检索结果-内蒙古大学图书馆

中国化学会第28届学术年会

作者：邓海山谢少斐相秉仁南京中医药大学药学院中国药科大学分析测试中心

在多组分弱色谱峰检测中,为了使各色谱峰均能获得最佳输出信号,需要统筹兼顾各色谱峰的输出信噪比和峰形,构成一个多目标优化问题。本文采用多目标遗传算法优化单稳态随机共振系统的参数,确保随机共振所得各输出色谱峰均能满足检测要求。

关键词：随机共振算法单稳态多目标遗传算法弱色谱峰多组分

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱-大气压化学离子化-质谱法测定人血浆中扎来普隆的浓度及相对生物利用度

引用

中国医院药学杂志 2005年第10期25卷 916-920页

作者：张蓓蓓张尊建田媛许风国陈沄中国药科大学分析测试中心江苏南京210009 中国医学科学院皮肤病研究所江苏南京210042

目的:建立测定人血浆中扎来普隆的高效液相色谱-大气压化学离子化-质谱(HPLC-APCI-MS)分析方法,研究扎来普隆口腔崩解片的人体相对生物利用度.方法:以艾司唑仑(estazolam)为内标,血浆碱化后经醋酸乙酯提取,进行HPLC-APCI-MS测定.色谱柱... 详细信息

目的:建立测定人血浆中扎来普隆的高效液相色谱-大气压化学离子化-质谱(HPLC-APCI-MS)分析方法,研究扎来普隆口腔崩解片的人体相对生物利用度.方法:以艾司唑仑(estazolam)为内标,血浆碱化后经醋酸乙酯提取,进行HPLC-APCI-MS测定.色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(250 mm×2.0 mm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为0.2 mL·min-1.结果:HPLC-APCI-MS测定人血浆中扎来普隆浓度的线性范围为0.2～100μg稬-1,检测限0.1μg稬-1,提取回收率大于90%,方法的准确性和精密度优于液相色谱-电喷雾离子化-质谱法(HPLC-ESI-MS).18名志愿者单剂量交叉口服试验制剂与参比制剂后的血药浓度测定结果表明,试验片与参比片的主要药动学参数差异无显著性,试验片的相对生物利用度为(107.6±15.3)%.结论:HPLC-APCI-MS方法操作简单,专属性强,灵敏度高,准确性好.试验片和参比片生物等效.

关键词：扎来普隆高效液相色谱-大气压化学离子化-质谱法电喷雾离子源大气压化学离子源药动学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

LC-MS法测定人血浆中地洛他定的浓度及其药代动力学研究

引用

中国药科大学学报 2002年第4期33卷 308-311页

作者：张尊建丁一冰田媛吴小虎何广卫冒国光中国药科大学分析测试中心南京210009 合肥医工医药研究所合肥230031 皖南医学院弋矶山医院国家药品临床研究基地马鞍山243000

目的　建立 LC-MS测定人血浆中地洛他定浓度的定量方法 ,测定志愿者口服地洛他定胶囊后的血药浓度 ,并对供试制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。方法　血浆中加入氟西汀为内标 ,碱化后经乙酸乙酯提取 ,进行 LC-MS测定。色谱柱为 Phen... 详细信息

目的　建立 LC-MS测定人血浆中地洛他定浓度的定量方法 ,测定志愿者口服地洛他定胶囊后的血药浓度 ,并对供试制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。方法　血浆中加入氟西汀为内标 ,碱化后经乙酸乙酯提取 ,进行 LC-MS测定。色谱柱为 Phenomenex Luna C1 8(5 μm,2 5 0 mm× 4.6mm) ,流动相为甲醇 -乙腈 -0 .0 1mol/L醋酸铵溶液 (65∶ 5∶ 3 0 ) ,流速为 1 .0 ml/min;ESI选择性正离子检测。临床实验方案采用双交差实验设计法。结果　地洛他定血浆线性范围为 0 .1～ 3 0 ng/ml,检测限为 0 .0 5 ng/ml。方法回收率大于 80 %。应用本法测定 2 0名志愿者单剂量交叉口服供试制剂与参比制剂后的血药浓度经时过程 ,测得二者的主要药代动力学参数无显著性差异 ,试验胶囊的相对生利用度为 (96.0 4± 1 1 .1 0 ) %。结论　本方法专属性强 ,灵敏度高 ,准确性好。

关键词：地洛他定高效液相色谱-质谱法药代动力学含量测定生物等效性 LC-MS法血药浓度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

LC-MS/MS法测定比格犬血浆中的磷酸可待因

引用

华西药学杂志 2012年第4期27卷 428-430页

作者：胡紫艳陈云孙莉莉邓雯南京工业大学江苏省药物研究所有限公司江苏南京210009 中国药科大学分析测试中心江苏南京210009 中国药科大学国际医药商学院江苏南京210009

目的建立灵敏、快速的LC-MS/MS法测定比格犬血浆中磷酸可待因浓度的方法。方法血浆样品经乙醚-二氯甲烷(60∶40)萃取后,以甲酸-10 mmol·L-1乙酸-甲醇(0.2∶62∶38)为流动相,盐酸利多卡因为内标,采用Phenomenex C18(150 mm×2 m... 详细信息

目的建立灵敏、快速的LC-MS/MS法测定比格犬血浆中磷酸可待因浓度的方法。方法血浆样品经乙醚-二氯甲烷(60∶40)萃取后,以甲酸-10 mmol·L-1乙酸-甲醇(0.2∶62∶38)为流动相,盐酸利多卡因为内标,采用Phenomenex C18(150 mm×2 mm,3μm)色谱柱进行分离,流速0.2 mL·min-1,进样量10μL;LC-MS/MS法选择反应监测方式,定量分析的离子反应分别为m/z 300→165(磷酸可待因)和m/z 235→86(盐酸利多卡因)。结果 0.08～16 ng·mL-1磷酸可待因与峰面积的线性关系良好(r=0.9977);其最低定量下限为0.08 ng·mL-1,绝对回收率大于85%,批间和批内的变异系数小于15%。结论所用方法操作简便、快速、选择性好、灵敏度高,适用于磷酸可待因的生物等效性及药物动力学的研究。

关键词：磷酸可待因高效液相色谱-质谱联用法血药浓度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

粗糙集理论研究C-10位取代青蒿素衍生物的构效关系

引用

中国科学（B辑） 2008年第8期38卷 685-693页

作者：刘浩屈凌波高鸿彬王金香韩利平相秉仁广东食品药品职业学院药学系广州510520 郑州大学化学系郑州450052 第二军医大学附属长海医院药学部上海200433 中国药科大学分析测试中心南京210009

利用粗糙集(RS)理论研究了C-10位取代青蒿素衍生物的构效关系(SAR).粗糙集理论是处理模糊、不确定知识的数学系统,具有很强的非线性,对生命作用过程中的非线性数据的挖掘,具有很广阔的应用前景.本文首先用量子化学方法得到C-10位取代青... 详细信息

利用粗糙集(RS)理论研究了C-10位取代青蒿素衍生物的构效关系(SAR).粗糙集理论是处理模糊、不确定知识的数学系统,具有很强的非线性,对生命作用过程中的非线性数据的挖掘,具有很广阔的应用前景.本文首先用量子化学方法得到C-10位取代青蒿素衍生物的量化参数,由量化参数和活性数据构成了粗糙集的信息表.通过粗糙集方法,得到属性集的核和约简,提取出相应的决策规则,分析药物的构效关系,得出了一系列有意义的结论.作为一种非线性系统,粗糙集方法能够提取出数据中特别的关系,与MLR,PCA和PLS等方法相比,具有非线性功能,与ANN等方法相比,其结果又具有明确的物理意义.本文的结果对氟喹诺酮药物作用过程和耐药机制研究及新药的开发均有一定的意义.

关键词：粗糙集构效关系青蒿素衍生物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GC和GC-MS法对小续命汤石油醚总提取物成分及有效成分的快速鉴定

引用

药物分析杂志 2006年第5期26卷 577-584页

作者：李忠红倪坤仪廖学威杜冠华中国药科大学南京210009 南京师范大学分析测试中心南京210097 中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所北京100050

目的:对中药复方小续命汤石油醚总提取物中的成分及有效成分进行鉴定。方法:在进行生物活性研究的基础上,采用 GC 和 GC-MS 法对中药复方小续命汤中的脂溶性成分进行了分离鉴定。结果:共分离出100多种成分,并鉴定了其中的大多数成分。... 详细信息

目的:对中药复方小续命汤石油醚总提取物中的成分及有效成分进行鉴定。方法:在进行生物活性研究的基础上,采用 GC 和 GC-MS 法对中药复方小续命汤中的脂溶性成分进行了分离鉴定。结果:共分离出100多种成分,并鉴定了其中的大多数成分。根据各成分所在的部位,判断其为有效成分或无效成分。结论:中药复方小续命汤中脂溶性成分(石油醚总提取物成分)含有多种化合物,其中包括有效成分和无效成分,对这些有效成分的认识能更好地阐明中药复方的有效成分及作用机制。

关键词：中药复方小续命汤有效成分 GC—MS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

羧甲基壳聚糖的含量测定

引用

药物生物技术 2008年第1期15卷 59-63页

作者：邹巧根韦萍邹珊李菁欧阳平凯南京工业大学制药与生命科学学院江苏南京210009 中国药科大学分析测试中心江苏南京210009

羧甲基壳聚糖含量的测定通常采用的方法为乙酰丙酮法，但由于市售羧甲基壳聚糖样品中氨基的的脱乙酰化程度和取代度差异，导致用乙酰丙酮法测定市售样品含量时实测值与理论值偏差较大。因此，采用测还原总糖含量的3，5-二硝基水杨酸比... 详细信息

羧甲基壳聚糖含量的测定通常采用的方法为乙酰丙酮法，但由于市售羧甲基壳聚糖样品中氨基的的脱乙酰化程度和取代度差异，导致用乙酰丙酮法测定市售样品含量时实测值与理论值偏差较大。因此，采用测还原总糖含量的3，5-二硝基水杨酸比色法（DNS法）对羧甲基壳聚糖进行含量测定。经过方法学验证，该方法线性的平均相关系数r=0．9995，以D-盐酸氨基葡萄糖计线性范围在200-1800μg，重复性实验RSD=1．23％，平均回收率为100．06％，RSD＝2．45％，显色后吸收值在2h内稳定。用DNS法对市售羧甲基壳聚糖样品的含量测定结果与理论含量基本相符。因此，该方法更适用于羧甲基壳聚糖的含量测定。

关键词：羧甲基壳聚糖含量测定乙酰丙酮法 3,5-二硝基水杨酸(DNS)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

固相萃取-高效液相色谱法测定银杏叶提取物中芦丁、槲皮素、山柰酚和异鼠李素

引用

中草药 2009年第1期40卷 56-60页

作者：汤道权张尊建高媛媛魏雅芹韩琳药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009 中国药科大学分析测试中心江苏南京210009 徐州医学院药物分析教研室江苏徐州221004

目的建立固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定银杏叶提取物中芦丁、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的方法。方法采用Waters Sep-Park-C18固相萃取小柱对银杏叶提取物样品进行处理,流动相:甲醇-0.1%甲酸水溶液,线性梯度洗脱;检测波长:360nm;... 详细信息

目的建立固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定银杏叶提取物中芦丁、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的方法。方法采用Waters Sep-Park-C18固相萃取小柱对银杏叶提取物样品进行处理,流动相:甲醇-0.1%甲酸水溶液,线性梯度洗脱;检测波长:360nm;柱温:40℃;进样量:20μL;体积流量:1.0mL/min。结果芦丁、槲皮素、山柰酚、异鼠李素的定量限分别为20、6、5、5mg/mL,芦丁、槲皮素、山柰酚、异鼠李素分别在14～198、15～205、3～40、3～41mg/L时与峰面积线性关系良好,回收率为93.7%～104.7%,日内及日间精密度的RSD分别小于2%、3%。结论方法简单、准确,为银杏叶提取物中黄酮类成分的质量控制提供了依据。

关键词：银杏叶提取物(EGb) 固相萃取 HPLC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄花乌头茎叶中一个新的Hetisine型生物碱

引用

药学学报 2005年第7期40卷 640-643页

作者：汤庆发杨春华刘静涵叶文才赵守训吕扬冒莉郑启泰中国药科大学天然药物化学教研室江苏南京210009 中国药科大学分析测试中心江苏南京210009 暨南大学中药及天然药物研究所北京100050 中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所

目的研究黄花乌头茎叶的化学成分。方法采用现代色谱方法进行化学成分分离,并通过各种波谱学分析鉴定化合物的结构。结果从黄花乌头茎叶中分离得到2个化合物,分别鉴定为13-dehydro-1β-acety1-2α,6β-dihydroxyhetisine(Ⅰ)和关附庚素(... 详细信息

目的研究黄花乌头茎叶的化学成分。方法采用现代色谱方法进行化学成分分离,并通过各种波谱学分析鉴定化合物的结构。结果从黄花乌头茎叶中分离得到2个化合物,分别鉴定为13-dehydro-1β-acety1-2α,6β-dihydroxyhetisine(Ⅰ)和关附庚素(Ⅱ)。结论Ⅰ为新化合物。

关键词：黄花乌头 Hetisine型生物碱关附午素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

乌头属药材特征成份二萜生物碱的电喷雾质谱研究进展

引用

海峡药学 2009年第3期21卷 1-5页

作者：夏烨杨春华刘静涵濮社班中国药科大学中药学院南京210009 中国药科大学分析测试中心南京210009 教育部药物质量与安全预警重点实验室(中国药科大学) 南京210009

本文从乌头属药材中二萜生物碱类成分的鉴定、炮制过程对二萜生物碱类成分种类及其含量的影响、复方制剂中二萜生物碱的鉴定、二萜生物碱类成份的体外生物转化以及二萜生物碱的生物体内代谢过程研究等方面综述了近年来电喷雾质谱在以上... 详细信息

本文从乌头属药材中二萜生物碱类成分的鉴定、炮制过程对二萜生物碱类成分种类及其含量的影响、复方制剂中二萜生物碱的鉴定、二萜生物碱类成份的体外生物转化以及二萜生物碱的生物体内代谢过程研究等方面综述了近年来电喷雾质谱在以上研究中的应用。

关键词：乌头属二萜生物碱电喷雾质谱液质联用多级质谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：