端功能团能同时连接各种具有特异选择性的靶向配基,再通过包裹作用或化学偶联作用将药物或治疗基因载入,最后将药物和治疗基因带到病变部位释放从而实现靶向治疗。这种以PAMAMD为基础制备的纳米靶向给药系统具有较小的粒径,强的高通透高滞留(enhanced permeability and retention,EPR)效应和低毒性等特点。本文概述了各种靶向配基修饰的PAMAMD的应用研究进展,并展望了今后的研究方向。

关键词：聚酰胺-胺树状大分子靶向给药系统药物载体配基

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柱前衍生高效液相色谱法测定缩宫素的氨基酸组成

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药物分析杂志 2011年第8期31卷 1541-1544页

作者：周远华辛妮胡育筑中国药科大学分析化学教研室南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

目的:建立一种测定缩宫素氨基酸组成的柱前衍生化-HPLC法。方法:缩宫素经酸水解产生的游离氨基酸用异硫氰酸苯酯衍生后,以0.1mo·lL-1醋酸钠溶液-乙腈(97∶3,pH 5.20)和乙腈-水(4∶1)为二元流动相,流速为1.0 ***-1,经RP-C18色谱柱... 详细信息

目的:建立一种测定缩宫素氨基酸组成的柱前衍生化-HPLC法。方法:缩宫素经酸水解产生的游离氨基酸用异硫氰酸苯酯衍生后,以0.1mo·lL-1醋酸钠溶液-乙腈(97∶3,pH 5.20)和乙腈-水(4∶1)为二元流动相,流速为1.0 ***-1,经RP-C18色谱柱梯度洗脱,于254 nm处测定。通过外标法计算样品的氨基酸组成。结果:氨基酸浓度在0.12～0.28μ***-1范围时与峰面积呈良好的线性关系(r均大于0.999);定量限介于4.73～31.7ng;回收率范围为90.4%～101.8%,RSD范围为0.25%～3.2%。结论:本实验建立的分析方法分离效果好、灵敏、可靠,成功用于缩宫素的氨基酸组成测定研究。

关键词：多肽类药物缩宫素氨基酸组成异硫氰酸苯酯柱前衍生化高效液相色谱法

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CdTe/CdS-罗丹明荧光共振能量转移猝灭法测定铅(Ⅱ)及相互作用机制的研究

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分析试验室 2011年第11期30卷 37-42页

作者：钟文英黄斌中国药科大学基础部分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

以巯基乙酸为修饰剂,水相合成量子产率高达75%的CdTe/CdS核壳型量子点,建立了以CdTe/CdS QDs作为能量供体,罗丹明B作为能量受体组成的荧光共振能量转移体系。在此基础上,以CdTe/CdS-罗丹明B为荧光探针,荧光共振能量转移猝灭为理论基础,... 详细信息

以巯基乙酸为修饰剂,水相合成量子产率高达75%的CdTe/CdS核壳型量子点,建立了以CdTe/CdS QDs作为能量供体,罗丹明B作为能量受体组成的荧光共振能量转移体系。在此基础上,以CdTe/CdS-罗丹明B为荧光探针,荧光共振能量转移猝灭为理论基础,设计出一种检测Pb2+含量的方法。在0～9.62×10-11 mol/L的范围内线形良好,相关系数r为0.9975。采用紫外-可见、荧光光谱法研究了CdTe/CdS-RhB体系与Pb2+的相互作用。由Stern-Volmer方程和双倒数曲线Lineweaver-Burk方程获得了反应的动态猝灭常数与双分子猝灭速率常数,并得出了不同温度下两者相互作用的结合常数、结合位点数,从而判断出其作用机理既存在动态猝灭又存在静态猝灭,以静态猝灭为主。并利用Van’t Hoff方程计算出不同温度下(293,310和318 K)的热力学参数:焓变、吉布斯自由能变化和熵变。通过计算结果对CdTe/CdS-罗丹明B体系与Pb2+反应的作用力类型做出了推断,两者之间的作用力主要为疏水作用引起的、自发的、熵驱动过程。

关键词： CdTe/CdS量子点罗丹明B Pb(Ⅱ) 热力学参数

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不同炮制品续断散HPLC指纹图谱的模式识别研究

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计算机与应用化学 2011年第10期28卷 1239-1243页

作者：顾晓风辛妮吴浩杨中林刘凤乐胡育筑中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009 中国药科大学现代中药重点实验室江苏南京210009

对炮制前后续断散指纹图谱进行模式识别研究,并根据不同炮制方法进行分类判别。建立不同炮制品续断散HPLC指纹图谱共有模式,进行特征选择,然后采用判别分析法(LDA)、簇类独立软模式分类法(SIMCA)、偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)分别建... 详细信息

对炮制前后续断散指纹图谱进行模式识别研究,并根据不同炮制方法进行分类判别。建立不同炮制品续断散HPLC指纹图谱共有模式,进行特征选择,然后采用判别分析法(LDA)、簇类独立软模式分类法(SIMCA)、偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)分别建立分类模型,并进行交叉验证。结果表明3种方法均取得较高判别率,能有效地对续断散指纹图谱进行分类,其中判别分析法最优。本试验建立的方法实现了续断散生品及不同炮制品的区分,为中药炮制的质量控制提供了有效的参考依据。

关键词：续断散炮制色谱指纹图谱特征选择模式识别

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