检索结果-内蒙古大学图书馆

分析化学 2007年第4期35卷 552-554页

作者：吴国萍相秉仁江苏警官学院技术系中国药科大学分析测试中心

提出了近红外漫反射光谱快速无损测定缴获白粉中海洛因、O6单乙酰吗啡、乙酰可待因含量新方法。采用GC-MS分析了缴获88份白粉中这3组分的质量百分含量范围分别为12.15%79.54%,0.4%18.56%,0.23%9.11%。以交叉验证误差均方根（RMSECV）为... 详细信息

提出了近红外漫反射光谱快速无损测定缴获白粉中海洛因、O6单乙酰吗啡、乙酰可待因含量新方法。采用GC-MS分析了缴获88份白粉中这3组分的质量百分含量范围分别为12.15%79.54%,0.4%18.56%,0.23%9.11%。以交叉验证误差均方根（RMSECV）为指标,确定各组分用于建模的最优近红外波段和光谱预处理方法,采用偏最小二乘算法建立近红外光谱与这三组分GC-MS分析值之间的校正模型,并以此预测了35个白粉样本。δ代表预测样本NIR值/GC-MS值,海洛因、O6单乙酰吗啡、乙酰可待因δ值的均值为100.63%,100.35%和98.71%,RSD分别为3.96%,7.02%,8.54%。该方法快速无损,结果可靠。

关键词：近红外漫反射光谱偏最小二乘算法海洛因 O6单乙酰吗啡乙酰可待因

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牛耳枫抗胃溃疡和抗炎活性部位比较研究

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中药药理与临床 2025年第3期 53-60页

作者：李冬玉李俊亿刘培文谢亚萍朱粉霞陈家全三峡大学分析测试中心中国药科大学理学院分析教研室江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点实验室

目的:研究牛耳枫乙酸乙酯部位(DC-EA)和二氯甲烷部位(DC-DCM)的抗胃溃疡和抗炎作用，比较活性部位并探究其抗胃溃疡作用机制。方法:采用HPLC对牛耳枫乙酸乙酯部位和二氯甲烷部位进行液相分析；建立乙醇诱导的胃溃疡模型和脂多糖(LPS)诱... 详细信息

目的:研究牛耳枫乙酸乙酯部位(DC-EA)和二氯甲烷部位(DC-DCM)的抗胃溃疡和抗炎作用，比较活性部位并探究其抗胃溃疡作用机制。方法:采用HPLC对牛耳枫乙酸乙酯部位和二氯甲烷部位进行液相分析；建立乙醇诱导的胃溃疡模型和脂多糖(LPS)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞炎症模型及小鼠内毒素血症模型。经牛耳枫不同部位给药后，采用Image J计算胃损伤面积和胃溃疡抑制率；采用HE染色观察胃组织病理变化；采用高碘酸-希夫(PAS)染色观察胃组织糖蛋白分布；ELISA法检测血清和细胞上清液中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平和胃组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量；用Griess试剂法检测血清和细胞上清液中一氧化氮(NO)含量。利用方差分析法和熵权逼近理想解的排序法(TOPSIS法)筛选抗炎活性部位。结果:在乙酸乙酯部位中测定6个成分的含量，二氯甲烷部位中测定了1个成分的含量。在乙醇诱导的胃溃疡模型中，与正常对照组相比，模型对照组胃组织损伤程度严重，胃损伤面积显著增加(P<0.01),血清中TNF-α、IL-1β和胃组织中MDA含量显著升高(P<0.01),胃组织中GSH含量和PAS阳性染色面积百分率显著降低(P<0.01);与模型对照组相比，乙酸乙酯部位2、4 g/kg组可显著降低胃组织损伤程度，减少胃损伤面积(P<0.01),明显降低血清中TNF-α和IL-1β含量和胃组织中MDA含量(P<0.05或P<0.01),显著升高PAS阳性染色面积百分率、胃组织中GSH含量(P<0.01);在体内外炎症模型中，与正常对照组相比，模型对照组细胞上清和血清中NO、TNF-α和IL-1β含量显著升高(P<0.01);与模型对照组相比，乙酸乙酯部位25、50、100 mg/mL和2、4 g/kg组均可显著抑制细胞上清和血清中NO、TNF-α和IL-1β的释放(P<0.01)。利用方差分析法和熵权TOPSIS法，在2、4 g/kg组中，乙酸乙酯部位的体内外抗炎作用均优于二氯甲烷部位。结论:牛耳枫乙酸乙酯部位抗胃溃疡和抗炎活性效果较强，其抗胃溃疡作用机制可能与降低炎症因子和氧化应激有关。

关键词：牛耳枫乙酸乙酯部位二氯甲烷部位熵权法胃溃疡炎症氧化损伤

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橐吾属植物中肝毒吡咯里西啶生物碱的LC/MS^n检测

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药学学报 2004年第10期39卷 831-835页

作者：濮社班徐德然张勉周红华王峥涛余国奠中国药科大学中药学院江苏南京210038 中国药科大学分析测试中心江苏南京210038

目的橐吾属植物中微量成分肝毒吡咯里西啶生物碱(HPA)的检测。。方法采用薄层色谱法(TLC)、液相色谱与多级质谱联用法(LC/MSn)。结果对橐吾属22种植物进行了HPA的LC/MSn法检测,其中18种橐吾属植物中检测到了HPA。结论利用LC/MSn法... 详细信息

目的橐吾属植物中微量成分肝毒吡咯里西啶生物碱(HPA)的检测。。方法采用薄层色谱法(TLC)、液相色谱与多级质谱联用法(LC/MSn)。结果对橐吾属22种植物进行了HPA的LC/MSn法检测,其中18种橐吾属植物中检测到了HPA。结论利用LC/MSn法首次检测到东俄洛橐吾等15种橐吾属植物含有不同类型和种类的HPA,应进一步进行提取、分离与鉴定,并研究其毒性与活性;对不同种类、不同来源的橐吾属植物材料应分别检测其HPA。

关键词： TLC HPA MS 生物碱首次薄层色谱法检测橐吾属植物分离与鉴定

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中药款冬中肝毒吡咯里西啶生物碱的LC/MS^n检测

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中国天然药物 2004年第5期2卷 293-297页

作者：濮社班徐德然张勉周红华王峥涛余国奠中国药科大学中药学院中国药科大学分析测试中心南京210038

目的 :中药款冬中微量成分肝毒吡咯里西啶生物碱 (HPA)的检测。方法 :采用薄层色谱法(TLC)、液相色谱与多级质谱联用法 (LC/MSn)。结果 :从不同来源的款冬药材中检测到款冬中已有报道的 2种HPA ,并发现款冬中还含有另外 3种HPA ,分子量... 详细信息

目的 :中药款冬中微量成分肝毒吡咯里西啶生物碱 (HPA)的检测。方法 :采用薄层色谱法(TLC)、液相色谱与多级质谱联用法 (LC/MSn)。结果 :从不同来源的款冬药材中检测到款冬中已有报道的 2种HPA ,并发现款冬中还含有另外 3种HPA ,分子量分别为 2 99、341和 36 6。结论 :从 7份款冬药材中共检测到 5种HPA ,对检测到的其他种类的HPA应进一步进行提取、分离与鉴定 ,并研究其毒性与活性 ;不同来源的款冬药材含有的HPA不完全相同。

关键词： HPA TLC 中药生物碱 MS 药材薄层色谱法吡咯多级分子量

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近红外光谱法用于六味地黄丸模拟样品中熊果酸的含量测定

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中国中药杂志 2006年第19期31卷 1590-1593页

作者：宋丽丽范丙义徐晓杰卢鹏伟相秉仁河南大学药学院河南开封475001 中国药科大学分析测试中心江苏南京210009

目的:利用近红外光谱法对六味地黄丸模拟样品中熊果酸的含量进行测定。方法:利用HPLC测定样品中熊果酸的含量,并通过偏最小二乘、主成分分析-BP神经网络、小波变换-BP神经网络对数据进行处理并建立模型。结果:db4小波、偏最小二乘以及... 详细信息

目的:利用近红外光谱法对六味地黄丸模拟样品中熊果酸的含量进行测定。方法:利用HPLC测定样品中熊果酸的含量,并通过偏最小二乘、主成分分析-BP神经网络、小波变换-BP神经网络对数据进行处理并建立模型。结果:db4小波、偏最小二乘以及主成分分析-BP神经网络法对熊果酸含量预测回收率分别为100.1%,100.7%,100.6%,RSD分别为6.52%,5.42%,6.49%。结论:近红外光谱法对熊果酸含量预测结果较好,为中药生产过程的在线、无损定量分析提供了依据。

关键词：近红外光谱法小波变换熊果酸

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近红外漫反射光谱可视化褶合指纹谱对中药材的定性鉴别

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中国药科大学学报 2003年第2期34卷 105-108页

作者：刘荔荔相秉仁盛龙生安登魁肖杰朱斌林培英吴玉田中国药科大学分析测试中心南京210009 第二军医大学药学院上海200433

目的 :利用近红外漫反射光谱结合信息变换和计算机技术 ,对中药材进行快速鉴别。方法 :中药材的近红外漫反射光谱经过褶合变换 ,挖掘隐含的特征信息 ,通过计算可视化技术获取相应光谱的可视化褶合指纹谱。结果 :应用该技术对 8种不同药... 详细信息

目的 :利用近红外漫反射光谱结合信息变换和计算机技术 ,对中药材进行快速鉴别。方法 :中药材的近红外漫反射光谱经过褶合变换 ,挖掘隐含的特征信息 ,通过计算可视化技术获取相应光谱的可视化褶合指纹谱。结果 :应用该技术对 8种不同药材进行鉴别 ,方法更为简便、直观。结论 :褶合变换可以挖掘近红外光谱的特征信息 ,结合计算可视化技术 ,获取中药材的近红外漫反射光谱可视化褶合指纹谱 ,拓宽了近红外漫反射光谱在中药材定性鉴别中的应用范围。

关键词：近红外漫反射光谱褶合变换可视化指纹谱中药材鉴别

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云芝糖肽的研究进展

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中成药 2003年第7期25卷 578-580页

作者：邹巧根朱玲王伟相秉仁中国药科大学分析测试中心南京210038 郑州大学药学院郑州450052

1概述多糖的免疫调节及其对肿瘤较好的治疗等作用使越来越多的受到了人们的重视,一批多糖类药物在许多国家已被用到了临床上,并取得了很好的疗效.

关键词：云芝糖肽提取精制结构组成毒性试验药理作用

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水蛭抗凝活性组分黏附微丸的制备及体外释放行为考察

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中国新药杂志 2011年第3期20卷 270-273页

作者：关世侠许淑芹彭灿李海刚袁中文李中桂曹丽萍周郁斌广州中医药大学中药学院中国药科大学分析测试中心

目的:研究水蛭抗凝活性组分黏附微丸的制备方法,并对其体外黏附性及释放行为进行考察,为水蛭抗凝活性组分口服制剂的研究与开发提供实验依据。方法:以微晶纤维素、乳糖为填充剂,利用挤出滚圆机制备含药微丸;外层通过包衣锅包裹10%羟丙... 详细信息

目的:研究水蛭抗凝活性组分黏附微丸的制备方法,并对其体外黏附性及释放行为进行考察,为水蛭抗凝活性组分口服制剂的研究与开发提供实验依据。方法:以微晶纤维素、乳糖为填充剂,利用挤出滚圆机制备含药微丸;外层通过包衣锅包裹10%羟丙甲纤维素(K15M)制备黏附层;采用离体黏附模型及二喹啉甲酸(BCA)法测定黏附微丸的黏附性及溶出度。结果:所制备的水蛭抗凝活性组分黏附微丸圆整度好,大小均匀,黏附百分率(B%)为(89.58±2.73)%,体外溶出符合规定。结论:该工艺切实可行,制得黏附微丸黏附力适中,溶出效果理想,可提高药物在胃肠道内的滞留时间,有效提高药物的生物利用度。

关键词：水蛭抗凝活性组分黏附微丸挤出滚圆法

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一种快速比较蛋白质结构预测模型相似性的方法

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中国药科大学学报 2006年第3期37卷 281-283页

作者：徐建平方慧生相秉仁中国药科大学分析测试中心中国药科大学生命科学与技术学院南京210009

根据相同立体结构中的各部分只需一个旋转矩阵就能将两者叠合在一起的基本原理,对原有的结构比较方法作了改进,使其比较速度得到很大提高。尤其是对相似蛋白质结构的比较,速度的提高更为显著。由于在蛋白质天然构象的一致性分析中,模型... 详细信息

根据相同立体结构中的各部分只需一个旋转矩阵就能将两者叠合在一起的基本原理,对原有的结构比较方法作了改进,使其比较速度得到很大提高。尤其是对相似蛋白质结构的比较,速度的提高更为显著。由于在蛋白质天然构象的一致性分析中,模型结构之间的比较是其计算时间的瓶颈,因此本法对提高一致分析方法的计算效率有着重要的意义。

关键词：蛋白质结构预测旋转矩阵蛋白质模型比较

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HPLC-MS法测定人血浆中异丁司特浓度

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中国新药杂志 2004年第6期13卷 527-528页

作者：周红华马仁玲濮社班中国药科大学中药学院南京 210009 中国药科大学分析测试中心南京 210038

目的:建立HPLC-MS法测定人血浆中异丁司特的浓度。方法:以非那西丁为内标,色谱条件:Lichro-spher C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.5%乙酸水-甲醇(20:80)为流动相,流速为1.0mL·min-1,质谱检测。结果:异丁司特在2-200ng·... 详细信息

目的:建立HPLC-MS法测定人血浆中异丁司特的浓度。方法:以非那西丁为内标,色谱条件:Lichro-spher C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.5%乙酸水-甲醇(20:80)为流动相,流速为1.0mL·min-1,质谱检测。结果:异丁司特在2-200ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),最低定量浓度为1.0ng·mL-1。方法平均回收率为99.37%,提取回收率均大干95%,日内与日间RSD均小于5%。结论:本法快速简便、灵敏准确,适宜人血浆中异丁司特的浓度测定。

关键词：异丁司特液相色谱-质谱联用(HPLC-MS) 血药浓度

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