检索结果-内蒙古大学图书馆

中国天然药物 2012年第4期10卷 279-283页

作者：李建娟杨杰吕芳祁银涛刘延庆孙云王强中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009 扬州大学医学院扬州225001

目的:研究南蛇藤Celastrus orbiculatus Thunb.茎的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱方法进行化合物的分离和纯化。根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果:从南蛇藤茎的乙酸乙酯部位分离得到11个化合物,经鉴... 详细信息

目的:研究南蛇藤Celastrus orbiculatus Thunb.茎的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱方法进行化合物的分离和纯化。根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果:从南蛇藤茎的乙酸乙酯部位分离得到11个化合物,经鉴定分别为:3β-hydroxy-2-oxoolean-12-ene-22,29-lactone(1),2,6-二甲氧基苯醌(2),3-氧代齐墩果酸(3),24-去甲基齐墩果烷-12-烯-28-酸-3-酮(4),白头翁酸(5),香草酸(6),23-羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸-3-酮(7),丁香酸(8),齐墩果酸(9),β-谷甾醇(10),β-胡萝卜苷(11)。结论:化合物1为新三萜化合物,化合物2-5和7为首次从该属植物中分离得到,化合物8和9为首次从该植物中分离得到。

关键词：南蛇藤三萜化学成分

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于纳米递药系统的肿瘤微环境多靶点调控策略研究进展

引用

药学学报 2023年第3期58卷 536-549,I0003页

作者：李菁潘婷赵思垚陈晓晴尹昊天吉小烨吴玘璠王伟中国药科大学药学院药剂系江苏南京210098 中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210098

肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)是由内皮细胞、周细胞、免疫细胞、肿瘤相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts,CAFs)、肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)及细胞外基质(extracellular matrix,ECM)等成分组成的复杂生物环境。TME与肿瘤细胞间通过大量信号通路相互作用,参与肿瘤的发展、侵袭和转移进程。因此,TME成为了癌症治疗的潜在靶点,在肿瘤治疗领域展示出良好的治疗潜力和研究价值。目前,新型纳米技术被广泛应用于抗肿瘤治疗,纳米技术介导的药物递送系统正在被研究应用于TME调控从而抑制肿瘤生长。与传统治疗方式相比,纳米技术介导的药物递送具有许多优点,包括延长循环时间、提高生物利用度和降低毒性。本文综述了基于TME调控的靶向纳米递药系统研究现状,包括基于CSCs、CAFs、免疫细胞、ECM、肿瘤血管系统、外泌体、微生物群的调控策略。此外,本文总结了与传统治疗策略相比TME调控策略的优势及面临的机遇与挑战,为基于TME调控策略的纳米递药系统应用于肿瘤精准治疗提供了参考和借鉴。

关键词：肿瘤微环境纳米技术调控靶向肿瘤治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

硫磺熏蒸对天麻有效成分的影响

引用

中成药 2014年第8期36卷 1706-1710页

作者：靳灿灿李会军中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009

目的探究硫磺熏蒸加工对天麻中有效成分的影响。方法采用HPLC法测定硫熏前后天麻主要成分天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷、巴利森苷B、巴利森苷C及巴利森苷E的量。结果与未硫熏样品相比,硫熏天麻6个化合物的量均有不同程度的降低。结... 详细信息

目的探究硫磺熏蒸加工对天麻中有效成分的影响。方法采用HPLC法测定硫熏前后天麻主要成分天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷、巴利森苷B、巴利森苷C及巴利森苷E的量。结果与未硫熏样品相比,硫熏天麻6个化合物的量均有不同程度的降低。结论建议在天麻产地加工过程中应限制硫磺熏蒸方法的使用。

关键词：天麻硫磺熏蒸 HPLC 酚类

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以“等效成分群”为标示量的中药质量控制体系的构建

引用

世界科学技术-中医药现代化 2014年第3期16卷 510-513页

作者：杨华齐炼文李会军李萍中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009

中药质量标准化是其走向世界的通行证。中国要引领世界,其中标准引领当先行。现今中药质量控制和评价模式正逐步由无指标、到单指标、再向多指标成分过渡,但是如何选准指标成分、如何定准含量范围,依旧是中药质量标准研究的瓶颈问题。... 详细信息

中药质量标准化是其走向世界的通行证。中国要引领世界,其中标准引领当先行。现今中药质量控制和评价模式正逐步由无指标、到单指标、再向多指标成分过渡,但是如何选准指标成分、如何定准含量范围,依旧是中药质量标准研究的瓶颈问题。笔者结合近年来在中药活性成分(群)发现以及质量评价研究中的体会,提出"等效成分群"的中药质量控制理念,以"等效成分群"作为中药药效成分标示量,紧扣"成分-药效-质量"三要素,构建以成分为中心、以药效为重心、以质量为核心的中药质量控制与评价方法体系,以期为实现中药"化学成分清楚、药效物质明确、质量稳定可控"的目标提供普适性的研究思路与技术方法。

关键词：中药质量控制等效成分群标示量等效成分群迭代反馈筛选策

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新型法尼基硫代水杨酸/羟基肉桂酸偶联物的合成及其抗肿瘤活性

引用

中国药科大学学报 2014年第4期45卷 392-399页

作者：王志强王雪敏张伟王新杨凌勇陈莉中国药科大学天然药物化学教研室南京210009 南通大学药学院南通226001 中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009

通过偶联法尼基硫代水杨酸(FTS)的羧基与羟基肉桂酸的酚羟基,设计合成了16个新型FTS/羟基肉桂酸偶联物(7a^7p),并对其进行了体外抗肿瘤活性研究。结果表明,大部分化合物对6种人肿瘤细胞具有较强的抗增殖活性,其中,化合物7b表现出最佳的... 详细信息

通过偶联法尼基硫代水杨酸(FTS)的羧基与羟基肉桂酸的酚羟基,设计合成了16个新型FTS/羟基肉桂酸偶联物(7a^7p),并对其进行了体外抗肿瘤活性研究。结果表明,大部分化合物对6种人肿瘤细胞具有较强的抗增殖活性,其中,化合物7b表现出最佳的肿瘤细胞增殖抑制活性,对所测肿瘤细胞的IC50为5.51~9.25μmol/L,优于FTS和索拉非尼的活性。并且,化合物7b可以选择性地抑制肿瘤细胞的生长,而对正常细胞损伤较小。此外,流式细胞分析显示化合物7b可以浓度依赖性地诱导SMMC-7721细胞凋亡。

关键词：法尼基硫代水杨酸羟基肉桂酸合成细胞凋亡抗肿瘤活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

川贝母药材生物碱成分HPLC-ELSD特征图谱的研究

引用

中成药 2014年第7期36卷 1477-1481页

作者：雷艳辉李会军李萍中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009

目的建立川贝母药材生物碱成分HPLC-ELSD特征图谱。方法采用Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(10 mmol/L甲酸铵,pH=4),梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,柱温25℃;ELSD漂移管温度108℃;载气... 详细信息

目的建立川贝母药材生物碱成分HPLC-ELSD特征图谱。方法采用Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(10 mmol/L甲酸铵,pH=4),梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,柱温25℃;ELSD漂移管温度108℃;载气体积流量2.8 L/min。采用国家药典委员会颁布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"软件,对不同基原的36批川贝母药材进行特征图谱分析。结果建立了太白贝母、暗紫贝母、甘肃贝母和瓦布贝母HPLC-ELSD特征图谱。结论所建立的特征图谱可用于川贝母药材的基原鉴别。

关键词：川贝母生物碱高效液相色谱法特征图谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

水飞蓟宾对硫代乙酰胺所致肝损伤状态下CYP3A的调节作用及机制(英文)

引用

中国天然药物 2013年第6期11卷 645-652页

作者：谢媛郝海平王洪王兆先王广基中国药科大学中药药理教研室南京210009 中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室药代动力学重点实验室南京210009 中国药科大学药学院南京210009

目的:水飞蓟宾(SB)是植物奶蓟的主要成分,长期以来被用于治疗各种肝脏疾病。由于肝病往往伴随有CYP450酶的功能失调,因此本文以硫代乙酰胺(TAA)引起的大鼠肝损伤为模型,研究水飞蓟宾的肝保护作用和对CYP3A的调控作用之间的关系。方法:... 详细信息

目的:水飞蓟宾(SB)是植物奶蓟的主要成分,长期以来被用于治疗各种肝脏疾病。由于肝病往往伴随有CYP450酶的功能失调,因此本文以硫代乙酰胺(TAA)引起的大鼠肝损伤为模型,研究水飞蓟宾的肝保护作用和对CYP3A的调控作用之间的关系。方法:血清生化指标检测和肝脏病理切片实验评价水飞蓟宾的保肝作用。免疫组化实验测定α-SMA的表达,ELISA试剂盒测定大鼠肝脏炎症因子的表达。实时定量PCR和western blot实验考察CYP3A和PXR的mRNA和蛋白表达水平变化,咪达唑仑4-羟基化反应测定CYP3A的活性。siRNA转染实验沉默PXR后考察PXR在硫代乙酰胺细胞毒和CYP3A调节中的作用。结果:水飞蓟宾表现出明显的保肝、抗炎、抗纤维化作用,并能有效逆转硫代乙酰胺导致的大鼠肝脏CYP3A和PXR表达减少以及PXR的入核减少。PXR沉默实验显示PXR参与了水飞蓟宾的细胞保护和CYP3A调控过程。结论:PXR是参与CYP3A调控的重要因子,很可能是水飞蓟宾在硫代乙酰胺导致的大鼠肝损伤模型中的作用靶点,同时也提示在治疗肝脏疾病时要注意与水飞蓟宾合用的药物可能与水飞蓟宾之间存在潜在的药物相互作用。

关键词：水飞蓟宾硫代乙酰胺肝损伤炎症 CYP3A PXR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鹧鸪花果实trichilin-type柠檬苦素化学成分研究

引用

药学学报 2020年第1期55卷 106-109页

作者：安法梁罗俊孔令义中国药科大学中药学院天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏省生物活性天然产物研究重点实验室

通过常压硅胶、凝胶、反相柱色谱和高压反相柱色谱等色谱技术对楝科植物鹧鸪花果实的化学成分进行研究,从鹧鸪花(Trichilia connaroides)果实乙醇提取物中分离获得4个trichilin-type柠檬苦素,包括2个新化合物和2个已知化合物3α-deacety... 详细信息

通过常压硅胶、凝胶、反相柱色谱和高压反相柱色谱等色谱技术对楝科植物鹧鸪花果实的化学成分进行研究,从鹧鸪花(Trichilia connaroides)果实乙醇提取物中分离获得4个trichilin-type柠檬苦素,包括2个新化合物和2个已知化合物3α-deacetylamoorastatin (3)和mesendanins K (4)。通过综合运用HR-ESI-MS、1H NMR、13C NMR、HSQC、HMBC和ROESY等多种光谱分析方法确定了新化合物1、2的平面结构和相对构型。通过对分离获得的化合物进行肿瘤细胞毒活性研究,结果表明新化合物1、2和已知化合物4对宫颈癌细胞(HeLa)具有微弱的细胞毒活性。

关键词：鹧鸪花柠檬苦素细胞毒活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MDM2与MDM4抑制剂的研究进展

引用

中国药科大学学报 2015年第1期46卷 1-15页

作者：李春红杜宏金温小安孙宏斌中国药科大学新药研究中心江苏省代谢性疾病药物重点实验室天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009

p53在DNA修复、细胞周期阻滞、细胞凋亡、衰老、自噬及代谢等的调控中发挥着重要作用。MDM2和MDM4是p53的关键负调控因子,其抑制剂已成为抗肿瘤药物研究的热点。目前,7个MDM2抑制剂(RG7112,MI-77301,RG7388,AMG232,CGM097,MK-8242及DS-3... 详细信息

p53在DNA修复、细胞周期阻滞、细胞凋亡、衰老、自噬及代谢等的调控中发挥着重要作用。MDM2和MDM4是p53的关键负调控因子,其抑制剂已成为抗肿瘤药物研究的热点。目前,7个MDM2抑制剂(RG7112,MI-77301,RG7388,AMG232,CGM097,MK-8242及DS-3032b)和1个MDM2/MDM4双重抑制剂(ALRN-6924)已进入临床研究阶段。本文重点从分子发现过程、药理活性、临床研究进展等方面对已进入临床研究的MDM2抑制剂进行综述,此外,还重点介绍MDM2/MDM4双重抑制剂的研究进展。

关键词： MDM2 MDM4 抑制剂 p53 抗肿瘤药物进展

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阿霉素聚合物胶束的制备及其体外特性评价

引用

中国药科大学学报 2013年第5期44卷 421-426页

作者：张庭周建平姚静中国药科大学药剂学教研室南京210009 中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009

优化阿霉素（DOX）全反式维甲酸（ATRA）修饰低分子量肝素纳米粒的载药工艺，并系统评价载药胶束的体外特性。用全反式维甲酸修饰低分子量肝素（LMWH）合成LMWH-ATRA聚合物（LHR），采用透析法制备DOX载药胶束（DOX/LHR），并测定其粒径... 详细信息

优化阿霉素（DOX）全反式维甲酸（ATRA）修饰低分子量肝素纳米粒的载药工艺，并系统评价载药胶束的体外特性。用全反式维甲酸修饰低分子量肝素（LMWH）合成LMWH-ATRA聚合物（LHR），采用透析法制备DOX载药胶束（DOX/LHR），并测定其粒径、Zeta电位、载药量和包封率；考察DOX/LHR胶束在不同pH条件下的体外释放特性，以及MCF-7细胞对其摄取情况；采用流式细胞凋亡法评价DOX/LHR胶束诱导MCF-7细胞凋亡的作用。结果表明，LHR聚合物胶束能高效包载DOX，载药量最高可达18.7%，包封率为78.8%，粒径为112.1-153.0 nm，荷负电；体外释放动力学研究显示，在pH 4.5，DOX/LHR胶束具有更快的释药速度；体外细胞实验表明，DOX/LHR胶束易被MCF-7细胞摄取，从而诱导MCF-7细胞凋亡。因此，LHR聚合物是DOX的优良载体，制备的DOX/LHR胶束具有良好的理化性质及体外抗肿瘤特性，其成功制备将有助于提高DOX的抗肿瘤作用。

关键词：聚合物胶束全反式维甲酸低分子量肝素阿霉素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：