检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药科大学学报 2017年第4期48卷 377-383页

作者：陆璐郭青龙赵丽中国药科大学江苏省肿瘤发生与干预重点实验室南京210009 中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009

Src激酶家族(SFK)在许多恶性肿瘤中均有高表达,对于肿瘤细胞的恶性行为具有广泛的调节作用。紫杉醇是临床上广泛应用的化疗药物,但由于耐药性的出现使其疗效逐渐下降。本文就SFK的结构与调节方式、紫杉醇耐药产生的分子机制以及SFK调节... 详细信息

Src激酶家族(SFK)在许多恶性肿瘤中均有高表达,对于肿瘤细胞的恶性行为具有广泛的调节作用。紫杉醇是临床上广泛应用的化疗药物,但由于耐药性的出现使其疗效逐渐下降。本文就SFK的结构与调节方式、紫杉醇耐药产生的分子机制以及SFK调节紫杉醇耐药的研究进展进行综述,以期为基于紫杉醇的肿瘤治疗方案提供新的治疗参考依据。

关键词： Src激酶家族紫杉醇肿瘤耐药进展

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

辛伐他汀对非洛地平在大鼠中的代谢和药代动力学的影响（英文）

引用

中国药科大学学报 2014年第4期45卷 450-455页

作者：阴新娟杨岩田媛田稷馨于沛张尊建中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009

非洛地平和辛伐他汀在临床上广泛被联合使用,然而并未见关于二者相互作用的研究报道,本研究旨在从体内和体外两方面研究辛伐他汀对非洛地平的代谢和口服药代动力学的影响。非洛地平和辛伐他汀在大鼠肝微粒体中共温孵,结果表明辛伐他汀... 详细信息

非洛地平和辛伐他汀在临床上广泛被联合使用,然而并未见关于二者相互作用的研究报道,本研究旨在从体内和体外两方面研究辛伐他汀对非洛地平的代谢和口服药代动力学的影响。非洛地平和辛伐他汀在大鼠肝微粒体中共温孵,结果表明辛伐他汀是非洛地平的非竞争性抑制剂,抑制常数Ki=(9.86±0.27)μmol/L。12只大鼠随机分为两组,Ⅰ组灌服非洛地平;Ⅱ组灌服非洛地平和辛伐他汀。大鼠同时灌服非洛地平和辛伐他汀后,测得非洛地平的cmax和AUC0-∞显著增加,清除率(CLz/F)显著降低,而平均驻留时间(MRT0-∞)和半衰期(t1/2)无显著性变化。结果表明辛伐他汀促进了非洛地平在大鼠体内的吸收。该实验为非洛地平和辛伐他汀可能存在的药物相互作用提供了理论参考。

关键词：辛伐他汀非洛地平药代动力学肝微粒体药物相互作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

藤黄酸-重组高密度脂蛋白纳米粒的制备及评价

引用

中国药科大学学报 2013年第4期44卷 311-315页

作者：刘聪燕王伟周建平丁杨周欣王兆先中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009 中国药科大学药剂学教研室南京210009

采用胆酸钠法制备藤黄酸(GA)重组高密度脂蛋白纳米粒(GA-rHDL-NPs),并测定其形态、粒径、Zeta电位、包封率和载药量等理化性质,同时以透析法研究制剂的体外释药特性,细胞实验考察肿瘤细胞对其的摄取能力,溶血性试验和家兔耳缘静脉刺激... 详细信息

采用胆酸钠法制备藤黄酸(GA)重组高密度脂蛋白纳米粒(GA-rHDL-NPs),并测定其形态、粒径、Zeta电位、包封率和载药量等理化性质,同时以透析法研究制剂的体外释药特性,细胞实验考察肿瘤细胞对其的摄取能力,溶血性试验和家兔耳缘静脉刺激性试验评价其静脉注射的安全性。结果显示,GA-rHDL-NPs外观呈类球形,平均粒径为(113.53±2.50)nm,Zeta电位为-(29.48±0.05)mV,包封率和载药量分别为(95.30±0.37)%和(8.51±0.95)%,其水分散液4℃放置一个月稳定;GA-rHDL-NPs体外24 h和72 h的累积释放量分别为24.3%和73.6%,其肝肿瘤细胞(HepG2)摄取能力明显强于正常肝细胞(L02),且无明显溶血作用和耳缘静脉刺激性反应。研究结果表明,GA-rHDL-NPs的药物包封率高,性质稳定,药物释放缓慢,分散性和安全性良好,可供静脉注射使用,并具有良好的肿瘤细胞摄取能力。

关键词：藤黄酸重组高密度脂蛋白纳米粒制备载脂蛋白A-Ⅰ 稳定性细胞摄取安全性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

洛克米兰醇对肝癌HepG2细胞的抗增殖作用及其机制研究

引用

中草药 2020年第16期51卷 4208-4216页

作者：王辉杨蕾孔令义中国药科大学天然药物化学教研室天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009

目的研究传统中药米仔兰Aglaiaodorata中洛克米兰醇对肝癌细胞HepG2增殖的影响及抗肿瘤作用机制。方法 MTT、细胞克隆形成、EdU染色和CFDA染色方法考察洛克米兰醇对HepG2细胞的抗增殖效果;流式细胞仪检测洛克米兰醇对HepG2细胞细胞周期... 详细信息

目的研究传统中药米仔兰Aglaiaodorata中洛克米兰醇对肝癌细胞HepG2增殖的影响及抗肿瘤作用机制。方法 MTT、细胞克隆形成、EdU染色和CFDA染色方法考察洛克米兰醇对HepG2细胞的抗增殖效果;流式细胞仪检测洛克米兰醇对HepG2细胞细胞周期和细胞凋亡的变化;Western blotting检测洛克米兰醇对细胞周期调控蛋白和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路相关蛋白表达的影响。结果洛克米兰醇可以时间和浓度依赖性抑制HepG2细胞增殖。同等浓度下洛克米兰醇抗HepG2细胞增殖的效果好于阿霉素,而对正常肝细胞(L02)的毒性弱于阿霉素。流式细胞技术检测发现洛克米兰醇给药48 h能够诱导HepG2细胞G_2/M期细胞周期阻滞,但不诱导细胞凋亡。Western blotting研究发现该化合物抑制调控G_2/M周期相关蛋白cdc25C、cdc2和cyclin B1的表达并且激活细胞外调节蛋白激酶(ERK)和c-Jun氨基末端激酶(JNK)。对其机制深入研究发现,ERK抑制剂(U0126)可以部分逆转洛克米兰醇对HepG2的抗增殖和G_2/M周期阻滞及其抑制蛋白cdc25C和cdc2表达的效果。结论洛克米兰醇在抑制肝癌细胞增殖的效果和对正常肝细胞的选择性方面优于阿霉素。洛克米兰醇能够通过过度活化ERK,从而引起HepG2细胞G_2/M周期阻滞而达到抗增殖效果。

关键词：米仔兰洛克米兰醇肝癌 G_2/M周期阻滞 cdc25C ERK

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人参皂苷糖基转移酶基因研究概述

引用

中国中药杂志 2020年第19期45卷 4574-4581页

作者：林廷文杜金法黄丽瑾陆续中国药科大学中药学院天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009

糖基转移酶(UGTs)是人参皂苷生物合成中的关键酶,可催化糖基从供体分子转移到受体分子,形成各种具有生物活性的糖苷类化合物。随着高通量测序技术的发展,大量的药用植物基因组和转录组序列被解析,越来越多的UGTs基因得以发掘与验证。UGT... 详细信息

糖基转移酶(UGTs)是人参皂苷生物合成中的关键酶,可催化糖基从供体分子转移到受体分子,形成各种具有生物活性的糖苷类化合物。随着高通量测序技术的发展,大量的药用植物基因组和转录组序列被解析,越来越多的UGTs基因得以发掘与验证。UGTs基因常见的发掘手段有差异表达分析、同源序列筛选、基因簇筛选、化学蛋白质组筛选等。该文总结了人参属3种名贵中药材三七、人参、西洋参中UGTs基因筛选和功能验证的研究进展,为天然产物中UGTs基因的研究提供参考。

关键词：人参皂苷糖基转移酶生物合成基因筛选

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

银杏内酯生物合成与代谢调控研究进展

引用

中国中药杂志 2021年第13期46卷 3288-3297页

作者：杜金法李萍陆续中国药科大学中药学院天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009

银杏内酯是银杏中特有的萜类天然化合物,具有显著的心脑血管疾病预防和治疗效果。应用代谢调控和合成生物学策略提高银杏内酯的生物合成效率是获得优质银杏内酯的重要途径。该文主要围绕近年来银杏内酯生物合成途径相关基因的克隆与功... 详细信息

银杏内酯是银杏中特有的萜类天然化合物,具有显著的心脑血管疾病预防和治疗效果。应用代谢调控和合成生物学策略提高银杏内酯的生物合成效率是获得优质银杏内酯的重要途径。该文主要围绕近年来银杏内酯生物合成途径相关基因的克隆与功能研究、组学研究、遗传转化以及代谢调控研究展开综述,并对其研究方向和研究前景进行了展望,旨在为挖掘银杏内酯生物合成途径关键基因和银杏内酯的生物合成研究提供参考。

关键词：银杏内酯生物合成途径代谢调控代谢工程合成生物学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

磷酸二甲啡烷在中国健康人体的口服药代动力学（英文）

引用

中国药科大学学报 2016年第1期47卷 73-78页

作者：余霞霞付金凤赵慧田媛张尊建中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009

采用LC-MS/MS研究单次及多次口服给药后磷酸二甲啡烷在中国健康受试者体内药代动力学特征。单剂量试验的12例受试者采用两周期、交叉设计,分别口服本品10 mg、40 mg,以及其余12例受试者单次口服20 mg后的药代动力学参数：AUC_（0-48 h）... 详细信息

采用LC-MS/MS研究单次及多次口服给药后磷酸二甲啡烷在中国健康受试者体内药代动力学特征。单剂量试验的12例受试者采用两周期、交叉设计,分别口服本品10 mg、40 mg,以及其余12例受试者单次口服20 mg后的药代动力学参数：AUC_（0-48 h）（11.81±14.46）、（52.60±96.01）、（34.70±29.59）ng·h/mL;t_（1 /2）（12.11±2.54）、（12.16±2.01）、（12.77±1.27）h;c_（max）（0.965 3±0.817 8）、（3.150±3.451）、（2.167±1.650）ng/mL。多剂量试验的12例受试者接受单剂量20 mg后,开始每天3次服用磷酸二甲啡烷20 mg,连服至第8天晨采集血样的药代动力学参数：AUC_（0-48 h）（115.9±135.2）ng·h/mL;t_（1 /2）（11.22±1.61）h;c_（max）（7.418±7.010）ng/mL;累积常数R_（c max）为（3.14±1.34）,R_（AUC）为（3.38±1.22）。置信区间法表明磷酸二甲啡烷在10~40 mg范围内,药代动力学参数与剂量无线性关系;多次给药后在体内存在蓄积;磷酸二甲啡烷在中国健康受试者中存在显著的个体差异。

关键词：磷酸二甲啡烷药代动力学人体血浆质谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NLRP3炎症小体介导的心肌细胞焦亡及中药干预研究进展

引用

中国中药杂志 2021年第20期46卷 5210-5217页

作者：葛子硕徐志猛李萍中国药科大学中药学院天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009

细胞焦亡作为一种促炎的程序性细胞死亡方式,其在心脏炎症反应发生发展过程中的作用是当下的研究热点。核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体的激活是诱发由含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白酶1(caspase-1)介导的细胞焦亡的重要... 详细信息

细胞焦亡作为一种促炎的程序性细胞死亡方式,其在心脏炎症反应发生发展过程中的作用是当下的研究热点。核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体的激活是诱发由含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白酶1(caspase-1)介导的细胞焦亡的重要机制。现有研究发现心肌细胞焦亡参与了多种心血管疾病的疾病进程,其中NLRP3炎症小体介导的心肌细胞焦亡研究最为广泛。同时,干预NLRP3炎症小体的激活与心肌细胞焦亡可作为减轻心肌损伤的有效手段,也是许多中药发挥心脏保护作用的重要环节。因此,该文综述了NLRP3炎症小体介导的心肌细胞焦亡的研究进展并提出中药干预该激活过程的研究方向。

关键词： NLRP3炎症小体心肌细胞焦亡中药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

锯叶棕果实提取物软胶囊质量标准研究

引用

中国新药杂志 2015年第24期24卷 2854-2864页

作者：杨小唤蔡卓亚蔡雄徐晓军李会军秦勇江苏神龙药业有限公司中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室

目的:建立进口锯叶棕果实提取物软胶囊的质量控制分析方法,提高进口质量标准。方法:采用气相色谱法(gas chromatography,GC)测定锯叶棕果实提取物软胶囊中11个脂肪酸:正己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸... 详细信息

目的:建立进口锯叶棕果实提取物软胶囊的质量控制分析方法,提高进口质量标准。方法:采用气相色谱法(gas chromatography,GC)测定锯叶棕果实提取物软胶囊中11个脂肪酸:正己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸的含量,同时采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测定锯叶棕果实提取物软胶囊中β-谷甾醇的含量。结果:11个脂肪酸甲酯化反应后产生的相应甲酯线性范围分别为:0.2160.863,0.1860.744,0.2130.850,2.52210.086,1.0064.024,0.7563.022,0.0260.105,0.1750.700,2.55910.235,0.4961.982和0.0740.296 mg·m L-1,平均回收率分别为102.11%,101.38%,99.89%,101.18%,101.96%,100.75%,98.76%,102.04%,101.71%,101.77%和101.33%;β-谷甾醇的线性范围为0.1000.750 mg·m L-1,平均回收率为98.49%。结论:所建立的分析方法准确、可靠,可用于锯叶棕果实提取物软胶囊的质量控制。

关键词：锯叶棕果实提取物软胶囊脂肪酸 β-谷甾醇质量标准气相色谱法高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

杏芎氯化钠注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制

引用

中国药科大学学报 2015年第6期46卷 719-723页

作者：任弋刘鄂湖兰丽宋洋洋徐阳美季晖中国药科大学药理学教研室南京210009 中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009

研究杏芎氯化钠注射液对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响。将大鼠随机分为伪手术组、模型组、银杏内醋注射液组(3 mg/kg)、杏芎氯化钠注射液高(14 mg/kg)、低(7 mg/kg)剂量组,除伪手术组外其他大鼠均采用线栓法制备局灶性脑缺血再灌... 详细信息

研究杏芎氯化钠注射液对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响。将大鼠随机分为伪手术组、模型组、银杏内醋注射液组(3 mg/kg)、杏芎氯化钠注射液高(14 mg/kg)、低(7 mg/kg)剂量组,除伪手术组外其他大鼠均采用线栓法制备局灶性脑缺血再灌注损伤模型,尾静脉给药3d,检测大鼠脑神经功能学损伤程度、脑组织含水量、脑梗死面积、脑组织病理形态学改变及脑组织生化学指标。结果表明,与模型组比较,杏芎氯化钠注射液在7和14 mg/kg的剂量下能明显改善脑缺血再灌注所致的大鼠神经功能损伤,降低脑含水量、减小脑梗死面积;此外14 mg/kg杏芎氯化钠注射液剂量组能显著改善脑病理组织学改变,降低脑组织中H_2O_2,和丙二醛(MDA)含量,提高微量还原型谷肤甘肤(GSH)含量、谷肤甘肤过氧化物酶(GSH-Px)活力、超氧化物歧化酶(SOD)活力及抵抗超氧阴离子自由基和羟自由基的能力。杏芎氯化钠注射液可提高脑组织抗氧化能力,明显改善大鼠脑缺血再灌注损伤。

关键词：杏芎氯化钠注射液川芎嗪脑缺血再灌注中动脉缺血再灌注模型抗氧化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：