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检索条件"机构=中国药科大学药剂学教研室"
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作为纳米粒载体的糖基化蛋白的研究
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功能材料 2011年 第B2期42卷 183-188页
作者: 高缘 孙婉瑾 刘承然 张建军 中国药科大学中药药剂学教研室 江苏南京210009 中国药科大学药剂学教研室 江苏南京210009
采用Maillard反应制备糖基化蛋白,考察制备方式、共存湿度、缓冲液体系和反应温度、反应时间、pH值等对蛋白接枝度(DG)、褐变化程度(A420)以及改性蛋白乳化稳定性(ES)的影响;利用荧光光谱法考察糖基化蛋白和白蛋白与叶酸作用特征的区别... 详细信息
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枸橼酸西地那非掩味树脂复合物的制备及评价
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中国新药杂志 2018年 第17期27卷 1985-1993页
作者: 张珊 董阳雨 韩晓鹏 秦超 尹莉芳 中国药科大学药剂学教研室
目的:本研究通过离子交换树脂技术对枸橼酸西地那非进行掩味,并对所制备的掩味树脂复合物进行评价。方法:以载药量和药物利用率为指标,采用单因素试验筛选出最优处方工艺,然后采用扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)... 详细信息
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美欧卡霉素胃内滞留漂浮型缓释片的制备及药代动力研究
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1991年 第9期26卷 695-700页
作者: 刁勇 屠锡德 中国药科大学药剂学教研室
本文根据流体动力平衡药物控释系统的设计原理,制备了美欧卡霉素胃内滞留漂浮型缓释片(简称MOM-HBS)。该片剂由缓释、速释两种颗粒压制而成,其胃内滞留时间长达7h以上,明显长于普通片(3~4h)。体外溶出符合一级动力过程(Kr=0.1619h^... 详细信息
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磁性氧化铁纳米粒在肿瘤诊疗一体化中的应用
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中国药科大学 2019年 第5期50卷 531-539页
作者: 龚斯曼 蓝思逸 李菁 孙敏捷 中国药科大学药剂学教研室
随着纳米技术在肿瘤领域的高速发展,肿瘤治疗正迅速转向为更加精准的个性化治疗,具备肿瘤诊断和治疗能力的诊疗一体化制剂由此成为新的研究热点。磁性氧化铁纳米粒(IONP)由于其独特的成像性能、稳定的产热性能、较好的生物相容性及表... 详细信息
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美托洛尔酒石酸盐胃内滞留漂浮型控释片的制备及药代动力研究
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1989年 第5期24卷 381-386页
作者: 李少玲 屠锡德 毛凤斐 中国药科大学药剂学教研室
本文根据水动力平衡药物控释系统的设计原理制备了美托洛尔胃内滞留漂浮型控释片剂(简称M-HBS)。实验表明,本品的体外溶出符合一级动力过程(K′r=0.1651 h^(-1));贮存期为两年;人体胃内γ-闪烁照相结果表明,本品在胃内滞留时间(5~6... 详细信息
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盐酸雷尼替丁胃内滞留漂浮型缓释片的制备及药物动力研究
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中国药科大学 1990年 第5期21卷 271-275页
作者: 朱于村 屠锡德 中国药科大学 中国药科大学药剂学教研室
本文研制了盐酸雷尼替丁胃内滞留漂浮型缓释片剂(RSRT)。本品的体外溶出符合一级动力过程:RSRT在胃内滞留时间5-6h,明显比普通对照片(2h内)长;RSRT体内以单模型描述较适宜,RSRT体内为一级释药。药动参数为:Ka=0.2550h^(-1),K=0.27... 详细信息
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盐酸普鲁卡因胺膜控片的研究
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中国药科大学 1989年 第6期20卷 335-339页
作者: 朱亚萍 毛凤斐 屠锡德 中国药科大学药剂学教研室
本文研究了盐酸普鲁卡因胺(PA·HCl)膜控片(B)的处方组成,制备工艺,体外溶出速率;利用HPLC法测定了体内PA及其活性代谢物N-乙酰普鲁卡因胺(NAPA)的血药浓度经时曲线;体内PA实验数据按双模型用电子计算机进行处理得各药动参数;B... 详细信息
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2,3-二脱氧胞嘧啶核苷的稳定性研究
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中国药科大学 1990年 第6期21卷 342-344页
作者: 郑梁元 中国药科大学药剂学教研室
应用HPLC-UV检测手段及恒温加速试验技术研究2,3-二脱氧胞嘧啶核苷的稳定性及其反应机理。结果表明本品在酸性介质中降解为一平行反应,并测得其化动力参数:25℃反应速度常数为1.112×10^(-3) h^(-1);反应活化能为113.28 kJ mol^... 详细信息
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酮基布洛芬经皮吸收涂膜剂的研究
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中国杂志 1997年 第9期32卷 535-538页
作者: 刘建平 李运曼 胡爱萍 崔丽 中国药科大学药剂学教研室
目的:制备酮基布洛芬(KTP)经皮吸收涂膜剂,研究其经皮吸收性能及抗炎作用。方法:采用双渗透扩散装置,进行体外渗透试验;用大鼠为炎症模型,考察KTP涂膜剂的抗炎作用。结果:KTP涂膜剂体外透皮释药方程为:Q=0.4... 详细信息
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布洛芬缓释微丸的制备及其药物动力研究
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中国药科大学 1989年 第5期20卷 266-270页
作者: 王柏 屠锡德 陆振达 朱家璧 中国药科大学药剂学教研室
采用膜控法制备布洛芬缓释微丸,应用转篮法(50r/min,37±1℃)比较了缓释微丸和普通片剂的体外药物溶出速率,采用HPLC法测定了制剂的血药浓度,并研究了制剂在人体内的药物动力。缓释微丸的体外药物溶出符合一级动力过程(K_r=0.45... 详细信息
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