检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2020年第16期51卷 4208-4216页

作者：王辉杨蕾孔令义中国药科大学天然药物化学教研室天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009

目的研究传统中药米仔兰Aglaiaodorata中洛克米兰醇对肝癌细胞HepG2增殖的影响及抗肿瘤作用机制。方法 MTT、细胞克隆形成、EdU染色和CFDA染色方法考察洛克米兰醇对HepG2细胞的抗增殖效果;流式细胞仪检测洛克米兰醇对HepG2细胞细胞周期... 详细信息

目的研究传统中药米仔兰Aglaiaodorata中洛克米兰醇对肝癌细胞HepG2增殖的影响及抗肿瘤作用机制。方法 MTT、细胞克隆形成、EdU染色和CFDA染色方法考察洛克米兰醇对HepG2细胞的抗增殖效果;流式细胞仪检测洛克米兰醇对HepG2细胞细胞周期和细胞凋亡的变化;Western blotting检测洛克米兰醇对细胞周期调控蛋白和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路相关蛋白表达的影响。结果洛克米兰醇可以时间和浓度依赖性抑制HepG2细胞增殖。同等浓度下洛克米兰醇抗HepG2细胞增殖的效果好于阿霉素,而对正常肝细胞(L02)的毒性弱于阿霉素。流式细胞技术检测发现洛克米兰醇给药48 h能够诱导HepG2细胞G_2/M期细胞周期阻滞,但不诱导细胞凋亡。Western blotting研究发现该化合物抑制调控G_2/M周期相关蛋白cdc25C、cdc2和cyclin B1的表达并且激活细胞外调节蛋白激酶(ERK)和c-Jun氨基末端激酶(JNK)。对其机制深入研究发现,ERK抑制剂(U0126)可以部分逆转洛克米兰醇对HepG2的抗增殖和G_2/M周期阻滞及其抑制蛋白cdc25C和cdc2表达的效果。结论洛克米兰醇在抑制肝癌细胞增殖的效果和对正常肝细胞的选择性方面优于阿霉素。洛克米兰醇能够通过过度活化ERK,从而引起HepG2细胞G_2/M周期阻滞而达到抗增殖效果。

关键词：米仔兰洛克米兰醇肝癌 G_2/M周期阻滞 cdc25C ERK

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绞股蓝中1个新的葫芦烷型皂苷类化合物

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中草药 2021年第7期52卷 1872-1876页

作者：娄云云牟龙黄亚萍张健殷志琦潘珂中国药科大学中药学院天然药物化学系江苏南京211198 中国药科大学中药学院中药制药系&天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009 江苏省中医药研究院转化医学实验室江苏南京210028

目的对绞股蓝Gynostemma pentaphyllum的总皂苷提取物进行化学成分研究。方法综合应用多种色谱技术进行分离纯化,通过各种现代谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果从绞股蓝的总皂苷提取物中分离得到2个葫芦烷型三萜皂苷类化合物,分别鉴... 详细信息

目的对绞股蓝Gynostemma pentaphyllum的总皂苷提取物进行化学成分研究。方法综合应用多种色谱技术进行分离纯化,通过各种现代谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果从绞股蓝的总皂苷提取物中分离得到2个葫芦烷型三萜皂苷类化合物,分别鉴定为葫芦素L-2-O-{[a-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)][α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基}-25-O-β-D-吡喃木糖苷(1)、葫芦素L-2-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)][a-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)。结论化合物1为1个新化合物,命名为绞股蓝葫芦皂苷A。

关键词：绞股蓝绞股蓝属葫芦烷型三萜皂苷绞股蓝葫芦皂苷A 葫芦素L-2-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)][α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖苷

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新型降血脂药物的研究进展

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中国新药杂志 2019年第19期28卷 2367-2374页

作者：闵文剑齐炼文杨鹏中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室和江苏省药物分子设计和成药性优化重点实验室中国药科大学药物化学教研室

高脂血症是动脉粥样硬化的主要危险因素,与心血管疾病有着密切联系,严重威胁着人们的健康。经典的降血脂药物具有良好的降血脂能力,但仍存在多种不良反应。因此,寻找新型的调血脂靶点和药物成为当前的研究热点,引起研究者的高度重视。... 详细信息

高脂血症是动脉粥样硬化的主要危险因素,与心血管疾病有着密切联系,严重威胁着人们的健康。经典的降血脂药物具有良好的降血脂能力,但仍存在多种不良反应。因此,寻找新型的调血脂靶点和药物成为当前的研究热点,引起研究者的高度重视。本文综述了近10年降血脂药物的最新研究进展,包括新靶点、大分子和小分子药物及其作用机制。

关键词：高脂血症动脉粥样硬化降血脂新靶点

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青钱柳中5种三萜酸成分对肝细胞糖异生的影响

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中医药信息 2021年第3期38卷 1-7页

作者：曹静静郑显刘瑶殷志琦蒋翠花张健南京中医药大学附属中西医结合医院江苏南京210028 江苏省中医药研究院转化医学实验室江苏南京210028 中国药科大学天然药物化学教研室&天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009

目的:评价青钱柳中5种三萜酸成分,即化合物1(arjunolic acid)、化合物2(hederagenin)、化合物3(3β,23-dihydroxy-12-ene-28-ursolic acid)、化合物4(cyclocaric acid B)和化合物5(2α,3α,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic)对小鼠原代肝细胞糖异生的影响。方法:体外培养小鼠原代肝细胞,以乳酸和丙酮酸为糖异生底物,glucagon为刺激物,采用不同时间、不同浓度glucagon刺激原代肝细胞糖异生,筛选最佳造模条件。给予不同药物干预后,葡萄糖氧化酶法测定培养液上清葡萄糖含量,RT-qPCR法检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6Pase)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)mRNA表达,Western Blot法检测G6Pase、PEPCK蛋白水平。结果:glucagon刺激6 h后,与对照组比较,模型组葡萄糖浓度显著升高(P<0.01);化合物1、3、5干预后,细胞上清中葡萄糖浓度显著降低(P<0.05,P<0.01),化合物2、4干预后无显著性差异。RT-qPCR结果显示,化合物1、3、5干预后,肝细胞中PEPCK、G6Pase mRNA表达水平较模型组显著降低(P<0.01,P<0.05)。Western Blot结果显示,化合物1、3、5均可抑制G6Pase、PEPCK的蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论:青钱柳三萜酸中arjunolic acid、3β,23-dihydroxy-12-ene-28-ursolic acid、2α,3α,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic可通过调控关键酶G6Pase、PEPCK表达,抑制肝细胞糖异生。

关键词：青钱柳 2型糖尿病肝糖异生 G6Pase PEPCK

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芍药苷调控JAK/STAT3通路干预HepG2细胞PD-L1表达的研究

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中国药科大学学报 2019年第2期50卷 213-221页

作者：万南燕蒋翠花高萌张健殷志琦潘珂中国药科大学中药学院天然药物化学系南京210009 江苏省中医药研究院转化医学实验室南京210028 南京中医药大学附属中西医结合医院南京210028 中国药科大学中药学院中药制药系&天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009

为探究芍药苷对程序性死亡受体-配体1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1)表达的影响及作用机制,研究采用干扰素γ(IFN-γ)诱导HepG2细胞建立体外PD-L1高表达细胞模型。采用MTT法检测芍药苷的细胞毒性,通过流式细胞术、ELISA、RT-PC... 详细信息

为探究芍药苷对程序性死亡受体-配体1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1)表达的影响及作用机制,研究采用干扰素γ(IFN-γ)诱导HepG2细胞建立体外PD-L1高表达细胞模型。采用MTT法检测芍药苷的细胞毒性,通过流式细胞术、ELISA、RT-PCR法检测其对PD-L1蛋白和mRNA表达的影响;建立HepG2细胞和Jurkat T细胞共培养体系,ELISA检测芍药苷干预后共培养24 h后的IL-2的表达,CCK-8法检测药物干预后T细胞增殖情况,Western blot检测芍药苷作用后HepG2细胞中PD-L1、Janus激酶(Janus kinase,JAK)和信号传导及转录激活因子(signal transducers and activators of transcription,STAT3)的蛋白表达。实验结果表明,芍药苷能够显著下调PD-L1蛋白和mRNA的表达水平,增加共培养体系中的IL-2的浓度,促进T细胞显著增殖,此外,芍药苷能显著抑制JAK和STAT3的蛋白磷酸化。实验结果表明,芍药苷能够下调PD-L1的表达,其机制可能与JAK/STAT3通路有关。

关键词：芍药苷程序性死亡受体-配体1 肿瘤免疫逃逸免疫检查点

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青钱柳三萜化合物对游离脂肪酸诱导的脂肪变性的干预作用

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中国药科大学学报 2018年第3期49卷 333-340页

作者：赵梦鸽杨慧敏蒋翠花张健殷志琦中国药科大学天然药物化学教研室&天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009 江苏省中医药研究院转化医学实验室南京210028

为探究青钱柳三萜化合物对非酒精性脂肪肝(NAFLD)的治疗作用,采用混合脂肪酸(FFAs)诱导HepG2细胞建立体外脂肪变性模型。MTT法筛选出无细胞毒性的青钱柳三萜化合物,通过检测其对胞内三酰甘油(TG)和超氧化物歧化酶(SOD)的作用筛选出具有... 详细信息

为探究青钱柳三萜化合物对非酒精性脂肪肝(NAFLD)的治疗作用,采用混合脂肪酸(FFAs)诱导HepG2细胞建立体外脂肪变性模型。MTT法筛选出无细胞毒性的青钱柳三萜化合物,通过检测其对胞内三酰甘油(TG)和超氧化物歧化酶(SOD)的作用筛选出具有良好降脂和抗氧化活性的青钱柳单体化合物4[2α,3α,23-三羟基-12,20(30)-二烯-28-乌苏酸,TUA]。通过油红O染色检测TUA对游离脂肪酸诱导的HepG2细胞中脂滴含量的影响,并同时检测其对TG、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)和SOD的作用。通过Western blot检测核因子相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶1(HO-1)和NAD(P)H醌氧化还原酶1(NQO-1)的蛋白表达情况。实验结果显示,TUA可降低FFAs诱导的HepG2细胞脂质堆积和TG的含量,减少ROS及脂质过氧化物MDA的含量,同时升高SOD的活性。此外,TUA还能增加抗氧化相关蛋白Nrf2、HO-1和NQO-1的表达。当同时加入TUA和Nrf2抑制剂鸦胆子苦醇干预后,HepG2细胞内TG、ROS和MDA含量增加,而SOD的活性和HO-1、NQO-1的表达下降。实验结果表明,TUA可能对NAFLD具有一定治疗作用,其机制可能与Nrf2的激活有关。

关键词：青钱柳三萜化合物 TUA 游离脂肪酸非酒精性脂肪肝抗氧化

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青钱柳三萜酸对高糖所致的胰岛α细胞胰岛素抵抗的影响

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中国药科大学学报 2018年第2期49卷 215-221页

作者：王依婷赵梦鸽盛雪萍张健蒋翠花殷志琦中国药科大学天然药物化学教研室&天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009 南京中医药大学附属中西医结合医院南京210028 江苏省中医药研究院转化医学实验室南京210028

为探究青钱柳三萜酸(TAE)对胰岛素抵抗胰岛α细胞胰高血糖素分泌的影响及其可能的干预机制,采用长期高糖诱导小鼠胰高糖素瘤细胞株(αTC1-6)建立胰岛α细胞胰岛素抵抗细胞模型。实验分组为:正常对照组(5.5 mmol/L葡萄糖),模型组(25 mmo... 详细信息

为探究青钱柳三萜酸(TAE)对胰岛素抵抗胰岛α细胞胰高血糖素分泌的影响及其可能的干预机制,采用长期高糖诱导小鼠胰高糖素瘤细胞株(αTC1-6)建立胰岛α细胞胰岛素抵抗细胞模型。实验分组为:正常对照组(5.5 mmol/L葡萄糖),模型组(25 mmol/L葡萄糖),青钱柳三萜酸组(TAE,1、5、10μg/mL),TAE+PI3K抑制剂渥曼青霉素组(10μg/mL TAE+10 nmol/L wortmannin)。给药后收集上清液,裂解细胞。采用ELISA试剂盒检测αTC1-6细胞上清液的胰高血糖素含量,q PCR和Western blot检测细胞裂解液中的胰岛素受体-1(IRS-1)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)及其胰岛素信号通路中下游蛋白激B(Akt)的m RNA和蛋白表达水平。结果显示,TAE可以浓度依赖性降低高糖诱导的αTC1-6细胞的胰高血糖素分泌量,并可增加胞内IRS-1、PI3K和Akt的基因表达和磷酸化水平,而给予渥曼青霉素后能够逆转其作用。研究表明,TAE对高糖所致的胰岛α细胞胰岛素抵抗具有一定的改善作用,并可能与激活IRS/PI3K/Akt信号通路有关。

关键词：青钱柳三萜酸 αTC1-6细胞胰岛素抵抗 2型糖尿病

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碘-131标记5-羟色氨的坏死亲和性研究

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养生保健指南 2018年第14期 311-312,318页

作者：马琳蔡灵巧殷志琦张健潘珂中国药科大学天然药物化学教研室&天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京 210009 江苏省中医药研究院转化医学实验室南京 210028 江苏省中医药研究院转化医学实验室南京 210028 南京中医药大学药学院南京 210023 中国药科大学天然药物化学教研室&天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009 江苏省中医药研究院转化医学实验室南京210028

暴露的DNA是坏死亲和性化合物的经典靶标之一,本文旨在从DNA结合剂中寻找安全性高的坏死亲和性化合物.实验通过荧光光谱考察5-羟色氨(5-HT)与DNA的相互作用,然后用碘-131标记5-HT(131I-5-HT),肌肉坏死模型小鼠生物分布考察131I-5-HT的... 详细信息

暴露的DNA是坏死亲和性化合物的经典靶标之一,本文旨在从DNA结合剂中寻找安全性高的坏死亲和性化合物.实验通过荧光光谱考察5-羟色氨(5-HT)与DNA的相互作用,然后用碘-131标记5-HT(131I-5-HT),肌肉坏死模型小鼠生物分布考察131I-5-HT的坏死亲和性.结果显示5-HT与DNA的结合常数为2.68×104 M-1.小鼠生物分布中,131I-5-HT给药后3 h的坏死/正常肌肉比值为5.56±0.31,表现出显著的坏死亲和性.

关键词： 131I-5-HT DNA 坏死亲和性化合物

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泽泻提取物对STZ糖尿病大鼠的干预作用

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中国药科大学学报 2017年第5期48卷 601-608页

作者：操兰洁诸夔妞蒋翠花乔丹·甘恩车镇涛张健殷志琦中国药科大学天然药物化学教研室&天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009 江苏省中医药研究院转化医学实验室南京210028 美国伊利诺伊大学芝加哥校区药学院药物化学和生药学系世界卫生组织传统医学中心芝加哥60612

为评价泽泻乙酸乙酯部位对2型糖尿病的降血糖作用及其机制,采用高脂高糖饲料喂养大鼠4周后再腹腔注射小剂量链尿佐菌素(STZ)的方法,建立2型糖尿病大鼠模型。将糖尿病大鼠随机分为模型组、泽泻乙酸乙酯部位组(AREEA,20,50,100 mg/kg)、... 详细信息

为评价泽泻乙酸乙酯部位对2型糖尿病的降血糖作用及其机制,采用高脂高糖饲料喂养大鼠4周后再腹腔注射小剂量链尿佐菌素(STZ)的方法,建立2型糖尿病大鼠模型。将糖尿病大鼠随机分为模型组、泽泻乙酸乙酯部位组(AREEA,20,50,100 mg/kg)、二甲双胍组(100 mg/kg)。连续给药4周后进行葡萄糖耐量和胰岛素耐量实验。于末次给药后禁食12 h,采血测定大鼠空腹血糖(GLU)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素(Ins)以及胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)含量,脂肪组织中胰岛素信号通路IRS-1和Akt的磷酸化水平及胰脏的病理变化。结果显示,给药组大鼠的空腹血糖有明显降低(P<0.05);100 mg/kg组显著降低血清GLU、HbA1c、TC、TG、MDA、TNF-α、IL-6(P<0.05);明显升高SOD、GSH-Px(P<0.05)。这些结果提示泽泻乙酸乙酯部位可有效调节体内糖、脂代谢,对2型糖尿病有一定治疗作用。

关键词：泽泻乙酸乙酯部位链脲佐菌素 2型糖尿病降血糖

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吴茱萸碱类衍生物的生物活性研究进展

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药学与临床研究 2017年第3期25卷 221-226页

作者：裘杨溢徐盛涛徐进宜中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室药学院药物化学教研室南京210009

吴茱萸碱是一类从传统中药吴茱萸中分离得到的咔啉喹唑啉酮类生物碱,具有抗肿瘤、抗炎、抗肥胖、抗阿尔茨海默病、抗菌、杀虫等作用。近年来,吴茱萸碱因其较低的细胞毒性、广泛的生物活性及优良的理化性质而成为药物研发领域的热点,尤... 详细信息

吴茱萸碱是一类从传统中药吴茱萸中分离得到的咔啉喹唑啉酮类生物碱,具有抗肿瘤、抗炎、抗肥胖、抗阿尔茨海默病、抗菌、杀虫等作用。近年来,吴茱萸碱因其较低的细胞毒性、广泛的生物活性及优良的理化性质而成为药物研发领域的热点,尤其在抗肿瘤先导化合物的寻找研究中取得了较大的进展。本文将从生物活性、作用机制及抗肿瘤活性相关的衍生物设计合成等方面对吴茱萸碱的研究进展作一综述。

关键词：吴茱萸碱抗肿瘤抗炎抗肥胖抗阿尔茨海默病抗菌杀虫

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